1月29日，由沈阳兴齐眼药股份有限公司自主研发，颜华教授牵头的“一项评估SQ-129玻璃体缓释注射液用于视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验”成功完成首例受试者的给药。
该项目旨在探索SQ-129玻璃体缓释注射液用于视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿的安全性和初步疗效，为后续临床研究方案设计提供依据。
天津医科大学总医院颜华教授率领的研究团队，严格遵守临床试验方案要求，成功地筛选出合格的受试者，并由颜华教授作为主刀医生对受试者实施了玻璃体腔注药术。
颜华教授表示：SQ-129玻璃体缓释注射液作为一种使用特殊缓释技术的药物，能够延长药物在患者体内释放时间，进而延长药物作用持续时间，可以有效地减少黄斑水肿患者的给药次数，具有较大的临床价值。
该项目的首例受试者给药完成，也标志着SQ-129玻璃体缓释注射液正式迈入临床探索阶段，成为了使用该独家缓释技术的药物从实验室走向临床应用的一块重要的里程碑。
未来，在颜华教授等行业专家的持续支持下，兴齐眼药将稳步推进临床试验的各个阶段工作，以科技创新赋能临床医疗，为守护光明贡献力量。我们期待，这款药物能够顺利完成后续的临床研究，早日惠及广大患者。
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