ASCEND-LUNG研究历时近4年，致力于基于液体活检多组学和影像组学开发一贯式肺癌筛查和筛查后肺结节良恶性鉴别诊断管理系统。 同时，该系统还 首次实现 了液体活检贯穿整个肺癌筛查和筛查后管理过程的高效便捷模式。 目前，低剂量螺旋胸部CT（LDCT）被推荐用于肺癌高风险人群的筛查，但LDCT具有一定放射性，人群依从性不高。

药融圈 获悉：近日，健康元药业集团股份有限公司（以下简称：本公司）收到国家药品监督管理局（以下简称：药监局）核准签发的《受理通知书》（受理号：CXHS2400073），本公司申请的 TG-1000 胶囊的境内生产药品注册获药监局受理。 一、受理通知书的主要内容。 英文名/拉丁名：TG-1000 Capsule。

压力会导致肠道微生物群紊乱，进而引起炎症和身体抵抗感染的能力下降。 一项最新的研究表明，压力会让人感到不适，肠道细菌可能是罪魁祸首。 研究表明，压力大的大脑会直接关闭肠道中的特定腺体，影响肠道细菌和人体更广泛的免疫系统。

蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络是自动标注蛋白质功能的关键。 由于同一组蛋白质存在多个PPI网络，这些网络从不同方面捕获特性，因此有效利用这些异构网络是一项具有挑战性的任务。 可以说，高效的特征选择程序的缺乏，阻碍了对不同PPI网络信息的有效利用。

报告发现，数字工具可以增强孕产妇的健康能力，超过70%的受访者使用数字工具来管理特定的健康需求，而不仅仅是获取医疗服务和接收或发送通信。 01 数字化工具改善孕产妇健康。 孕产妇保健数字工具可以作为一个入口，提高护理团队和保健服务的可及性，并帮助患者满足特定需求 。

Biosyngen宣布其EBV特异性CAR-T细胞疗法BRG01获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入关键性II期临床试验，成为首个在美国和中国同时进入II期临床试验的细胞疗法，用于治疗复发/转移性EBV阳性鼻咽癌，标志着实体瘤治疗的突破。中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准BRG01的II期临床试验。患者招募于今年1月下旬开始，所有参与者已完成BRG01输注。初步数据显示，BRG01表现出卓越的安全性和初步疗效，75%的高剂量组患者在PET-CT检查中显示出肿瘤坏死和代谢减少。Biosyngen致力于加速BRG01的临床开发和商业化，为全球鼻咽癌患者带来新希望。这一FDA的批准凸显了BRG01在肿瘤和抗病毒疗法中的潜力，并认可了Biosyngen在细胞免疫疗法领域的创新和研发能力。Biosyngen已成为领先的生物技术公司，拥有包括CAR-T、TCRT和TIL在内的细胞疗法产品组合，针对各种实体瘤和血液恶性肿瘤。公司的多个产品已获得在美国和中国进行I/II期临床试验的批准，针对肺癌、肝癌等多种实体瘤。展望未来，Biosyngen预计将在实体瘤细胞疗法领域取得更多临床突破，为患者提供新的治

8月9日，华润江中专利菌株植物乳杆菌P9研究成果在全球顶级科技期刊《Nature》子刊《Nature Communications》发表 。 论文介绍了P9干预慢性腹泻患者取得的重大成果—P9可有效缓解慢性腹泻患者的症状严重程度和排便情况。 该研究为慢性腹泻的治疗手段提供了新视角和策略。

据世界卫生组织报道，卒中高居全球第二大死因，也是导致长期残疾的最主要原因 【1】 ，由于全球老龄化不断加剧，其发病率不断攀升。 尽管抗血小板、降血脂治疗已被确立为卒中二级预防策略并被广泛应用，但早期卒中复发率仍居高不下 【2】 。 通过病因分析发现，伴有大动脉粥样硬化斑块的卒中病人出现早期卒中复发的概率最高 【3】 ，这说明现有的卒中二级预防策略并不能有效的防止这类病人早期卒中的复发。

白介素 IL-33 的释放与肿瘤微环境中细胞的死亡相关，在 鳞状细胞癌 （ SCC ） 中，巨噬细胞可以响应IL-33形成一个富含TGF-β的基质微环境，帮助维持 肿瘤干细胞 （ CSC ） ，但是其中IL-33的释放和作用机制仍不清楚。 近日，来自美国俄勒冈健康与科学大学的 Naoki Oshimor 研究团队在 Immunity 上发表题为 Cancer stem cells release interleukin-33 within large oncosomes to promote immunosuppressive differentiation of macrophage precursors 的文章，发现 CSC可以通过激活NRF2将IL-33转运出细胞核并通过ATG9B形成含有IL-33的大型癌小体（LO），LO表面的ANXA1可以促进IL-33运送到微环境前体细胞，诱导CSC微环境巨噬细胞，促进肿瘤扩散转移 。 IL-33是一种染色质结合蛋白，正常情况下位于细胞核中，当其被释放到细胞外时会造成致命的炎症。

肠道微生物代谢物与结直肠癌之间存在密切联系，这一领域的研究对于理解结直肠癌的发病机制、早期诊断及治疗方法具有重要意义。 然而，目前尚不完全清楚粪便和血液代谢组在结直肠腺瘤至腺癌癌变过程中的具体变化，以及血液循环中的代谢物如何影响结直肠癌的进展。 本研究从四个独立队列中收集了1251名 （422名结直肠癌患者、399名结直肠腺瘤患者和430名正常对照） 的血浆和粪便样本。

铁死亡 （Ferroptosis） 是一种依赖于铁离子的程序性细胞死亡机制，与其他细胞死亡方式 （如细胞凋亡、坏死、细胞自噬） 不同， 铁死亡的主要特征是细胞内脂质过氧化物的积累和抗氧化系统的失效，导致细胞膜结构和功能的破坏 【1】 。 铁死亡与肿瘤发生、神经退行性疾病和心血管疾病等的发生密切相关，因此，生命进化出多方面的抗氧化防御机制，以防止脂质过氧化物的积累，抑制铁死亡的发生 【2,3】 。 近年来的研究表明，铁死亡在多种病理条件下与器官损伤关系密切 【4】 。

腺苷-肌苷 （adenosine-to-inosine, A-to-I ） RNA修饰是一种重要的转录后修饰，近年来引起了人们的广泛关注。 A-to-I修饰通过影响各种RNA分子的结构和功能，积极参与机体生理和病理过程。 目前，肿瘤中A-to-I修饰的潜在分子机制尚不完全清楚。

近期，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 本文将根据公开资料分享其中14家公司的基本信息。 1、 以慈生物完成数千万元天使轮融资。

ADC药物作为一类新兴的生物治疗药，其结构更为复杂，质量表征挑战也随之升级。 目前，已有5个项目进入临床阶段、多个项目处于临床前阶段。 高效的ADC质谱表征流程。

Actuate Therapeutics，一家专注于开发治疗高影响、难以治疗的癌症疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其首次公开募股（IPO）定价为每股8美元，共发行280万股，预计总收益为2240万美元。该公司授予承销商30天内的额外购买420,000股（相当于本次发行股份的15%）的期权，以覆盖可能的超额配售。股票预计将于8月13日在纳斯达克全球市场开始交易，股票代码为"ACTU"。募股预计于8月14日完成，前提是满足常规的交割条件。Titan Partners Group作为本次募股的独家簿记管理人，Newbridge Securities Corporation作为联合经理。关于Actuate Therapeutics，该公司专注于开发针对高影响、难以治疗的癌症的疗法，其领先的研究药物elraglusib是一种新型GSK-3抑制剂，旨在通过抑制NF-kB来调节多种免疫检查点和免疫细胞功能，以促进抗肿瘤免疫。

亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司重点品种Bcl-2选择性抑制剂APG-2575（Lisaftoclax）获国家药品监督管理局（NMPA）药物审评中心（CDE）临床试验许可，将开展其联合阿扎胞苷（AZA）一线治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的注册III期临床研究。 这是APG-2575获批开展的第四个注册III期临床研究，为该品种临床开发的又一重要里程碑。 该研究（GLORA-4）是一项多中心、随机、双盲的关键性注册III期临床研究，旨在评估APG-2575 (Lisaftoclax）联合阿扎胞苷（AZA）治疗新诊断的成人中高危MDS患者的疗效。

据研究显示， ctDNA 片段长度在 134~144 bp 左右 ，目前对 ctDNA 的结构以及产生机制尚不清楚，需要科研人员的继续研究。 ctDNA 的半衰期较短，约 15min~2h ，因此可以实时取样，对疾病进行实时监测，但是在疾病早期阶段，血液中的 ctDNA 浓度较低，因此从血液中分离 ctDNA 并对其进行定量分析是具有挑战性的。 ctDNA在癌症诊疗中的运用。