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  • 辉瑞中国与国药控股、华润广东医药签署战略合作协议探索创新准入和支付，加速创新药引入
    公司动态
    辉瑞中国与国药控股、华润广东医药签署战略合作协议探索创新准入和支付，加速创新药引入
    2024 年11 月7日，辉瑞中国“筑梦健康 创新同行”创新合作签约活动在第七届进博会上成功举办，辉瑞中国分别与国药控股股份有限公司（以下简称“国药控股”）、华润广东医药有限公司（以下简称“华润广东医药”）签署了战略合作协议，将共同加速创新药物引进中国市场，探索创新支付路径和先行先试实践，推进多层次医疗保障体系的建设，促进创新治疗方案尽早在中国上市，造福国内患者。 签约仪式现场，暨南大学粤港澳大湾区药品医疗器械真实世界研究院（以下简称“大湾区真研院”）正式发布了偏头痛创新药物瑞美吉泮真实世界研究成果。 辉瑞-国药创新业务合作签约仪式。
    辉瑞制药
    2024-11-08
    Pfizer Inc 偏头痛 国药控股股份有限公司 瑞美吉泮
  • 辉瑞进博会启动DTP业务模式，为患者提供一体化健康管理方案
    公司动态
    辉瑞进博会启动DTP业务模式，为患者提供一体化健康管理方案
    2024年11 月 6 日，辉瑞中国主办的“联动共生，守护生命每一程”为主题的DTP战略发展论坛，今天早上在第七届进博会期间举办。 在论坛上，辉瑞携手行业伙伴共同启动了新特药专业药房（DTP）业务模式，期待以患者需求为中心延伸专业化的服务链条。 “随着国家医药卫生体制改革的不断深入，医药流通行业也正经历着深刻的变革，在这样的背景下，辉瑞中国市场准入及商务部携手各界合作伙伴，积极探索并推动多渠道、全链条业务的开展。
    辉瑞制药
    2024-11-08
    Pfizer Inc 偏头痛 罕见病 上海医药大健康云商股份有限公司 华润医药商业集团有限公司
  • Nature| AI驱动的DNA序列创新：精准控制细胞类型特异性基因表达的未来
    前沿研究
    Nature| AI驱动的DNA序列创新：精准控制细胞类型特异性基因表达的未来
    这一研究成果不仅推动了对基因表达调控的理解，更为细胞与基因治疗开辟了新的可能。 解码基因调控的“语言”。 Gosai等人通过AI模型解码了这种“语言”，并使用实验基因组学技术来训练AI模型，使其能够生成具有细胞类型特异性的合成DNA序列。
    智药邦
    2024-11-08
    细胞
  • 尧唐生物团队开发新型LNP递送系统实现骨髓细胞精准编辑
    前沿研究
    尧唐生物团队开发新型LNP递送系统实现骨髓细胞精准编辑
    研究表明，通过自主研发的新型脂质纳米颗粒（LNP）单次或多次静脉注射，能够将碱基编辑器mRNA高效递送至体内骨髓细胞和造血干细胞（HSC），成功完成关键基因的精准编辑，并显著激活胎儿血红蛋白的表达。 这一突破展示了体内基因编辑疗法针对包括β-地中海贫血（β-地贫）和镰刀状贫血病（镰贫）在内的单基因遗传疾病的治疗潜力 。 2025（第三届）生物创新药产业大会。
    医麦客
    2024-11-08
    尧唐（上海）生物科技有限公司
  • DLBCL治疗新动向：新型药物的序贯治疗策略探讨
    前沿研究
    DLBCL治疗新动向：新型药物的序贯治疗策略探讨
    弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 是一种来源于成熟 B 细胞的侵袭性肿瘤，约占全部非霍奇金淋巴瘤的25%-50% [ 1] 。 尽管约三分之二的DLBCL患者可以通过一线治疗治愈，但仍有三分之一患者在首次缓解后出现原发难治或复发 (R/R)。 对于符合CAR-T细胞疗法条件但在二线治疗中未采用的患者，建议优先考虑将CAR-T细胞疗法作为三线治疗的选择。
    复星凯瑞
    2024-11-08
    淋巴瘤 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 托珠单抗 非霍奇金淋巴瘤 高级别 B 细胞淋巴瘤
  • 诺贝尔化学奖评述：生物领域人工智能的过去、现在和未来
    前沿研究
    诺贝尔化学奖评述：生物领域人工智能的过去、现在和未来
    Hassabis和Jumper 在蛋白质结构预测方面的工作，以及 Baker 在全新蛋白质设计方面的卓越成就，为未来人工智能不仅能在原子水平上解读生物学，还能为生物技术、医学及其他领域设计新分子奠定了基础。 2024年诺贝尔化学奖授予了Deepmind的Demis Hassabis和John Jumper以及华盛顿大学蛋白质设计研究所的David Baker，以 表彰他们在人工智能驱动的蛋白质结构预测和设计方面取得的变革性成就 。 理解生物分子的人工神经网络。
    智药邦
    2024-11-08
    人工智能
  • iPSC细胞治疗领军企业中盛溯源宣布完成1.5亿元B轮融资，加速管线临床及商业化
    医药投融资
    iPSC细胞治疗领军企业中盛溯源宣布完成1.5亿元B轮融资，加速管线临床及商业化
    本轮融资由广州产投领投，联合中源投资、国聚创投、合肥高投和老股东君联资本等机构投资，将主要用于加速推进中盛溯源在iPSC细胞治疗领域多款临床管线的临床开发，以及后续产品商业化，推动细胞治疗领域的发展。 中盛溯源，全球iPSC（诱导多能干细胞）技术开拓者和产业领军者，成立于2016年，国家级专精特新“小巨人”企业，总部位于安徽省合肥市，专注于iPSC基础研究与临床转化，致力于开发广泛可及的细胞治疗产品。 公司创始人俞君英博士 是人类iPSC技术国际首创人之一，也是干细胞领域国际顶尖科学家。
    医麦客
    2024-11-08
    安徽中盛溯源生物科技有限公司
  • AI预测患者患者获益｜Pathos AI完成6200万美元C轮融资
    医药投融资
    AI预测患者患者获益｜Pathos AI完成6200万美元C轮融资
    2024年10月29日，专注于通过人工智能设计药物的临床阶段生物技术公司Pathos AI宣布完成6200万美元的C轮超额认购。 C轮融资由New Enterprise Associates (NEA) 领投，Revolution Growth和其他现有内部人士参投。 在过去的12个月里， Pathos收购了两项处于临床阶段的精准肿瘤资产，并计划在2025年启动下一步临床试验。
    智药邦
    2024-11-08
    C轮融资
  • 2025版《中国药典》升级，新技术如何提升药品质量和安全性
    研发注册政策
    2025版《中国药典》升级，新技术如何提升药品质量和安全性
    在行业高速变化的当下，监管机构发布的政策法规对行业发展起到了至关重要的指引作用。 为贯彻彻落实“十四五”规划 ，国内将到2025年， 全面完成新版《中国药典》编制工作 ，2024年也堪称收官之年。 而微生物的污染问题对于产品的质量和安全至关重要，这也要求对生物制品的微生物进行可靠、快速、准确地检测。
    医麦客
    2024-11-08
    药典
  • 葛均波院士团队证实：冠脉斑块与炎症比LDL-C更能预测心血管事件
    前沿研究
    葛均波院士团队证实：冠脉斑块与炎症比LDL-C更能预测心血管事件
    来源： Cholesterol, Atherosclerotic, and inflammatory Risks Among Patients With Statin Therapy . J Am Coll Cardiol Img .Oct 23, 2024.。 声明： 本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。 该等信息不能以任何方式 取代专业的医疗指导，也不应视为诊疗建议，如果该信息被用于咨询意外的目的，本公众号及作者不承担相关责任。
    心动力学苑
    2024-11-08
    炎症
  • JACC：IRONMAN 静脉注射铁剂治疗心力衰竭试验中的住院和死亡裁定
    临床研究
    JACC：IRONMAN 静脉注射铁剂治疗心力衰竭试验中的住院和死亡裁定
    心力衰竭IRONMAN。 在IRONMAN试验中，FDI在心血管和非心血管住院方面具有相似的减少作用，表明纠正铁缺乏可能增加心力衰竭患者对导致住院的广泛问题的抵抗力或恢复力。 我们希望通过这项研究，了解铁剂治疗是否能够改善心力衰竭患者的临床结局，减少住院和死亡的风险。
    心动力学苑
    2024-11-08
    心力衰竭
  • Cancer Cell│覃文新/王存/高强等合作揭示CD49f阳性肝癌细胞亚群免疫逃逸机制和精准治疗策略
    前沿研究
    Cancer Cell│覃文新/王存/高强等合作揭示CD49f阳性肝癌细胞亚群免疫逃逸机制和精准治疗策略
    肿瘤起始细胞是一群具有自我更新能力并能够驱动肿瘤发生、维持和复发的细胞亚群。 它们在肿瘤异质性、侵袭性和耐药性方面发挥关键作用。 CITE-seq技术能够在单细胞层面同时分析转录组和细胞表面蛋白的表达，为研究者提供了研究多种表面标志物分子生物学特性及其相互作用的机会。
    BioArt
    2024-11-08
    肿瘤
  • Cancer Cell | 邹伟平课题组揭示衣康酸转运蛋白 SLC13A3赋予肿瘤铁死亡抗性并削弱肿瘤免疫治疗疗效
    前沿研究
    Cancer Cell | 邹伟平课题组揭示衣康酸转运蛋白 SLC13A3赋予肿瘤铁死亡抗性并削弱肿瘤免疫治疗疗效
    尽管抗肿瘤免疫检查点阻断疗法 (ICB) 展现出显著的临床疗效，但大多数患者对该疗法不响应或耐药 【1,2】 。 铁死亡是一种由铁、活性氧和细胞膜脂质过氧化驱动的调节性细胞死亡形式 【3】 。 鉴于大多数患者对 ICB 不响应或耐药，邹伟平教授团队假设存在一种能够抑制肿瘤微环境 （TME） 中肿瘤铁死亡的内源性机制，从而耐受铁死亡, 实现肿瘤免疫逃逸。
    BioArt
    2024-11-08
    肿瘤
  • 中国科学院团队揭示调控T细胞死亡的关键因子
    前沿研究
    中国科学院团队揭示调控T细胞死亡的关键因子
    该研究筛选并鉴定出FAS介导的T细胞死亡过程中的关键调控蛋白AMBRA1，揭示了AMBRA1在翻译水平控制TCR信号传导、T细胞周期和T细胞死亡的新机制 。 抗原刺激T细胞受体后，T细胞迅速活化并分化为效应T细胞或记忆T细胞。 AMBRA1蛋白是系统发育保守的支架蛋白。
    学术经纬
    2024-11-08
    AMBRA1 FAS TCR
  • “中风急救药”再添新证！《柳叶刀》子刊：给药更方便的替奈普酶，疗效与标准治疗相当
    前沿研究
    “中风急救药”再添新证！《柳叶刀》子刊：给药更方便的替奈普酶，疗效与标准治疗相当
    急性缺血性卒中约占所有类型卒中的80%，静脉溶栓是最主要的恢复血流的措施。 当前，阿替普酶是静脉溶栓中的标准药物治疗方法。 研究纳入2017年1月至2023年5月的急性缺血性卒中症状发作在4.5 h内的成人患者1777例。
    学术经纬
    2024-11-08
    缺血性卒中 阿替普酶 替奈普酶
  • 超6亿美元助力潜在“first-in-class”三抗开发，剑指自身免疫性疾病
    交易并购
    超6亿美元助力潜在“first-in-class”三抗开发，剑指自身免疫性疾病
    11月7日，维立志博（Leads Biolabs）和风投公司Aditum Bio宣布，基于维立志博潜在“first-in-class”的CD19/BCMA/CD3三特异性T细胞接合器LBL-051成立Oblenio Bio公司，并达成了独家选择权及许可协议。 Aditum Bio 将为 Oblenio Bio 提供资金，双方将合作迅速推进LBL-051进入临床研究。 参考资料： Aditum Bio and Leads Biolabs Announce the Formation of Oblenio Bio to Develop a Tri-Specific T-Cell Engager for Autoimmune Disorders. Retrieved November 7, 2024, from。
    药明康德
    2024-11-08
    CD19 BCMA CD3 Kalexo Bio Inc LBL-051
  • 穿越血脑屏障！创新疗法入选FDA加速开发项目
    审批动态
    穿越血脑屏障！创新疗法入选FDA加速开发项目
    日前，Denali Therapeutics公司在第三季度财报中宣布，其 在研疗法DNL126入选美国FDA的START项目。 这是FDA新近启动用于加快罕见病药物开发的项目。 DNL126是一款基于该公司的酶转运载体（ETV）的融合蛋白药物，旨在穿越血脑屏障，治疗IIIA型黏多糖贮积症（MPS IIIA）。
    药明康德
    2024-11-08
    MPS IIIA 创新疗法 血脑屏障
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