2025年上海美迪西生物医药股份有限公司中报

公司代码：688202 公司简称：美迪西 上海美迪西生物医药股份有限公司 2025 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 重大风险提示 本公司已在本半年度报告中详细阐述在生产经营过程中可能面临的相关风险，详情请查阅本报告第三节、四、“风险因素”部分的相关内容。 三、 公司全体董事出席董事会会议。 四、 本半年度报告未经审计。 五、 公司负责人CHUN-LIN CHEN、主管会计工作负责人张冬花及会计机构负责人（会计主管人员）陈芳红声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无。 七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本半年度报告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述，因存在不确定性因素，不构成本公司对投资者的实质性承诺，敬请广大投资者注意投资风险。 九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析......10 第四节 公司治理、环境和社会......52 第五节 重要事项......54 第六节 股份变动及股东情况......72 第七节 债券相关情况......76 第八节 财务报告......77 载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主 备查文件目录 管人员）签名并盖章的财务报告 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及 公告的原稿 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 公司、美迪西 指 上海美迪西生物医药股份有限公司 美迪西普亚 指 美迪西普亚医药科技（上海）有限公司 美迪西普晖 指 美迪西普晖医药科技（上海）有限公司 美迪西普瑞 指 美迪西普瑞生物医药科技（上海）有限公司 美迪西普胜 指 美迪西普胜医药科技（上海）有限公司 报告期 指 2025 年 1 月-6 月 报告期末 指 截至 2025 年 6 月 30 日 元、万元 指 人民币元、万元 CRO 指 Contract Research Organization，即合同研究组织，为医药企业提供包括 新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服 务，涵盖了新药研发的整个过程，并主要对新药的安全性和有效性进行 检测 NMPA 指 国家药品监督管理局，原国家食品药品监督管理总局，原 CFDA FDA 指 美国食品药品监督管理局 GLP 指 Good Laboratory Practice 的缩写，上世纪 70 年代末由美国 FDA 颁布， 我国于 2003 年实施中国的 GLP，即国家《药物非临床研究质量管理规 范》。目前 GLP 已成为全球医药行业共同接受和遵循的药物非临床研 究法规 AAALAC 指 AAALAC是国际实验动物评估和认可委员会(Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care)的英文简称，该机构是一个 权威的评估和认证动物饲养和使用标准的国际机构，它要求在生物科 学、医药领域人道、科学地对待动物。AAALAC 认证是实验动物质量 和生物安全水准的象征，也是国际前沿医学研究的质量标志。与世界 500 强医药巨头相关的全球生物医药单位大多要求其医药产品的动物实 验都将在 AAALAC 认证单位完成 ICH 指 International Council for Harmonization 的缩写，即国际人用药品注册技 术协调会。由美国、欧盟和日本发起的国际性组织，旨在协调各国的药 品注册技术要求，使药品生产厂家能够应用统一的注册资料，提高新药 研发、注册、上市的效率，以期达到降低药价和增强药品可及性的目的 IND 指 Investigational New Drug 的缩写，即新药临床研究申请，新药申报与审 批分为临床研究和生产上市两个阶段，当一个化合物通过了临床前试验 后，需要向医药监管部门提交新药临床研究申请，获得批准后可将该化 合物应用于人体进行临床试验 FTE 指 Full-Time Equivalent，即全职人力工时结算模式，指研发服务中以研发 人员数量以及工作时间为计算基础的结算模式 FFS 指 Fee For Service，客户定制服务，主要以按服务成果的结算模式。客户 有明确的服务需求并向公司提交订单，公司针对该订单提供报价、服务 并收取相关费用 DMPK 指 Drug Metabolism and Pharmacokinetics 的缩写，即药物代谢和药代动力 学,简称药动学，主要研究机体对药物的处置（Dispostion）的动态变化。 包括药物在机体内的吸收、分布、生化转换(或称代谢)及排泄的过程， 特别是血药浓度随时间变化的规律。药物的代谢与人的年龄、性别、个 体差异和遗传因素等有关 新药 指 按照 NMPA 化学药品注册分类的一类化学药品和按照 NMPA 生物制品 注册分类的一类生物制品 药品注册 指 国家药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟 上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否 同意其申请的审批过程 药理学 指 研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。其研究内容 主要包括药物效应动力学与药物代谢动力学 药效学 指 药物效应动力学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作 用机制及临床应用等 药代动力学 指 研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律，包括药物在体内的吸 收、分布、代谢和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律、影响 药物疗效的因素等。按研究对象不同可分为动物药代动力学与人体药代 动力学 药物安全性评价 指 主要研究药物对生物机体的损害作用及其作用机理，了解毒性反应情况 和靶器官，确定安全剂量，为临床用提供依据。新药毒理学研究内容主 要包括安全性药理学试验、急性毒性试验、长期毒理试验、遗传毒性试 验、生殖毒性试验、致癌毒性试验，与给药途径相关的刺激性、过敏性 和溶血性等特殊安全试验等 临床前研究 指 在实验室条件下，通过对化合物研究阶段获得的候选药物分别进行实验 室研究和活体动物研究，以观察化合物对目标疾病的生物活性，并对其 进行安全性评估的研究活动，主要包括药效学研究、毒理学研究和动物 药代动力学研究等。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括药 物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制 备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学 研究等。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等的研究；生物制 品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、 保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究等 临床研究 指 任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭 示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排 泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性 股东大会 指 上海美迪西生物医药股份有限公司股东大会 董事会 指 上海美迪西生物医药股份有限公司董事会 监事会 指 上海美迪西生物医药股份有限公司监事会 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司基本情况 公司的中文名称 上海美迪西生物医药股份有限公司 公司的中文简称 美迪西 公司的外文名称 Shanghai Medicilon Inc. 公司的外文名称缩写 Medicilon 公司的法定代表人 CHUN-LIN CHEN 公司注册地址 中国（上海）自由贸易试验区李冰路67弄5号楼 公司注册地址的历史变更情况 无 公司办公地址 上海市浦东新区川大路585号 公司办公地址的邮政编码 201299 公司网址 https://www.medicilon.com.cn 电子信箱 IR@medicilon.com.cn 二、 联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表 姓名 卓楠 翁少凡 联系地址 上海市浦东新区川大路585号 上海市浦东新区川大路585号 电话 021-58591500 021-58591500 传真 021-58596369 021-58596369 电子信箱 IR@medicilon.com.cn IR@medicilon.com.cn 三、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》（www.cs.com.cn）、《上海证券报》 （www.cnstock.com）、《证券时报》（www.stcn.com ）、《证券日报》（www.zqrb.cn） 登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 公司证券办公室 四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所科创板 美迪西 688202 不适用 (二) 公司存托凭证简况 □适用 √不适用 五、 其他有关资料 □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上 （1－6月） 年同期增减(%) 营业收入 540,407,246.88 521,421,208.01 3.64 利润总额 -20,551,309.34 -90,029,990.43 不适用 归属于上市公司股东的净利润 -12,898,356.21 -70,230,289.53 不适用 归属于上市公司股东的扣除非经常性 -26,730,367.14 -79,602,359.23 不适用 损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 74,666,392.49 -47,524,668.29 不适用 本报告期末比 本报告期末 上年度末 上年度末增减 (%) 归属于上市公司股东的净资产 2,084,352,152.60 2,140,157,223.04 -2.61 总资产 2,833,993,999.42 2,823,259,680.59 0.38 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 基本每股收益（元／股） -0.10 -0.52 不适用 稀释每股收益（元／股） -0.10 -0.52 不适用 扣除非经常性损益后的基本每股收益 -0.20 -0.59 不适用 （元／股） 加权平均净资产收益率（%） -0.61 -2.85 不适用 扣除非经常性损益后的加权平均净资 -1.26 -3.23 不适用 产收益率（%） 研发投入占营业收入的比例（%） 9.11 9.23 减少0.12个百分 点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 1、利润总额、归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 报告期内，公司利润总额为-2,055.13 万元，较上年同期亏损减少 6,947.87 万元，公司归属 于上市公司股东的净利润为-1,289.84 万元，较上年同期亏损减少 5,733.19 万元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-2,673.04 万元，较上年同期亏损减少 5,287.20 万元。主要系报告期内公司营业收入较上年同期增加 1,898.60 万元，公司在持续加大美国市场拓展及美国研发中心的投入的同时严格控制各项成本费用，营业成本较上年同期减少 5,279.68 万元所致。 2、经营活动产生的现金流量净额 报告期内，经营活动产生的现金流量净额为 7,466.64 万元，较上年同期增加 12,219.11 万元， 主要系报告期内公司销售回款金额增加，同时公司对营运资金进行合理规划所致。 3、每股收益 报告期内，公司基本每股收益、稀释每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益分别同比增加 0.42 元/股、0.42 元/股、0.39 元/股，主要系净利润亏损减少所致。 七、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 八、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值 -752,112.38 第八节、七、71、75 准备的冲销部分 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营 业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定 9,240,223.19 第八节、七、67 的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府 补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业 务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产 7,314,245.05 第八节、七、68、70 生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金 融负债产生的损益 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用 费 委托他人投资或管理资产的损益 对外委托贷款取得的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各 项资产损失 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资 成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认 净资产公允价值产生的收益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并 日的当期净损益 非货币性资产交换损益 债务重组损益 企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性 费用，如安置职工的支出等 因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益 产生的一次性影响 因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份 支付费用 对于现金结算的股份支付，在可行权日之后， 应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地 产公允价值变动产生的损益 交易价格显失公允的交易产生的收益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损 益 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 98,399.31 第八节、七、74、75 其他符合非经常性损益定义的损益项目 371,892.41 第八节、七、67 减：所得税影响额 2,440,636.65 少数股东权益影响额（税后） 合计 13,832,010.93 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用 √不适用 九、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 □适用 √不适用 十、 非企业会计准则业绩指标说明 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 (一)主要业务及主要服务 公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全 方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。药物发现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化；药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究；临床前研究包括