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美国
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744 近30天:6
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1622 近30天:6
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286 近30天:6
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最近投资时间
365 近3个月:17
2026-04-21
508 近3个月:14
2026-04-20
141 近3个月:12
2026-04-15
409 近3个月:11
2026-04-20
192 近3个月:8
2026-03-27
融资事件
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基石药业(苏州)有限公司通过IPO后其他轮次融资
2026-04-21
基石药业(苏州)有限公司
IPO后其他轮次
上海软馨生物科技有限公司通过PreA轮融资
仁景(苏州)生物科技有限公司通过A轮融资
上海商汤智能科技有限公司通过未公开融资
深圳市飞眸医疗器械技术有限公司通过天使轮融资
威脉清通医疗科技(无锡)有限公司通过战略投资融资
Coral AI Inc通过未公开融资
2026-04-20
Coral AI Inc
未公开
迈威(上海)生物科技股份有限公司通过基石投资轮融资
CathWorks Ltd通过收并购融资
2026-04-20
CathWorks Ltd
收并购
Emergency Medicine Business Intelligence Inc通过收并购融资
ProModRx LLC通过收并购融资
2026-04-16
ProModRx LLC
收并购
Oxipit通过收并购融资
2026-04-15
Oxipit
收并购
Data Dimensions LLC通过收并购融资
2026-04-15
Data Dimensions LLC
收并购
沪港中科国际生物科技有限公司通过收并购融资
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生物类似药
改良型生物制品
改良型疫苗
行研报告
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江苏恒瑞医药股份有限公司
创新和高品质药品研制商
2025-05-23
通过基石投资轮融资
信达生物制药(苏州)有限公司
高端生物药开发商
2022-08-05
通过股权融资融资
江苏先声医药科技有限公司
快速转型为创新和研发驱动的制药公司
2020-10-27
通过上市融资
百济神州(北京)生物科技有限公司
分子靶向与免疫抗肿瘤药物研发商
2021-12-15
通过上市融资
江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
2019-12-12
通过上市融资
江苏豪森药业集团有限公司
抗肿瘤和精神类药物研发和生产医药企业
上海医药集团股份有限公司
药物研发、制造商
2022-04-12
通过增发(已实施)融资
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
生物药品研发平台
2019-09-25
通过上市融资
上海君实生物医药科技股份有限公司
创新药物研发商
2022-12-07
通过增发(已实施)融资
江苏康缘药业股份有限公司
中药研发生产商
2018-11-02
通过增发融资
深圳微芯生物科技股份有限公司
专注于小分子药物研发的综合性生物技术公司
2026-03-04
通过增发(已实施)融资
沈阳三生制药有限责任公司
生物制药商
2020-03-19
通过IPO后其他轮次融资
李氏大药厂控股有限公司
生物医药公司
2017-04-14
通过战略投资融资
贝达药业股份有限公司
创新药物研发商
2022-06-14
通过增发(停止实施)融资
深圳市康哲药业有限公司
专业药物研发商
2025-07-15
通过上市融资
新闻动态
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  • 重磅!CDE连发3个生物药IND药学指导原则,2026年4月10日起施行
    研发注册政策
    2026年4月20日,国家药监局药审中心(CDE)正式发布《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》《抗体偶联药物(ADC)首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》和《生物类似药首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》三个重磅文件, 自发布之日(4 月 10 日)起立即施行 。 这是 CDE 继 2024 年发布病毒清除平台验证、ADC 药学评价等技术指南后,针对生物药 IND 申报的又一里程碑式举措。 三个文件全面对标 ICH M4Q (R1) 国际标准,首次系统统一了三类主流生物药的药学资料撰写规范,彻底解决了长期以来申报资料格式混乱、内容参差不齐、审评标准不明确的行业痛点,将直接影响未来所有重组蛋白、ADC 和生物类似药的 IND 申报效率与成功率。
    抗体圈
    2026-04-21 12:27:00
    IND药学 CDE
  • 百度联手独角兽孵化的这家公司,再融3.1亿美元冲刺港股IPO
    医药投融资
    2026年4月21日,自动驾驶新能源重卡企业DeepWay深向科技宣布,其Pre-IPO轮融资再获大额增资,本轮累计募集资金超3.1亿美元,创下重卡自动驾驶行业近五年最大单轮融资纪录。 此次新增融资由阿联酋磊石资本(Stone Venture)领投,澳大利亚知名养老基金NGS Super、厦门国升基金跟投,新加坡淡马锡旗下ABC Impact、南京融和创投作为老股东持续加注。 狮桥创始人万钧担任董事长兼CEO,技术负责人田山此前在百度负责商用车自动驾驶业务。
    IT桔子
    2026-04-21 12:18:00
    百度
  • 药监局、公安、禁毒办联合发文,两个药品严管
    研发注册政策
    根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国禁毒法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家禁毒委员会办公室决定进一步加强 普瑞巴林口服单方制剂 、 愈美制剂(仅含有右美沙芬和愈创甘油醚/愈创木酚甘油醚的制剂,下同) 的管理 。 省级药品监督管理部门应当 严格控制生产愈美制剂所需右美沙芬原料药的需用计划审批 , 原则上药品生产企业本年度生产愈美制剂所需右美沙芬原料药的需用计划量不得超过上一年度 。 对在非法渠道查获数量较多愈美制剂的药品生产企业,应当适度削减其右美沙芬原料药需用计划。
    风云药谈
    2026-04-21 12:13:00
    药监局
  • 礼来将以最高70亿美元收购Kelonia;天境生物与渤健就菲泽妥单抗大中华区独家权益达成合作协议 | 日报
    交易并购
    礼来表示,将支付32.5亿美元预付款,剩余款项将根据临床、监管及商业里程碑支付。 该交易预计于2026年下半年完成。 Kelonia正在研发一项可在患者体内直接重编程T细胞、使其攻击癌细胞的技术,该疗法被称为体内CAR-T。
    医药健闻
    2026-04-21 12:12:00
    渤健
  • 重磅!CDE公开征求ICH eCTD v4.0中文译稿意见,中国药品注册即将迈入4.0时代
    研发注册政策
    4月20日,国家药监局药品审评中心(CDE)正式发布《关于公开征求 ICH〈M8:电子通用技术文档(eCTD)v4.0〉指导原则及问答文件中文翻译稿意见的通知》, 公开征求意见为期 1 个月 。 这标志着我国药品电子注册申报体系即将迎来自 2017 年推行 eCTD 以来最重大的一次升级,全球统一的 eCTD v4.0 标准距离在国内正式落地只差最后一步。 《M8:电子通用技术文档(eCT D)v4. 0》。
    药时空
    2026-04-21 12:05:00
    CDE eCTD
  • 三分之一癫痫患者药物无效?优时比11.5亿美元押注“一次性细胞植入”
    交易并购
    4 月 17 日,优时比( UCB )宣布以 11.5 亿美元收购 Neurona Therapeutics ,并将其核心管线 NRTX-1001 纳入癫痫产品组合。 交易包括 6.5 亿美元首付款以及最高 5 亿美元里程碑付款,预计于 2026 年第二季度末完成交割。 但如果放在神经科学治疗路径演进的背景下,它所指向的并不只是“补充一个管线”,而是一个更早期的方向性选择:治疗癫痫的路径,正在出现从功能调控向结构干预延伸的探索。
    求实药社
    2026-04-21 12:04:00
    优时比 癫痫 细胞植入
  • Q1 生物医药融资规模近乎翻倍,是反弹还是反转?
    医药投融资
    2026 年初的总额高于 2023 年记录的 131.9 亿美元和 2022 年的 136.6 亿美元,但仍低于 2021 年同期的 382.7 亿美元和 2024 年的 472.5 亿美元。 2026 年 Q1,生物制药领域的 IPO 活动总额为 22 亿美元, 是 2025 年同期 10.5 亿美元的两倍,但低于 2024 年的 39.9 亿美元。 该金额是 2023 年初记录的 6.18 亿美元的三倍以上。
    科睿唯安生命科学与制药
    2026-04-21 12:01:00
    生物医药
  • CDE发布《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》
    研发注册政策
    4月20日,CDE发布了三个首次申报临床试验药学资料撰写指导原则,涉及 药物有:治疗用重组蛋白药物、抗体偶联药物和生物类似药, 自发布之日起施行。 为更好服务申请人,规范申报资料撰写,提高申报资料质量,在国家药品监督管理局的工作部署下,药审中心组织制定了《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》《抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》和《生物类似药首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》(见附件1—3)。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
    生物制品圈
    2026-04-21 11:59:00
    联药 重组蛋白药物 CDE
  • 818令落地实操|细胞与基因治疗产品(CGT)临床转化全体系建设
    研发注册政策
    随着《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》“818令”的全面实施,我国CGT临床转化正式迈入“强监管、严合规、重实操”的全周期管理新时代。 818令明确划定了CGT临床转化的合规边界、技术标准与管理要求,对临床转化全流程的质量体系、工艺技术、备案管理、质控检测、数据追溯等核心环节提出了更高、更细致的要求,同时也推动三甲医院、CDMO企业等相关主体的协同合作走向深度融合。 我们将以“合规为基、实操为核、协同为翼”,全面覆盖临床级GMP质量体系构建、制备工艺技术优化、818令合规备案管理、全流程质控检测、数据完整性与追溯、合规物料与设备应用、封闭系统与自动化技术、长期运维与风险管控、项目管理与流程管控、真实世界数据管理与转化应用十大关键环节,内容兼具合规性、实操性与系统性,既深度贴合818令核心监管要求,又精准匹配三甲医院、CDMO企业等相关主体的临床转化实操需求,涵盖从体系搭建、技术落地到合规管控、风险应对的全流程,旨在为参训人员提供一套可直接落地的实践指南。
    生物制品圈
    2026-04-21 11:59:00
    细胞与基因治疗
  • 70亿闪电收购!礼来两月砸94亿,体内CAR-T成全球药企终极战场
    交易并购
    4月20日,一则重磅消息炸穿了整个生物医药圈:礼来宣布以 70 亿美元现金 收购体内 CAR-T 明星公司 Kelonia Therapeutics。 而就在两个月前,礼来刚刚掏出 24 亿美元拿下了环状 RNA 体内疗法公司 Orna。 短短 60 天,94 亿美元真金白银砸向同一个赛道——这个数字,已经超过了 2025 年全年全球体内 CAR-T 领域的交易总额。
    生物制品圈
    2026-04-21 11:59:00
    体内CAR-T
  • 重磅!CDE连发3个生物药IND药学指导原则,2026年4月10日起施行
    研发注册政策
    2026年4月20日,国家药监局药审中心(CDE)正式发布《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》《抗体偶联药物(ADC)首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》和《生物类似药首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》三个重磅文件, 自发布之日(4 月 10 日)起立即施行 。 这是 CDE 继 2024 年发布病毒清除平台验证、ADC 药学评价等技术指南后,针对生物药 IND 申报的又一里程碑式举措。 三个文件全面对标 ICH M4Q (R1) 国际标准,首次系统统一了三类主流生物药的药学资料撰写规范,彻底解决了长期以来申报资料格式混乱、内容参差不齐、审评标准不明确的行业痛点,将直接影响未来所有重组蛋白、ADC 和生物类似药的 IND 申报效率与成功率。
    抗体圈
    2026-04-21 12:27:00
    IND药学 CDE
  • 药监局、公安、禁毒办联合发文,两个药品严管
    研发注册政策
    根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国禁毒法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家禁毒委员会办公室决定进一步加强 普瑞巴林口服单方制剂 、 愈美制剂(仅含有右美沙芬和愈创甘油醚/愈创木酚甘油醚的制剂,下同) 的管理 。 省级药品监督管理部门应当 严格控制生产愈美制剂所需右美沙芬原料药的需用计划审批 , 原则上药品生产企业本年度生产愈美制剂所需右美沙芬原料药的需用计划量不得超过上一年度 。 对在非法渠道查获数量较多愈美制剂的药品生产企业,应当适度削减其右美沙芬原料药需用计划。
    风云药谈
    2026-04-21 12:13:00
    药监局
  • 重磅!CDE公开征求ICH eCTD v4.0中文译稿意见,中国药品注册即将迈入4.0时代
    研发注册政策
    4月20日,国家药监局药品审评中心(CDE)正式发布《关于公开征求 ICH〈M8:电子通用技术文档(eCTD)v4.0〉指导原则及问答文件中文翻译稿意见的通知》, 公开征求意见为期 1 个月 。 这标志着我国药品电子注册申报体系即将迎来自 2017 年推行 eCTD 以来最重大的一次升级,全球统一的 eCTD v4.0 标准距离在国内正式落地只差最后一步。 《M8:电子通用技术文档(eCT D)v4. 0》。
    药时空
    2026-04-21 12:05:00
    CDE eCTD
  • 818令落地实操|细胞与基因治疗产品(CGT)临床转化全体系建设
    研发注册政策
    随着《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》“818令”的全面实施,我国CGT临床转化正式迈入“强监管、严合规、重实操”的全周期管理新时代。 818令明确划定了CGT临床转化的合规边界、技术标准与管理要求,对临床转化全流程的质量体系、工艺技术、备案管理、质控检测、数据追溯等核心环节提出了更高、更细致的要求,同时也推动三甲医院、CDMO企业等相关主体的协同合作走向深度融合。 我们将以“合规为基、实操为核、协同为翼”,全面覆盖临床级GMP质量体系构建、制备工艺技术优化、818令合规备案管理、全流程质控检测、数据完整性与追溯、合规物料与设备应用、封闭系统与自动化技术、长期运维与风险管控、项目管理与流程管控、真实世界数据管理与转化应用十大关键环节,内容兼具合规性、实操性与系统性,既深度贴合818令核心监管要求,又精准匹配三甲医院、CDMO企业等相关主体的临床转化实操需求,涵盖从体系搭建、技术落地到合规管控、风险应对的全流程,旨在为参训人员提供一套可直接落地的实践指南。
    生物制品圈
    2026-04-21 11:59:00
    细胞与基因治疗
  • CDE发布《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》
    研发注册政策
    4月20日,CDE发布了三个首次申报临床试验药学资料撰写指导原则,涉及 药物有:治疗用重组蛋白药物、抗体偶联药物和生物类似药, 自发布之日起施行。 为更好服务申请人,规范申报资料撰写,提高申报资料质量,在国家药品监督管理局的工作部署下,药审中心组织制定了《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》《抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》和《生物类似药首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》(见附件1—3)。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
    生物制品圈
    2026-04-21 11:59:00
    联药 重组蛋白药物 CDE
  • 欧盟发布最新医疗器械分类指南!已正式生效!
    研发注册政策
    MDCG 2021‑24 Rev.1 医疗器械分类指南正式落地,这 是 MDR 法规实施以来对核心分类指南的首次全面修订 ,决定你的产品归 I/IIa/IIb/III 哪一类、合规路径怎么走、成本与周期差多少,将直接影响全球所有进入欧盟市场的医疗器械企业。 本次修订不颠覆框架,但细节直接影响定级,核心更新点:。 (一)AI 医疗器械与数字疗法 (DTx): 新增大量 AI 辅助诊断、AI 治疗决策、处方数字疗法的具体分类示例和判定标准。
    Wiselink知汇
    2026-04-21 11:30:00
    医疗器械
  • 三部门进一步加强普瑞巴林等药品管理的通告
    研发注册政策
    省级监督管理部门应当严格控制生产愈美制剂所需右美沙芬原料药的需用计划审批,原则上药品生产本年度生产愈美制剂所需右美沙芬原料药的需用计划量不得超过上一年度。 对在非法渠道查获数量较多愈美制剂的药品生产企业,应当适度削减其右美沙芬原料药需用计划。 发现购买方地址与到货地址不一致、采购人员签字样本不一致等情况的,应当排除安全经营风险,并向当地药品监督管理部门报告。
    医药网
    2026-04-21 11:07:00
    药品管理
  • 中国兽医药品监察所发布《兽用生物制品批签发管理程序》
    研发注册政策
    各省、自治区、直辖市兽药检验机构,各兽用生物制品生产企业和境内代理机构:。 为加强兽用生物制品批签发管理,推进管理服务信息化、智能化,按照《兽药管理条例》等相关规定,我所组织修订了《兽用生物制品批签发管理程序》,已经农业农村部畜牧兽医局同意,现予发布,请遵照执行。 为加强兽用生物制品质量监督管理,根据《兽药管理条例》第十九条、第三十五条规定,制定本工作程序。
    兽药规范使用
    2026-04-21 11:00:00
    兽用生物制品批签发
  • 河南联牧产品通过兽药GMP验收
    研发注册政策
    根据《兽药生产质量管理规范》(2020年修订)、《兽药生产质量管理规范检查验收办法》相关规定,河南省农业农村厅派出专家组对河南联牧兽药有限公司实施兽药GMP的情况进行现场检查验收。 现将验收结果予以公示,公示时间为2026年4月14日至4月20日。 版权归属原作者,在此向转载平台与作者致谢,如涉及侵权,请联系本平台删除。
    兽药信息资讯
    2026-04-21 09:10:00
    联牧 兽药GMP
  • 兽药GLP监督检查公示,研发机构要补哪些关键能力
    研发注册政策
    一、为什么这份公示值得研发和注册团队认真看一遍。 一个机构能不能成为合格的兽药非临床研究机构,不只是看是否有实验室、有人做项目,更要看管理体系是否真正跑得起来,记录是否经得起核验,试验流程是否能在监管抽查下保持一致。 根据公示,农业农村部畜牧兽医局组织中国兽医药品监察所,对首次申请成为兽药非临床研究机构的 青岛海华生物集团股份有限公司 进行了监督检查。
    兽药信息资讯
    2026-04-21 09:10:00
    GLP 兽药
  • 百度联手独角兽孵化的这家公司,再融3.1亿美元冲刺港股IPO
    医药投融资
    2026年4月21日,自动驾驶新能源重卡企业DeepWay深向科技宣布,其Pre-IPO轮融资再获大额增资,本轮累计募集资金超3.1亿美元,创下重卡自动驾驶行业近五年最大单轮融资纪录。 此次新增融资由阿联酋磊石资本(Stone Venture)领投,澳大利亚知名养老基金NGS Super、厦门国升基金跟投,新加坡淡马锡旗下ABC Impact、南京融和创投作为老股东持续加注。 狮桥创始人万钧担任董事长兼CEO,技术负责人田山此前在百度负责商用车自动驾驶业务。
    IT桔子
    2026-04-21 12:18:00
    百度
  • Q1 生物医药融资规模近乎翻倍,是反弹还是反转?
    医药投融资
    2026 年初的总额高于 2023 年记录的 131.9 亿美元和 2022 年的 136.6 亿美元,但仍低于 2021 年同期的 382.7 亿美元和 2024 年的 472.5 亿美元。 2026 年 Q1,生物制药领域的 IPO 活动总额为 22 亿美元, 是 2025 年同期 10.5 亿美元的两倍,但低于 2024 年的 39.9 亿美元。 该金额是 2023 年初记录的 6.18 亿美元的三倍以上。
    科睿唯安生命科学与制药
    2026-04-21 12:01:00
    生物医药
  • 最高涨超60%!PCB龙头,登陆港股
    医药投融资
    4月21日,今年以来募资规模最大的港股IPO——PCB龙头胜宏科技H股上市,开盘报330港元/股,较发行价209.88港元涨57.23%,其股价最高涨超60%。 截至发稿,胜宏科技H股报302.4港元/股,涨44.08%。 在上市前一交易日,据富途证券,胜宏科技H股暗盘涨60.19%,报336.2港元/股。
    上海证券报
    2026-04-21 10:46:00
  • DeepWay深向Pre-IPO轮累计融资超3.1亿美元:三大海外资本入局、全球化布局提速
    医药投融资
    创下重卡自动驾驶行业近五年最大单轮融资纪录。 本文为IPO早知道原创。 据IPO早知道消息,DeepWay深向Pre-IPO轮近期再增大额融资,本轮累计募集资金超3.1亿美元,创下重卡自动驾驶行业近五年最大单轮融资纪录。
    IPO早知道
    2026-04-21 10:42:00
    DeepWay深向 Pre-IPO轮
  • 商汤医疗完成超5亿元融资,估值突破10亿美元,领跑全球医疗世界模型赛道 | 华兴交易
    医药投融资
    近日,商汤医疗宣布已于年初完成 超5亿元战略融资 ,公司估值正式迈入10亿美元独角兽行列。 该轮融资由 Raffles Healthcare Growth Fund、新加坡狮城资本、香港高才基金、华盖资本、国科资本、远东宏信资本、上海临港基金、架桥资本、宏沣资本等 多家知名产业资本、国资平台及头部财务机构联合投资, 联想创投等 老股东继续加码。 2026 年以来,世界模型正成为继大语言模型之后最受关注的 AI 范式之一。
    华兴资本
    2026-04-21 09:30:00
    商汤医疗
  • 北大医药涨幅超10%,原料药获批+仿制药增长+融资计划获批
    医药投融资
    北大医药触及涨停,涨停价6.77元,涨幅10.08%,总市值40.35亿元,流通市值40.35亿元,截止发稿,总成交额6.96亿元。 北大医药涨停原因可能如下,原料药获批+仿制药增长+融资计划获批:。 1、北大医药主要从事化学药品制剂的研发、生产和销售等业务。
    亚太易和
    2026-04-21 09:15:00
  • IPO前融资超3.1亿美元,DeepWay深向把重卡L4编队开进真实干线
    医药投融资
    车东西4月21日消息,日前,专注自动驾驶新能源重卡赛道的DeepWay深向,Pre-IPO轮再增大额融资,本轮累计募集资金超3.1亿美元,刷新重卡自动驾驶行业近五年最大单轮融资纪录。 此次融资的一大亮点,在于三家海外 资本 及国际战略基金的入局:阿联酋磊石资本(Stone)、澳大利亚知名养老基金NGS Super、亚洲影响力私募股权基金ABC Impact共同押注DeepWay深向。 近年来,Stone持续重仓中国硬科技赛道,投资了新石器、逐际动力、众擎机器人等明星公司,重金押注DeepWay深向,背后的逻辑在于认可其自动驾驶的战略方向和未来商业化的潜力。
    车东西
    2026-04-21 09:07:00
    DeepWay深向 重卡L4
  • 礼来70亿豪赌体内CAR-T!两月连收两家
    医药投融资
    北京时间 4 月 20 日晚间,美国制药巨头礼来抛出一枚震撼全球生物医药圈的重磅炸弹:公司将以 32.5 亿美元现金 收购波士顿生物技术公司 Kelonia Therapeutics,并支付最高 37.5 亿美元 的临床、监管及商业里程碑,交易总价值高达 70 亿美元 。 这是礼来今年以来 第二笔 体内 CAR-T 领域的大额收购 —— 仅仅两个月前,它才以最高 24 亿美元的价格拿下了环形 RNA 体内 CAR-T 公司 Orna Therapeutics。 一、拆解 70 亿天价交易:礼来到底买了什么。
    细胞基因研究圈
    2026-04-21 08:55:00
    体内CAR-T 巨头
  • 国内首个,石药集团又一重磅新药上市在即
    医药投融资
    此次,HB 1901 表现出优异疗效 ,有望填补国内该适应症治疗空 白,成为国内晚期恶性 PEComa 首款标准治疗方案 。 HB1901-004是一项旨在评价注射用 西罗莫司 (白蛋白结合型)在晚期恶性PEComa患者中安全性与有效性的Ib/III期临床研究。 与已上市的mTOR抑制剂片剂及口服悬液相比,HB1901预期可显著提高西罗莫司的生物利用度,并降低消化系统毒性。
    北京药研汇
    2026-04-21 08:00:00
    白蛋白 PEComa 新药
  • 虚拟AI实验室|Helical完成1000万美元融资
    医药投融资
    药物发现仍是效率最低的行业之一,每年投入超过3000亿美元,每种药物的研发耗时超过十年,失败率高达90%以上。 总部位于卢森堡、成立于2023年的初创公司Helical认为 , 问题不在于缺乏人工智能,而在于缺乏将人工智能转化为可用科学成果的系统。 2026年4月14日,Helical完成了1000万美元融资, 以扩大其虚拟人工智能实验室规模,将生物基础模型转化为可复现的计算机模拟工作流,助力制药行业实现更快速、更可靠的药物发现。
    智药邦
    2026-04-21 08:00:00
    AI
  • 礼来将以最高70亿美元收购Kelonia;天境生物与渤健就菲泽妥单抗大中华区独家权益达成合作协议 | 日报
    交易并购
    礼来表示,将支付32.5亿美元预付款,剩余款项将根据临床、监管及商业里程碑支付。 该交易预计于2026年下半年完成。 Kelonia正在研发一项可在患者体内直接重编程T细胞、使其攻击癌细胞的技术,该疗法被称为体内CAR-T。
    医药健闻
    2026-04-21 12:12:00
    渤健
  • 三分之一癫痫患者药物无效?优时比11.5亿美元押注“一次性细胞植入”
    交易并购
    4 月 17 日,优时比( UCB )宣布以 11.5 亿美元收购 Neurona Therapeutics ,并将其核心管线 NRTX-1001 纳入癫痫产品组合。 交易包括 6.5 亿美元首付款以及最高 5 亿美元里程碑付款,预计于 2026 年第二季度末完成交割。 但如果放在神经科学治疗路径演进的背景下,它所指向的并不只是“补充一个管线”,而是一个更早期的方向性选择:治疗癫痫的路径,正在出现从功能调控向结构干预延伸的探索。
    求实药社
    2026-04-21 12:04:00
    优时比 癫痫 细胞植入
  • 70亿闪电收购!礼来两月砸94亿,体内CAR-T成全球药企终极战场
    交易并购
    4月20日,一则重磅消息炸穿了整个生物医药圈:礼来宣布以 70 亿美元现金 收购体内 CAR-T 明星公司 Kelonia Therapeutics。 而就在两个月前,礼来刚刚掏出 24 亿美元拿下了环状 RNA 体内疗法公司 Orna。 短短 60 天,94 亿美元真金白银砸向同一个赛道——这个数字,已经超过了 2025 年全年全球体内 CAR-T 领域的交易总额。
    生物制品圈
    2026-04-21 11:59:00
    体内CAR-T
  • 222亿首付款!体内CAR-T史上最大一笔收购诞生
    交易并购
    当地时间2026 年4月20日,国际制药巨头礼来(Eli Lilly)与 in vivo CAR-T 细胞疗法开发公司 Kelonia Therapeutics(以下简称Kelonia)宣布达成最终协议,礼来将收购Kelonia。 根据协议条款,礼来将收购 Kelonia Therapeutics,Kelonia 的股东们将获得总计高达 70 亿美元的现金,其中包括 32.5亿美元(约222亿元人民币)的预付款,以及在达成某些临床、监管和商业里程碑时的后续付款。 这一价格远超市场预期。
    动脉新医药
    2026-04-21 11:09:00
    体内CAR-T 巨头
  • 8.5亿美元!天境生物与Biogen达成合作
    交易并购
    2026年4月20日, 天境生物 宣布与Biogen达成许可协议, 后者获得 菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大 陆、香港、澳门和台湾)独家权益。 作为回报,天境生物将获得 1 亿美元首付款,以及最高达 7.5 亿美元的潜在里程碑付款,总交易金额最高可达 8.5 亿美元 ,此外还将根据未来在大中华区的净销售额获得中个位数至低两位数比例的销售分成。 Biogen预计将该首付款计入其 2026 年第二季度的收购在研研发( IPR&D )支出。
    药时代
    2026-04-21 10:57:00
    Biogen Inc.
  • in vivo BCMA CART新锐,被70亿美元收购。。这金额可以买下中国所有体内CART
    交易并购
    任何文章转载需得到授权。 药融圈 监测显示:全球制药巨头礼来(Eli Lilly)正就收购生物技术初创公司 Kelonia Therapeutics。 Under the terms of the agreement, Lilly will acquire Kelonia, and Kelonia shareholders will receive up to $7.00 billion in cash, inclusive of an upfront payment of $3.25 billion, and subsequent payments upon achievement of certain clinical, regulatory and commercial milestones.。
    药融圈info
    2026-04-21 10:11:00
    巨头 CART
  • 8.5亿美元!天境生物重磅新药大中华区权益授予渤健生物
    交易并购
    4 月 20 日晚,天境生物宣布,已与 渤健生物 达成一项最终协议, 渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区 ( 包括中国大陆、香港、澳门和台湾) 独家权益 ,实现该产品的全球权益统一。 目前,菲泽妥单抗正在多个免疫介导疾病领域开展全球三期临床研究。 根据协议, 天境生物将获得 1 亿美元首付款 ,以及 最高达 7.5 亿美元的潜在里程碑付款 ,总交易金额最高可达 8.5 亿美元,此外还将根据未来在大中华区的净销售额获得中个位数至低两位数比例的销售分成。
    药圈头条
    2026-04-21 08:40:00
    渤健
  • 70亿美元!礼来又收购一家细胞治疗公司
    交易并购
    4月20日,全球制药巨头礼来(Eli Lilly)正式宣布,将以最高70亿美元的总价收购生物科技公司Kelonia Therapeutics,此举旨在进一步强化其在体内CAR-T细胞疗法领域的布局,加速推进下一代癌症免疫治疗技术的研发与落地。 根据双方达成的协议,交易总金额包括32.5亿美元的预付款,以及与临床进展、监管审批和商业化里程碑挂钩的后续付款,预计将于2026年下半年完成交割。 被收购的Kelonia Therapeutics总部位于美国马萨诸塞州剑桥市,是一家聚焦突破性体内基因递送与遗传药物研发的临床阶段生物技术公司,凭借其独创的核心技术在行业内崭露头角。
    干细胞与外泌体
    2026-04-21 08:39:00
    体内CAR-T 巨头 细胞治疗
  • 70亿美元!一家CGT公司被收购
    交易并购
    这已经是礼来在今年完成的第二笔体内CAR-T领域收购。 早在今年2月,礼来就曾斥资最高24亿美元收购了Orna Therapeutics。 Kelonia的核心技术是一套名为iGPS的体内基因递送系统。
    细胞与基因治疗领域
    2026-04-21 08:14:00
    体内CAR-T CGT
  • 不到 5 个月超 180 亿美元!细胞疗法重磅收购案频出,in vivo CAR-T 是主流
    交易并购
    根据协议条款, 收购总金额达 70 亿美元 ,包括了 32.5 亿美元的预付款和后续里程碑付款。 收购 Kelonia 对于礼来而言意义重大,其可以借此强化在全球抗肿瘤药物市场的布局,而该市场规模约达到 2400 亿美元。 Kelonia 是一家临床阶段的生物技术公司,利用其体内基因定位系统 (iGPS) 开发下一代创新药物。
    医麦客
    2026-04-21 07:20:00
    CAR-T 细胞疗法
  • NAMSA任命Scott Day为临床和咨询业务发展副总裁
    医投速递
    NAMSA,全球领先的医疗技术合同研究组织,提供从临床研究、监管和商业咨询到生物相容性测试和临床前解决方案的全端到端开发服务,于2026年4月20日宣布任命Scott Day为临床和咨询业务发展副总裁。Day拥有超过20年的医疗设备和医疗保健领域的商业领导经验。最近,他在NovaBone担任全球业务发展副总裁,领导了多个治疗领域的全球原始设备制造商(OEM)和联合开发伙伴关系。此前,Day在专注于科学、创新和监管事务的医疗保健咨询公司Telos Partners担任高级副总裁和总经理,负责战略和运营。NAMSA首席商业官Ryan Carpentier表示,Day在医疗技术领域的深厚商业背景意味着他了解赞助商每天面临的挑战,从应对复杂的监管途径到更快地将设备推向市场。这种视角加上他领导CRO和构建高绩效商业团队的经验,将是我们继续在全球范围内扩大临床和咨询业务时的真正资产。NAMSA首席执行官Brian Smith补充说,NAMSA继续投资于推动其临床研究和咨询增长的人才和能力。Day的任命反映了我们成为全开发生命周期中医疗技术公司首选合作伙伴的承诺。Day加入NAMSA时,公司临床和咨询业务正处于快速增长阶段
    PRNewswire
    2026-04-20 19:39:00
    Telos Partners LLC
  • Weight Watchers任命Heather Thiltgen加入董事会
    医投速递
    全球领先的基于科学的体重管理公司Weight Watchers宣布,任命Heather Thiltgen女士为公司董事会成员,自2026年4月20日起生效。Thiltgen女士目前担任Presbyterian Health Plan的总裁,此前曾担任WellSense Health Plan的总裁兼首席执行官。随着Weight Watchers扩展其综合体重健康管理平台,Thiltgen女士凭借其在扩大GLP-1疗法覆盖范围和可及性、应对复杂的监管环境、通过重建会员基础加速盈利增长以及通过医疗、药品和远程医疗解决方案提供卓越的会员健康结果和护理可及性等方面的几十年成功医疗保健领导经验,将为公司带来价值。Weight Watchers董事会主席Gene Davis表示,Thiltgen女士的成功记录将加强董事会对公司长期战略的监督。Thiltgen女士将担任董事直至公司2026年度股东大会,并有望在年度会议上获得选举。
    GlobeNewswire
    2026-04-20 19:30:00
  • Cronos Group Inc.将于2026年5月11日举行第一季度收益电话会议
    医投速递
    Cronos Group Inc.(纳斯达克:CRON,多伦多证券交易所:CRON)将于2026年5月11日早上8:30(东部时间)举行2026年第一季度收益电话会议。Cronos的高级管理团队将在会议中讨论公司的财务结果,并在准备好的陈述之后回答投资社区的提问。参会者需在https://ir.thecronosgroup.com/events-presentations在线注册,并建议提前15分钟拨入电话会议,以免延误。电话会议的直播将被存档在公司的网站上供回放。Cronos是一家全球大麻公司,专注于通过研发和创新扩大领先的消费品产品规模。公司致力于负责任地提升消费者体验,正在打造一个标志性的品牌组合。Cronos多元化的国际品牌组合包括Spinach®、PEACE NATURALS®、LIT™和Lord Jones®。关于Cronos及其品牌更多信息,请访问thecronosgroup.com。本新闻稿可能包含构成“前瞻性信息”或“前瞻性陈述”的信息,这些信息可能受到加拿大和美国证券法律及法院判决的解释(统称为“前瞻性陈述”)。本新闻稿中所有非明显历史性的信息可能构成前瞻性陈述。在某些情况下,前瞻性陈述可
    GlobeNewswire
    2026-04-20 19:30:00
    Cronos Group Inc
  • VolitionRx Limited推出rNuQ在线商店,提供重组核小体产品
    医投速递
    VolitionRx Limited,一家跨国表观遗传学公司,宣布推出其rNuQ在线商店,提供一系列经过10年研发的可靠、现成使用的重组核小体。这些核小体在ISO 13485认证的设施中制造,具有卓越的重现性和质量控制。Volition的核小体在无甘油缓冲液中储存和运输,简化了处理过程,同时保持了结构完整性和实验性能。该产品线包括精确定义的翻译后修饰、工程化的精氨酸化模式和独特的H3K18lactylations核小体。Volition的rNuQ在线商店旨在为全球表观遗传药物研究人员提供快速访问高质量核小体的途径,并可能成为其商业化大量知识产权组合的新收入来源。
    PRNewswire
    2026-04-20 19:30:00
    Volitionrx Ltd
  • Neurogene任命Christy Shafer为首席商业官,Christine Mikail加入董事会
    医投速递
    Neurogene公司宣布任命Christy Shafer为首席商业官,并任命Christine Mikail加入其董事会。Christy Shafer拥有超过20年的行业经验,擅长建立和领导高性能的商业组织,并负责罕见神经疾病疗法的推出。Christine Mikail在战略交易、资本形成和企业发展方面拥有深厚的专业知识。Christy Shafer曾担任Avidity Biosciences的北美高级副总裁和总经理,负责建立和领导其北美商业组织。Christine Mikail在加入Neurogene董事会之前,曾参与塑造公司的长期战略,加强其财务基础,并支持其临床和公司目标的推进。Neurogene是一家专注于开发针对严重神经系统疾病的基因疗法的临床阶段生物技术公司,其领先基因疗法项目NGN-401正在开发中,作为瑞特综合症的一种潜在最佳单次治疗方案。
    Businesswire
    2026-04-20 19:30:00
    Neurogene Inc Avidity Biosciences Marinus Pharmaceutic Immedica Pharma AB Alexion Pharmaceutic Pacira Pharmaceutica Sanofi Biosurgery
  • Kraig Labs spider silk产量创新高,推进大规模生产战略
    医投速递
    Kraig Biocraft Laboratories, Inc.(Kraig Labs)宣布,其重组蜘蛛丝产量已达到近1.8吨,其中包括之前未报告的约半吨。公司已开始将这些库存转化为成品丝线,预计将在月底完成。这是Kraig Labs历史上最大的重组蜘蛛丝库存,也是迄今为止最大的单一供应量。成品丝线将用于制作纱线,并集成到纺织品和技术材料应用中。Kraig Labs计划将这些材料推向奢侈品时尚、高性能纺织品和工业应用等目标市场。公司高层目前正在亚洲监督这些操作,并推进实施积极的大规模生产战略。
    GlobeNewswire
    2026-04-20 19:05:00
  • Invivyd公司董事长Elia将在Politico健康峰会发表演讲
    医投速递
    Invivyd公司宣布,其董事会主席Marc Elia将于2026年4月21日在Politico健康峰会上发表演讲。Elia将讨论病毒性疾病预防的演变,包括单克隆抗体在保持美国人健康方面的作用。Politico健康峰会将聚集政策制定者、行业领袖和健康专家,共同探讨美国医疗保健的未来。Invivyd公司致力于提供针对严重病毒性传染病的保护,包括SARS-CoV-2。该公司在2024年3月获得了美国FDA对其创新抗体候选药物管线上单克隆抗体(mAb)的紧急使用授权(EUA)。
    GlobeNewswire
    2026-04-20 19:01:00
    Invivyd Inc
  • 斯坦利·布莱克与德克尔公司对232条款关税变化影响评估
    医投速递
    全球工具和户外解决方案领导者斯坦利·布莱克与德克尔公司(NYSE: SWK)于2026年4月20日宣布,近期对232条款关税制度的变化预计不会对其全年业绩预测产生重大影响。公司计划在2026年4月29日星期三上午8:00(东部时间)的第一季度财报电话会议上提供更多信息。斯坦利·布莱克与德克尔成立于1843年,总部位于美国,是全球工具和户外领域的领导者,在全球范围内运营制造设施。公司约43,500名员工生产创新的终端用户灵感电源工具、手动工具、存储、数字工地解决方案、户外和生活方式产品以及工程紧固件,以支持全球的建筑师、工匠和DIY爱好者。公司的知名品牌组合包括DEWALT®、CRAFTSMAN®、STANLEY®、BLACK+DECKER®和Cub Cadet®。更多详情请访问:www.stanleyblackanddecker.com 或在Facebook、Instagram、LinkedIn和X上关注斯坦利·布莱克与德克尔。公司还提醒,本文件包含根据1933年证券法第27A条和1934年证券交易法第21E条定义的“前瞻性陈述”,所有非历史事实陈述均为前瞻性陈述。公司的未来财务状况和经营业绩,以及任何前瞻性
    PRNewswire
    2026-04-20 19:00:00
  • Pilates Addiction在田纳西州亨德森维尔开设新工作室
    医投速递
    Pilates Addiction健身品牌将在田纳西州亨德森维尔开设其最新工作室,位于1050 Glenbrook Way,Suite 440。这家工作室将由夫妻档Krista和Tom Parnin经营。Pilates Addiction工作室的设计旨在打造现代、永恒和奢华的环境,提供由专利Aurum™改革器、尖端技术和针对所有健身水平的性能驱动式普拉提课程。该工作室提供丰富多样的课程安排,专注于力量、灵活性和全身条件训练。在工作室正式开业之前,Pilates Addiction Hendersonville正在欢迎创始会员,提供独家预开业优惠和提前预约课程的机会。
    PRNewswire
    2026-04-20 19:00:00
  • Sagimet Biosciences任命Andreas Grauer博士为首席医疗官
    医投速递
    Sagimet Biosciences公司宣布,任命Andreas Grauer博士为首席医疗官,自2026年4月20日起生效。此前首席医疗官Eduardo Bruno Martins博士退休,将继续作为外部科学顾问支持公司。Andreas Grauer博士拥有超过20年的全球生物制药领导经验,曾在Omeros Corporation、Federation Bio和Corcept Therapeutics等公司担任首席医疗官,并在Amgen Inc.担任高级全球开发领导职务。Sagimet Biosciences是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发针对功能障碍性代谢和纤维化途径的创新疗法。
    GlobeNewswire
    2026-04-20 19:00:00
    Sagimet Biosciences Omeros Corp Federation Bio Inc Corcept Therapeutics Amgen Inc Procter & Gamble Pha