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2025年度农药制剂销售榜单出炉

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2025年度农药制剂销售榜单出炉

5月20日，2025年度销售额1.5亿元以上农药制剂企业榜单正式发布，集中展现了当前国内农药制剂领域的市场竞争格局与区域发展态势，一批实力强劲的企业成为行业发展中坚力量。从榜单整体来看，本次上榜企业共计101家，头部企业市场优势突出。从地域分布分析，山东、江苏、浙江、安徽四省成为农药制剂企业主要聚集地，上榜企业数量遥遥领先，是我国农药制剂产业核心承载区。

农化市场十日讯

2026-05-21

农药制剂
刚刚，口服肺癌新药一线适应症获批上市！

审批动态

刚刚，口服肺癌新药一线适应症获批上市！

刚刚，勃林格殷格翰宣布，旗下产品宗艾替尼片（商品名：圣赫途 ®）新适应症获得中国国家药品监督管理局（ NMPA ）批准，单药适用于治疗存在 HER2 （ ERBB2 ）酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（ NSCLC ）成人患者的一线治疗。通过基因检测可识别 HER2 （ ERBB2 ）突变的晚期非小细胞肺癌患者，从而确定其是否适合接受圣赫途 ® 治疗。 2025年8月，宗艾替尼在中美获批上市，治疗存在 HER2 激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者，成为全球首个针对 HER2 突变型 NSCLC 的口服靶向治疗药物。

药圈头条

2026-05-21

国家药品监督管理局 HER2 非小细胞肺癌宗艾替尼 NEU
四川大学华西医院戚世乾教授课题组科研助理招聘

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四川大学华西医院戚世乾教授课题组科研助理招聘

四川大学华西医院戚世乾教授课题组现招聘科研助理。课题组由生物治疗全国重点实验室/泌尿外科研究所研究员、博士生导师戚世乾领导，主要研究方向包括细胞感知与稳态调控机制及相关疾病发病机制的研究，以及药物靶点发现和药物筛选。科研助理需承担实验工作，包括细胞培养、细胞转染、荧光显微镜成像、动物实验等，并参与实验室日常运营。应聘者需具备一定的实验室学习或工作经验，较强的沟通交流能力和科研写作能力。学历要求本科及以上，专业为生物学相关。应聘者请将简历、推荐信发送至指定邮箱。课题组提供前沿资讯、实验方法、选品推荐等服务，并组建多个专业交流群。

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2026-05-21

四川大学华西医院（四川省国际医院）
连续加样手已废？这款好物让你单手搞定整板实验

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连续加样手已废？这款好物让你单手搞定整板实验

在科研实验中，手动移液操作繁琐且易导致手部疲劳和误差。为解决这一问题，丁香通在18周年庆期间推出了一款名为术也 @Pette Mini的智能单道电动移液器。该移液器具有0.5-1000 μL的全覆盖量程，支持等量分液、反向移液、一键混匀等多种模式，并通过触屏、按键及AI语音助手进行参数调节，减少手动操作。此外，其食指扳机设计减轻了拇指的负担，AI语音助手减少了参数设置的干扰，多种移液模式覆盖了常见实验场景。双重校准功能便于精度管理，校准记录可查看和导出。限时福利提供50份免费试用，旨在让精准移液回归科学。

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2026-05-21
知名大学教授 90 篇论文数据全是伪造

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知名大学教授 90 篇论文数据全是伪造

近日，葡萄牙再生医学权威Rui Luís Reis因系统性学术造假被学术监督网站For Better Science曝光，此事件在欧洲生物材料领域引起震动。Reis是米尼奥大学教授，拥有近2000篇论文、超9.5万次引用与168的h指数，被称作葡萄牙“科研国王”。调查发现，其署名论文中超过90篇存在图像造假问题，包括条带复用、显微图重复拼接等，部分动物实验数据严重违反伦理标准。其团队多篇论文被撤稿，且部分成果涉嫌与论文工厂有关。Reis还被指利用职权强制挂名研究所所有论文，扩充成果。其核心团队成员均卷入造假，且校方科研副校长为其门生，内部监管形同虚设。此外，Reis三年前涉嫌挪用公款供亲友奢华旅行，至今未受实质惩处。

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2026-05-21
耿同学正面回应：接广告是为了挣钱，骂杰青是为了爽，毕竟水货从不为难水货

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耿同学正面回应：接广告是为了挣钱，骂杰青是为了爽，毕竟水货从不为难水货

博士肄业生耿同学因揭露学术造假事件而走红网络，其通过社交媒体账号曝光了同济大学王平教授的论文造假行为，导致王平被撤职。耿同学表示，他接广告是为了挣钱，而揭露学术造假是为了爽。他还透露，自己手中掌握的学术造假线索远超想象，但短期内不会再大规模举报。此外，耿同学还表示，他提出的重复实验建议并非额外加任务，而是为了提高学术研究的严谨性。

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2026-05-21

同济大学
实验室的排班王，把忙碌和等待写进「爱的号码牌」里

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实验室的排班王，把忙碌和等待写进「爱的号码牌」里

实验室超速离心机成为热门设备，用于提外泌体、分脂蛋白、沉病毒等任务。本文提供超速离心机在EVs、病毒、脂蛋白三类样本中的使用手册、应用数据和操作指南。通过扫描二维码填写问卷，即可领取完整版资料包，并参与抽奖赢取电动牙刷、陀螺、护手霜等礼品。活动时间即日起至6月5日，扫描二维码填写问卷即可下载手册并参与抽奖。

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2026-05-21
6.5亿美元！美敦力收购SPR Therapeutics

交易并购

6.5亿美元！美敦力收购SPR Therapeutics

5月20日，美敦力宣布有意收购SPR Therapeutics，一家私营医疗技术公司，也是慢性疼痛管理临时经皮外周神经刺激（PNS）疗法的公认领导者。慢性疼痛影响着近5000万美国成年人，往往限制了日常生活和工作。 SPR的美国FDA批准的SPRINT®PNS系统是一种为期60天的短期疗法，旨在通过不需要永久植入物的临时治疗方法来缓解疼痛。

Medaverse

2026-05-21

疼痛 Medtronic PLC
公卫·救治 | 精准“磨”除冠脉钙化，多技术联合破解共病难题——心血管内科成功完成高难度冠脉介入手术

前沿研究

公卫·救治 | 精准“磨”除冠脉钙化，多技术联合破解共病难题——心血管内科成功完成高难度冠脉介入手术

近日，我院心血管内科冠脉介入团队在血管内超声（IVUS）的精准指导下，成功为一名合并结核性脓胸的冠心病患者实施冠状动脉旋磨+支架植入术，巧妙破解双重疾病叠加带来的难题，为此类复杂共病患者的诊疗提供了宝贵经验，也彰显了医院在心血管介入领域的精湛技术实力。术后造影显示，尚先生左前降支血管残余狭窄率低于10%，远端血流灌注充分，达到TIMI3级，手术取得圆满成功。目前，患者恢复良好，胸闷、心慌症状已明显缓解，已顺利出院。

上海市公共卫生临床中心服务号

2026-05-21

冠状动脉疾病
重磅口服肺癌一线疗法在中国获批上市，中国生物制药拥有部分权益

审批动态

重磅口服肺癌一线疗法在中国获批上市，中国生物制药拥有部分权益

5 月 21 日，勃林格殷格翰宣布肺癌创新药宗艾替尼 (BI 1810631 ，Zongertinib) 片新适应症获批上市，单药适用于治疗存在 HER2 （ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。此前该适应症曾被纳入优先审评。 2026 年 2 月，FDA 基于 Beamion LUNG‑1 临床试验的积极结果批准宗艾替尼一项新适应症上市申请，该药成为首个用于 HER2 突变晚期NSCLC 成人患者的一线靶向治疗方案。

丁香园 Insight 数据库

2026-05-21

HER2 非小细胞肺癌 Boehringer Ingelheim Fremont Inc 宗艾替尼 NEU
国家药监局药审中心关于发布《M13A技术指导原则有关事项的说明》《M13A低风险制剂清单（第一批）》的通知

研发注册政策

国家药监局药审中心关于发布《M13A技术指导原则有关事项的说明》《M13A低风险制剂清单（第一批）》的通知

国家药监局药审中心关于发布《M13A技术指导原则有关事项的说明》《M13A低风险制剂清单（第一批）》的通知。经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。对于清单外品种，申请人经充分研究后认为属于低风险的，可提出Ⅲ类沟通交流会议申请，同时提交相关资料及初步研究数据。

中国药审

2026-05-21

国家药品监督管理局
国家药监局关于适用《M13A：口服固体速释制剂的生物等效性》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告

研发注册政策

国家药监局关于适用《M13A：口服固体速释制剂的生物等效性》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告

国家药监局关于适用《M13A：口服固体速释制剂的生物等效性》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告。（2026年第49号）。现就有关事项公告如下：。

中国药审

2026-05-21

国家药品监督管理局
国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药药学研究重大缺陷情形》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷情形》的通告

研发注册政策

国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药药学研究重大缺陷情形》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷情形》的通告

国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药药学研究重大缺陷情形》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷情形》的通告。（2026年第36号）。一、此次药学研究重大缺陷新增了起始原料选择不符合ICH Q11、审评期间变更需要重新生产样品并重新考察稳定性、采用多个亚批合并方式生产且无合理依据3种情形；生物等效性研究重大缺陷新增了代谢产物研究不支持评价、发生与研究药物相关的严重不良事件、达峰时间或吸收延迟时间存在有临床意义的差异3种情形。

中国药审

2026-05-21

国家药品监督管理局
FIC: CDK4/6 双功能降解剂披露数据

临床研究

FIC: CDK4/6 双功能降解剂披露数据

药融圈监测显示：2026年 5月18日，美国Biotheryx, Inc. 公布其新型 CDK4/6 双功能降解剂 BTX-9341 的首个人体 I 期剂量递增临床试验研究数据。该试验旨在评估 BTX-9341 单药治疗以及联合氟维司群，用于既往接受过 CDK4/6 抑制剂治疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期及转移性乳腺癌患者的临床价值，目前该 I 期临床试验的剂量扩展阶段仍在持续开展。此次 I 期剂量递增临床试验数据证实该药物具备明确临床活性，可使多线经治患者实现持续性部分缓解与疾病稳定。

药融圈info

2026-05-21

转移性乳腺癌
佛山加快智能机器人产业

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佛山加快智能机器人产业

佛山市近日发布《佛山市加快智能机器人产业发展行动方案（2025-2030年）》，旨在推动传统产业转型、新兴产业培育、未来产业布局。该方案设定了到2027年和2030年的发展目标，包括智能机器人整机产值和相关产业营收的突破，以及工业机器人、服务机器人、特种机器人和具身机器人的发展。方案中提出了产品创新、关键零部件攻坚、产业规模跃升、人工智能强基、应用场景拓展和产业生态共建等六大重点任务，旨在构建一个创新驱动、协同发展的智能机器人产业生态。

投资界

2026-05-21
重磅！圣赫途®一线适应症在华获批，成为国内首个HER2突变肺癌一线靶向疗法

审批动态

重磅！圣赫途®一线适应症在华获批，成为国内首个HER2突变肺癌一线靶向疗法

勃林格殷格翰与中国生物制药今日共同宣布，双方在中国大陆联合推广的圣赫途 ® （中文通用名：宗艾替尼片，英文通用名：zongertinib）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。此次批准是继圣赫途 ® 一线适应症获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）突破性治疗认定，并于2025年8月获得中国国家药品监督管理局批准用于经治患者治疗后的又一重大进展。作为全球首个获批的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂，圣赫途 ® 一线适应症的获批，标志着我国HER2突变晚期NSCLC正式迈入精准靶向一线治疗的新时代，结束了长期以来针对该患者群体一线治疗缺乏高效精准靶向药物的局面，同时其口服的给药方式也为患者带来更多便利。

勃林格殷格翰中国

2026-05-21

HER2 中国生物制药有限公司非小细胞肺癌宗艾替尼 NEU
出清，备案人数暴跌

招标采购

出清，备案人数暴跌

一、11.6万 vs 300万？一组数字最近被翻来覆去地炒：。全国几千万司机，但每年新增备案的代驾司机只有几十万。

医药经济人

2026-05-21