信玖凝®由信念医药自主研发和生产,是一款携带优化的人凝血因子Ⅸ(FIX)基因表达盒的重组腺相关病毒(rAAV)基因治疗药物,于2025年4月8日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于中重度血友病B(先天性凝血因子IX缺乏症)成年患者的治疗。在此次大会,其相关展示内容如下: 背景: 本次研究由中国医学科学院血液病医院发起,是一项单中心、单臂、探索性研究,旨在评估单次静脉输注BBM-H901注射液在中国B型血友病患者(FIX≤2%,年龄≥18岁)中的安全性和有效性。2019年10月至2021年1月,10例受试者成功入组并且完成BBM-H901注射液(5E12 vg/kg)的单次输注治疗。其治疗后截止最后1例受试者访视1年的数据已于2022年5月发表在《柳叶刀-血液病学》上。此次ISTH大会主要公布这10例受试者在BBM-H901注射液输注后,长期随访的安全性及疗效数据。 结果: 10例受试者中位随访时间为213周(159-270周)。所有受试者最后一次随访FIX活性的平均值(±SD)为40.4 (±23.23) %(一期法Actin-FSL)。其中前3例受试者已完成5年随访,FIX活性的平均值(±SD)为36.9(±1.85)% (一期法Actin-FSL)。 在接受BBM-H901注射液治疗后,各时间点平均FIX活性>30%(一期法Actin-FSL)。 长期随访期间,90%的受试者FIX持续稳定较高表达,未发生出血事件,年化出血率(ABR)为0,且完全停止了外源性FIX产品的替代治疗。 研究期间,无死亡、无严重不良事件、无血栓栓塞事件、无FⅨ抑制物阳性的不良事件发生,长期随访期间无转氨酶异常的不良事件发生。 结论: 本研究显示,BBM-H901注射液安全性良好,载体衍生的FIX活性水平长期持续稳定表达,并可显著降低出血事件,极大减少B型血友病患者对外源性FIX产品(凝血酶原复合物、凝血因子IX)替代治疗的需求。 关于信玖凝® 信玖凝®(BBM-H901注射液,通用名称:波哌达可基注射液)于2025年4月8日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于中重度血友病B(先天性凝血因子IX缺乏症)成年患者的治疗。信玖凝®是中国首个获批上市的血友病B基因治疗药物,由信念医药自主研发和生产,以静脉给药的方式将人凝血因子IX基因导入患者体内持续表达,提高并长期维持患者的凝血因子水平。2022年,信玖凝®相关临床研究结果先后发表于国际权威期刊《柳叶刀-血液病学》和《新英格兰医学杂志》,同年被国家药品监督管理局药品审评中心纳入“突破性治疗品种”名单;2024年,信玖凝®研究者发起的研究(IIT)的3年以上长期随访结果在2024国际血栓与止血学会(ISTH)大会上以口头报告形式展示,同年,信念医药在第66届美国血液学会(ASH)年会正式发布Ⅲ期临床研究结果;2025年,信玖凝®研究者发起的研究(IIT)的长期随访结果在2025国际血栓与止血学会(ISTH)大会上以口头报告形式展示。 向上滑动浏览 声明 本文仅与陈述当日事件及资料有关,不以宣传任何公司产品和/或服务为目的,更不应被理解为就任何药物及治疗方案的选择提供任何意见或建议。 如欲了解任何公司产品、疾病和/或诊疗等相关信息,请务必咨询医疗卫生专业人士。 您可通过点击链接详阅信念医药公众号法律声明


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