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Cell | 周佳焱/范小琛等揭示CXCL12是冠状动脉主导型的重要调控因子前沿研究你知道心脏也有“惯用手”之分吗? 这项研究整合了人群遗传学、胎儿心脏成像、多组学分析以及小鼠模型,旨在揭开冠脉主导型形成的神秘面纱,并探讨它与成年期心血管疾病的潜在关系 ,以跨学科的方法揭示了CXCL12如何调控冠状动脉的形态和主导型,为我们理解人类心脏发育的关键却往往被忽视的环节带来了全新视角 【3】 。 在这项研究中,最核心的分子之一是被称为 CXCL12 的趋化因子。
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Sci Immunol丨英伟/金春玉/王渴等揭示脂肪肝Treg细胞功能特化的调控机制前沿研究代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease, MASLD ) 和 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis, MASH ) 是慢性肝病的重要类型,其发病与肥胖等代谢功能障碍密切相关。 MASLD以肝脂肪变性为主要特征,MASH是其进展形式。 MASH则表现为肝脂肪变性并伴随炎症和肝细胞损伤,部分患者可能伴有不同程度的肝纤维化。
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Cancer Cell | 吴德华/董忠谊团队揭示远隔效应新靶点及放-免联合治疗新策略前沿研究放疗联合免疫治疗 (特指免疫检查点抑制剂) 被认为是一种极具前景的联合治疗模式,目前已得到多项临床研究论证,尤其在局部晚期肺癌患者中,放疗联合免疫治疗已成为标准治疗。 研究表明放疗不仅可以有效控制局部照射肿瘤,更为重要的是,部分患者接受放疗联合免疫治疗后,未受照射的肿瘤也得到了有效控制 。 然而,在随机临床实验以及我们的临床实践中,放免联合治疗远隔效应的实际发生率比较低 【1, 2】 ,其背后的分子机制至今仍未被阐明。
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Nature | 疟原虫血液期发育需要染色质重塑因子Snf2L前沿研究恶性疟原虫的生命周期及其各个发育阶段需要一个紧密协调的转录程序。 然而,这种基因表达的大范围变动不能仅用阶段特异性转录因子来解释,因为它们在恶性疟原虫基因组的代表性严重不足。 恶性疟原虫的生命周期进程中伴随着染色质结构和表观遗传修饰的变化,表明这些调控机制在调节疟原虫发育的转录程序中起着核心作用。BioArt2025-03-17疟原虫 S Snf2L
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新一代抗流感创新药玛氘诺沙韦NDA获受理审批动态2025年3月15日,先声药业(2096.HK)与安帝康生物合作开发的抗流感1类创新药玛氘诺沙韦 新药上市申请获国家药品监督管理局受理 ,用于治疗成人及青少年无并发症的甲型和乙型流感。 玛氘诺沙韦是一款cap依赖型核酸内切酶抑制剂,可阻断病毒自身mRNA的转录,使其失去自我复制能力。 临床研究数据显示,玛氘诺沙韦对甲型、乙型和高致病性禽流感病毒均具有显著的抗病毒活性和良好的安全性。
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亚辉龙宣布取得AI医疗软件证书、恒瑞自研阿片类镇痛药获批新适应症……审批动态亚辉龙宣布取得AI医疗软件证书。 3月16日,亚辉龙发布公告,称公司于近日取得了由国家版权局颁发的两项计算机软件著作权登记证书: 胰 岛功能标化评估系统 (Web端)和 胰岛功能标化评估小程序 。 胰岛功能标化评估系统软件,基于大规模临床数据和机器学习算法,创新性地让糖尿病人及医生使用现有临床检验结果, 计算并动态监测患者的胰岛功能 ,减少人为因素的干扰,提升临床诊断效率和准确性,让数智真正为医患服务,成功打通诊疗“关键环节”。
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维亚臻宣布VSA001注射液在中国家族性乳糜微粒血症综合征患者的3期临床试验取得积极结果临床研究维亚臻宣布- VSA001注射液。 ► 中国FCS 3期临床试验达到主要终点和全部关键次要终点。 ► VSA001在第10个月甘油三酯中位数降幅高达89%,APOC3中位数降幅高达93%,与安慰剂组相比具有统计学差异。
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药闻医讯 | 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第九十一批)》(征求意见稿)意见的通知研发注册政策罗氏引进一款长效胰淀素类似物;潜在首个“近视神药”,FDA已受理上市申请…… 3月12日,根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》(2019年第25号),药品审评中心组织遴选了第九十一批参比制剂,并予以公示征求意见(CDE)。 国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告(2025年第22号)。
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康方生物派安普利单抗一线治疗鼻咽癌获批上市审批动态近日,康方生物(9926. HK)欣然宣布,公司自主研发的差异化PD-1单抗药物 派安普利单抗(商品名:安尼可 ® )联合化疗一线治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)的新适应症正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市 。 此前派安普利单抗三线治疗晚期鼻咽癌适应症已经获批,一线治疗适应症获批后,派安普利单抗实现了鼻咽癌一线至三线治疗的全阶段覆盖,为患者提供了贯穿全程的免疫治疗选择。 派安普利单抗治疗联合安罗替尼一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)适应症的新药上市申请(sNDA)也正在审评审批中。
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CART细胞中比4-1BB和CD28更好的共刺激域?答:MyD88-CD40前沿研究一个典型的CAR分子包含多个功能域,包括识别抗原的抗体片段(scFv)、铰链区、跨膜区、共刺激域和CD3ζ激活域。 常用的 4-1BB 促进更强的持久性但细胞扩增较慢,而 CD28 则驱动快速扩增但更容易导致T细胞衰竭。 然而,尚未发现一种普遍优越的CAR结构。
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赖氨酸定点偶联K-188, K-248前沿研究K-lock定点偶联技术是由Concortis Biosystems公司(被Sorrento Therapeutics收购,Sorrento 于2023年2月申请破产)开发的一种用于抗体药物偶联物制备的创新技术。 以下是关于K-lock技术的一些关键点: 1. 赖氨酸残基微环境差异的利用。 然而,抗体上通常存在多个赖氨酸残基,传统方法会导致随机偶联,产生异质性ADC。
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腾盛博药在2025年亚太肝病学会年会(APASL)上公布其正在进行的2期ENSURE研究的新数据,表明BRII-179有望通过目标患者识别提高HBsAg清除率研发注册政策腾盛博药在亚太肝病学会年会上公布了其ENSURE 2期研究的最新数据,该研究评估了elebsiran联合PEG-IFNα治疗慢性乙型肝炎病毒感染者的效果。队列4的数据显示,BRII-179(一种治疗性疫苗)联合elebsiran治疗能显著提高HBsAg清除率,尤其是在先前对BRII-179产生免疫应答的患者中。此外,与单用PEG-IFNα相比,接受elebsiran联合PEG-IFNα治疗的患者在治疗结束时HBsAg清除率和血清转换率更高。这些发现为HBV功能性治愈提供了新的策略,并有望提高慢性HBV感染者的治疗成功率。
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腾盛博药将在 APASL 2025 上公布其正在进行的针对慢性乙型肝炎病毒感染参与者的 ENSURE 2 期研究的最新突破数据临床研究将公布队列1-3的治疗结束(EOT)时elebsiran和PEG-IFNα联合疗法与PEG-IFNa单药治疗的头对头比较数据。 作为治疗性疫苗类药物的首次报告,队列4治疗24周数据显示通过BRII-179提供先导富集治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的方式可以提高功能性治愈率。 公司 今日宣布,公司将于 2025 年 3 月 26 日至 30 日在中国北京举行的第 34 届 亚太肝病学会年会 (APASL 2025)上公布其正在进行的 ENSURE 2 期研究队列1-3的治疗结束(EOT)数据和队列4的第24周治疗数据。
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Nature重磅:AI帮助发现人体内天然减肥分子,媲美司美格鲁肽且无常见副作用前沿研究近几十年来,人类的肥胖率经历了快速增长,并由此带来了一系列健康问题。 但人类日一直缺少有效的肥胖治疗药物,直到 司美格鲁肽 的出现,这是一种 胰高血糖素样肽-1 ( GLP-1) 受体激动剂,通过降低食欲发挥降血糖和减肥的作用,它的出现彻底改变了肥胖治疗格局,迅速风靡全球。 然而 , 司美格鲁肽等 GLP-1 类药物的副作用并不罕见,包括恶心、呕吐、厌食、导致肌肉量显著下降等,因此,在减重的同时减少副作用,成为下一代减肥药开发的重要方向。
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Cancer Cell:南方医科大学董忠谊团队破解放射免疫治疗远端效应受限的机制前沿研究远端效应 (Abscopal effect) ,是指在肿瘤学中,通过放射治疗对一个肿瘤病灶进行治疗时,未受辐射的远处肿瘤病灶也发生消退现象。 这种现象激发了系统性的免疫反应,为放射治疗与免疫治疗的结合—— 放射免疫治疗 ,提供了理论基础。 放射免疫治疗具有良好的癌症治疗前景,但其带来的远端效应临床上却极为罕见,这背后的机制目前仍不清楚,阐明放射免疫治疗中远端效应受限的关键机制,有助于改进当前的 放射免疫治疗。
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总投资达百亿,聚焦细胞治疗等产业,国内一生物医药城项目集中开工公司动态近期, 2025年长春市春季项目暨永春生物医药城项目集中开工仪式在长春新区隆重举行。 永春现代生物医药城包括中科生物医药产业创新园、长春永春现代生物医药城孵化创新中心、清南生物科技研发生产项目等6个重点项目。 其中,中科生物医药产业创新园项目总投资超过2.6亿元,项目占地总面积3.12余公顷, 该项目预计在2026年8月完成主体工程,旨在打造国内领先的干细胞、免疫细胞研发与生产基地 。
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和铂医药宣布成立一家新公司,推进新一代肥胖症疗法研发公司动态近日,和铂医药 (股票代码:02142.HK)宣布成立Élancé Therapeutics(以下简称“Élancé ”) 。 借助和铂医药专有的基于全人源重链抗体(HCAb)的双特异性抗体技术, Élancé致力于开发针对肥胖症的创新疗法,以解决当前肥胖症治疗中包括肌肉保护和长期疗效在内等关键挑战 。 肥胖症影响全球近10亿人口,且与多种严重健康并发症密切相关。
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爱科诺完成近亿元B+轮融资!医药投融资近日,爱科诺生物医药有限公司(简称“爱科诺”,“Accropeutics”),一家专注于“调节性细胞死亡”的分子及相关发病机制的临床阶段生物科技公司宣布完成近亿元B+轮融资。 本轮融资由深创投领投,晨兴创投(Morningside Ventures),领军创投,和合肥创新投跟投。 所筹资金将用于加速针对炎症性肠病, 银屑病, 非感染性葡萄膜炎,及急性移植物抗宿主病等炎症与自身免疫疾病的临床阶段的药物开发,为患者提供创新,安全,有效的治疗选择。
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仅需服用1粒,治疗流感!安帝康生物1类新药申报上市审批动态玛氘诺沙韦片是一款 抗流感新药,已经在 3期临床中确证了对 成人和青少年甲流、乙流 治疗的有效性与安全性。 值得一提的是,该药物在临床用药上具有显著优势—— 仅需单次服用即可完成治疗 ,有望极大提升患者的用药便利性。 玛氘诺沙韦是一款cap依赖型核酸内切酶抑制剂,可抑制流感病毒中cap依赖型核酸内切酶,从而阻断病毒自身mRNA的转录,使其失去自我复制能力,从根源对病毒实施精准打击。
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IF27.7!Nat Immunol丨范祖森、刘本宇、范新娟团队合作揭示肠内神经来源的GABA调控ILC3与肠道稳态的分子机制前沿研究该研究发现肠内GABA能神经元来源的γ-氨基丁酸启动Igfbp7的表达以维持ILC3的稳态,为探索维持肠道免疫稳态的重要分子机制提供了科学依据。 新格元提供了GEXSCOPE单细胞转录组测序(scRNA-Seq)服务,用来揭示GABA-C/EBP-β-IGFBP7通路在炎症性肠病(IBD)发病机制中的重要作用。 结果1:GABA在DSS诱导的结肠炎和肠道感染模型中发挥保护作用。
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最新1类新药受理信息
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 33 59
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 35 91
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

