Abivax 公布评估奥贝法莫德用于中重度活动性溃疡性结肠炎的关键性 3 期 ABTECT 维持试验的里程碑式结果。 在第 44 周，每日一次服用奥贝法莫德 25 mg 和 50 mg 两个剂量均达到了主要终点，经安慰剂校正后的临床缓解率分别为 ∆39.3% 和 ∆40.3%（25 mg 组：50.8%，50 mg 组：51.3% vs 安慰剂组：10.4%；p<0.0001）。 奥贝法莫德 25 mg 和 50 mg 两个剂量均达到了所有关键次要终点，在多个疾病控制指标上显示出稳健且具有临床意义的效果。
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