点击蓝字 关注我们 陕西麦科奥特医药科技股份有限公司自主设计合成的缺血性脑卒中新药MT200605迎来重要里程碑：用于治疗急性缺血性卒中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验（项目编号：MT200605-Ⅱ-C01）已在国家药品审评中心（CDE）完成首次登记，并于2025年09月28日首次公示，登记号：CTR20253829。 国家药品审评中心首次公示意义重大，标志着项目完成国家层面信息公开，为后续患者招募、临床协作等工作提供权威信息支撑。对此，麦科奥特将秉持科学严谨态度，加速推进临床研究进程，力争早日为全球急性缺血性卒中患者带来这一创新治疗选择。 值得关注的是，MT200605 的研发进展，不仅彰显中国创新药企的研发实力，其独特作用机制更有望打破缺血性脑卒中治疗瓶颈，为该领域带来突破性进展，填补当前临床治疗的需求缺口。 欢迎关注 麦科奥特｜MICOT
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