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364 近3个月:16
2026-04-15
507 近3个月:13
2026-04-15
141 近3个月:12
2026-04-15
408 近3个月:10
2026-04-10
192 近3个月:8
2026-03-27
融资事件
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Alamar Biosciences Inc通过上市融资
2026-04-17
Alamar Biosciences Inc
上市
Kailera Therapeutics Inc通过上市融资
2026-04-17
Kailera Therapeutics Inc
上市
长春长光辰芯微电子股份有限公司通过上市融资
杭州阿诺生物医药科技有限公司通过IPO后其他轮次融资
2026-04-17
杭州阿诺生物医药科技有限公司
IPO后其他轮次
珞方生物科技(深圳)有限公司通过种子轮融资
Storm Therapeutics Ltd通过C轮融资
2026-04-16
Storm Therapeutics Ltd
C轮
扶苏(成都)生命科技有限公司通过天使轮融资
Allogene Therapeutics Inc通过增发融资
2026-04-16
Allogene Therapeutics Inc
增发
ProModRx LLC通过收并购融资
2026-04-16
ProModRx LLC
收并购
Data Dimensions LLC通过收并购融资
2026-04-15
Data Dimensions LLC
收并购
Oxipit通过收并购融资
2026-04-15
Oxipit
收并购
沪港中科国际生物科技有限公司通过收并购融资
Hatchleaf Inc通过收并购融资
2026-04-13
Hatchleaf Inc
收并购
Vectus Biosystems Ltd通过收并购融资
2026-04-13
Vectus Biosystems Ltd
收并购
Haven Health Management通过收并购融资
2026-04-11
Haven Health Management
收并购
Healthcare Linen Services Group通过收并购融资
2026-04-10
Healthcare Linen Services Group
收并购
Sample Healthcare通过收并购融资
2026-04-10
Sample Healthcare
收并购
上海则正医药科技股份有限公司通过收并购融资
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江苏恒瑞医药股份有限公司
创新和高品质药品研制商
2025-05-23
通过基石投资轮融资
信达生物制药(苏州)有限公司
高端生物药开发商
2022-08-05
通过股权融资融资
江苏先声医药科技有限公司
快速转型为创新和研发驱动的制药公司
2020-10-27
通过上市融资
百济神州(北京)生物科技有限公司
分子靶向与免疫抗肿瘤药物研发商
2021-12-15
通过上市融资
江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
2019-12-12
通过上市融资
江苏豪森药业集团有限公司
抗肿瘤和精神类药物研发和生产医药企业
上海医药集团股份有限公司
药物研发、制造商
2022-04-12
通过增发(已实施)融资
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
生物药品研发平台
2019-09-25
通过上市融资
上海君实生物医药科技股份有限公司
创新药物研发商
2022-12-07
通过增发(已实施)融资
江苏康缘药业股份有限公司
中药研发生产商
2018-11-02
通过增发融资
深圳微芯生物科技股份有限公司
专注于小分子药物研发的综合性生物技术公司
2026-03-04
通过增发(已实施)融资
沈阳三生制药有限责任公司
生物制药商
2020-03-19
通过IPO后其他轮次融资
李氏大药厂控股有限公司
生物医药公司
2017-04-14
通过战略投资融资
贝达药业股份有限公司
创新药物研发商
2022-06-14
通过增发(停止实施)融资
深圳市康哲药业有限公司
专业药物研发商
2025-07-15
通过上市融资
新闻动态
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  • 重磅!CDE连发3个生物药IND药学指导原则,2026年4月10日起施行
    研发注册政策
    2026年4月20日,国家药监局药审中心(CDE)正式发布《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》《抗体偶联药物(ADC)首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》和《生物类似药首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》三个重磅文件, 自发布之日(4 月 10 日)起立即施行 。 这是 CDE 继 2024 年发布病毒清除平台验证、ADC 药学评价等技术指南后,针对生物药 IND 申报的又一里程碑式举措。 三个文件全面对标 ICH M4Q (R1) 国际标准,首次系统统一了三类主流生物药的药学资料撰写规范,彻底解决了长期以来申报资料格式混乱、内容参差不齐、审评标准不明确的行业痛点,将直接影响未来所有重组蛋白、ADC 和生物类似药的 IND 申报效率与成功率。
    抗体圈
    2026-04-21 12:27:00
    IND药学 CDE
  • 药监局、公安、禁毒办联合发文,两个药品严管
    研发注册政策
    根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国禁毒法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家禁毒委员会办公室决定进一步加强 普瑞巴林口服单方制剂 、 愈美制剂(仅含有右美沙芬和愈创甘油醚/愈创木酚甘油醚的制剂,下同) 的管理 。 省级药品监督管理部门应当 严格控制生产愈美制剂所需右美沙芬原料药的需用计划审批 , 原则上药品生产企业本年度生产愈美制剂所需右美沙芬原料药的需用计划量不得超过上一年度 。 对在非法渠道查获数量较多愈美制剂的药品生产企业,应当适度削减其右美沙芬原料药需用计划。
    风云药谈
    2026-04-21 12:13:00
    药监局
  • 重磅!CDE公开征求ICH eCTD v4.0中文译稿意见,中国药品注册即将迈入4.0时代
    研发注册政策
    4月20日,国家药监局药品审评中心(CDE)正式发布《关于公开征求 ICH〈M8:电子通用技术文档(eCTD)v4.0〉指导原则及问答文件中文翻译稿意见的通知》, 公开征求意见为期 1 个月 。 这标志着我国药品电子注册申报体系即将迎来自 2017 年推行 eCTD 以来最重大的一次升级,全球统一的 eCTD v4.0 标准距离在国内正式落地只差最后一步。 《M8:电子通用技术文档(eCT D)v4. 0》。
    药时空
    2026-04-21 12:05:00
    CDE eCTD
  • 818令落地实操|细胞与基因治疗产品(CGT)临床转化全体系建设
    研发注册政策
    随着《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》“818令”的全面实施,我国CGT临床转化正式迈入“强监管、严合规、重实操”的全周期管理新时代。 818令明确划定了CGT临床转化的合规边界、技术标准与管理要求,对临床转化全流程的质量体系、工艺技术、备案管理、质控检测、数据追溯等核心环节提出了更高、更细致的要求,同时也推动三甲医院、CDMO企业等相关主体的协同合作走向深度融合。 我们将以“合规为基、实操为核、协同为翼”,全面覆盖临床级GMP质量体系构建、制备工艺技术优化、818令合规备案管理、全流程质控检测、数据完整性与追溯、合规物料与设备应用、封闭系统与自动化技术、长期运维与风险管控、项目管理与流程管控、真实世界数据管理与转化应用十大关键环节,内容兼具合规性、实操性与系统性,既深度贴合818令核心监管要求,又精准匹配三甲医院、CDMO企业等相关主体的临床转化实操需求,涵盖从体系搭建、技术落地到合规管控、风险应对的全流程,旨在为参训人员提供一套可直接落地的实践指南。
    生物制品圈
    2026-04-21 11:59:00
    细胞与基因治疗
  • CDE发布《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》
    研发注册政策
    4月20日,CDE发布了三个首次申报临床试验药学资料撰写指导原则,涉及 药物有:治疗用重组蛋白药物、抗体偶联药物和生物类似药, 自发布之日起施行。 为更好服务申请人,规范申报资料撰写,提高申报资料质量,在国家药品监督管理局的工作部署下,药审中心组织制定了《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》《抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》和《生物类似药首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》(见附件1—3)。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
    生物制品圈
    2026-04-21 11:59:00
    联药 重组蛋白药物 CDE
  • 欧盟发布最新医疗器械分类指南!已正式生效!
    研发注册政策
    MDCG 2021‑24 Rev.1 医疗器械分类指南正式落地,这 是 MDR 法规实施以来对核心分类指南的首次全面修订 ,决定你的产品归 I/IIa/IIb/III 哪一类、合规路径怎么走、成本与周期差多少,将直接影响全球所有进入欧盟市场的医疗器械企业。 本次修订不颠覆框架,但细节直接影响定级,核心更新点:。 (一)AI 医疗器械与数字疗法 (DTx): 新增大量 AI 辅助诊断、AI 治疗决策、处方数字疗法的具体分类示例和判定标准。
    Wiselink知汇
    2026-04-21 11:30:00
    医疗器械
  • 三部门进一步加强普瑞巴林等药品管理的通告
    研发注册政策
    省级监督管理部门应当严格控制生产愈美制剂所需右美沙芬原料药的需用计划审批,原则上药品生产本年度生产愈美制剂所需右美沙芬原料药的需用计划量不得超过上一年度。 对在非法渠道查获数量较多愈美制剂的药品生产企业,应当适度削减其右美沙芬原料药需用计划。 发现购买方地址与到货地址不一致、采购人员签字样本不一致等情况的,应当排除安全经营风险,并向当地药品监督管理部门报告。
    医药网
    2026-04-21 11:07:00
    药品管理
  • 中国兽医药品监察所发布《兽用生物制品批签发管理程序》
    研发注册政策
    各省、自治区、直辖市兽药检验机构,各兽用生物制品生产企业和境内代理机构:。 为加强兽用生物制品批签发管理,推进管理服务信息化、智能化,按照《兽药管理条例》等相关规定,我所组织修订了《兽用生物制品批签发管理程序》,已经农业农村部畜牧兽医局同意,现予发布,请遵照执行。 为加强兽用生物制品质量监督管理,根据《兽药管理条例》第十九条、第三十五条规定,制定本工作程序。
    兽药规范使用
    2026-04-21 11:00:00
    兽用生物制品批签发
  • 兽药GLP监督检查公示,研发机构要补哪些关键能力
    研发注册政策
    一、为什么这份公示值得研发和注册团队认真看一遍。 一个机构能不能成为合格的兽药非临床研究机构,不只是看是否有实验室、有人做项目,更要看管理体系是否真正跑得起来,记录是否经得起核验,试验流程是否能在监管抽查下保持一致。 根据公示,农业农村部畜牧兽医局组织中国兽医药品监察所,对首次申请成为兽药非临床研究机构的 青岛海华生物集团股份有限公司 进行了监督检查。
    兽药信息资讯
    2026-04-21 09:10:00
    GLP 兽药
  • 河南联牧产品通过兽药GMP验收
    研发注册政策
    根据《兽药生产质量管理规范》(2020年修订)、《兽药生产质量管理规范检查验收办法》相关规定,河南省农业农村厅派出专家组对河南联牧兽药有限公司实施兽药GMP的情况进行现场检查验收。 现将验收结果予以公示,公示时间为2026年4月14日至4月20日。 版权归属原作者,在此向转载平台与作者致谢,如涉及侵权,请联系本平台删除。
    兽药信息资讯
    2026-04-21 09:10:00
    联牧 兽药GMP
  • 重磅!CDE连发3个生物药IND药学指导原则,2026年4月10日起施行
    研发注册政策
    2026年4月20日,国家药监局药审中心(CDE)正式发布《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》《抗体偶联药物(ADC)首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》和《生物类似药首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》三个重磅文件, 自发布之日(4 月 10 日)起立即施行 。 这是 CDE 继 2024 年发布病毒清除平台验证、ADC 药学评价等技术指南后,针对生物药 IND 申报的又一里程碑式举措。 三个文件全面对标 ICH M4Q (R1) 国际标准,首次系统统一了三类主流生物药的药学资料撰写规范,彻底解决了长期以来申报资料格式混乱、内容参差不齐、审评标准不明确的行业痛点,将直接影响未来所有重组蛋白、ADC 和生物类似药的 IND 申报效率与成功率。
    抗体圈
    2026-04-21 12:27:00
    IND药学 CDE
  • 药监局、公安、禁毒办联合发文,两个药品严管
    研发注册政策
    根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国禁毒法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家禁毒委员会办公室决定进一步加强 普瑞巴林口服单方制剂 、 愈美制剂(仅含有右美沙芬和愈创甘油醚/愈创木酚甘油醚的制剂,下同) 的管理 。 省级药品监督管理部门应当 严格控制生产愈美制剂所需右美沙芬原料药的需用计划审批 , 原则上药品生产企业本年度生产愈美制剂所需右美沙芬原料药的需用计划量不得超过上一年度 。 对在非法渠道查获数量较多愈美制剂的药品生产企业,应当适度削减其右美沙芬原料药需用计划。
    风云药谈
    2026-04-21 12:13:00
    药监局
  • 重磅!CDE公开征求ICH eCTD v4.0中文译稿意见,中国药品注册即将迈入4.0时代
    研发注册政策
    4月20日,国家药监局药品审评中心(CDE)正式发布《关于公开征求 ICH〈M8:电子通用技术文档(eCTD)v4.0〉指导原则及问答文件中文翻译稿意见的通知》, 公开征求意见为期 1 个月 。 这标志着我国药品电子注册申报体系即将迎来自 2017 年推行 eCTD 以来最重大的一次升级,全球统一的 eCTD v4.0 标准距离在国内正式落地只差最后一步。 《M8:电子通用技术文档(eCT D)v4. 0》。
    药时空
    2026-04-21 12:05:00
    CDE eCTD
  • 818令落地实操|细胞与基因治疗产品(CGT)临床转化全体系建设
    研发注册政策
    随着《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》“818令”的全面实施,我国CGT临床转化正式迈入“强监管、严合规、重实操”的全周期管理新时代。 818令明确划定了CGT临床转化的合规边界、技术标准与管理要求,对临床转化全流程的质量体系、工艺技术、备案管理、质控检测、数据追溯等核心环节提出了更高、更细致的要求,同时也推动三甲医院、CDMO企业等相关主体的协同合作走向深度融合。 我们将以“合规为基、实操为核、协同为翼”,全面覆盖临床级GMP质量体系构建、制备工艺技术优化、818令合规备案管理、全流程质控检测、数据完整性与追溯、合规物料与设备应用、封闭系统与自动化技术、长期运维与风险管控、项目管理与流程管控、真实世界数据管理与转化应用十大关键环节,内容兼具合规性、实操性与系统性,既深度贴合818令核心监管要求,又精准匹配三甲医院、CDMO企业等相关主体的临床转化实操需求,涵盖从体系搭建、技术落地到合规管控、风险应对的全流程,旨在为参训人员提供一套可直接落地的实践指南。
    生物制品圈
    2026-04-21 11:59:00
    细胞与基因治疗
  • CDE发布《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》
    研发注册政策
    4月20日,CDE发布了三个首次申报临床试验药学资料撰写指导原则,涉及 药物有:治疗用重组蛋白药物、抗体偶联药物和生物类似药, 自发布之日起施行。 为更好服务申请人,规范申报资料撰写,提高申报资料质量,在国家药品监督管理局的工作部署下,药审中心组织制定了《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》《抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》和《生物类似药首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》(见附件1—3)。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
    生物制品圈
    2026-04-21 11:59:00
    联药 重组蛋白药物 CDE
  • 欧盟发布最新医疗器械分类指南!已正式生效!
    研发注册政策
    MDCG 2021‑24 Rev.1 医疗器械分类指南正式落地,这 是 MDR 法规实施以来对核心分类指南的首次全面修订 ,决定你的产品归 I/IIa/IIb/III 哪一类、合规路径怎么走、成本与周期差多少,将直接影响全球所有进入欧盟市场的医疗器械企业。 本次修订不颠覆框架,但细节直接影响定级,核心更新点:。 (一)AI 医疗器械与数字疗法 (DTx): 新增大量 AI 辅助诊断、AI 治疗决策、处方数字疗法的具体分类示例和判定标准。
    Wiselink知汇
    2026-04-21 11:30:00
    医疗器械
  • 三部门进一步加强普瑞巴林等药品管理的通告
    研发注册政策
    省级监督管理部门应当严格控制生产愈美制剂所需右美沙芬原料药的需用计划审批,原则上药品生产本年度生产愈美制剂所需右美沙芬原料药的需用计划量不得超过上一年度。 对在非法渠道查获数量较多愈美制剂的药品生产企业,应当适度削减其右美沙芬原料药需用计划。 发现购买方地址与到货地址不一致、采购人员签字样本不一致等情况的,应当排除安全经营风险,并向当地药品监督管理部门报告。
    医药网
    2026-04-21 11:07:00
    药品管理
  • 中国兽医药品监察所发布《兽用生物制品批签发管理程序》
    研发注册政策
    各省、自治区、直辖市兽药检验机构,各兽用生物制品生产企业和境内代理机构:。 为加强兽用生物制品批签发管理,推进管理服务信息化、智能化,按照《兽药管理条例》等相关规定,我所组织修订了《兽用生物制品批签发管理程序》,已经农业农村部畜牧兽医局同意,现予发布,请遵照执行。 为加强兽用生物制品质量监督管理,根据《兽药管理条例》第十九条、第三十五条规定,制定本工作程序。
    兽药规范使用
    2026-04-21 11:00:00
    兽用生物制品批签发
  • 河南联牧产品通过兽药GMP验收
    研发注册政策
    根据《兽药生产质量管理规范》(2020年修订)、《兽药生产质量管理规范检查验收办法》相关规定,河南省农业农村厅派出专家组对河南联牧兽药有限公司实施兽药GMP的情况进行现场检查验收。 现将验收结果予以公示,公示时间为2026年4月14日至4月20日。 版权归属原作者,在此向转载平台与作者致谢,如涉及侵权,请联系本平台删除。
    兽药信息资讯
    2026-04-21 09:10:00
    联牧 兽药GMP
  • 兽药GLP监督检查公示,研发机构要补哪些关键能力
    研发注册政策
    一、为什么这份公示值得研发和注册团队认真看一遍。 一个机构能不能成为合格的兽药非临床研究机构,不只是看是否有实验室、有人做项目,更要看管理体系是否真正跑得起来,记录是否经得起核验,试验流程是否能在监管抽查下保持一致。 根据公示,农业农村部畜牧兽医局组织中国兽医药品监察所,对首次申请成为兽药非临床研究机构的 青岛海华生物集团股份有限公司 进行了监督检查。
    兽药信息资讯
    2026-04-21 09:10:00
    GLP 兽药
  • 【首发】飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加快推进国际领先的个性化全飞秒屈光系统平台建设
    医药投融资
    近日,深圳市飞眸医疗器械技术有限公司(以下简称“飞眸医疗”)宣布完成近亿元天使轮融资。 本轮融资由 元生创投 领投, 清科控股、清科大学生创业基金、盈通联创 跟投,融资资金将用于产品技术迭代升级、临床试验、动物实验等。 飞眸医疗成立于2022年11月,由张瑶博士联合中科院医用飞秒激光团队、资深医疗行业产业化专家创立,核心团队均为眼科器械领域资深老兵,海内外经验丰富。
    动脉网-最新
    2026-04-20 08:00:00
    飞眸医疗
  • AI主线爆发,资金流入这些方向
    医药投融资
    4月13日至17日,创业板相关ETF领涨,涨幅前十的ETF中,有8只是创业板人工智能ETF。 跌幅前十的ETF均是油气相关ETF,跌幅均超过2%。 另外,跟踪恒生科技、港股通创新药、科创50、创业板指、香港证券等指数的ETF也有较大成交额。
    中国证券报
    2026-04-20 07:17:00
    AI
  • A股罕见!不到7万块钱,就成第8大股东
    医药投融资
    年报显示,瞿杲、瞿昊南、瞿中三名自然人,各持有陕西旅游500股股票,并列公司第八大股东。 以4月17日收盘价136.90元/股估算,三人的单独持股市值仅约6.85万元,因持股数量过少, 持股比例 在年报中均显示为“0.00%”。 “打新奇景” 中一签即入十大股东。
    中国证券报
    2026-04-19 23:08:00
    A股
  • 驭势科技通过上市聆讯:年营收3.3亿亏2亿 格灵深瞳与创新工场是股东
    医药投融资
    驭势科技股东包括格灵深瞳、陕西大数据产业基金、湖北高质量、创新工场、真格基金、博世上海、信之风等。 年营收3.28亿 亏2.3亿。 驭势科技成立于 2016 年 2 月,是一家专注于自动驾驶的科技型企业,致力于为全行业、全场景提供 AI 驾驶服务,做赋能出行和物流新生态的 AI 驾驶员。
    雷递
    2026-04-19 20:19:00
    格灵深瞳 创新工场
  • 剂泰科技通过聆讯:累计募资超3亿美元 要做AI药物递送第一股 红杉五源光合创投Monolith加持
    医药投融资
    一旦上市,剂泰科技将成AI药物递送第一股。 晶泰科技、英矽智能与剂泰科技组成的“AI制药三小龙”将齐聚港交所,三家公司形成清晰差异化布局:英矽智能聚焦小分子赛道,晶泰科技主打AI+机器人,剂泰科技深耕大分子药物递送领域。 剂泰科技此次募资拟用于AI基础设施及纳米材料平台技术研发,在研管线的临床试验推进和动物健康及抗衰领域应用。
    雷递
    2026-04-19 20:19:00
    剂泰科技 Monolith
  • 剂泰科技通过港交所聆讯:「制药界SpaceX」将成“全球AI纳米递送第一股”
    医药投融资
    或将成为国内“AI制药三小龙”中完成IPO里程碑所用时间最短的一家。 这意味着,剂泰科技即将成为“全球AI纳米递送第一股”,也将成为国内“AI制药三小龙”中完成IPO里程碑所用时间最短的一家。 成立于2020年的剂泰科技致力于有效载荷(Payload)在各种生命体中的递送与应用,以AI纳米创新开启健康未来,其 解决方案加速了针对具有高度未满足临床需求的广泛疾病的高级疗法的开发,这些方案已促成了针对胃肠道、肝脏、肺、心脏、免疫器官、大脑、肌肉及肿瘤等主要器官及组织的新型化学制剂或递送开发 。
    IPO早知道
    2026-04-19 20:07:00
    剂泰科技
  • 估值超10亿美元!剂泰科技港股过聆讯,即将上市
    医药投融资
    拟发行不超过273,495,000股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。 公司39名股东拟将所持合计851,697,111股境内未上市股份转为境外上市股份,并在香港联合交易所上市流通。 4月19日, 剂泰科技已经过聆讯,预计将很快在港股IPO挂牌上市。
    Medaverse
    2026-04-19 19:40:00
    剂泰科技
  • 上海军工“小巨人”,IPO获受理!
    医药投融资
    近日,深交所创业板新增受理一家IPO企业—— 上海军陶科技股份有限公司 (以下简称“军陶科技”)。 本次IPO, 军陶科技拟募资8.50亿元 ,发行新股的募集资金扣除发行费用后,将投资于以下项目:。 ZHANG TONG SHE。
    张通社
    2026-04-19 18:02:00
    IPO
  • 拿森智能获IPO备案:拟港交所上市
    医药投融资
    拿森智能拟发行不超过109,058,400股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。 2026年4月17日,首创证券股份有限公司、深圳市星源材质科技股份有限公司、拿森智能科技(浙江)股份有限公司、上海拓璞数控科技股份有限公司、厦门科拓通讯技术股份有限公司等5家公司拿到了IPO备案。 拿森智能的线控解决方案,以专有先进控制算法与软硬件架构为核心,涵盖了包括NBS、ESC、NBC、RBC和EMB解决方案在内的全面产品组合。
    雷递
    2026-04-19 15:18:00
    IPO
  • 生物医药企业Alamar纳斯达克上市:市值14亿美元 年亏2982万美元
    医药投融资
    Alamar Biosciences 发行价为17美元,发行1125万股,募资总额为1.91亿美元。 以收盘价计算,公司市值为14.28亿美元。 年营收 7421万美元 净亏损 2982万美元。
    雷递
    2026-04-19 15:18:00
    Alamar Biosciences I 生物医药企业 纳斯达克
  • 6.5亿美元出手!优时比押注这一新疗法
    交易并购
    4 月 17 日晚上,优时比(UCB)宣布,已签署最终协议,将收购 Neurona Therapeutics 公司,包括其核心资产 NRTX-1001,从而进一步充实其癫痫产品组合。 根据协议条款, 优时比将支付 6.5 亿美元的预付款,并在未来根据里程碑达成情况支付最高 5 亿美元 。 该交易仍需满足包括反垄断审批在内的若干交割条件,预计将于 2026 年第二季度末完成。
    医药代表
    2026-04-19 23:55:00
    优时比
  • 莎普爱思业绩巨亏迷局:神药褪色、并购踩雷与监管拷问
    交易并购
    曾凭借“得了白内障,就用莎普爱思”的广告语红遍大江南北的莎普爱思(603168.SH),如今深陷业绩泥潭难以自拔。 2025年年报显示,公司营收持续下滑,归属净利润亏损扩大至2.39亿元,曾经的王牌滴眼液产销双降,而此前高溢价收购的两家医院引发大额商誉减值,成为拖累业绩的核心元凶。 2025年,公司实现营业收入约4.63亿元,同比下降4.38%;归属净利润亏损2.39亿元,扣非后净利润亏损2.81亿元,亏损规模较2024年的1.23亿元近乎翻倍。
    经理人网
    2026-04-19 21:09:00
    白内障
  • 海克斯康14.5亿美元拿下工业检测龙头Waygate | 若羽臣2.99亿收购百年匈牙利高端护肤品牌
    交易并购
    以下为本周全球十大并购(2026.4.13-2026.4.19):。 1、亚马逊斥资115.7亿美元收购Globalstar,强化卫星通信与天基网络布局。 亚马逊宣布以现金 + 股票混合方式(现金上限 40%)收购卫星通信服务商 Globalstar,交易总价值约 115.7 亿美元。
    晨哨并购
    2026-04-19 20:36:00
    海克斯康
  • A股首例新动向!300807启动重大重组
    交易并购
    启明创投入主仅三个月,天迈科技(300807)的首笔重大资产重组便启动推进。 (此前报道 A股首例! 4月19日晚,天迈科技公告称,公司正在筹划发行股份及支付现金收购上海芬能自动化技术股份有限公司(以下简称“芬能自动化”)100%股权并募集配套资金,预计构成重大资产重组和关联交易。
    上海证券报
    2026-04-19 19:02:00
  • 券商并购又一例,明起停牌
    交易并购
    推荐阅读 荣耀人形机器人半马夺冠,蕴藏哪些投资机遇? 概念股来了 261家机构,“盯上”一家公司 最高增长3773.77%! A股业绩利好来了 50分26秒,超越人类!
    中国证券报
    2026-04-19 17:32:00
  • 看走眼?安斯泰来拟关闭1亿美元收购的研发部门
    交易并购
    据外媒报道,安斯泰来正准备 关闭其位于西雅图的干细胞治疗部门 ——Universal Cells ,约 55名 员工因此受到影响。 2018年, 安斯泰来 曾以1.025亿美元收购了总部位于西雅图的Universal Cells公司,获得后者的“通用供体细胞”技术 。 Universal曾强调,其技术与基于核酸酶的基因组编辑不同,无需断裂DNA链,不会对基因组产生脱靶改变, 也不会引入外源核酸酶基因,从而极大降低了非预期突变的风险。
    精准药物
    2026-04-19 15:14:00
    Universal Cells Inc.
  • 近80亿元!一细胞药企被收购
    交易并购
    近日,比利时生物制药公司优时比(UCB)宣布已与Neurona Therapeutics达成最终收购协议。 交易预计将在2026年第二季度末完成。 此次收购的核心是Neurona公司的核心在研产品NRTX-1001。
    细胞与基因治疗领域
    2026-04-19 10:04:00
    优时比 细胞药企
  • 16万元!福建医科大学拟转让一项手术拉钩装置
    交易并购
    近日,福建医科大学附属第一医院拟将专利 “一种可伸缩手术拉钩” 进行转让,本次交易采用专利权转让模式,拟转让金额为 16万元 ,转让方为福建医科大学附属第一医院,受让方为杭州青狼科技有限公司。 该专利的发明人为 林剑波及其团队 。 该专利针对胸外科手术创口暴露需求,创新实现 单手远程操控、双拉钩同步伸缩、多级限位固定 ,解决传统拉钩占用空间大、操作费力、创口易回缩等痛点,具备高效、便捷、稳定的临床使用优势,是一项贴合手术室实际场景的实用型医疗器械创新成果。
    动脉橙果局
    2026-04-18 20:01:00
    福建医科大学 手术拉钩装置
  • 11.5 亿美元!UCB 收购 Neurona,押注全球首款癫痫细胞疗法
    交易并购
    2026年4月17日,比利时制药巨头 UCB 宣布了一项足以震动全球神经系统疾病领域的重磅交易:以 6.5 亿美元现金 + 最高 5 亿美元里程碑付款 ,总价超 11.5 亿美元全资收购美国细胞治疗公司 Neurona Therapeutics。 这笔交易的核心,是一款名为 NRTX-1001 的神经元细胞疗法。 交易核心:锁定全球首款癫痫细胞疗法。
    细胞基因研究圈
    2026-04-18 18:26:00
    癫痫 细胞疗法
  • UCB 80亿收购Neurona,癫痫细胞疗法的中国机会
    交易并购
    2026 年 4 月 17 日,比利时制药巨头 UCB 宣布以 6.5 亿美元首付款加最高 5 亿美元里程碑付款,总对价最高 11.5 亿美元全资收购临床阶段细胞疗法公司 Neurona Therapeutics。 这桩重磅交易不仅是UCB深化癫痫领域核心布局、巩固全球龙头地位的关键一步,更向全球医药行业释放出明确信号:癫痫细胞疗法的临床价值与商业潜力,已经获得全球主流药企与资本市场的高度认可,神经系统疾病正加速迈入细胞治疗时代。 癫痫是全球最常见的严重神经系统疾病之一,全球患者约 7000 万,中国患者数量超过 1000 万。
    跃赛生物
    2026-04-18 18:12:00
    癫痫
  • NAMSA任命Scott Day为临床和咨询业务发展副总裁
    医投速递
    NAMSA,全球领先的医疗技术合同研究组织,提供从临床研究、监管和商业咨询到生物相容性测试和临床前解决方案的全端到端开发服务,于2026年4月20日宣布任命Scott Day为临床和咨询业务发展副总裁。Day拥有超过20年的医疗设备和医疗保健领域的商业领导经验。最近,他在NovaBone担任全球业务发展副总裁,领导了多个治疗领域的全球原始设备制造商(OEM)和联合开发伙伴关系。此前,Day在专注于科学、创新和监管事务的医疗保健咨询公司Telos Partners担任高级副总裁和总经理,负责战略和运营。NAMSA首席商业官Ryan Carpentier表示,Day在医疗技术领域的深厚商业背景意味着他了解赞助商每天面临的挑战,从应对复杂的监管途径到更快地将设备推向市场。这种视角加上他领导CRO和构建高绩效商业团队的经验,将是我们继续在全球范围内扩大临床和咨询业务时的真正资产。NAMSA首席执行官Brian Smith补充说,NAMSA继续投资于推动其临床研究和咨询增长的人才和能力。Day的任命反映了我们成为全开发生命周期中医疗技术公司首选合作伙伴的承诺。Day加入NAMSA时,公司临床和咨询业务正处于快速增长阶段
    PRNewswire
    2026-04-20 19:39:00
    Telos Partners LLC
  • Weight Watchers任命Heather Thiltgen加入董事会
    医投速递
    全球领先的基于科学的体重管理公司Weight Watchers宣布,任命Heather Thiltgen女士为公司董事会成员,自2026年4月20日起生效。Thiltgen女士目前担任Presbyterian Health Plan的总裁,此前曾担任WellSense Health Plan的总裁兼首席执行官。随着Weight Watchers扩展其综合体重健康管理平台,Thiltgen女士凭借其在扩大GLP-1疗法覆盖范围和可及性、应对复杂的监管环境、通过重建会员基础加速盈利增长以及通过医疗、药品和远程医疗解决方案提供卓越的会员健康结果和护理可及性等方面的几十年成功医疗保健领导经验,将为公司带来价值。Weight Watchers董事会主席Gene Davis表示,Thiltgen女士的成功记录将加强董事会对公司长期战略的监督。Thiltgen女士将担任董事直至公司2026年度股东大会,并有望在年度会议上获得选举。
    GlobeNewswire
    2026-04-20 19:30:00
  • Cronos Group Inc.将于2026年5月11日举行第一季度收益电话会议
    医投速递
    Cronos Group Inc.(纳斯达克:CRON,多伦多证券交易所:CRON)将于2026年5月11日早上8:30(东部时间)举行2026年第一季度收益电话会议。Cronos的高级管理团队将在会议中讨论公司的财务结果,并在准备好的陈述之后回答投资社区的提问。参会者需在https://ir.thecronosgroup.com/events-presentations在线注册,并建议提前15分钟拨入电话会议,以免延误。电话会议的直播将被存档在公司的网站上供回放。Cronos是一家全球大麻公司,专注于通过研发和创新扩大领先的消费品产品规模。公司致力于负责任地提升消费者体验,正在打造一个标志性的品牌组合。Cronos多元化的国际品牌组合包括Spinach®、PEACE NATURALS®、LIT™和Lord Jones®。关于Cronos及其品牌更多信息,请访问thecronosgroup.com。本新闻稿可能包含构成“前瞻性信息”或“前瞻性陈述”的信息,这些信息可能受到加拿大和美国证券法律及法院判决的解释(统称为“前瞻性陈述”)。本新闻稿中所有非明显历史性的信息可能构成前瞻性陈述。在某些情况下,前瞻性陈述可
    GlobeNewswire
    2026-04-20 19:30:00
    Cronos Group Inc
  • VolitionRx Limited推出rNuQ在线商店,提供重组核小体产品
    医投速递
    VolitionRx Limited,一家跨国表观遗传学公司,宣布推出其rNuQ在线商店,提供一系列经过10年研发的可靠、现成使用的重组核小体。这些核小体在ISO 13485认证的设施中制造,具有卓越的重现性和质量控制。Volition的核小体在无甘油缓冲液中储存和运输,简化了处理过程,同时保持了结构完整性和实验性能。该产品线包括精确定义的翻译后修饰、工程化的精氨酸化模式和独特的H3K18lactylations核小体。Volition的rNuQ在线商店旨在为全球表观遗传药物研究人员提供快速访问高质量核小体的途径,并可能成为其商业化大量知识产权组合的新收入来源。
    PRNewswire
    2026-04-20 19:30:00
    Volitionrx Ltd
  • Neurogene任命Christy Shafer为首席商业官,Christine Mikail加入董事会
    医投速递
    Neurogene公司宣布任命Christy Shafer为首席商业官,并任命Christine Mikail加入其董事会。Christy Shafer拥有超过20年的行业经验,擅长建立和领导高性能的商业组织,并负责罕见神经疾病疗法的推出。Christine Mikail在战略交易、资本形成和企业发展方面拥有深厚的专业知识。Christy Shafer曾担任Avidity Biosciences的北美高级副总裁和总经理,负责建立和领导其北美商业组织。Christine Mikail在加入Neurogene董事会之前,曾参与塑造公司的长期战略,加强其财务基础,并支持其临床和公司目标的推进。Neurogene是一家专注于开发针对严重神经系统疾病的基因疗法的临床阶段生物技术公司,其领先基因疗法项目NGN-401正在开发中,作为瑞特综合症的一种潜在最佳单次治疗方案。
    Businesswire
    2026-04-20 19:30:00
    Neurogene Inc Avidity Biosciences Marinus Pharmaceutic Immedica Pharma AB Alexion Pharmaceutic Pacira Pharmaceutica Sanofi Biosurgery
  • Kraig Labs spider silk产量创新高,推进大规模生产战略
    医投速递
    Kraig Biocraft Laboratories, Inc.(Kraig Labs)宣布,其重组蜘蛛丝产量已达到近1.8吨,其中包括之前未报告的约半吨。公司已开始将这些库存转化为成品丝线,预计将在月底完成。这是Kraig Labs历史上最大的重组蜘蛛丝库存,也是迄今为止最大的单一供应量。成品丝线将用于制作纱线,并集成到纺织品和技术材料应用中。Kraig Labs计划将这些材料推向奢侈品时尚、高性能纺织品和工业应用等目标市场。公司高层目前正在亚洲监督这些操作,并推进实施积极的大规模生产战略。
    GlobeNewswire
    2026-04-20 19:05:00
  • Invivyd公司董事长Elia将在Politico健康峰会发表演讲
    医投速递
    Invivyd公司宣布,其董事会主席Marc Elia将于2026年4月21日在Politico健康峰会上发表演讲。Elia将讨论病毒性疾病预防的演变,包括单克隆抗体在保持美国人健康方面的作用。Politico健康峰会将聚集政策制定者、行业领袖和健康专家,共同探讨美国医疗保健的未来。Invivyd公司致力于提供针对严重病毒性传染病的保护,包括SARS-CoV-2。该公司在2024年3月获得了美国FDA对其创新抗体候选药物管线上单克隆抗体(mAb)的紧急使用授权(EUA)。
    GlobeNewswire
    2026-04-20 19:01:00
    Invivyd Inc
  • 斯坦利·布莱克与德克尔公司对232条款关税变化影响评估
    医投速递
    全球工具和户外解决方案领导者斯坦利·布莱克与德克尔公司(NYSE: SWK)于2026年4月20日宣布,近期对232条款关税制度的变化预计不会对其全年业绩预测产生重大影响。公司计划在2026年4月29日星期三上午8:00(东部时间)的第一季度财报电话会议上提供更多信息。斯坦利·布莱克与德克尔成立于1843年,总部位于美国,是全球工具和户外领域的领导者,在全球范围内运营制造设施。公司约43,500名员工生产创新的终端用户灵感电源工具、手动工具、存储、数字工地解决方案、户外和生活方式产品以及工程紧固件,以支持全球的建筑师、工匠和DIY爱好者。公司的知名品牌组合包括DEWALT®、CRAFTSMAN®、STANLEY®、BLACK+DECKER®和Cub Cadet®。更多详情请访问:www.stanleyblackanddecker.com 或在Facebook、Instagram、LinkedIn和X上关注斯坦利·布莱克与德克尔。公司还提醒,本文件包含根据1933年证券法第27A条和1934年证券交易法第21E条定义的“前瞻性陈述”,所有非历史事实陈述均为前瞻性陈述。公司的未来财务状况和经营业绩,以及任何前瞻性
    PRNewswire
    2026-04-20 19:00:00
  • Pilates Addiction在田纳西州亨德森维尔开设新工作室
    医投速递
    Pilates Addiction健身品牌将在田纳西州亨德森维尔开设其最新工作室,位于1050 Glenbrook Way,Suite 440。这家工作室将由夫妻档Krista和Tom Parnin经营。Pilates Addiction工作室的设计旨在打造现代、永恒和奢华的环境,提供由专利Aurum™改革器、尖端技术和针对所有健身水平的性能驱动式普拉提课程。该工作室提供丰富多样的课程安排,专注于力量、灵活性和全身条件训练。在工作室正式开业之前,Pilates Addiction Hendersonville正在欢迎创始会员,提供独家预开业优惠和提前预约课程的机会。
    PRNewswire
    2026-04-20 19:00:00
  • Sagimet Biosciences任命Andreas Grauer博士为首席医疗官
    医投速递
    Sagimet Biosciences公司宣布,任命Andreas Grauer博士为首席医疗官,自2026年4月20日起生效。此前首席医疗官Eduardo Bruno Martins博士退休,将继续作为外部科学顾问支持公司。Andreas Grauer博士拥有超过20年的全球生物制药领导经验,曾在Omeros Corporation、Federation Bio和Corcept Therapeutics等公司担任首席医疗官,并在Amgen Inc.担任高级全球开发领导职务。Sagimet Biosciences是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发针对功能障碍性代谢和纤维化途径的创新疗法。
    GlobeNewswire
    2026-04-20 19:00:00
    Sagimet Biosciences Omeros Corp Federation Bio Inc Corcept Therapeutics Amgen Inc Procter & Gamble Pha