洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Nature+Cell Research | 核糖体甲基化修饰介导的癌症发生发展
    前沿研究
    Nature+Cell Research | 核糖体甲基化修饰介导的癌症发生发展
    胃癌在全世界所有癌症死亡病例中排名第三 【1】 。 通常在胃癌转移之前通过手术加以放化疗进行治疗，但在没有广泛的开展胃癌筛查地区，胃癌诊断出来的时候，肿瘤就已经转移了，比如转移到腹腔，通常这个时候意味着进入了胃癌终末阶段，疗效以及预后很差 【2,3】 。 蛋白质赖氨酸的甲基化是一种重要的转录后修饰，它可以调节蛋白质的功能。
    BioArt
    2024-08-12
    胃癌 核糖体甲基化修饰介导
  • Nature | 免疫细胞之间的相互作用促进免疫特征演化
    前沿研究
    Nature | 免疫细胞之间的相互作用促进免疫特征演化
    自然选择演化的前提是个体存在适应性特征变异 【1】 。 这种变异能力，即演化能力，极大地影响着演化速率。 免疫系统是哺乳动物中演化速度最快的组成部分之一 【2】 ，但免疫特征变异的具体来源尚不明确 【3】 。
    BioArt
    2024-08-12
    免疫细胞
  • 文献速递 | “减肥神药”司美格鲁肽可能增加失明风险？
    前沿研究
    文献速递 | “减肥神药”司美格鲁肽可能增加失明风险？
    司美格鲁肽（又译为索马鲁肽）曾在2022年因帮助世界首富埃隆·马斯克成功减重而登上热搜。 作为一种新型的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA），司美格鲁肽最初用于2型糖尿病（T2D）的治疗，后因其显著的减重效果，曾一度被誉为“减肥神药”，供不应求。 然而，最新研究表明， 司美格鲁肽的使用与非动脉性前部缺血性视神经病变（NAION）风险增加有关，可能增加失明风险。
    医信眼科
    2024-08-12
    减肥 失明
  • 这一补充剂可减缓晚期干性AMD进展
    前沿研究
    这一补充剂可减缓晚期干性AMD进展
    年龄相关性黄斑变性（AMD）是60岁以上老年人群视力不可逆性损害的首要原因。 美国国立卫生研究院（NIH）的研究人员回顾了年龄相关性眼病研究（AREDS 和 AREDS2）参与者的视网膜扫描结果，发现晚期干性 AMD 患者每天服用 含抗氧化维生素和矿物质的补充剂可减缓地图样萎缩区域向中央凹扩张的速度，从而减缓晚期干性AMD的进展，有助于晚期干性 AMD 患者保持中心视力。 当地图样萎缩区域累及中央凹时，干性AMD患者才会失去中心视力。
    医信眼科
    2024-08-12
    地图样萎缩 干性AMD AMD
  • 玄宇医疗完成近亿元A+轮融资！
    医药投融资
    玄宇医疗完成近亿元A+轮融资！
    近日， 专注于心脏电生理与外周血管介入治疗方案的提供商——上海玄宇医疗器械有限公司（以下简称“玄宇医疗”）近日宣布完成近亿元A+轮融资 ，本轮融资由广州金控基金领投，卓璞资本、锦信资本和张家港产业资本等多家投资机构共同参与，老股东兴证资本持续支持。 本轮资金将主要用于公司商业化团队建设、生产基地加速运营及产品管线研发，打造差异化设计的心脏电生理和外周血管介入产品矩阵。 关于本轮融资，玄宇医疗创始人陈树国表示： 感谢本轮投资机构及老股东的支持和认可，本轮融资处于我们多个产品递交注册和开展商业化运营阶段。
    生物天使
    2024-08-12
    玄宇医疗
  • 噬菌体展示库在治疗性抗体发现中的演变
    前沿研究
    噬菌体展示库在治疗性抗体发现中的演变
    摘要： 单克隆抗体（mAbs）及其衍生物已成为近几十年来最重要的生物治疗药物类别之一。 抗体发现，作为抗体开发流程的最上游阶段，在决定mAb产品的临床结果中起着关键作用。 噬菌体展示技术最初是为肽定向进化而开发的，由于其前所未有的优势，已被广泛应用于全人源抗体的发现。
    生物制品圈
    2024-08-12
    噬菌体
  • 巨噬细胞的GMP级别生产与mRNA技术改造
    前沿研究
    巨噬细胞的GMP级别生产与mRNA技术改造
    更加重要的是，为满足 NMPA 对体外生产细胞产品的监管要求，他们利用各种检测手段分析终产品巨噬细胞的表型和功能， 尤其是基于 单细胞测序技术 和流式细胞仪鉴定终产品中的细胞组成， 为巨噬细胞大规模制备的质量控制和分析提供了宝贵经验。 巨噬细胞的来源和表型。 巨噬细胞几乎在存在于所有器官中，以细胞清道夫的名声为人所熟知。
    生物制品圈
    2024-08-12
    巨噬细胞 GMP
  • First in Class心衰靶点RXFP1诺华、BMS失利后，礼来、AZ继续前行
    前沿研究
    First in Class心衰靶点RXFP1诺华、BMS失利后，礼来、AZ继续前行
    First in Class 类新药开发绝非易事，内外部的经验皆可借鉴 。 【 First in Class 类新药开发 系列】将通过一些案例的介绍，希望能够给国内生物医药公司 First in Class 类新药开发提供经验和思考。 靶点 RXFP1 机制探索。
    新药前沿
    2024-08-12
    RXFP1 心衰 BMS
  • JIC | WT1-TCR-T细胞： 儿童复发性AML的潜在疗法
    前沿研究
    JIC | WT1-TCR-T细胞： 儿童复发性AML的潜在疗法
    在健康人群中，骨髓中产生未成熟的造血干细胞，这些细胞会分化成髓系造血干细胞和淋巴系造血干细胞，髓系造血干细胞会进一步分化为原始粒细胞、原始巨核细胞和原红细胞，最终分化为单核细胞和粒细胞、红细胞和血小板。 淋巴系造血干细胞会分化为淋巴细胞。 AML患者中，由髓系造血干细胞分化而来的原始粒细胞无法正常的分化为健康的白细胞，而是分化成一种未成熟的白细胞 （称为白血病细胞或髓样母细胞）。
    学术经纬
    2024-08-12
    TCR-T细胞 AML
  • 新一代BTK抑制剂洛布替尼(Rocbrutinib，LP-168)临床研究顺利推进
    临床研究
    新一代BTK抑制剂洛布替尼(Rocbrutinib，LP-168)临床研究顺利推进
    近日，麓鹏制药与翰森制药就 LP-168 （洛布替尼， Rocbrutinib ）的非肿瘤适应症在中国 ( 包括香港、澳门和台湾 ) 的开发、注册及商业化达成 7.29 亿人民币及基于未来产品净销售额最高两位数的分级特许权合作。 洛布替尼是麓鹏制药自主开发的一款小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 (BTKi) ，拥有其包括中国在内的全球范围的知识产权。 洛布替尼以创造性的思路设计，具有独特的作用机制，是全球首个共价兼非共价 BTK 抑制剂，既可以与野生型也可以与耐药突变型 BTK 结合，从而抑制 B 细胞受体信号传导通路，阻断 B 淋巴细胞的异常增殖、分化和存活。
    麓鹏制药
    2024-08-12
    BTK 肿瘤
  • 眼科再起风云！上市巨头、新锐企业纷纷“杀入”这一细分赛道
    公司动态
    眼科再起风云！上市巨头、新锐企业纷纷“杀入”这一细分赛道
    比如在近日，港股上市公司高视医疗发布公告称，公司旗下全资附属公司——高视创新科技有限公司（后文简称“高视创新”）已取得干眼检测仪Gaush iDea FOS、干眼和角膜地形图测试仪Gaush iDea Topo两款干眼诊断设备的医疗器械注册证。 消息一出，公司股价第二日上涨近7%。 同时，新锐企业的相关产品在最近亦纷纷拿证或上市。
    动脉网
    2024-08-12
    高视 眼科
  • 【首发】玄宇医疗完成近亿元A+轮融资，加速推进心脏电生理及外周血管介入产品落地
    医药投融资
    【首发】玄宇医疗完成近亿元A+轮融资，加速推进心脏电生理及外周血管介入产品落地
    上海玄宇医疗器械有限公司完成近亿元A+轮融资，由广州金控基金领投，多家投资机构参与。资金将用于商业化团队建设、生产基地运营和产品研发，打造心脏电生理和外周血管介入产品矩阵。公司成立于2020年，致力于创新医疗器械研发，已有多项产品获得NMPA受理，其中VariSeal®静脉闭合系统和Rhythpulse®多通道心脏脉冲电场消融系统表现突出。创始人陈树国表示将加快产品推向市场，投资人看好公司发展前景。
    动脉网
    2024-08-12
    兴证资本 卓璞资本 广州金控基金 张家港产业资本中心 张家港锦信资本
  • 两项 Ivonescimab （PD-1/VEGF） 结果，包括 3 期单药治疗与 Pembrolizumab 单药治疗 PD-L1 阳性 NSCLC 一线治疗，将于 WCLC 2024 上呈报
    研发注册政策
    两项 Ivonescimab （PD-1/VEGF） 结果，包括 3 期单药治疗与 Pembrolizumab 单药治疗 PD-L1 阳性 NSCLC 一线治疗，将于 WCLC 2024 上呈报
    Akeso公司宣布将在2024年9月7日至10日在美国圣地亚哥举行的国际肺癌研究协会世界肺癌大会上进行两项关于ivonescimab（PD-1/VEGF双特异性抗体）的口头报告。其中包括一项突破性总统论坛演讲，展示了HARMONi-2/AK112-303研究的成果，该研究评估了ivonescimab单药治疗与pembrolizumab单药治疗在PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。ivonescimab于2024年5月获得中国药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC），成为全球首个获批的PD-1/VEGF双特异性抗体。Akeso公司还在全球范围内进行多项ivonescimab的临床试验，包括针对多种癌症类型的16个适应症。
    PRNewswire
    2024-08-12
    中山康方生物医药有限公司
  • 不用手术，近3年肿瘤未生长或转移！联合疗法为直肠癌患者带来新选择
    前沿研究
    不用手术，近3年肿瘤未生长或转移！联合疗法为直肠癌患者带来新选择
    因此， 如何让局部进展期直肠癌（LARC）患者活得久（总生存期长） ，活得好 （生活质量高），并还保留肛门-直肠反射弧是临床医生思考和探索的方向 。 错配修复功能缺陷（ dMMR ）是目前公认的预测免疫检查点抑制剂（ ICIs ）疗效的生物标志物。 这是一项单中心、开放标签、2期随机对照试验，纳入pMMR/MSS、临床分期T3~4或T+M0、年龄18~65岁、东部肿瘤协作体能评分0~1分 的局部进展期直肠癌患者134例。
    药明康德
    2024-08-12
    直肠癌
  • 2024年度“医药界诺贝尔奖”候选名单出炉！
    审批动态
    2024年度“医药界诺贝尔奖”候选名单出炉！
    日前，美国盖伦基金会（The Galien Foundation）宣布了2024年度盖伦奖（Prix Galien USA Awards）的候选名单。 被誉为“医药界的诺贝尔奖”的盖伦奖被公认为是医药和生物医疗行业的最高荣誉，它表彰为改善人类健康做出的杰出科学创新。 它们均为最近5年内获得美国FDA批准上市，并且有潜力对人类健康产生重大影响的产品 。
    药明康德
    2024-08-12
  • 疾病控制率超70%的Claudin 18.2靶向疗法；治疗自身免疫疾病的细胞疗法获批进入临床…… | 一周盘点
    审批动态
    疾病控制率超70%的Claudin 18.2靶向疗法；治疗自身免疫疾病的细胞疗法获批进入临床…… | 一周盘点
    2. 强效选择性menin抑制剂ziftomenib用于治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的IND申请获FDA批准，有望恢复伊马替尼耐药GIST患者对伊马替尼的敏感性。 3. 创新T细胞疗法TRX103用于治疗难治性克罗恩病的IND申请获FDA批准。 药明康德内容团队整理。
    药明康德
    2024-08-12
    menin 胃肠道间质瘤 细胞疗法
  • 入选LBA！依沃西单药头对头帕博利珠单药III期临床等两项研究数据将以Oral形式在2024 WCLC重磅发布
    临床研究
    入选LBA！依沃西单药头对头帕博利珠单药III期临床等两项研究数据将以Oral形式在2024 WCLC重磅发布
    将于9月7-10日在美国圣地亚哥举行的由 国际肺癌研究协会(IASLC) 主办的第25届世界肺癌大会(WCLC)上，康方生物全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西的 2项研究成果 将以口头报告形式重磅发布。 其中，依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床研究 (HARMONi-2/AK112-303） 已作为Late-Breaking Abstract（LBA）被本届大会入选为口头报告。 依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303）。
    康方生物Akeso
    2024-08-12
    PDL1 非小细胞肺癌 III期
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多