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珍宝岛药业再迎利好政策，将加快中药资源价值链条开发公司动态3月20日，国务院办公厅印发《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》（以下简称“《意见》”）。 《意见》具有很高的前瞻性和战略指导意义，从加强中药资源保护利用、提升中药材产业发展水平、加快推进中药产业转型升级、建立健全中药材全过程质量溯源体系建设、加强中药材交易市场建设等8个方面为中医药产业的高质量发展指明了方向。 此次《意见》中的这些政策举措为中医药产业高质量发展提供了有力保障，也为包括作为国内中医药行业领军企业珍宝岛药业（603567.SH）在内的医药上市公司带来新的发展机遇。珍宝岛药业2025-03-22中药
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Artiva Biotherapeutics 报告 2024 年全年财务业绩和近期业务亮点医投速递Artiva Biotherapeutics发布2024年全年财务报告及近期业务亮点，包括AlloNK在自身免疫疾病临床试验中开始给药，成功进行首次公开募股，加强关键领导层，拥有细胞疗法和自身免疫疾病专业知识，以及截至2024年12月31日的稳健资产负债表，现金、现金等价物和投资为1.854亿美元，预计至少可支持到2026年底。公司期待在2025年上半年分享AlloNK在自身免疫疾病方面的初步数据，并计划在2025年医学会议上展示AlloNK与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤（NHL）试验中的更新临床数据。此外，公司还任命了具有细胞疗法和自身免疫疾病专业知识的领导团队，并计划在2025年上半年发布AlloNK在至少一项自身免疫疾病试验中的初步数据。
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0213 II 55个品规新获批准（含化1类、化5.1类等）审批动态2022年11月1日起， 行政相对人 可登录网上办事大厅的法定代表人空间查看电子证照，按照法人空间内相关提示自行打印。 （1） 硫酸艾玛昔替尼片 （1个化药1类， 江苏恒瑞医药股份有限公司 ）。 NMPA批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片（商品名：艾速达），该品种适用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。
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国家四部门发文：药品销售需扫追溯码方可进行医保结算医保动态据央视朝闻天下，国家医保局等四部门昨日联合发布了《 关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知 》。 到2026年1月1日，所有医药机构必须实现药品追溯码的全量采集和上传。 同时，零售药店需在顾客购药小票上显示药品追溯码信息。医药代表2025-03-21国家四部门
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涨幅达11-21倍，3家药企被罚2.2亿，个人被罚50万！公司动态3月21日，国家市场监管总局官网挂出《上海市市场监管局对三家医药企业横向垄断协议案作出行政处罚并首次追究达成垄断协议的个人责任》，该公告显示，近日 ，根据市场监管总局指定管辖，上海市市场监管局对上海信谊联合医药药材有限公司、河南润弘制药股份有限公司、成都汇信医药有限公司横向垄断协议案作出行政处罚 。 2024年4月30日，上海市市场监管局对该案进行立案调查。 经查， 三家医药企业在涉案期间合谋推高甲硫酸新斯的明注射液销售价格，涨幅达11-21倍 ，损害消费者合法权益和社会公共利益；分割国内公立医院、民营医院销售市场，维持各自市场份额稳定，排除、限制市场公平竞争。医药云端工作室2025-03-21
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5年投25亿美元！阿斯利康在北京建全球战略研发中心医药投融资通过这一系列部署，阿斯利康预计在北京的员工人数将增至1700人。 此次阿斯利康建设的北京全球战略研发中心坐落于经开区国际医药创新公园（BioPark），是继上海全球战略研发中心建立后，在中国建立的第二个全球战略研发中心，将以先进的人工智能和数据科学实验室为支撑，致力于推动药物早期研究和临床开发。 此次，阿斯利康在北京建立第六个全球战略研发中心，并布局开展一系列重大合作，为北京医药产业创新发展注入了国际力量。
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Portfolio | 元思生肽（Syneron Bio）与阿斯利康达成战略合作公司动态2025 年 3 月 21 日，中国北京 —— 创新口服大环肽药物研发企业元思生肽 (Syneron Bio) 今日宣布与全球医药龙头企业阿斯利康（ Astra Zeneca ）达成战略合作，共同开发针对慢性疾病的全球 首创 大 环肽 类 药物 。 根据协议，阿斯利康将获得元思生肽 的 Synova ™ 原创技术 平台使用权。 该智能 化高通量 大环肽药物研发平台将助力推进针对罕见病、自身免疫及代谢疾病等慢 性疾 病的创新 药研发 。
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裂隙下的巨物：霸王茶姬成长史公司动态王兴、张一鸣 、黄峥、张小龙、雷军。 终于，资本市场等来了霸王茶姬迟到许久的上市。 2025年3月6日，证监会发文审批通过了霸王茶姬在美国的上市备案。以太创服2025-03-21
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突发！雷“爆”了，知名药企进入终止上市程序医药投融资3月21日，证监会对深圳证券交易所创业板上市公司海南普利制药股份有限公司（简称＊ST普利，300630）依法从严作出行政处罚。 ＊ST普利2021、2022年年度报告存在重大虚假记载，连续两年虚增利润总额合计5亿元以上且占比超过50%，触及重大违法强制退市情形。 今日，深交所将对＊ST普利依规启动股票终止上市程序。
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超46亿美元！和铂医药联手阿斯利康，开启抗体疗法新篇章｜锋投动态交易并购3月21日， 和铂医药宣布与跨国药企阿斯利康建立全球战略合作伙伴关系。 此次合作聚焦于联合开发针对免疫系统疾病、恶性肿瘤及其他复杂病症的新一代多特异性抗体药物。 2020年3月，倚锋资本领投和铂医药7500万美元B+轮融资。
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550亿美元！强生官宣大动作！！！公司动态3月21日，新泽西州，医疗保健行业领先、最全面的创新巨头强生公司（NYSE:JNJ）宣布未来四年在美国的制造、研发和技术投资将超过550亿美元。 与前四年相比，这意味着投资增加了25%，并建立在2017年减税和就业法案通过后公司已经提高的美国投资水平之上。 550亿美元投资支持美国创新和制造业。
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联邦制药利拉鲁肽注射液获批上市审批动态近日，联邦制药全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司申报的 利拉鲁肽注射液[商标名：联邦优利泰 ® ，规格：3ml:18mg（预填充）]获得国家药品监督管理局的上市批准 ，药品批准文号：国药准字S20250014。 利拉鲁肽注射液是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，适用于成人2型糖尿病患者控制血糖；单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用；降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 2024年12月，经国家药品监督管理局批复同意，珠海联邦生物医药有限公司及其申报的利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液和司美格鲁肽注射液三个品种，成为广东省第一批生物制品分段生产企业和试点品种。
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联邦制药聚乙烯醇滴眼液获批上市审批动态近日，联邦制药聚乙烯醇滴眼液[规格： 1.4% （ 0.4ml ： 5.6mg ） ] 获得国家药监局签发的《药品注册证书》， 批准文号：国药准字 H20253649 ，批准上市。 聚乙烯醇滴眼液 具有良好的生物相容性、保湿时效性，是一款稳定修复泪膜，锁水润湿持久的重要人工泪液替代产品。 联邦制药的聚乙烯醇滴眼液是一种眼睛润滑剂，有效保护角膜角质层，属于单剂量包装产品，不含防腐剂，无交叉感染，携带方便。
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46.8亿美元！和铂医药与阿斯利康共同研发新一代抗体疗法交易并购3月21日，和铂医药宣布 与阿斯利康达成全球战略合作 。 双方将共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的 新一代多特异性抗体疗法 。 阿斯利康可行使选择权以推进这些项目进入临床开发阶段。
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34.75亿美元！阿斯利康和元思生肽合作开发口服环肽药物交易并购3月21日，创新口服大环肽药物研发企业元思生肽 (Syneron Bio) 宣布与阿斯利康达成战略合作，共同开发针对慢性疾病的全球 首创 大环肽 类 药物。 根据协议，阿斯利康将获得元思生肽 的 Synova ™ 原创技术 平台使用权。 该智能 化高通量 大环肽药物研发平台将助力推进针对罕见病、自身免疫及代谢疾病等慢 性疾 病的创新 药研发 。
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石药出海ADC药物 ORR从47.1%降到20%审批动态2025年3月20日，美国纳斯达克上市公司Elevation Oncology宣布，决定终止开发其Claudin 18.2抗体偶联药物（ADC）EO-3021，原因为该药物美国一期临床数据未达预期。 受此影响，石药集团今日港股收盘大跌6.37%， 新诺威 今日收盘下跌0.54%。 在17例可评估药效的胃癌患者中，ORR为47.1%，DCR为64.7%。
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天津红日药业股份有限公司注射用盐酸兰地洛尔临床试验获批审批动态天津红日药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）下发的药物临床试验批准通知书（通知书编号：2025LP00794）。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家药监局审查，公司申报的注射用盐酸兰地洛尔符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。 药品名称：注射用盐酸兰地洛尔。
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股价暴跌41%！Elevation终止石药ADC的海外开发公司动态2025年3月20日，Elevation Oncology宣布终止其核心管线EO-3021的开发，原因为该药物美国一期临床数据未达预期。 这一决定不仅导致Elevation当日股价暴跌41%，更引发了市场对中国创新药临床数据可信度的连锁性质疑…… EO-3021是一款 Claudin 18.2 ADC，原研药企为石药集团。
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美卫生部长小肯尼迪拟放松干细胞监管，EMA同期发文强调风险审批动态当地时间3月13日，美国卫生与公众服务部（HHS）部长 小肯尼迪（RFK Jr.） 主持了一场再生医学闭门圆桌会议，旨在讨论如何降低干细胞治疗的监管壁垒。 值得注意的是，负责细胞和基因治疗药物监管的CBER主任Peter Marks并未出席此次会议。 Marks此前一直倡导打击干细胞诊所的违规行为。药时代2025-03-21小肯尼迪 EMA 干细胞监管
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这个20亿大品种又有企业过评了，有望进集采！招标采购此前，国家医保局召开新闻发布会，其中提到将在 2025年上半年开展第十一批药品集采 。 近年来，随着过评企业数增多，国采门槛也在逐步提高。 罗沙司他胶囊 由珐博进公司研发，是全球第一个低氧诱导因子–脯氨醯羟化酶抑制剂(HIF-PHI)， 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者的药物。
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