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生物医药与健康产业向“新”攀高，打造千亿级产业集群公司动态2月6日召开的广州市高质量发展大会谋划提出建设“12218”现代化产业体系，努力打造发展新质生产力的重要阵地。 其中，作为全球知名的“生物医药与健康产业高地”，广州赋予“生物医药与健康”战略性产业集群的定位，计划用五年时间集中资源力量重点攻坚，奋力将生物医药与健康打造成为3000亿级的产业集群。 练好“看家本领”抢占新高地。
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取消资格！医保局拿集采超低价中标的B证企业开刀了！招标采购3月17日，上海阳光医药采购网发布公告，宣布 《取消四川海梦智森生物制药有限公司间苯三酚注射液中选资格并将该企业及该产品生产企业太极集团四川太极制药有限公司列入违规名单》 。 公告显示，四川海梦智森生物制药有限公司委托太极集团四川太极制药有限公司生产的间苯三酚注射液为第十批国家组织药品集中采购中选药品，目前尚未执行。 根据2025年3月17日四川省药监局发布的监督检查通告， 持有人四川海梦智森生物制药有限公司未能对受托生产企业生产过程进行有效监控，受托生产企业太极集团四川太极制药有限公司部分批次产品关键生产过程出现偏差，未按规范要求开展偏差处理。E药经理人2025-03-17海梦智森 太极集团四川太极制药有限公司 集采
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复星医药王兴利：中国创新药迈向源头创新，AI赋能未来研发专家观点近日，2025NDC上海（长三角）新药创新者峰会在上海圆满落幕，复星医药执行总裁、创新药事业部联席CEO、全球研发中心CEO王兴利博士受邀参加，并以《2025 创新药的发展趋势及机会》为题，发表主题演讲。 王兴利指出，中国正从“跟跑”迈向“领跑”，而拥抱AI技术与跨领域合作将是未来制药行业的核心竞争力。 从“跟跑”到“领跑”，源头创新成关键。
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复星医药子公司药友制药阿戈美拉汀片获批上市审批动态2025年3月10日，国家药品监督管理局官网显示，药友制药成员企业湖南洞庭药业阿戈美拉汀片（25mg）获批上市并视同过评。 人体研究中，阿戈美拉汀对睡眠具有正向的时相调整作用，诱导睡眠时相提前，降低体温，引发类褪黑素作用。 阿戈美拉汀片是药友制药第8个过评的抗抑郁药物，此次获批将进一步丰富CNS产品管线，为临床治疗提供更多选择。
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时评：公布600多家制药人手机号，国采办“谁家孩子谁管”的背后逻辑招标采购整个名单共五十多页，超600家药企，表格涵盖内容包括“集采批次”、“品种名称”、“中选企业”、“联系人名字”、“联系电话”、“座机”和“电子邮箱”。 属于首次把手机号硬性规定公开，比以往的只公布座机是方便了很多。 有无必要这样把企业联系人公之于众。CPHI制药在线2025-03-17国采
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当PD-L1也成ADC，辉瑞首次启动国内临床临床研究公开资料显示，PF-08046054 是辉瑞在研的一款潜在 “first-in-class”PD-L1 靶向抗体偶联药物（ADC），其独特的设计和临床表现引发业界广泛关注。 不仅如此，该药物目前还处于与 PD-1 抗体联用的临床试验阶段，有望进一步拓展其临床应用范围和治疗效果。 2024 年 ESMO 会议期间，PF-08046054 的临床数据再次得到更新。
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汇禾医疗自研中国首款经导管三尖瓣器械K-Clip®获批上市审批动态近日， 国投创合直投企业上海汇禾医疗科技股份有限公司 自主研发的K-Clip ® 经导管三尖瓣环修复系统，获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，填补了国内三尖瓣介入领域的空白， 成为国内首款获证的经导管治疗三尖瓣反流的产品， 也提供了全球TTVA（Transcatheter Tricuspid Valve Annuloplasty）治疗三尖瓣反流的新手段。 在结构性心脏病领域，三尖瓣因其病理机制复杂、传统治疗风险高而较晚实现介入化。 近年来，随着技术进步与循证医学证据的积累，三尖瓣经导管术式正逐渐成为心血管领域的焦点。
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百亿眼科赛道鏖战升级！信达率先破局，恒瑞、远大等蓄势待发公司动态国内头部药企正加紧撕开百亿眼科药物市场的口子。 日前，信达生物宣布其重组抗胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）抗体替妥尤单抗N01注射液获批上市，用于治疗甲状腺眼病（TED），拿下其在眼科治疗领域的首张市场入场券。 尽管如此，跨国药企在眼科药物市场中仍然保持着主导地位。
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集采新规 | 挂网价共识、生物药集采、医保对企业直接结算……一文速览招标采购安徽召开生物类似药集采交流研讨会。 《省级医药采购平台药品挂网规则共识（征求意见稿）》流出。 湖北正式实施医保基金与医药企业直接结算集采医药货款。医药经济报2025-03-17集采
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阿斯利康，在CGT赛道狂奔公司动态本次大会由 金力院士 领衔，聚焦“创新科技成就未来健康产业”，旨在汇聚全球科学与产业精英，共创大湾区健康产业发展新机遇。 不过，交易正在帮助这家巨头缩小差距。 按照公告，阿斯利康将支付4.25亿美元预付款，以及5.75亿美元基于开发和监管的里程碑金额——交易总额最高可达10亿美元。
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对话明治中国总经理：我们还是一个挑战者，正全力以赴执行复苏计划专家观点在被视为最重要海外市场的中国， 明治 正身处“阵痛期”。 由于销售未达目标和亏损 ，这家日本食品巨头调整了在华目标，希望通过为期三年的复苏计划，在2026财年实现盈亏平衡。 长森克史透露，在此过程中，明治变化之一是怀抱更谦虚的态度在中国发展。FoodTalks食品资讯2025-03-17巨头 复苏
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量贩零食巨头创始人叫停价格战，官宣涨价后“反悔”？公司动态而这也是量贩零食业态兴起以来，有品牌首次对外官宣涨价。 那么，在成本压力与市场竞争间艰难抉择的量贩零食行业，会迎来涨价潮吗。 此次调整涉及约60%的商品，价格上调幅度约为4%。FoodTalks食品资讯2025-03-17巨头 量贩零食巨头
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药谷新锐 | 鸣科医学：为科研而生，专注医疗器械临床前动物试验技术服务专家观点本期，我们将对话 上海鸣科医疗科技有限公司 （以下简称“鸣科医学”） 董事长沈磊 ，了解这家企业如何以“十年磨一剑”的恒心与毅力填补医疗器械研发的关键一环。 2018年，医疗器械行业蓬勃发展，成为资本追逐的热点。 除了众多投身创新医疗器械的巨头企业外，金融圈同样敏锐嗅到了这一领域的巨大潜力。张江药谷2025-03-17鸣科医学 动物试验技术
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药谷药闻 | 康方生物派安普利单抗一线治疗鼻咽癌在国内获批上市审批动态近日，康方生物宣布，其自主研发的差异化PD-1单抗药物 派安普利单抗（商品名：安尼可®）联合化疗一线治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的新适应症正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 此前，派安普利单抗三线治疗晚期鼻咽癌适应症已经获批，一线治疗适应症获批后，派安普利单抗实现了鼻咽癌一线至三线治疗的全阶段覆盖，为患者提供了贯穿全程的免疫治疗选择。 派安普利单抗治疗联合安罗替尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）适应症的新药上市申请（sNDA）也正在审评审批中。
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药谷药闻 | 德睿智药自研WEE1/YES1双重抑制剂获FDA临床批件审批动态3月10日，专注于使用人工智能驱动新药研发的德睿智药（MindRank）宣布，其自主研发的 潜在同类首创（First-in-Class）WEE1/YES1双重抑制剂MRANK-106已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床批件（IND） ，准许开展针对多种实体瘤适应症的临床研究。 MRANK-106是一款口服WEE1/YES1双重激酶抑制剂，主要在实体瘤相关组织及肿瘤中富集而不是在血浆中， 具有非常高的组织/肿瘤靶向性，有望降低WEE1相关选择性抑制剂的血液学高毒性，尤其适用于实体瘤的治疗。 临床前研究显示： 在胰腺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌等癌症动物模型中单药疗效显著优于临床在研WEE1选择性抑制剂，并在联合治疗中展现出更优协同效应。
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72.4亿！这家在中国开展临床的体内CAR-T新锐被阿斯利康收购交易并购根据财务条款，阿斯利康将在无现金和无债务的基础上收购EsoBiotec的所有未偿股权，并以10亿美元的总对价收购其所有已发行股权。 这笔交易首付款为4.25亿美元，并根据监管和里程碑计算剩余5.75亿美元的或有对价 。 该交易将在监管许可后，于2025年第二季度完成。
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涉及3家企业！一省公示竞价生物制剂招标采购近日， 河北省医用药品器械集中采购中心发布《 关于公示竞价生物制剂的通知 》。 《通知》显示，按照3月6日《关于部分药品开展竞价挂网的通知》规定，现将符合挂网条件的生物制剂进行公示。 （三）企业被投诉资质造假或虚报价格，经核实后，取消该药品挂网资格。医药健康资讯2025-03-17生物制剂
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最高降95%！525个药品申请降价，附清单招标采购日前，青海省药品采购中心发布《 关于调整部分药品价格的通知》（下称《通知》）， 调整后的价格从即日起执行。 整体上来看，多数药品的挂网价格变化不大，仅有 27个药品降价超一半。 安徽长江药业有限公司的 盐酸消旋山莨菪碱注射液 ，降幅高达 95.63% ，是本次企业申请降价药品中 降幅最大 的；。医药健康资讯2025-03-17
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国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（征求意见稿）意见研发注册政策国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（征求意见稿）意见。 为提升药品质量安全保障水平，促进我国无菌药品生产行业高质量发展，国家药监局组织对《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录进行修订，形成征求意见稿（附件1），现向社会公开征求意见。 请于2025年5月30日前，将有关意见按照《意见反馈表》（附件2）格式要求反馈至电子邮箱，邮件标题请注明“无菌药品附录意见反馈”。中国药闻2025-03-17国家药监局综合司
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自主研发新抗原预测算法，云顶新耀新型mRNA疫苗EVM16完成首例患者给药临床研究2025年3月6日，专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司云顶新耀（HKEX 1952.HK）宣布， 自主研发的首款新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药。 EVM16是一款云顶新耀自研、AI算法驱动识别肿瘤新抗原的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗。 EVM16在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药，表明云顶新耀具有自主知识产权的肿瘤新抗原人工智能（AI）算法系统和经过临床验证的mRNA技术平台已成功进入人体试验阶段。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
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PSMA76.5
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石药控股集团有限公司95.68
