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首页 临床进展 中国多中心T1期非小细胞肺癌与小细胞肺癌临床特征及预后分析的真实世界研究

【ChiCTR1800014566】中国多中心T1期非小细胞肺癌与小细胞肺癌临床特征及预后分析的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014566

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌及小细胞肺癌

试验通俗题目

中国多中心T1期非小细胞肺癌与小细胞肺癌临床特征及预后分析的真实世界研究

试验专业题目

一项探索中国非小细胞肺癌及小细胞肺癌患者临床特征及预后分析的多中心真实世界观察性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评价： 主要研究目的： *小细胞肺癌及非小细胞肺癌的生存预后分析； 次要研究目的: *不同亚组人群中，小细胞肺癌及非小细胞肺癌的预后分析；

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

非随机真实世界观察性研究

盲法

/

试验项目经费来源

研究者资助

试验范围

/

目标入组人数

2400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-02-01

试验终止时间

2018-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准： *2014年1月-2017年9月之间进行肺癌手术； *年龄大于等于18岁； *术后病理学确诊为非小细胞肺癌或小细胞肺癌； *肿瘤最大径≤3cm；；

排除标准

排除标准: *患有第二种原发癌的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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