近日， Viridian Therapeutics公司 公布了其 IGF-1R抗体 Elegrobart（VRDN-003） 治 疗 活动性甲状腺相关眼病（TED ） 的Ⅲ期临床REVEAL-1 的顶线 结果。 结果显示： Elegrobart达到了主要终点目标，第24周时，接受两种给药方案Elegrobart治疗患者的眼球突出应答率显著优于安慰剂组。 但市场对该临床结果反应比较负面， Viridian股价 下 跌约3 2 % 。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
信达IBI3031抢跑临床，TSHR赛道迎来爆发前夜？
药研网
2026-06-18
信达生物全球首个IGF-1R/TSHR双抗IBI3031完成临床登记，重磅布局TED精准治疗赛道
摩熵医药
2026-05-21
信达生物眼科新药IBI3031首次启动临床！
摩熵医药
2026-05-20
曾被视为潜在“同类最佳”，如今连临床3期都省了
贝壳社
2026-05-18
曾经高估值的资产，在公司合并后惨遭放弃
佰傲谷BioValley
2026-05-18
信达生物创新研发加速：DLL3/CD3、IGF-1R/TSHR双抗同日获批临床，核心管线亮相2026ASCO年会！
摩熵医药
2026-04-23
“写给甲状腺眼病患友的一封信”——国内首款甲状腺眼病靶向药信必敏®上市一周年回望
信达生物
2026-03-22
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院/华东师范大学团队开创甲状腺相关眼病基因治疗新范式
医信眼科
2026-02-08
【简而言之】本期焦点：AMD新型评分系统亮相、CEC治疗角膜内皮功能不全显效、IGF-1R治TED与糖皮质激素结局对比
国际眼科时讯
2025-10-31
上市企业丨信达生物：中国首个IGF-1R单抗信必敏®III期临床研究结果在《JAMA Ophthalmology》（眼科学）发布
BioBAY
2025-10-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 52
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 科伦博泰B7-H3 ADC药物SKB500联合PD-1/VEGF双抗获批临床，经治SCLC患者有望解锁更优治疗方案
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 拜耳1类新药阿舒克森片国内获批上市！非心源性缺血性卒中二级预防迎来FXIa抑制剂全新解决方案
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
- 正大天晴TQB2102刷新HER2低表达乳腺癌PFS纪录，双表位HER2 ADC实现疗效安全性双优突破
- 康方生物依沃西单抗胆道癌新适应症拟纳入优先审评，全球首创PD-1/VEGF双抗再拓实体瘤版图
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论