按照协议, GSK 获得 HMPL-A830 除 大中华区 以外的全球开发及商业化权益 。 值得注意的是, HMPL-A830 目前还没有进入临床,预计 2026 年下半年才启动全球 I 期 。 更耐人寻味的是,和黄的 ATTC 平台里其实已有两款更成熟的药物在人体里摸索剂量, GSK 却绕开它们,直奔这一款最早期、 风险也 最 高 的候选分子。
13亿美元跳过已临床的两款,GSK独押“最险”的那款ATTC
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