近日， 阎锡蕴 院士团队应邀在 Nature Reviews Bioengineering 杂志上发表了题为 Designing nanozymes for in vivo applications 的综述文章， 该文全面梳理了纳米酶催化医学的代表性研究进展，探讨了切实可行的体内应用设计策略，展望了纳米酶临床转化的挑战与前景 。 自从2007年阎锡蕴院士团队首次报道纳米酶以来，全球已有超过420个研究团队陆续发表了上千种不同的纳米酶材料，覆盖了六种酶学催化类型 （氧化还原酶、水解酶、裂合酶、异构酶、转移酶和连接酶） 。 该综述介绍了纳米酶作为新型催化药物调节氧化应激的潜力。

近日，上海科技大学生命科学与技术学院 罗振革 课题组在国际期刊 Cell Reports 在线发表题为 Comparative transcriptomic profiling reveals a role for Olig1 in promoting axon regeneration 的研究论文， 通过深入的比较转录组分析，揭示了少突胶质细胞转录因子1 (Olig1) 在促进轴突再生中的重要作用 。 哺乳动物神经系统复杂而精细，中枢与外周神经元轴突损伤后的再生能力存在显著差异。 令人兴奋的是，调节神经祖细胞分化的少突胶质细胞转录因子1 (Olig1) 在再生能力较强的神经元中显著高表达。

8月7日，国家药品监督管理局官网消息显示，由商汤医疗研发的肝脏局灶性病变CT图像辅助检测软件正式获批NMPA三类医疗器械注册证。 该产品基于深度学习技术，可帮助医生实现对近10种肝脏局灶性病变的精准检测分析，经过在中国医学科学院北京协和医院、大连医科大学附属第一医院、上海市公共卫生临床中心开展的多中心临床试验结果证明，AI可以有效帮助医生提升诊断精度和效率。 这是首张针对肝脏CT局灶性病变辅助诊断的NMPA三类证，标志着商汤医疗在肝脏诊疗方面的重大突破，同时也是其AI辅助诊疗产品认证全球化布局的又一重要里程碑。

推动中医药高质量发展。 8月10日，由中国中医药研究促进会主办，中国中医药研究促进会新药转化与临床评价分会（筹）及中国中医科学院西苑医院承办，广州海博特医药科技有限公司协办的“ 中国中医药研究促进会新药转化与临床评价分会成立大会暨2024年学术研讨会 ”在北京友谊宾馆隆重召开。 近年来，随着《“十四五”中医药发展规划》等多项政策的发布，中药经典名方、临床验方、院内制剂转化为中药新药的进程得到了有力推动。

UNITE-1研究是再鼎医药在中国开展的一项评估KarXT用于精神分裂症的3期桥接注册研究，旨在经DSM-5（美国《精神障碍诊断与统计手册（第五版）》）诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院患者中评估KarXT的有效性和安全性。 精神分裂症是一种慢性且经常使人衰弱的精神疾病，它会影响人们的思考、感受和行为方式。 精神分裂症在全球影响超过2100万人，最常用的治疗为抗精神病药物。

2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于2024年9月13-17日在西班牙巴塞罗那举行（线上结合线下），会议由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)主办。 ESMO官网披露了入选本次大会的摘要标题（LBA标题将于8月底公布），部分ADC相关报告标题如下： Proffered Paper 609O。 中文标题：新型Trop2抗体药物偶联物（ADC）ESG401在伴脑转移HER2阴性转移性乳腺癌中的疗效。

自然界中的大多数蛋白质都只有几纳米（nm）长，复杂生物体的蛋白质平均质量约为 50 千道尔顿（kDa）。 相比之下，新发现的蛋白质绝对是个怪物：PKZILLA-1的 长度可达1250纳米，质量为4730千道尔顿 。 PKZILLA-1 与 titin 的对比图。

听力神经病变谱系障碍( ANSD )是常染色体非综合征性听力损失的一种常见形式，其特征是耳蜗通过听神经(颅神经VIII)向大脑传递听觉信号的突触编码和/或神经传播受损。 OTOF 是第一个被确定影响ANSD的基因，占ANSD病例的41-91%。 此外，OTOF突变导致2-8%的先天性遗传性耳聋病例。

Galderma公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Nemluvio®（nemolizumab）作为预充式笔式注射剂，用于治疗患有结节性痒疹的成人。Nemluvio在2019年12月获得突破性疗法指定，2024年2月获得优先审评，该药物针对的是可能显著改善严重疾病治疗的药物。结节性痒疹是一种未被充分诊断的神经免疫性皮肤病，估计在美国影响多达18.1万人。该疾病以慢性瘙痒、覆盖大范围身体区域的皮肤结节和睡眠质量差为特征。Nemluvio通过抑制IL-31细胞因子信号传导，已知可以引起瘙痒，并参与结节性痒疹的炎症、表皮分化和纤维化。Nemluvio的批准基于III期OLYMPIA临床试验的积极结果，该试验是迄今为止在该疾病中进行的最大规模临床试验，Nemluvio在16周时显示出瘙痒和皮肤结节显著且具有临床意义的改善，瘙痒的快速减少最早在4周时观察到。Nemluvio的营销授权申请正在多个监管机构审查中，包括欧洲药品管理局、加拿大卫生部和澳大利亚、新加坡、瑞士和英国。

海正药业上海研发中心。 为发展“新质生产力”，促进海正创新药物研发升级，助力海正药业的持续优质发展，8月8日，海正药业上海创新药物研发中心在枫林国际·汇创谷正式揭牌成立。 该中心将成为海正探索新知、攻克难题的重要基地，为公司带来更多的创新成果，为海正可持续健康发展注入新动力。

上一期我们介绍了免疫沉淀技术中用于研究蛋白质与蛋白质相互作用的免疫共沉淀技术（co-IP），然而可以与蛋白质相互作用的不只有蛋白质，还有DNA和RNA等。 本期将重点介绍蛋白质与DNA相互作用的研究方法----染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunopreci pitation，ChIP），ChIP技术是一种用于表观遗传学研究的技术，可以快速反映蛋白质-DNA相互作用。 利用ChIP检测特定的转录因子在基因组中的结合位置及序列，可发现下游基因的顺式调控元件，从而帮助完善转录因子参与的信号通路。

抑制CDK的抗癌动力学研究。 人类细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）基因家族由21种不同的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶组成。 CDK的功能依赖单个CDK与它们各自的细胞周期蛋白激活剂结合形成一个异二聚体蛋白复合物，以及CDK抑制剂（CDKI）蛋白——视网膜母细胞瘤基因产物（PRB）等靶蛋白的选择性磷酸化。

关于 特瑞普利单抗注射液 （ 拓益 ® ）。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。

APPLAUSE-IgAN III期临床试验中期分析报告显示，盐酸伊普可泮胶囊治疗组的患者与安慰剂组相比，蛋白尿进一步降低了38%，且该降低具有临床意义（p

根据协议条款，默沙东将通过子公司支付 7亿美元的现金首付款 ，获得CN201的全部全球权利。 这笔交易的亮点就是，首付款高。 具体而言，7亿美元是中国Biotech出海交易中收到的第二大首付款，仅次于百利天恒。

近日，贵州医科大学附属肿瘤医院副院长、肝胆外科学科带头人潘耀振教授团队成功为一名胰腺癌患者实施“联合腹腔干切除顺行模块化胰脾切除术”（改良Appleby术)，该患者术后恢复好，无并发症，现已顺利出院。 今年2月，61岁黄某（化名）因上腹部胀痛，伴腰背部放射痛，食欲下降，前往肿瘤医院肝胆外科就诊。 “转化治疗”是目前国内外胰腺癌治疗的趋势，通过化疗，缩小肿瘤体积、降低肿瘤分期后，让病人重新获得手术切除机会，继而争取长期生存。

今日 （8 月 13 日） ，中国国家药监局药品审评中心 （CDE） 官网公示，由奥赛康药业申报的 1 类化药利 厄替尼片 （ASK120067） 新适应症 申请上市并获得受理。 此次 CDE 受理的上市申请，拟定适应症为具有表皮生长因子受体 （EGFR） 外显子 19 缺失 （19DEL） 或外显子 21 置换突变 （L858R） 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者的一线治疗。 肺癌是中国发病率、死亡率最高的恶行肿瘤，EGFR 是 NSCLC 中最常见的驱动基因， 30%~50% 的亚裔 NSCLC 患者存在 EGFR 基因突变， 三代 EGFR 抑制剂具有广泛的适用人群和巨大的市场容量。