洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 含吡啶结构新药十年变迁
    前沿研究
    含吡啶结构新药十年变迁
    吡啶分子模块是 2013 年 1 月至 2023 年 12 月批准的小分子药物数据集中出现最频繁的氮杂环，取代了在早期分析中（2003 年 1 月至 2013 年 1 月）占据首位的哌啶。 绝大多数（90%）的吡啶类药物在 2 位含有取代基 ；。 二取代吡啶最为常见（55%），其中 2,5-二取代最为频繁 ；。
    精准药物
    2024-08-12
    新药 吡啶
  • 头部AI制药撑不下去，被上市公司收购
    交易并购
    头部AI制药撑不下去，被上市公司收购
    Exscientia（Nasdaq：EXAI）是一家成立于 2012年 老牌AI制药企业，总部位于英国牛津。 公司包括CentaurAI、Centaur Biologist、Centaur Chemist三大技术模块。 2023年9月20日，Exscientia（Nasdaq：EXAI）与德国默克（Merck KGaA）开展新的候选分子开发合作，致力于发现肿瘤、CNS神经炎症和免疫学领域的新型小分子候选药物。
    精准药物
    2024-08-12
    头部AI制药
  • 沈琳：后PD-1时代有两个主要发展方向｜ASCO Breakthrough
    专家观点
    沈琳：后PD-1时代有两个主要发展方向｜ASCO Breakthrough
    • 在本届ASCO Breakthrough大会中，近1/3摘要出自中国，恒瑞医药PD-1抑制剂、茂行生物通用型CAR-T、诗健生物抗TROP2 ADC…… “亚洲在全球癌症负担中所占份额最重——占据全球60%的人口，癌症病例数量几乎占据了全球近一半（49%），大多数（56%）的癌症死亡病例也发生在亚洲。 提升亚洲癌症治疗的水平，对于整个国际医学界意义重大。”
    研发客
    2024-08-12
    PD1 癌症 PD-1
  • 【案例报道】POLE突变型子宫内膜癌PD-1免疫治疗获益，持续临床缓解!
    临床研究
    【案例报道】POLE突变型子宫内膜癌PD-1免疫治疗获益，持续临床缓解!
    除病理分期外，在癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas, TCGA)中，所有子宫内膜癌可以被分为4种分子类型： POLE 突变型、微卫星不稳定型、低拷贝数型和高拷贝数型。 经证实，分子亚型比组织病理学肿瘤特征具有更强的预后影响。 由此进入了基于分子分型的诊断和治疗方法的新时代。
    允英
    2024-08-12
    PD1 POLE 子宫内膜癌
  • 重磅！巴斯夫与安利股份签订战略合作协议
    公司动态
    重磅！巴斯夫与安利股份签订战略合作协议
    7月31日，安利股份（300218.SZ）与巴斯夫聚氨酯特种产品（中国）有限公司签订战略合作协议， 双方将共同推进Haptex®无溶剂环保材料在全球市场的开发和推广，助力行业向生态环保方向发展。 签约现场，安利股份董事长、总经理姚和平表示，安利股份是深交所上市公司，是全国制造业单项冠军示范企业，是全球专业研发生态功能性聚氨酯合成革规模最大的企业，是全球聚氨酯复合材料领导品牌，是国内最早开发、应用无溶剂合成革的企业之一。 公司产品具有功能出众、生态环保等特点，深受全球品牌客户青睐。
    新材料在线
    2024-08-12
    巴斯夫 安利股份
  • 60 Degrees Pharma 向肯塔基大学提供 ARAKODA（R） NDA 的参考权，以支持 SJ733 IIb 期研究
    研发注册政策
    60 Degrees Pharma 向肯塔基大学提供 ARAKODA（R） NDA 的参考权，以支持 SJ733 IIb 期研究
    美国肯塔基大学将启动针对间日疟疾治疗候选药物SJ733的IIb期临床试验，该药物将与单剂量塔芬喹联合使用。60度制药公司授予肯塔基大学对其新药申请（NDA）的参考权，以便FDA在评估SJ733-塔芬喹IIb项目的新研究方案时审查ARAKODA（塔芬喹）的临床疗效和安全性数据。SJ733是一种口服的恶性疟原虫ATP4抑制剂，显示出良好的安全性和快速抗寄生虫效果。这项由肯塔基大学和 Eisai公司共同进行的IIb期研究将评估SJ733与塔芬喹联合用药的安全性、耐受性和药代动力学。该试验由全球健康创新技术基金资助。目前，治疗间日疟疾的先进疗法是塔芬喹和氯喹的三日联合用药，但由于氯喹对恶性疟原虫的耐药性在世界上一些地区很普遍。60度制药公司将提供塔芬喹和安慰剂作为肯塔基大学IIb试验的研究药物。塔芬喹在美国作为ARAKODA获得批准，用于疟疾预防。
    GlobeNewswire
    2024-08-12
    60° Pharmaceuticals University of Kentuc Eisai Co Ltd Global Health Innova Knight Therapeutics
  • OcuMension 收购 Alcon 滴眼液的权利，以换取 16.7% 的股权，标志着全面战略关系的开始
    交易并购
    OcuMension 收购 Alcon 滴眼液的权利，以换取 16.7% 的股权，标志着全面战略关系的开始
    OcuMension与Alcon达成协议，以16.7%的股权换取在中国市场销售Alcon干眼治疗和手术滴眼液的权利，标志着双方全面战略关系的开始。OcuMension将获得包括多个商业产品和一款处于研发阶段的产品的权利，涵盖研发、制造和商业化等领域。根据协议，OcuMension将向Alcon发行1.39亿股，占公司总股本的16.71%，使Alcon成为OcuMension的主要股东。双方还互授未来产品优先谈判权。OcuMension作为领先的国内眼科制药平台，专注于眼科药物研发全周期的整合，拥有25个药品资产。Alcon是全球眼科领域的领导者，提供广泛的产品，服务于140多个国家的患者。此次合作，OcuMension将在中国市场获得Tears Natural Forte、Bion Tears、Alcaine、Fluorescite、Cyclogyl等七个成熟产品和Systane Ultra、AR-15512（一种新型干眼药物候选产品）的商业化权利。协议规定，OcuMension将在过渡期后在中国制造这些产品，并在中国开发和商业化AR-15512。此举预计将进一步提升OcuMension在中国眼科市场的领导地
    美通社
    2024-08-12
    Alcon Inc
  • Taiwan Bio Therapeutics 和 TRACT Therapeutics 宣布将 TRACT 的调节性 T 细胞平台技术成功转移到 Taiwan Bio 的制造工厂
    研发注册政策
    Taiwan Bio Therapeutics 和 TRACT Therapeutics 宣布将 TRACT 的调节性 T 细胞平台技术成功转移到 Taiwan Bio 的制造工厂
    台湾生物治疗公司与TRACT Therapeutics宣布成功将TRACT Therapeutics的创新调节性T细胞（TregCelTM）平台技术转移到台湾生物的先进GMP细胞制造设施。这一重要里程碑标志着两家公司为全球二期临床试验的启动迈出了重要一步，对于寻求改善生活质量的SOT患者来说是一个令人兴奋的发展。台湾生物治疗公司CEO杨赐宇表示，对成功转移TRACT Therapeutics的Treg细胞产品至其设施感到非常兴奋，这突显了他们推进尖端细胞疗法的承诺和高质量细胞疗法制造的能力。Dr. Joseph Leventhal，TRACT Therapeutics的科学创始人，补充说，这一成功的技术转移是他们将调节性T细胞疗法带给患者的旅程中的关键一步。与台湾生物的合作非常出色，他们的制造卓越与他们的使命完美契合。两家公司于2023年12月宣布战略合作伙伴关系，利用台湾生物在细胞疗法制造方面的专长和TRACT Therapeutics的开创性免疫调节调节性T细胞疗法平台TregCelTM。技术转移由台湾生物的Carrie Wu博士和TRACT Therapeutics的Cheryl Stratton MS
    Businesswire
    2024-08-12
    TRACT Therapeutics I 台寶生醫股份有限公司
  • Kihealth 和 Genova Diagnostics 合作，让全面的肠道健康检测更轻松、更容易获得
    交易并购
    Kihealth 和 Genova Diagnostics 合作，让全面的肠道健康检测更轻松、更容易获得
    Kihealth公司与Genova Diagnostics合作，通过零售药店和在线渠道为消费者提供全面的肠道健康检测服务。这一合作旨在让消费者更便捷地获取先进的肠道健康测试，从而在早期发现疾病迹象并采取预防措施。Kihealth公司致力于通过诊断技术改变医疗保健领域，而Genova Diagnostics则专注于肠道健康和营养实验室检测。此次合作标志着Kihealth将关注领域扩展至肠道健康，并计划明年中期推出一系列预防性诊断产品。肠道健康测试将涵盖炎症、免疫反应、消化吸收、微生物群平衡、感染和粘膜完整性等多个方面，同时关联到自身免疫疾病、情绪障碍、皮肤状况等健康问题。Genova Diagnostics表示，此次合作符合其让尖端健康诊断更易于个人获取的承诺。
    美通社
    2024-08-12
  • Absci 与全球癌症中心合作，使用生成式 AI 发现新型疗法
    交易并购
    Absci 与全球癌症中心合作，使用生成式 AI 发现新型疗法
    Absci公司与Memorial Sloan Kettering癌症中心合作，利用生成式AI开发新型抗癌药物，合作项目涵盖六个方向。Absci公司将利用其集成药物创造平台与MSK的癌症研究团队共同开发药物。此次合作是Absci与全球药企和研究机构合作的又一重要进展，旨在加速新药研发进程。
    GlobeNewswire
    2024-08-12
    AbSci Corp Memorial Sloan Kette Almirall SA AstraZeneca PLC Merck & Co Inc Nvidia Corp
  • Curio Wellness 和 Ascend Wellness 宣布建立制造和分销合作伙伴关系
    交易并购
    Curio Wellness 和 Ascend Wellness 宣布建立制造和分销合作伙伴关系
    Curio Wellness与Ascend Wellness宣布建立制造和分销伙伴关系，共同拓展美国伊利诺伊州、新泽西州和马萨诸塞州等新市场。Curio Wellness将利用Ascend Wellness的制造、销售和分销网络，在上述地区推广其领先的健康和 wellness 产品；同时，Curio Wellness将在马里兰州和密苏里州制造和分销Ascend Wellness的Ozone产品。这一合作旨在通过资源共享和优势互补，扩大市场覆盖范围和产品种类，实现双方共赢。
    美通社
    2024-08-12
    Curio Wellness
  • QSA Global， Inc. 和 Niowave， Inc. 建立合作，以改善镭净化，提高镭的可用性和 Ac-225 的产量
    交易并购
    QSA Global， Inc. 和 Niowave， Inc. 建立合作，以改善镭净化，提高镭的可用性和 Ac-225 的产量
    QSA Global, Inc.与Niowave, Inc.宣布建立合作关系，旨在提高镭的纯化技术，增加镭的可用性和Ac-225的生产。双方将共同开发可扩展的镭纯化工艺，并从2025年开始为Niowave提供多年度的纯化镭-226供应，2026年扩展至第三方。这一合作预计将显著增加高纯度镭-226的可用性，并提高Niowave和其他Ac-225制造商满足不断增长的Ac-225需求的可能性。
    美通社
    2024-08-12
    Niowave Inc
  • Blue Earth Therapeutics Ltd 宣布扩大与 Seibersdorf Labor GmbH 的合作伙伴关系，包括生产治疗性放射性药物 225Ac-rhPSMA-10.1
    交易并购
    Blue Earth Therapeutics Ltd 宣布扩大与 Seibersdorf Labor GmbH 的合作伙伴关系，包括生产治疗性放射性药物 225Ac-rhPSMA-10.1
    Blue Earth Therapeutics Ltd宣布与Seibersdorf Labor GmbH扩大合作，包括制造225Ac-rhPSMA-10.1治疗性放射性药物。该协议将为英国、欧盟和美国的临床试验站点提供未来供应。225Ac-rhPSMA-10.1是Blue Earth Therapeutics下一代治疗性放射性药物开发项目中的第二个候选药物。Seibersdorf Labor GmbH在225Ac同位素项目上拥有专门的设施和服务，期待为临床试验患者提供治疗剂量。Blue Earth Therapeutics专注于推进针对癌症患者的下一代靶向放射治疗，而Seibersdorf Labor GmbH在放射性药物的生产和质量控制方面具有广泛的专业知识。
    Businesswire
    2024-08-12
    Blue Earth Therapeut Bracco Imaging SPA Seibersdorf Laborato University College L
  • Compass Therapeutics 报告 2024 年第二季度财务业绩并提供公司最新情况
    医投速递
    Compass Therapeutics 报告 2024 年第二季度财务业绩并提供公司最新情况
    Compass Therapeutics发布2024年第二季度财务报告，宣布完成150名患者的COMPANION-002研究，这是一项针对既往治疗、不可切除的晚期胆管癌患者的Phase 2/3试验。公司还批准了一项针对BTC一线患者的CTX-009研究。此外，公司完成了COMPANION-003第一阶段的数据审查，并计划进行一项新的Phase 2研究。CTX-471的Phase 1b研究观察到与KEYTRUDA联合使用时抑制了促炎细胞因子，因此将停止联合研究。CTX-8371的Phase 1剂量递增研究进展顺利。公司财务状况良好，截至6月30日，现金和有价证券为1.46亿美元，预计将支持到2027年第一季度。
    雅虎财经
    2024-08-12
    Compass Therapeutics MD Anderson Cancer C
  • Astria Therapeutics 选择 Ypsomed 的 YpsoMate 作为 STAR-0215 治疗遗传性血管性水肿的注射装置
    交易并购
    Astria Therapeutics 选择 Ypsomed 的 YpsoMate 作为 STAR-0215 治疗遗传性血管性水肿的注射装置
    阿斯特里亚制药公司选择与优索美德合作，为其治疗遗传性血管性水肿的STAR-0215项目开发自动注射器。阿斯特里亚制药公司致力于开发针对过敏和免疫疾病的变革性疗法，希望通过STAR-0215实现患者根据自身生活需求选择合适的治疗方案，包括每三个月或六个月一次的给药方式。阿斯特里亚与优索美德的合作旨在开发一款自动注射器，以实现STAR-0215作为有效预防HAE攻击的疗法，同时降低治疗和给药的负担。阿斯特里亚计划在获得监管批准后，推出STAR-0215，包括优索美德的YpsoMate自动注射器和预充式注射器，以便患者选择最适合自己的给药方案。阿斯特里亚认为，自动注射器是STAR-0215的理想选择，因为它易于使用、具有针头保护功能，并且STAR-0215的专有配方可以实现快速注射，降低疼痛风险。优索美德是注射系统的领先开发者和制造商，其YpsoMate自动注射器以其用户友好性、可视和听觉提示以及针头保护机制而闻名。
    Businesswire
    2024-08-12
    Astria Therapeutics Ypsomed Holding AG
  • Locus Biosciences 宣布工程噬菌体疗法 LBP-EC01 的 ELIMINATE 2 期试验第 1 部分取得积极结果，发表在《柳叶刀传染病》上
    研发注册政策
    Locus Biosciences 宣布工程噬菌体疗法 LBP-EC01 的 ELIMINATE 2 期试验第 1 部分取得积极结果，发表在《柳叶刀传染病》上
    Locus Biosciences宣布其ELIMINATE Phase 2临床试验第一阶段取得积极成果，该试验旨在评估LBP-EC01对由抗生素耐药性大肠杆菌引起的非复杂性尿路感染的治疗效果。第一阶段为开放标签随机试验，主要和次要目标均达成，并已开始第二阶段的临床试验。该研究由美国卫生与公众服务部下属的预防战略准备和应对局（BARDA）支持，旨在应对由多重耐药病原体引起的全球健康危机。第一阶段结果显示，LBP-EC01在感染部位的高药物暴露下具有良好的耐受性，且未观察到严重的副作用或遗传耐药性。第二阶段为随机、对照、双盲试验，将评估LBP-EC01与TMP/SMX的疗效、安全性、耐受性和药代动力学。
    GlobeNewswire
    2024-08-12
    Locus Biosciences Biomedical Advanced US Department of Hea
  • 基因组学和数字健康技术开发商4baseCare获得600万美元A轮融资，由Yali Capital领投
    医药投融资
    基因组学和数字健康技术开发商4baseCare获得600万美元A轮融资，由Yali Capital领投
    2024年8月12日，基因组学和数字健康技术开发商4baseCare获得600万美元A轮融资，由Yali Capital领投。本轮筹集的资金将用于加强产品供应和扩大业务，以进一步扩大在印度以及亚洲和中东其他国家的业务。
    2024-08-12
    Yali Capital 4baseCare
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多