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地塞米松玻璃体腔植入剂异位于前房自行复位1例前沿研究10年前于外院行右眼超声乳化白内障吸除人工晶状体（intraocularlens，IOL）植入术。 临床诊断：右眼地塞米松玻璃体腔植入剂药棒异位；右眼白内障摘除手术后。 拟次日行右眼前房异位地塞米松玻璃体腔植入剂药棒取出术，当日右眼未使用散瞳滴眼液，嘱患者平卧位，避免低头。
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【首发】火眼睛晶完成近千万元天使轮融资，加速儿童青少年数字视训平台落地医药投融资深圳市火眼睛晶医疗科技有限公司完成天使轮融资，加速眼视光XR智能医疗领域研发和市场拓展，致力于解决医疗资源不平衡问题，推动儿童青少年近视防控技术智能化。公司产品包括青少年儿童VR智能视训仪、成人视疲劳老花智能视训仪等，采用XR+AI技术，提供近视预防、控制及视功能检查服务。火眼睛晶创新融合“周边离焦理论”与“无极变焦技术”，实现近视防控效果提升，降低家庭负担。公司以“医院+三产”为核心渠道，与多家医院和视光中心合作，推动智能视光创新。时代伯乐作为投资方，看好智能视光赛道，期待火眼睛晶引领视光服务智能化转型，助力全民眼健康事业发展。
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全球首个！丽珠医药四价重组蛋白流感疫苗为老年群体筑起更强免疫屏障交易并购2025年全国两会期间，老年人用药安全问题成为焦点。 全国政协委员孙蓉指出，我国60岁以上人群用药有效性及安全性研究存在显著缺口，亟需通过政策引导企业开展专项研发。 该疫苗通过重组蛋白技术与新型佐剂协同创新，将显著提升老年群体疫苗保护效力和接种安全性。
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【案例报道】三代耐药，一代EGFR-TKI再战！消失的C797S，登场的T790M前沿研究随着 EGFR -TKI的研发迭代，与一/二代 EGFR -TKI相比，第三代 EGFR -TKI的疗效和安全性更优，已成为 EGFR 突变晚期患者的首选一线治疗方案。 在使用第三代 EGFR- TKI治疗后仍不可避免地会发生耐药，使得 EGFR 突变晚期患者的长期生存受限。 今天分享的这个案例，报道了一位携带 EGFR 敏感突变的患者，接受三代 EGFR- TKI治疗耐药后出现C797S突变，再换用一代 EGFR- TKI治疗后，C797S竟然消失不见。
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华泰 | 英伟达GTC前瞻2：Rubin与HBM4能否如期登场？临床研究英伟达将于3/17-3/21举办GTC大会，我们此前预计将发布Blackwell Ultra GB300和B300系列GPU，并可能提及下一代Rubin系列。 鉴于中美关系、产业链成熟度及芯片设计等因素限制，我们对Rubin系列今年内量产持谨慎乐观态度，认为该系列或最快于26年推出。 但公司管理层最近表示，Vera Rubin (CPU/GPU) 架构的过渡工作正全面推进，并在FY25Q4电话会中承诺将在GTC展示后Rubin产品，因此，我们认为VR架构很可能在GTC亮相。华泰睿思2025-03-17英伟达 HBM4
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探索全球化之路——伴随诊断与药企创新战略研讨公司动态为促进创新药研发学术交流，助力创新药高质量研发， 泛生子 策划出品创新药物研发系列视频节目 《药精准》 ，邀请创新药企大咖和研发团队负责人、临床及科研PI、监管方、创新生物技术专家等，围绕肿瘤靶向治疗的发展、肿瘤新药开发、诊断技术、医药法规政策等领域的科学内容进行分享和探讨，共同推动中国医药创新企业研发探索和行业思考。 在全球化浪潮不断推进的背景下，医药行业正经历前所未有的变革。 随着精准医学和伴随诊断技术的发展，越来越多的国家和地区开始重视这些新兴领域的政策制定和技术标准。
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《2024年度中国生物医药投融资蓝皮书》重磅发布！医药投融资《 2024 年度中国生物医药投融资蓝皮书本》 由宏观篇、求生篇和展望篇三大部分构成，旨在为行业参与者提供全面且具前瞻性的专业性数据及观点参考。 《2024年度中国生物医药投融资蓝皮书》 重磅发布。 《2024年度中国生物医药投融资蓝皮书》 （以下简称《蓝皮书》）于2025年3月正式对外发布。药渡2025-03-17生物医药投融资蓝皮书
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乳铁蛋白研究综述前沿研究
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王福生院士：干细胞治疗失代偿肝硬化和肝衰竭的临床研究进展专家观点原位肝移植是治疗终末期肝病最有效的方法，但此种方法常因肝源短缺、费用较高以及移植后的免疫排斥反应而无法满足临床需求。 近年来，基于干细胞的细胞治疗因其减轻肝脏炎症、促进肝细胞增生等作用，逐渐成为治疗终末期肝病患者的一种最有前景的方法日前，王福生院士团队在《中华肝脏病杂志》上发表了 “干细胞治疗失代偿肝硬化和肝衰竭的临床研究进展” 综述文章，总结了基于干细胞治疗失代偿期肝硬化和肝功能衰竭的相关临床研究进展，并分析目前存在的挑战和应用前景。 干细胞治疗肝硬化和肝衰竭的临床进展。
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改善慢性疼痛新曙光！间充质干细胞与外泌体被纳入国际慢性疼痛管理指南研发注册政策疼痛已成为继心脑血管疾病、肿瘤之后第三大健康问题。 慢性疼痛源自神经系统的损伤或功能紊乱，患者常经历如针刺、烧灼或麻痹般的不适感，而这些症状往往难以通过常规药物得到有效缓解，其治疗手段十分有限，无法根除。 这项指南的结论如下：对于一些特定的慢性疼痛患者，使用注射类生物制剂可能比常规治疗或安慰剂更能有效缓解疼痛、改善身体功能和生活质量。
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首个基因修饰iMSC获批临床，基因修饰干细胞还有哪些研究进展？审批动态日前，“NCR101注射液”获批临床默示许可，拟用于治疗间质性肺病（ILD）。 据了解，这是 全球首款获批临床的 诱导多能干细胞（iPSC）来源的基因修饰间充质样细胞（MSC） 治疗候选产品 。 该候选产品利用iPSC易于基因工程化改造的特性，通过基因修饰技术进一步增强了iMSC疗效，也是ILD适应症领域首款获批临床的基因修饰MSC 候选 产品。
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溶瘤细菌VS溶瘤病毒：谁将领航恶性实体肿瘤治疗新征程？前沿研究好在，近年来飞速发展的新型治疗，如溶瘤病毒疗法以及更为前沿的溶瘤细菌疗法，都在为全世界的癌症患者和研究者都带来新的希望。 近日，中国科学院团队发表于 CELL 的重磅研究成果 首次揭示了细菌抗肿瘤之间的“对话机制” ，为利用细菌治疗恶性实体瘤提供了全新的思路，有望给癌症治疗带来全新希望。 这一发现为细菌治疗恶性实体瘤提供了全新思路，也让溶瘤细菌再次成为科研和医疗领域的焦点。
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王福生院士团队突破性发现：干细胞疗法显著提升长新冠患者生活质量，三年临床结果震撼发布临床研究尽管全球逐渐步入新冠疫情后的新常态，但“长新冠”症状依旧如阴霾般笼罩着数百万康复者的生活。 据《美国医学会杂志》统计，高达87.4%的新冠病毒感染者在康复后仍饱受持续性症状之苦，如持续的疲劳、呼吸困难及认知障碍（脑雾）等，而现有的治疗手段对此类症状往往力不从心。 长新冠挑战与干细胞疗法的曙光。
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Sutro Biopharma战略大调整：裁员50%、换CEO、砍核心资产背后真相公司动态在生物制药行业竞争日益激烈的背景下，Sutro Biopharma正经历一场深刻的战略变革。 此次调整不仅关乎公司的未来发展走向，也折射出整个行业在技术创新与市场压力下的艰难抉择。 战略调整的背景与动因。
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药物临床前安全评估，该如何进行物种选择？研发注册政策在新药开发过程中， 临床前数据对于支持所有阶段的临床研究直至注册至关重要。 通常，用于安全性评估的临床前数据包括体外和体内数据，同时考虑到全球和当地国家的监管指南，临床前数据的一个关键部分是对人类潜在安全风险的评估，通常 包括但不限于一般和生殖毒理学、安全药理学、遗传毒理学和致癌性的动物研究。 在可能的情况下，一般和生殖毒理学研究需要两个物种，即啮齿动物和非啮齿动物。小药说药2025-03-17药物临床前安全
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自身免疫疾病的药物开发与市场：从传统疗法到生物制剂的突破前沿研究
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NIH将终止数百个在研项目，其中包括向中国大学的拨款医药投融资这几天，NIH又爆出惊雷，将终止百项已通过申请的科学项目资助。 NIH正在终止百项科学项目的资助。 近日，Nature报道，美国国立卫生研究院（NIH）正计划大规模终止一系列在研科学项目的资助，这些项目涉及LGBT+健康、性别认同以及生物医学领域工作队伍的多样性、公平性和包容性（DEI）等议题，其中向中国大学拨款的项目以及与气候变化相关的研究也将停止资助。精准药物2025-03-17LG
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Nature系列点评：勃林格殷格翰攻克KRAS，小分子泛KRAS降解剂前沿研究然而，由于其蛋白质结构特点，KRAS一度是 “不可成药” 靶标的代名词。 直到Switch II 口袋的发现，揭开了KRAS抑制剂的开发，其中大多数是突变特异性的，并获得了里程碑式突破性成果，已有突变体共价抑制剂获得FDA批准用于临床治疗。 而蛋白质水解靶向嵌合体（PROTACs）作为一种新兴的治疗策略，或许可以解决耐压性问题。
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创新药物发现｜柳树皮里的“百年神药”——阿司匹林前沿研究
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《省级医药采购平台药品挂网规则共识（征求意见稿）第三版》流出！招标采购先前，由五个省份联合形成的 《省级医药采购平台药品挂网共识》（倡议稿） 及 《省级医药采购平台药品挂网规则共识（征求意见稿）》 流传于医药圈。 近日，一份《省级医药采购平台药品挂网规则共识（征求意见稿） 第三版 》（以下简称《共识》）在圈内流传，引发行业关注。 该《共识》由 河北、浙江、广东、贵州、新疆 等省区医保局发起，其他省局参与。药闻康策2025-03-17挂网
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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