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  • 最新！辉瑞重点领域专利布局全分析
    公司动态
    最新！辉瑞重点领域专利布局全分析
    最新的专利布局信息，虽然大部分年报/半年报/季报均未予以详细披露，但也值得关注与分析，因为其往往能反映出MNC最前沿的研发动态与方向，从而为研发决策提供最及时的洞见，而且MNC的专利布局策略也可以被国内企业所借鉴。 本文首先分析了 辉瑞公司申请且在2024年上半年公开的PCT专利中涉及的靶点与技术方案 ，以洞察其最新的研发动态与方向；随后分析了 所述靶点相关的较新的专利布局 （2021年及以后公开的PCT专利），从而了解其研发重点与专利布局策略。 第一步：检索辉瑞公司申请并公开于2024年上半年的PCT专利（A类专利）；。
    药渡
    2024-08-13
  • CAR-T外泌体兴起，青出于蓝而胜于蓝？
    前沿研究
    CAR-T外泌体兴起，青出于蓝而胜于蓝？
    随着对 CAR-T 研究的深入， CAR-T 来源外泌体逐渐进入研究人员的视野。 CAR-T来源外泌体治疗癌症具有诸多优势，主要包括更加可控、靶向特异性、安全性更高、适应肿瘤复杂性变化等。 CAR-T细胞疗法引发的CRS症状包括恶心、头痛、心动过速、低血压、皮疹和呼吸急促。
    医麦客
    2024-08-13
    癌症 外泌体 CAR-T
  • 治疗自免，通用型Treg细胞疗法获批IND
    审批动态
    治疗自免，通用型Treg细胞疗法获批IND
    TRX103是Tr1X在研的一种 通用 型T细胞疗法 。 新闻稿指出，Tr1X计划启动针对难治性克罗恩病的1/2a期研究，并在2024年底前进行首位受试者给药。 此外，TRX103用于预防患者产生移植物抗宿主病（GvHD）的IND也已于4月获批，现已进入1/2a期临床试验。
    医麦客
    2024-08-13
    克罗恩病 Treg细胞疗法 IND
  • 9.24亿美元！长效肉毒素公司Revance被收购
    交易并购
    9.24亿美元！长效肉毒素公司Revance被收购
    8月12日， Crown Laboratories宣布以每股6.66美元的现金收购 Revance Therapeutics (NASDAQ: RVNC) 所有已发行普通股，企业总价值为9.24亿美元。 该交易预计将于年底前完成。 合并完成后，Revance将由Crown全资拥有，Revance的股票将不再在纳斯达克公开交易。
    Medaverse
    2024-08-13
    Crown Laboratories I 长效肉毒素
  • 世界肺癌大会披露的国产创新药
    临床研究
    世界肺癌大会披露的国产创新药
    由国际肺癌研究协会（IASLC）举办的2024年世界肺癌大会（WCLC）将于当地时间9月7-10日在美国圣迭戈举行。 WCLC是致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议，每届都有来自全球100多个国家的7000多名专业人士参会，旨在提供最新临床研究、科学研究成果及广阔的学术交流平台。 据不完全统计，本次将 有12家国内企业披露30余项相关产品的最新研究动态 ，具体信息统计如下：。
    精准药物
    2024-08-13
    肺癌
  • 四川大学杨胜勇/邵振华合作最新PNAS
    专家观点
    四川大学杨胜勇/邵振华合作最新PNAS
    在高度同源的G蛋白偶联受体（GPCR）亚型中实现配体亚型选择性对于GPCR药物发现至关重要，但由于配体亚型选择性的机制不明确，这一过程充满挑战，从而阻碍了亚型选择性配体的合理设计。 2024年7月18日，四川大学 杨胜勇 和邵振华共同通讯在 PNAS （IF=9.4）在线发表题为 “ Entropy drives the ligand recognition in G-protein-coupled receptor subtypes ” 的研究论文。 作者通过实验验证了这一机制，并利用它设计了具有增强或消除亚型选择性的配体。
    精准药物
    2024-08-13
    杨胜勇 PNAS 邵振华
  • 癌症靶向治疗的耐药性机制和联合疗法
    前沿研究
    癌症靶向治疗的耐药性机制和联合疗法
    因此，对于靶向药物治疗耐药相关的潜在分子机制的深入理解，将有助于确定有效的药物组合来对抗耐药性，合理的药物组合在癌症治疗中具有潜在的强大潜力。 自从伊马替尼成功开发用于治疗 BCR-ABL 驱动的慢性髓系白血病以来， “ 一种基因异常 - 一种药物 ” 被视为一种新的药物开发模式。 2006年至2020年间，美国食品和药物管理局（ FDA ）对51种不同靶向药物给予了72项批准，用于18种癌症的36种基因组适应症。
    小药说药
    2024-08-13
    耐药性
  • 人参皂苷Rg3逆转人肝癌细胞BEL-7402多药耐药的实验研究
    前沿研究
    人参皂苷Rg3逆转人肝癌细胞BEL-7402多药耐药的实验研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 由广州医学院第一附属医院温焕连、黎喜梅等开展的实验研究，观察人参皂苷Rg3对逆转人肝癌细胞BEL-7402的耐药作用。 结果表明，不同浓度的人参皂苷Rg3(10、20、30、40、60mg/L)与长春新碱(0.02mg/L)联合作用后，其对细胞增殖抑制率较单独用药时作用增加。
    亚泰制药
    2024-08-13
    肝癌 人肝癌
  • Syros 提供 SELECT-AML-1 2 期临床试验的最新情况
    研发注册政策
    Syros 提供 SELECT-AML-1 2 期临床试验的最新情况
    Syros Pharmaceuticals宣布将停止SELECT-AML-1 Phase 2临床试验的招募，该试验评估了tamibarotene与venetoclax和azacitidine的三联方案与venetoclax和azacitidine的双联方案在初诊、不适宜的急性髓系白血病（AML）和RARA基因过表达患者中的疗效。这一决定基于对试验的预先设定的中期分析结果。在2024年8月9日审查了51名患者的数据，结果显示三联组和双联组的完全缓解（CR）/完全缓解伴不完全血液学恢复（CRi）率相似。Syros认为，在80名随机分配的患者中，SELECT-AML-1研究成功证明优越性的概率较低，因此决定停止进一步招募。未发现与tamibarotene与venetoclax和azacitidine联合使用相关的新的安全信号。目前参加SELECT-AML-1的患者将有机会在研究调查者的决定下继续参与研究。Syros计划在2024年9月的第12届血液肿瘤学会（SOHO）年会上展示SELECT-AML-1的数据。Syros继续在SELECT-MDS-1 Phase 3临床试验中评估tamibarotene，该试验在初诊
    Businesswire
    2024-08-13
    Syros Pharmaceutical
  • Elicio Therapeutics 宣布完成 2000 万美元可转换票据的私募配售
    医药投融资
    Elicio Therapeutics 宣布完成 2000 万美元可转换票据的私募配售
    Elicio Therapeutics宣布与GKCC LLC达成20亿美元的可转换债券发行协议，用于癌症免疫疗法研发。该债券将于2026年2月15日到期，利率为3%，可转换为Elicio普通股，初始转换价格为每股5.81美元。Elicio计划将债券销售所得用于营运资金和一般公司用途。
    GlobeNewswire
    2024-08-13
  • SiC，需求如何？
    研发注册政策
    SiC，需求如何？
    为了帮助理解碳化硅晶圆市场供需前景的复杂性，通过研究多种情景，可以找出最重要的驱动因素。 过去几年，碳化硅 (SiC) 已成为一种颇具吸引力的半导体基础材料，因为它具有更佳的性能，尤其是在需要高功率的应用中。 尽管现在各种工业设备都采用了SiC，但大部分新兴需求将来自电动汽车 (EV) 动力系统中的金属氧化物半导体 场效应晶体管 (MOSFET) 应用。
    新材料在线
    2024-08-13
  • Duquesne 获得 150 万美元的新赠款，用于扩大移植研究
    医药投融资
    Duquesne 获得 150 万美元的新赠款，用于扩大移植研究
    杜克大学获得150万美元新资助，以扩展移植研究。该校药学院杰莱娜·M·简吉奇博士将利用这笔资助开展纳米粒子技术在人体器官移植中的应用研究，旨在为皮肤、骨骼、神经和血管等多种组织类型创造新的保存策略。这项研究有望延长组织存活时间，为跨地域运输提供更多时间，并改善患者预后。该资助来自美国国防部重建移植研究计划和立法指导医疗研究计划，汇集了来自两个学术中心和两个行业合作伙伴的多学科团队。简吉奇博士将与阿特里姆健康威克森林浸信会医疗中心的外科教授维贾伊·S·戈兰特拉博士合作，研究其在杜克大学实验室开发的创新疗法的有效性。芬兰药物发现公司Faron Pharmaceuticals和器官保存领域的领导者BMIOrganbank将作为项目合作伙伴。杜克大学的纳米技术，采用制药质量设计标准创建，使用纳米粒子作为氧气载体，有望在临床应用中大规模生产。简吉奇博士的研究成果有望减少组织损伤，延长供体分配时间和运输距离，从而发展全国骨髓和脐带血移植匹配系统。
    美通社
    2024-08-13
    Duquesne University US Department of Def Biomedinnovations LL Congressionally Dire Faron Pharmaceutical Wake Forest Baptist
  • Aries Science & Technology和Enveric Biosciences宣布根据Aries的许可颁发了治疗放射性皮炎和其他病症的关键美国专利。
    医投速递
    Aries Science & Technology和Enveric Biosciences宣布根据Aries的许可颁发了治疗放射性皮炎和其他病症的关键美国专利。
    Enveric Biosciences和Aries Science & Technology宣布，美国专利局于2024年8月13日向Enveric的全资子公司Akos Biosciences Inc.颁发了专利号12,059,393，该专利与治疗辐射皮炎和其他条件有关。这是基于Enveric与Aries之间的许可协议，旨在开发一种基于CBD的乳膏，用于减轻放疗副作用并提高癌症患者的耐受性。该专利的颁发加强了Enveric的专利组合，并显著提升了Aries新成立子公司的投资潜力。Enveric的CEO Joseph Tucker表示，该专利对于开发保护性配方至关重要，同时Aries的创始人兼CEO Ramanathan Lalgudi强调，这将有助于改善数百万遭受辐射皮炎的癌症患者的生活质量。Aries已提名Hari Harikumar博士为子公司董事长，Harikumar博士是一位经验丰富的技术商业企业家。Enveric预计，如果许可协议中的所有条件都得到满足，将获得高达6100万美元的总里程碑付款以及未来销售的2.5%至10%的分级版税。
    Businesswire
    2024-08-13
    Akos Biosciences Inc Enveric Biosciences
  • Genprex 在新加坡获得使用 PD-1 抗体治疗癌症的 Reqorsa（R） 基因疗法专利
    医投速递
    Genprex 在新加坡获得使用 PD-1 抗体治疗癌症的 Reqorsa（R） 基因疗法专利
    Genprex公司获得新加坡专利，该专利覆盖了其Reqorsa基因疗法与PD-1抗体结合治疗癌症的方法，有效期至2037年。这一专利补充了此前在美国、日本、墨西哥、俄罗斯、澳大利亚、智利、中国和韩国获得的专利，这些专利涵盖了REQORSA与免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）的联合使用。此外，韩国专利还涵盖了REQORSA与PD-L1抗体的联合使用。Genprex计划在美国、巴西、加拿大、中国、欧洲和以色列申请更多专利，以涵盖REQORSA与PD-L1抗体的组合。Genprex的Acclaim-3临床试验将利用这些专利。PD-1和PD-L1抑制剂是靶向免疫疗法，属于检查点抑制剂抗癌药物，可阻断细胞表面的PD-1和PDL1免疫检查点蛋白的活性。
    美通社
    2024-08-13
    Genprex Inc Genentech Inc
  • 普渡大学和 Akston Biosciences 签署狗癌药物开发合作协议
    交易并购
    普渡大学和 Akston Biosciences 签署狗癌药物开发合作协议
    Purdue大学与Akston Biosciences公司签署合作协议，共同开发针对犬类癌症的免疫疗法药物。该技术由Purdue大学兽医学院和Purdue癌症研究所（PICR）研发，PICR是美国仅有的七个国家癌症研究所指定的基础实验室癌症中心之一。Akston将获得独家许可权，在马萨诸塞州贝弗利的生产设施中进一步开发和生产抗体。临床试验预计将在今年晚些时候开始，旨在评估该抗体在膀胱癌犬类中的安全性和疗效。通过这次合作，Akston将为其动物健康产品线增加一种新的潜在疗法，包括慢性疼痛、特应性皮炎和肥胖等疾病。
    Businesswire
    2024-08-13
    Purdue University Akston Biosciences C National Cancer Inst
  • 再生医学技术研究商Pelage Pharmaceuticals筹集1400万美元A-1轮融资，以加速2期临床项目
    医药投融资
    再生医学技术研究商Pelage Pharmaceuticals筹集1400万美元A-1轮融资，以加速2期临床项目
    2024年8月13日，再生医学技术研究商Pelage Pharmaceuticals筹集1400万美元A-1轮融资，由GV领投。该公司还宣布其2a期临床试验已获得首批患者给药，该试验评估了PP405（一种新型外用小分子）治疗雄激素性脱发（型秃发）的安全性和有效性。该公司正在招募60名女性和男性进行临床研究。PP405旨在重新激活休眠的毛囊干细胞，以刺激头发生长。
    2024-08-13
    GV Pelage Pharmaceutica
  • Optimi Health 和 Psyence Biomedical 签署不具约束力的意向书，以推进全球裸盖菇素药物开发
    交易并购
    Optimi Health 和 Psyence Biomedical 签署不具约束力的意向书，以推进全球裸盖菇素药物开发
    Optimi Health Corp.与Psyence Biomedical Ltd.签署了一份非约束性意向书，旨在将Optimi定位为Psyence全球药物开发和商业化项目的独家GMP自然来源（非合成）麦角酸二乙胺（psilocybin）提取物供应商。根据意向书条款，Optimi将提供全面的化学、制造和控制（CMC）支持，包括与相关临床试验和未来新药研究申请相关的监管提交。Psyence将获得Optimi药物候选产品的独家权利，用于姑息治疗情境下的治疗用途。两家公司均对合作表示兴奋，认为这将推动基于麦角酸二乙胺的疗法和科学质量的进步。
    GlobeNewswire
    2024-08-13
    Optimi Health Corp Psyence Biomedical L
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