本集团CU-20101，一种用于改善 中至重度眉间纹的 注射用A型肉毒杆菌毒素，其国内III期临床试验已经完成所有受试者出组 。 CU-20101在国内的III期临床试验 是一项两阶段研究，第一阶段是随机、多中心、双盲、阳性药物对照的试验，第二阶段是开放标签试验，旨在评估CU-20101的疗效和安全性。 CU-20101将进一步丰富本集团的皮肤产品矩阵，并有利于与集团现有产品形成协同效应，面向皮肤治疗市场广泛的需求，多元化产品的布局将有望取得更大的市场份额。
2026-05-24
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