世界强化免疫日 | 康希诺生物朱涛：以新质生产力为指引，书写疫苗创新篇章

12月15日是世界强化免疫日，旨在呼吁公众重视免疫接种、共同抵御疾病威胁。今日，央视财经新媒体客户端特别策划《新质生产力中国行》栏目发布采访康希诺生物首席科学官朱涛博士的专题片，展示了公司成立以来的16年间，康希诺生物研发团队不断拼搏，以持续创新推动中国生物医药从“追赶”到“引领”的不凡历程。

“我们在全球验证了吸入的可行性，打开了一个新的疫苗方式。”朱涛在采访中表示。与传统注射疫苗相比，吸入式疫苗的用药量仅为五分之一，且通过呼吸道黏膜直接激发免疫反应，更安全、也更便捷。

这项始于2014年的探索，如今已成为现实，让“不打针、吸口气”完成接种成为可能。近年来，康希诺生物在创新吸入疫苗研发领域取得了一系列重要进展。2025年上半年，康希诺生物吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）获得印度尼西亚食品药品监督管理局（BPOM）签发的临床试验批准。2023年，公司研发的重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体）在加拿大启动Ⅰ期临床试验。此外，在2022年，公司研发的吸入用新冠疫苗克威莎^®雾优^®在中国获批紧急使用，成为全球首个吸入式新冠疫苗。

2014年，埃博拉疫情在西非爆发，成为国际关注的公共卫生紧急事件。朱涛博士带领团队多次深入疫区，在艰难条件下开展临床试验，开创了中国创新疫苗境外临床研究的先河。2017年，具有完全自主知识产权、全球唯一的冻干粉剂型“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”获批，也是中国唯一获批作应急使用及国家储备的埃博拉疫苗，为应对国际突发公共卫生事件贡献了中国创新力量。

“每晚上市一天，可能就多一个孩子失去生命。”朱涛的话，道出了疫苗研发者与时间赛跑的使命。

正如朱涛博士在采访中所说：“我希望老百姓用到全世界最好的疫苗，而这个疫苗，是在中国生产的。”2021年，四价流脑多糖结合疫苗曼海欣^®（MCV4）上市，填补了多项国内空白。历经十余年打磨，婴幼儿组分百白破疫苗DTcP已被纳入优先审评品种，青少年及成人用组分百白破疫苗Tdcp也已完成III期临床受试者入组，将实现全生命周期覆盖。

如今，他正推动多联多价疫苗的开发，旨在推动实现“少打针 多防护”。2025年2月，康希诺生物组分百白破-b型流感嗜血杆菌-四价流脑结合联合疫苗（DTcP-Hib-MCV4联合疫苗）获得临床试验批准，此次联合疫苗获批临床不仅是单一产品的突破，更是康希诺生物在创新多联多价疫苗领域布局的重要里程碑。

从中国首个重组埃博拉病毒病疫苗到亚洲首款四价流脑多糖结合疫苗，再到全球领先的吸入式疫苗技术，朱涛博士与康希诺生物走过的16年，是中国疫苗创新力量持续成长的缩影。

展望未来，康希诺生物将持续以新质生产力为指引，不断提升中国创新疫苗综合实力，推动实现“创新不止 世界无疫”的愿景。

康希诺生物股份公司（康希诺生物 06185.HK；康希诺 688185.SH）2009年成立于中国，致力于在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案。公司现有病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA技术、制剂及给药技术五大创新疫苗平台技术。目前已建立覆盖10余种适应症的多款创新疫苗产品，包括亚洲首款四价流脑多糖结合疫苗曼海欣^®、二价流脑结合疫苗美奈喜^®、获得世卫组织认可的新冠疫苗克威莎^®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎^®雾优^®、亚洲首个重组埃博拉病毒病疫苗以及中国首款双载体（CRM197/TT）13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣^®。