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首例参与者入组开启临床试验新征程,分中心启动再提速

北京大学第一医院 利康 缺血性脑卒中
2026 年 8 月 14 日,北京三有利康细胞科技有限公司(以下简称 “ 三有利康 ” )申办的 “ 人脐带 CD146 间充质干细胞注射液 ” 治疗缺血性脑卒中 Ⅰ 期临床试验迎来双重进展:组长单位北京大学第一医院成功完成首例参与者入组与给药,同日,分 中心启动会顺利召开。 首例参与者入组,临床试验迈入新阶段。 8 月 14 日,在组长单位北京大学第一医院神经外科,由主要研究者伊志强教授带领的研究团队严格按照临床试验方案和药物临床试验质量管理规范( GCP )要求,完成了本项试验首例缺血性脑卒中试验参与者的筛选、知情同意、入组及干细胞注射液静脉回输全流程。
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