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2025年ADC药物销售榜TOP10揭晓：德曲妥珠单抗年销近50亿美金再登顶，前三甲包揽市场60%份额！

2025年ADC药物TOP10榜单显示，全球20款已上市ADC药物销售额增长27%，头部效应明显。Enhertu居首，Kadcyla、Padcev等紧随，Polivy增长最快，Adcetris负增长。ADC赛道竞争激烈，靶点、技术、全球化布局成制胜关键。

生物药大时代

2026-03-13

ADC药物药品销售额 TOP10 2025年盘点德曲妥珠单抗曲妥珠单抗恩诺单抗第一三共罗氏
时讯

两会热议中成药集采：执行乱象待解，规则优化与覆盖拓展如何“双管齐下”？

今年政府工作报告提出，优化医药集中采购和价格治理。其中，中成药规则的优化引发热议。2026年两会期间，全国人大代表、晨光生物科技集团董事长卢庆国建议，完善中成药集采的量价挂钩机制，明确中标价格与约定采购量的刚性对应规则，督促医疗机构精准报量、按量采购，确保低价中选产品获得足额份额……

赛柏蓝

2026-03-13

两会中成药集采集采规则国家药品集采价格治理
时讯

上海药品监控新动态：利肺片等10个品种入列，红黄绿线监管模式终结，价格治理再升级！

上海再发通知，10个品种重点监控！近日，上海药事管理所发布《关于公布2025年11月药品挂网公开议价采购监管品种名单的通知》，公布2025年11月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。

赛柏蓝

2026-03-13

药品监控重点监控药品采购价格治理药品挂网药品价格利肺片注射用二羟丙茶碱肝素钙注射液
深度分析

科伦药业30年领航医药：从独家优势到战略远见，揭秘成功药企的共性密码

1996年刘革新创业成立科伦药业，至2026年已手握三家上市公司。医药行业不成功药企多因主业溃败、盲目多元化、重大违法。成功药企需建立独家优势、有战略定力、坚持长期主义。中国医药企业走向伟大，可向世界标杆礼来制药学习。

蒲公英Ouryao

2026-03-13

科伦药业企业发展企业战略生物制药企业深度解析
时讯

FDA重拳出击诺和诺德：PV体系崩塌、无菌生产失守，并购扩张背后的合规陷阱

2026年3月5日，美国FDA向诺和诺德（Novo Nordisk）发出严厉警告信。此次违规并非源于司美格鲁肽的生产质量（cGMP）缺陷或临床数据造假，而是触犯了制药合规中最敏感的红线——上市后不良体验（PADE）报告的系统性失效。

蒲公英Ouryao

2026-03-13

FDA 诺和诺德 PV体系无菌生产并购产业链行业警示司美格鲁肽
深度分析

港股医药板块走弱：创新药ETF跌10%，传统龙头三生、中生、翰森集体“失速”，估值逻辑面临重塑

农历新年过后，无论A股还是港股，医药板块整体呈现走弱趋势。据中金公司研报显示，A股2月医药板块整体跌去0.18%，而同期上证综指则增长了1.09%。而港股的回调更为深度：早在1月中下旬，恒生生物科技指数就开始进入下跌通道，从2月中旬开始跌速加剧。近两个月内下降了约2400点。

深蓝观

2026-03-13

港股医药企业创新药三生制药中国生物制药翰森制药石药集团复星医药
深度分析

康缘药业：业绩崩盘、战略失焦，中药企业转型路漫漫

康缘药业一直是中药赛道的明星。作为知名的“院士股”，它凭借一款中药，十年间股价翻了四倍，代表着老牌中药企业的研发实力。如今这家公司走入十字路口。营收连年下滑，利润跳水，市值腰斩，院士“离任”，最近更是接连收到药品通知件，昔日中药研发“一哥”，到了最难的时候……

E药经理人

2026-03-13

康缘药业中药企业中药创新企业业绩企业转型企业战略
时讯

5.5亿美元！美敦力“精准补位”收购Scientia，搅动神经血管赛道新风云

神经血管赛道再迎重磅并购！2026年3月10日，全球医疗器械巨头美敦力（Medtronic）正式宣布，将以5.5亿美元收购美国神经血管器械公司Scientia Vascular，同时附带潜在里程碑付款条款，交易预计于2027财年上半年（约2026年底至2027年初）完成交割。

CHC医疗传媒

2026-03-13

美敦力医疗器械医疗器械企业企业收购 Scientia Vascular 神经血管业务
深度分析

揭秘必妥维百亿美金传奇：一粒小药丸如何击败巨头，重塑全球抗HIV市场格局？

人类抗艾40余年成果丰硕。从病原体溯源的学术纷争，到疫苗折戟后抗逆转录病毒药物突围，历经鸡尾酒疗法等发展。吉利德推出必妥维，凭借优势成重磅药物。如今，全球在研HIV药物众多，新药不断获批，“长效化”与“全新作用机制”成研发主轴。抗艾历程启发我们，这是跨国合作、产业转向的胜利。

药市场透视

2026-03-12

必妥维吉利德抗HIV药物艾滋病药物研发赛道梳理
时讯

出海破卷！华海药业加巴喷丁胶囊获美国FDA批准，870万研发投入切入1.5亿美金神经痛市场

3月11日华海药业公告，子公司加巴喷丁胶囊ANDA获美国FDA批准，用于治疗神经痛。该药美国市场2025年销售额约1.5亿元，竞争成熟，华海已投870万元研发。国内集采后市场规模萎缩，恩华、恒瑞占九成份额。华海出海谋增量，获批有利于扩大美销售，提升品牌与竞争力。

摩熵医药

2026-03-12

华海药业加巴喷丁胶囊药品出海药物研发神经痛 FDA批准药品审评审批药品集采恩华药业恒瑞医药
注册审批

双抗ADC新突破！信达生物两款1类新药IBI3005与IBI3014临床申请获受理，靶向胃癌肺癌等多癌种

3月11日CDE官网显示，信达生物两款1类新药IBI3005和IBI3014临床申请获受理。IBI3005是EGFR/HER3双抗ADC，临床前试验抗肿瘤活性显著；IBI3014是PDL1/TROP2双抗ADC，临床前研究数据亮眼，动物实验稳定性良好。此次进展标志着信达生物研发迈出重要一步，未来或惠及肿瘤患者。

摩熵医药

2026-03-12

信达生物 1类新药双抗ADC药物 IBI3005 IBI3014 临床申请临床试验胃癌肺癌药物研发
医药洞见

2026年第10周03.02-03.08全球创新药研发概览

根据摩熵医药数据库统计，2026.03.02-2026.03.08期间昂科免疫等10家企业药物在中国获批临床或上市，涵盖阿尔茨海默病、白血病等多种疾病；凌科药业等10家企业公布药物积极临床结果，涉及特应性皮炎、复发型多发性硬化症、HIV感染等多种适应症。

摩熵医药

2026-03-11

全球创新药药物研发周报昂科免疫凌科药业罗氏
医药洞见

2026年第10周03.02-03.08国内医药大健康行业政策法规汇总

根据摩熵咨询统计，2026.03.02-2026.03.08期间国内医药大健康行业政策有：非处方药转换含片公示、多份技术指导原则发布等。重点政策方面，3月3日国家药监局综合司发布学习宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法实施条例》的通知，从思想、学习、配套、宣传、监管五方面提出一体推进要求。

摩熵医药

2026-03-11

医药大健康政策法规周报药品管理法国家药监局综合司
注册审批

2026年第10周03.02-03.08国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2026.03.02-2026.03.08期间共有40项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号36项，无新注册分类临床申请，一致性评价申请4项。本周无品种通过一致性评价，70个品种视同通过一致性评价。

摩熵医药

2026-03-11

仿制药生物类似物药物申报审批数据分析周报
医药洞见

2026年第10周03.02-03.08国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2026.03.02-2026.03.08期间共有86个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号61个，进口药品受理号25个。本周共计66款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药31款，生物药32款，3款中药。

摩熵医药

2026-03-11

创新药改良型新药药物审评审批数据分析周报
深度分析

破解帕金森治疗的左旋多巴代谢困境：第三代COMT抑制剂奥匹卡朋的硬核研发与临床破局

帕金森病影响数百万患者，目前仍无法彻底治愈，临床治疗核心是控制症状等。左旋多巴是治疗“主力”，但有代谢困境，确立了COMT靶点。第一、二代COMT抑制剂有缺陷，行业呼唤第三代。葡萄牙BIAL制药公司研发出奥匹卡朋，其研发历经苗头初现、核心杂环探索、跨越“脂溶性与毒性”陷阱。奥匹卡朋临床前数据出色，三期试验表现良好，现已在多国获批用于临床。

新药全视角

2026-03-11

帕金森病左旋多巴奥匹卡朋 COMT抑制剂 COMT 药物研发临床研究药物发现
注册审批

山东新华制药：角逐重磅抗炎镇痛仿制药右酮洛芬氨丁三醇注射液国产第3家，市场潜力大爆发！

3月10日，CDE官网显示山东新华制药3类仿制药右酮洛芬氨丁三醇注射液上市申请获受理，若获批有望成国产第3家。该药市场潜力大，2025年前三季度销售额同比增超270%。目前多家药企入局竞争激烈，山东新华制药已有超90款品种过评，此次申请受理为其再添新动力，市场对其后续表现充满期待。

摩熵医药

2026-03-11

山东新华制药抗炎镇痛药右酮洛芬氨丁三醇注射液仿制药上市申请 CDE受理药品销售市场市场潜力
科普

全国药品招投标信息查询网站及平台（实用指南！）

而药品招投标数据信息分散于各级平台、格式标准不一、更新时效滞后，导致企业难以快速获取完整、准确、可比的全国市场情报。但只要掌握正确的渠道和检索方法，也能免费、系统、及时地获取全国及各省市药品标讯。

炼丹术士

2026-03-11

招标采购
时讯

和黄医药肿瘤新药达唯珂®因重大安全风险在中国全面撤市召回，全球首创EZH2抑制剂遭遇滑铁卢！

2026年3月9日，和黄医药宣布应合作方益普生要求，启动达唯珂®在中国内地、香港及澳门撤市及召回，终止相关临床试验。该药2025年3月获批上市，12月纳入商保目录，销售收入250万美元。撤市因III期临床出现严重安全警示，风险超获益。此次撤市将影响和黄医药血液瘤管线商业化及短期营收，公司股价或波动。

摩熵医药

2026-03-11

和黄医药肿瘤治疗药物达唯珂® 他泽司他撤市 EZH2抑制剂药品安全益普生临床试验
时讯

辉瑞全球首创三抗Tilrekimig临床数据亮眼，中重度特应性皮炎治疗迎来长效强效新选择！

3月9日辉瑞宣布，在研三特异性抗体Tilrekimig治疗中重度特应性皮炎II期研究获积极结果。它是全球首款进入临床的IL-4/IL-13/TSLP三特异性抗体，疗效显著、安全性优，每月给药一次。基于积极数据，辉瑞已启动关键性III期临床规划，还开展哮喘等研究，有望成“广谱疗法”，其能否改写治疗格局值得关注。

摩熵医药

2026-03-11

辉瑞 Tilrekimig 中重度特应性皮炎临床试验临床数据三特异性抗体药物研发哮喘结膜炎