根据即刻药数数据库，上周（8月5日~8月11日），全球生物制药领域 至少10家 致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资，其中 包括2家来自中国的创新生物医药公司 。 这些获得融资的公司的技术和管线涉及 多肽药物、免疫疗法、抗病毒疗法、基因编辑疗法、干细胞疗法 等领域。 8月8日，正序生物宣布完成超亿元人民币的A+轮融资，由上海国投孚腾资本领投，联新资本、博裕资本、礼来亚洲基金、万物资本、红杉中国等现有股东跟投。

8 月12日， 纷享销客宣布完成新一轮7500万美元的战略投资 ，由钟鼎资本领投，启明创投与建发新兴投资跟投，这是继2023年7月在IPO资本协助下获贵阳创投3000万美 元投资后 （新闻链接：纷享销客逆势再获融资，连续三年保持40%持续增长） ，纷享销客在一年间再获投资，这也是其连续第四年获得新的投资。 本轮融资后，纷享销客将一如既往地持续完善产品的平台化、一体化、行业化与上下游业务连接能力，强化国际化与AI能力建设，加速推进业务型CRM向智能型CRM的演化。 纷享销客创始人兼CEO罗旭 表示：“在复杂的市场环境与激烈竞争下，纷享销客一直致力连接型CRM产品价值能力的不断深化，我们坚定落实效率经营、可持续健康增长的理念，连续四年营收超常增长，客户续费率多年超越100%健康线。

发育性癫痫性脑病（developmental and epileptic encephalopathy，DEE）是一组神经发育性疾病， 具有一定的年龄依赖特性，以早发癫痫、脑电图异常、发育迟缓或倒退为主要特征 ，病因复杂，遗传病因占半数以上。 其总体发病率为（0.27~0.54）/1000例新生儿，其中约10%婴儿患者表现为婴儿痉挛 。 DEE患者预后大部分很差， 病死率为17%~50%，即使幸存，绝大多数患儿会遗留严重神经系统残疾 ，给家庭和社会带来沉重负担。

全力保障未来以盈利状态完成IPO，并择机推进行业整合。 值得一提的是，本轮融资也创下了近两年来国内SaaS行业最大融资交易。 本轮融资后，纷享销客将一如既往地持续完善产品的平台化、一体化、行业化与上下游业务连接能力，强化国际化与AI能力建设，加速推进业务型CRM向智能型CRM的演化。

一家“水下GP”对于S基金顺利完成交割的经验之谈。 这是今年以来业内不多的成功落地的S基金。 据「IPO早知道」了解， 这一 S重组基金的投资标的为前期静水湖创投所管理基金之已投资的部分项目，且 这一 重组基金已顺利完成交割。

当周（ 8.5-8.9 ）回顾与周专题：。 当周（ 8.5-8.9 ）申万医药指数环比 -0.41% ，跑赢创业板指数，跑赢沪深 300 指数。 当周周专题，更新了 MASH 最新进展。

一般而言，一些Biotech初创公司通常依赖风险投资而不依赖贷款。 毕竟初创公司可能需要数年时间才能产生收入，而贷款这一行为虽然不会稀释股权，但是可能出现没钱还债的情况，对于一些情况堪忧的Biotech来说，这种行为无异于饮鸩止渴。 本文将列举近年来出现的一些比较专注于Biotech放贷的公司。

2024年上半年顶刊文献榜。 GenePharma。 助力更多科研人出科研成果、发高分文章。

2024年8月12日，中国苏州，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003治疗铂耐药卵巢癌和晚期HER2阳性（IHC 3+）实体瘤的两项最新临床研究数据，将以壁报形式在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布。 本届ESMO大会将于当地时间2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那召开。 JSKN003（一种HER2靶向抗体偶联药物）治疗铂耐药卵巢癌患者：两项研究的汇总分析。

2024年8月8日， Recursion（纳斯达克股票代码：RXRX）和Exscientia（纳斯达克股票代码：EXAI）宣布，两家公司已达成最终协议，将Recursion与Exscientia合并。 Recursion是一家领先的临床阶段技术驱动型生物技术公司，致力于解码生物学以实现药物发现的产业化。 Exscientia是一家技术驱动型临床阶段药物设计与开发公司，致力于更快地为患者创造更有效的药物。

该研究发现调控脑内磷酸根浓度的关键基因、同时也是脑钙化主要致病基因SLC20A2的新型可变剪接调节机制，并据此开发了反义寡聚核苷酸疗法（ASO）。 该ASO药物通过增强脑内磷酸根的转运效能，显著降低脑内磷酸根离子的浓度，进而遏制钙化的发生，改善脑钙化的相关症状。 这一成果标志着我国在脑钙化症的基因治疗领域取得了全球首创性突破。

近期，由 沙砾生物 申办的“ 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT101注射液）治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 —— 全国研究者会 ”在湖南长沙成功召开。 研究者会上各方围绕GT101注射液的临床研究方案进行了深入讨论，并就研究方案的实施流程及相应细节展开了充分的沟通和交流。 基于GT101在I期试验中针对宫颈癌患者客观缓解率ORR达到45.5%的临床效果，GT101目前已在中国正式开启关键II期临床 。

抗体 - 药物偶联物 (ADC) 是一类新兴的抗癌治疗药物，可以将高细胞毒性分子直接递送到癌细胞。 截止 2022 年，已有 12 种 ADC 获得市场批准，另有几种处于临床阶段， ADC 已成为肿瘤学和血液学中一类强大的治疗剂。 ADC 由重组单克隆抗体组成，这些抗体通过合成连接子与细胞毒性化学物质共价结合。

这种技术涉及将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞与具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合，形成杂交瘤细胞。 传统的杂交瘤技术中，聚乙二醇（PEG）方法是一种常见的细胞融合手段。 然而，PEG方法存在一些缺点，比如它会引起骨髓瘤细胞与不仅包括所需的B淋巴细胞，还包括其他不需要的B淋巴细胞和脾细胞的随机融合。

又一个基于structure-based modeling的 denovo design案例。 分子结构及结合模式如下图所示。 前面提到的 darunavir、atazanavir都是已经上市的药物，但都需与PK booster同时服用来维持血药浓度 (类似情况如辉瑞Paxlovid) 。

与组织驻留巨噬细胞相似， 非经典单核细胞 （non-classical monocytes, NCM ） 也具有免疫监视和组织修复等功能，可在血管管腔侧巡逻以清除受损细胞和碎片，但高度活动的NCM是否也依赖于专门的“生态位”来实现其发育和稳态仍不清楚。 除了血管，NCM还存在于高度血管化的器官如脾、肺和骨髓，最近的研究表明，NCM的稳态与骨髓正弦内皮细胞产生 集落刺激因子1 （ CSF1 ） 的能力有关 【1, 2】 ，但其他细胞来源的CSF1或其他潜在因素对于NCM稳态的影响仍然未知。 为确认外周内皮细胞是否与骨髓内皮细胞执行相同的功能 【1, 2】 ，他们生成了内皮细胞csf1条件性敲除的小鼠 （ Tie2 ΔCsf1 ） ，与对照相比，该小鼠经典单核细胞 （CM） 没有改变，但NCM急剧减少，这种减少可能由于csf1缺乏直接影响NCM生存，也可能由于NCM分化为组织驻留巨噬细胞。

卵巢中储存了原始卵泡，包含 卵母细胞 和相关体细胞，原始卵泡是在女性胎儿中产生的，且在出生后似乎不会得到补充，也就是说女性从出生起就已经具备了其所有的卵母细胞了。 在女性的整个育龄期，卵母细胞的 蛋白稳态 都必须维持在一个健康的状态来确保下一代的顺利产生，也就是说卵母细胞蛋白组必须几十年都维持在一个损伤最小化的程度，但是这些 卵母细胞如何长期维持蛋白稳态仍不清楚。 近日，来自德国马普所的 Melina Schuh 、 Juliane Liepe 和 Henning Urlaub 研究团队在 Nature Cell Biology 上发表题为 The maintenance of oocytes in the mammalian ovary involves extreme protein longevity 的文章，发现 卵母细胞和卵巢的某些体细胞中存在超级长寿蛋白，这些蛋白参与线粒体、细胞骨架、染色质和蛋白稳态调控，提示哺乳动物通过分子伴侣和细胞抗氧化物来增加蛋白寿命和维持蛋白稳态，从而在很长时间内维持雌性生殖系统的稳态 。