洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2000030572】影响中国癌症患者anti-PD-1/L1药物治疗效果的关键肠道菌群研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000030572

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症

试验通俗题目

影响中国癌症患者anti-PD-1/L1药物治疗效果的关键肠道菌群研究

试验专业题目

影响中国癌症患者anti-PD-1/L1药物治疗效果的关键肠道菌群研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

针对anti-PD-1/L1治疗无效组与anti-PD-1/L1治疗有效组肠道菌群进行差异性分析,进而对拟关键菌或菌群进行精确定位,并对其功能基因和生物信号通路进行预测,揭示影响中国癌症患者anti-PD-1/L1药物治疗效果的关键菌或菌群。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

慕恩生物科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-02

试验终止时间

2023-03-02

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄大于等于18岁; 2) 接受包含PD-1/PD-L1治疗; 3) 组织学或细胞学确诊尿路上皮细胞癌(如为混合型需经病理医生判定以移行细胞癌成分为主),分期为局部晚期不可手术(如T4b,任何N,或任何T,N2-3)或转移性(M1),肿瘤原发部位包括膀胱、输尿管、肾盂和尿道等部位; 4)按照RECIST1.1标准至少有一个可测量的靶病灶; 5)ECOG评分≤2; 6) 预计生存期≥3月; 7)患者理解研究程序,并书面签署知情同意书表示同意参加研究。;

排除标准

1)入组前2周出现活动性感染,需抗生素治疗; 2)伴随有克罗恩病、溃疡性结肠炎、肠结核,慢性腹泻病人; 3)长期(大于1月)口服胃肠道益生菌药物; 4)患有自身免疫性疾病的患者或进行过移植的患者; 5)妊娠或哺乳期妇女; 6)伴随其它活动性癌症; 7) 严重心、肺、肝等重要脏器疾病史;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中山大学肿瘤防治中心的其他临床试验

中山大学肿瘤防治中心的其他临床试验

最新临床资讯