Belgravia Hartford Capital Inc.确认继续持有83枚比特币，并宣布与Polynatura Corp.的诉讼审判定于2026年2月17日和18日在美国新墨西哥州地区法院进行。公司将继续持有2017年出售Ochoa资产所得的1220万美元美元版税。公司内部人士可能将在公开市场出售公司普通股，并将部分收益作为短期贷款提供给公司以支持营运资金。公司总裁兼首席执行官Mehdi Azodi已为营运资金提供12.3万加元，年利率为3%。任何此类贷款的最终条款将在贷款发放时确定，并将另行公告。

Highway Holdings Limited宣布与德国LeMALe Beteiligungs-GmbH签署意向书，计划收购其旗下公司Regent-Feinbau 51%的股份。Regent-Feinbau是一家专业制造铝、钢和铜等材料的精密金属组件和焊接组装的制造商，拥有数十年的经验和垂直整合能力。此次收购预计将在2026年3月底前完成，但仍需完成尽职调查、谈判和最终购买协议的执行，以及满足常规的交割条件。Highway Holdings Limited表示，此次收购是其短期和长期战略的一部分，旨在重振其OEM业务，并看好中国汽车市场的增长潜力。此外，公司还计划在德国进行更多并购交易，并拥有足够的财务基础来完成这些交易。

摘要 ： 2025 年 12 月，勃林格殷格翰旗下药物 Jascayd 获美国 FDA 批准用于治疗进展性肺纤维化（PPF）。 这距离其获批治疗特发性肺纤维化（IPF）仅两个月，该药也成为首个覆盖这两种适应症、兼具免疫调节与抗纤维化作用的 PDE4B 抑制剂，为全球数百万肺纤维化患者带来新希望。 两个月连获突破，填补治疗空白。

现代人长期面对电子屏幕，用眼负荷持续加重，青光眼、糖尿病视网膜病变等眼病的发病率也在逐年攀升。 近日， Sci Rep 刊登的一项研究带来了突破性进展， 传统中药灵芝的核心活性成分灵芝多糖被证实能通过多重机制保护视网膜，逆转缺血再灌注损伤，为眼病患者点亮清晰视界的希望。 视觉电生理检测显示，不同刺激强度下，灵芝多糖处理组大鼠的视网膜电图a波和b波振幅均明显增强，且随刺激强度升高而递增。

近日， 深圳大学医学部基础医学院张凤伟助理教授与香港大学邹国昌团队合作 在 Cell Reports 杂志发表了题为 Purmorphamine Exerts Anti-Obesity Effects by Enhancing Secretin-Activated Brown Fat Thermogenesis 的研究论文。 该研究发现小分子化合物Purmorphamine（Pur）可通过增强肠道激素促胰液素（secretin）激活的棕色脂肪产热，显著减轻饮食诱导肥胖小鼠的体重，并改善其糖脂代谢，且不依赖于食欲抑制，为靶向促胰液素受体（SCTR）的抗肥胖药物研发提供了新思路。 张凤伟助理教授为本文Lead Contact，深圳大学为第一完成单位。

Gundry MD® Bio Complete 3™，由心脏外科医生和肠道健康专家史蒂文·格伦迪博士研发，因其对消化、能量和整体福祉的支持效果，获得了超过2,400条正面客户评价。Bio Complete 3的独特之处在于其三重生物活性肠道健康配方，将益生菌、益生元和后生元结合在一个胶囊中。这种全面的方法旨在促进更顺畅的肠道运动、平衡的消化和提升活力。成千上万的用户报告了明显的益处，Bio Complete 3已成为Gundry MD最受欢迎和最可信赖的肠道健康补充剂之一。格伦迪博士表示，肠道健康是整体福祉的基础，Bio Complete 3通过结合益生菌、益生元和后生元，为人们的消化和能量提供全面的支持。Bio Complete 3是一种开创性的肠道健康补充剂，其独特的三合一方法旨在支持肠道健康的每个阶段：从引入有益细菌（益生菌），到滋养这些好细菌（益生元），到提供强大的化合物（后生元）以优化消化、营养吸收和能量产生。通过从多个角度针对肠道健康，Bio Complete 3旨在恢复消化系统的平衡，减少诸如腹胀和便秘等常见问题，抑制不健康的食欲，并支持影响情绪、能量和认知功能的肠道-大脑连接。

双方将聚焦量子-经典混合计算领域，围绕GPU加速量子计算模拟、经典-量子混合计算软硬件架构及生态构建，以及行业解决方案联合推广展开深度合作。 双方将 携 手打造QPU+GPU异构计算平台，旨在通过GPU的强大算力加速量子计算模拟，实现量子与经典算力的深度融合，进一步赋能AI前沿研究。 此次图灵量子与摩尔线程合作，旨在合力加速推动量子经典混合核心技术自主化、产业应用本土化，构建开放协同、自主可控的计算新生态。

美国USANA基金会通过其Utah-focused Kids Eat项目，再次发起了年度节日食物包装计划，以确保犹他州的家庭在假期期间也能获得营养餐食。今年，志愿者包装了5,143个食物袋，为犹他州65所学校提供了相当于205,720顿餐食的支持，总价值超过128,575美元。每个包含40顿餐食的节日袋都是由USANA员工、高管以及社区和公司志愿者共同组装的。这些袋子被分发到全州的赞助学校，以帮助学生在假期期间及其家庭。总计有来自158个家庭和组织的632名志愿者贡献了1,896小时的服务。USANA基金会全球项目总监Michelle Benedict表示，犹他州有九分之一的儿童面临饥饿风险，这个项目旨在帮助家庭在困难时期感到更加安心。USANA基金会总裁Brian Paul强调，USANA长期致力于在本地和全球范围内对抗饥饿，USANA Kids Eat项目在犹他州产生了深远的影响。2025年，USANA Kids Eat项目通过公众和USANA员工的支持，向犹他州的49所学校提供了46,738个周末袋，相当于327,166顿餐食，为当地家庭带来了持久的影响。

对于进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态的人群而言，特殊医学用途配方食品(以下简称“特医食品”)是维系健康的刚需食品。 特医食品本质是食品，不属于药品、医疗器械或医疗服务项目，但使用场景和消费需求与药品类似；合法销售特医食品需办理特医食品经营备案。 目前，北京市已有12家非营利性医疗机构办理特医食品经营备案。

该片剂是 首款获批用于体重管理的口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂疗法。 其获批依据为OASIS临床试验项目与SELECT临床试验数据。 GSK重度哮喘新药获FDA批准上市

● 作为唯一被证实兼具减重和降低主要不良心血管事件风险的减重药物，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈 ® ）可降低主要不良心血管事件（MACE）风险达20%。 ● 无论体重降幅，使用司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈 ® ）均实现降低MACE风险的获益。 司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈 ® ）。

2025年12月22日，夏尔巴投资企业德睿智药（MindRank）宣布：公司已正式启动其自主研发的AI辅助设计小分子GLP-1受体激动剂MDR-001的III期中国临床试验MOBILE。 该项关键研究计划招募约750名超重或肥胖受试者，将在为期52周的时间内系统性评估药物的疗效与安全性。 MDR-001是一款采用自研Molecule Pro人工智能驱动的药物发现平台辅助设计的偏向选择型口服小分子GLP-1受体激动剂，展现出卓越的药代动力学特征和安全性，具备 Best-in-Class（同类最优） 潜力 。

CBP-1018是同宜医药基于其专有的 Bi-XDC（双特异性双配体偶联药物） 平台开发的第二个创新药物。 CBP-1018是一种与Auristatin-E偶联的双特异性多肽药物，靶向前列腺癌细胞中高表达的两种蛋白：PSMA和FRα。 MultiValent计划将CBP-1018开发为一种针对前列腺癌的局部治疗（focal therapy）方案。

实际上从 2023-2025 年，创新药 BD 已经火了 3 年：。 我们在 10 月 13 日的文章《 聊几个创新药行业大家最关心的问题 》中写到：。 随后，信达生物的百亿美金交易落地后行业反而加速下跌，我们认为，创新药出海的驱动因素也在悄然变化， 创新药 BD 交易的落地只是考虑创新药全球价值的定性分析中的一个环节 ，但如果大家只关注这个环节——最简单、卷内幕消息就可以，那么最终结果就是四季度以来行业的一地鸡毛。

12月23日，诺和诺德宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准每日一次减重版司美格鲁肽（英文商品名：Wegovy）口服片剂（25mg），用于减少多余体重并长期维持体重下降，同时降低发生主要不良心血管事件的风险。 这是首个被批准用于体重管理的口服GLP-1药物。 诺和诺德提到，于2025年下半年向欧洲药品管理局（EMA）及其他监管机构提交了每日一次减重版司美格鲁肽25mg口服片剂用于治疗肥胖症的监管申请。

今年最后一个集采在本月内启动，第 6 批耗材国采的标书来了。 今日（12 月 22 日），国家组织高值医用耗材联合采购办公室正式发布了《 国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件 （GH-HD2025-1）》，宣布开展国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购工作，请符合要求的企业申报参与。 如前所述，采购品种为药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材两大类，具体如下：。

12月23日，贵州三力制药股份有限公司（以下简称“ 三力制药”） 公告披露，其近期与海南大学达成技术转让协议，以总额2亿元受让阿尔茨海默病（AD）候选药物HXW2324化合物及相关专利申请权。 这一交易是三力制药切入创新药赛道的关键布局，也是药企协同推进高校早期科研成果的重要方式之一。 上述项目选定的HXW2324化合物是用于开发阿尔茨海默病（AD）新型治疗药物的临床前候选化合物。