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肿瘤生长的“帮凶”抓到了！《自然》：癌细胞竟然装上了“信号干扰器”前沿研究最近，圣裘德儿童研究医院的池洪波教授团队在《自然》发表论文，再次揭示了癌细胞的一种全新反制手段。 而在体内实验中，相较于对照组，移植了VDAC2缺失癌细胞的小鼠不仅肿瘤生长速度显著减缓，小鼠的生存期也得到延长。 他们还发现， VDAC2缺失的癌细胞对INFγ诱导的细胞死亡更为敏感 ，肿瘤微环境中的炎症反应更加活跃。
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抗肿瘤，TCR亲和力不能高！前沿研究毫无疑问，T细胞通过TCR识别MHC分子呈递的抗原，是T细胞适应性免疫的基础，但是TCR和抗原的亲和力是否越高越好呢？ 低亲和力TCR起关键作用。 Low-avidity T cells drive endogenous tumor immunity in mice and humans发表于 Nature Immunology（） ，研究发现 低亲和力 CD8+ T 细胞在小鼠和人类的内源性肿瘤免疫中起关键作用，是癌症控制和对免疫检查点阻断治疗产生反应的主要细胞群体，这一成果为癌症免疫治疗策略的优化提供了重要依据。
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Nature | 解析功能异质性皮层神经元的全脑突触前网络前沿研究在探索大脑如何支持行为的过程中，理解单个神经元的连接模式是关键。 然而，关于个体神经元突触前连接规则的系统性研究仍然较少。 研究表明，行为状态 （如自发运动） 会影响神经元的活动模式，但其背后的突触前连接规则尚不清楚。BioArt2025-03-23全脑突触
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Nature | RNA剪接异常产生的新抗原可用于免疫疗法前沿研究T细胞基础的免疫疗法通过激活免疫系统识别癌症特异性抗原，展示了治疗癌症的潜力。 然而，在那些突变较少、肿瘤内部存在高度异质性的癌症中，这类免疫疗法的疗效受到限制。 新抗原是由肿瘤特异性突变或者剪接变异生成的肽段，它们能够通过HLA类I分子呈递，并且成为特异性T细胞免疫反应的靶标。
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Nat Commun | 陆林宇/刘一丹团队揭示减数分裂染色体联会检查点异常激活导致卵母细胞清除前沿研究减数分裂同源重组是哺乳动物配子发生的关键步骤。 HORMAD1和HORMAD2 （HORMAD1&2） 是减数分裂前期特异表达的蛋白，它们定位于未联会染色体轴，起着监控染色体联会状态的重要作用。 当染色体完成联会后，TRIP13将HORMAD1&2从已联会的染色体轴上移除，然而，这一过程的生物学意义尚不清楚。BioArt2025-03-23Nat Commun 卵母细胞清除
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石药出海的ADC出事了前沿研究EO-3021 是一种 Claudin 18.2 抗体-药物偶联物 (ADC)，Elevation Oncology 正在开发该药物用于治疗晚期、不可切除或转移性胃癌和胃食管交界处 (GEJ) 癌。 这款药物的原研是石药集团，其于 2022 年7 月将 SYSA1801 （EO-3021）的大中华区外商业权益授权给 Elevation Oncology，后者支付了 2700万美金预付款、11.5 亿美金里程碑金额及一定比例销售分成。 在对所有入组患者（n=85）进行的安全性分析中，观察到 EO-3021 治疗总体耐受性良好，不良事件特征与之前报告的数据一致，包括最小的血液学毒性和肝毒性，并且没有周围神经病变/感觉减退。
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和黄医药2024年实现盈利；百济神州也要做Newco；石药CLDN18.2 ADC管线被终止...公司动态和黄医药2024年实现综合收入6.302亿美元，同比下滑24.8%，应占净收益为3770万美元，而2023年则为1.008亿美元。 尽管综合收入和净收益有所下滑，但其肿瘤药物销售依旧强劲。 2024年和黄医药净收益为3770万美元，于2024年12月31日的现金余额为8.361亿美元。
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2024年首次获批的进口新药审批动态
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23款1类新药首次在中国获批临床！来自恒瑞医药、石药集团、正大天晴等审批动态通过梳理，这些产品包括了 小分子、抗体、抗体偶联药物（ADC）、CAR-T细胞疗法、间充质干细胞疗法、siRNA药物、mRNA疫苗、活菌药物、放射性药物 等 类型。 森朗生物：SENL103自体T细胞注射液。 该产品本次获批临床的适应症为复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。
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大师兄智造 开启基因编辑新时代：无需电转和LNP的基因编辑试剂盒前沿研究BioBro大师兄 联合业内顶尖科学家推出一款具有创新性和突破性的基因编辑试剂盒，将彻底改变您的基因编辑体验。 在基因敲除（KO）应用方面，操作极其简单，只需将细胞与试剂盒进行 共孵育，就能实现高效的基因敲除 。 尤其是针对 T 细胞，其 KO 效率高达 90% 以上。触界生物2025-03-23LNP 基因编辑试剂盒
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2025年版《中国药典》三部关于异常毒性检查修订内容的解读研发注册政策
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境外药品说明书载明境内责任人问题研发注册政策具体进口时间是否会对此产生影响？ 答复： 根据《药品上市后变更管理办法（试行）》第六条要求，境外生产药品变更的备案、报告等管理由国家药监局负责。 关于境外生产药品说明书相关变更，建议咨询国家药监局药审中心。蒲公英Biopharma2025-03-23
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慧眼识图｜瞳孔深处的静默博弈：当良性肿瘤遇见前哨血管前沿研究患者，女，58岁，因 右眼巩膜上出现sentinel vessels （直译：“前哨血管”， 图A箭头所示 ：在临床中特指巩膜炎或某些全身性疾病累及眼部时，出现的特征性血管异常表现，主要作为疾病活动或进展的标志） 以及虹膜后占位性病变 至医院就诊（患者曾于其他医院进行过病理活检，但结果尚不明确）。 视力（VA）检查 提示 右眼（OD）视力为20/40（左眼尚未获得报告提示） ； 眼压测试 提示右眼（OD）13mmHg（左眼尚未获得报告提示） ； 视诊 观察到患者 存在轻微的巩膜色素沉着 （ 图A箭头所示 ，可能与此前的活检操作有关）， 虹膜前部隆起，角膜内皮有色素沉着 （图B）； 超声生物显微镜（UBM）检查 提示 虹膜后表面有一个大小为3.4×2.4mm的圆形强回声肿物 （图C）； 经角膜细针穿刺活检联合细胞学检查 提示 细胞呈良性表现，含粗大黑色素颗粒，未见坏死或有丝分裂现象 ，符合 虹膜色素上皮腺瘤的特征 （图D）。 从临床表现与诊疗过程来看，本期病例凸显了细致观察与多维度联合诊断的重要性。医信眼科2025-03-23色素沉着 良性肿瘤 慧眼识图
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48个2024年获批上市的1类新药审批动态
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万邦德亮了！净利预增超32%，5亿独家中成药、潜力罕见病药发威，多元化与国际化齐头并进财报业绩万邦德最新盈利预告显示，公司录得2024年净利润约6500~9000万元，同比增长32.09%~82.89%。 为应对产品同质化竞争，万邦德优先聚焦现代中药、罕见病药等潜力赛道，培育出银杏叶滴丸、石杉碱甲注射液等核心畅销品种；多元化与国际化“两手抓”，石杉碱甲、甲钴胺等罕见病药成功“出海”，医疗器械业务依托“中非协同”战略大放异彩...... 万邦德“优化经营”策略成效显著。
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中国生物制药接入满血版DeepSeek审批动态开年以来，中国自主开发的AI智能助手DeepSeek一炮而红，迅速在全球AI领域掀起了一场数智革命。 中国生物制药（1177.HK）将数字化作为企业核心战略之一，第一时间接触并探索DeepSeek在医药领域的应用，2月9日即在集团内部上线了DeepSeek尝鲜版，并于2025年2月13日接入DeepSeek-R1“满血版”，是目前国内首批正式接入DeepSeek-R1的制药企业之一。 中国生物制药作为国内首批正式接入DeepSeek-R1的制药企业之一，已完成全业务场景地图梳理，并将持续探索DeepSe ek在药物研发、临床医学、生产与质量管理、供应链管理、营销推广等核心业务场景以及日常办公中的应用，不断推进数字化战略与DeepSeek的深度融合，携手各业务领域创造无限可能。
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Nature｜中国科学技术大学孙成/刘连新团队：利用空间多组学+AI，开发出肝癌复发预测系统前沿研究
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阿斯利康宣布25亿美元投资计划，在北京新建全球战略研发中心 | 美通社头条医药投融资美通社消息：阿斯利康3月21日宣布25亿美元投资计划，在北京建立第六个全球战略研发中心，并达成多项重大研发与生产合作，以进一步推动中国生命科学事业发展。 这项未来五年的投资计划是阿斯利康与北京市人民政府和北京经济技术开发区管理委员会战略合作伙伴关系的一部分，它同时还包括了公司与和铂医药、元思生肽、康泰生物三家生物科技企业达成的合作协议，以及近期宣布的珐博进中国收购协议。 北京全球战略研发中心是继上海全球战略研发中心建立后，阿斯利康在中国建立的第二个全球战略研发中心，将以先进的人工智能和数据科学实验室为支撑，致力于推动药物早期研究和临床开发。
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Pulse Point丨抗癌新星：一种新型抗体毒素偶联物前沿研究
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欧盟生物类似药监管体系解析：从科学基础到临床实践研发注册政策与化学药相比，生物药的制造过程更易受生物系统自然变异性影响，导致批次间存在微小异质性（图 2）。 欧盟通过严格的 GMP 标准和持续工艺验证，确保生物药的质量一致性。 二、生物类似药的定义与开发路径。抗体圈2025-03-23生物类似药
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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