本集团CU-20101（注射用A型肉毒毒素）用于改善中度至重度眉间纹的国内III期临床试验取得积极的顶线结果。 CU-20101在国内的III期临床试验是一项两阶段研究，第一阶段是随机、多中心、双盲、阳性药物对照的试验，第二阶段是开 放标签试验，旨在评估CU-20101的疗效和安全性。 该临床试验以参比制剂保妥适 ® A型肉毒杆菌 素（BOTOX ® ）作为对照。
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