骨生物制药公司（Bone Biologics）宣布，其用于脊柱融合市场的骨科生物产品rhNELL-1的保质期已延长至24个月，这一成果符合公司之前公布的预测。延长保质期是基于持续稳定性的数据验证，是之前12个月和18个月保质期里程碑的合理延续。实现24个月的保质期预计将提高制造效率、库存管理、供应链灵活性和临床及商业准备。Bone Biologics首席执行官Jeff Frelick表示，这一里程碑反映了公司在开发和制造目标上的持续执行。公司相信，将rhNELL-1的预期保质期延长至24个月是商业化的重要一步，将提高制造效率、供应链灵活性和产品准备。随着rhNELL-1的临床开发进展，这些运营里程碑预计将支持审慎的资本部署和长期股东价值创造。Bone Biologics继续开发rhNELL-1作为区别于其他产品的骨生长因子，旨在促进受控、靶向的骨再生，尤其是在难以愈合的融合环境中。

安吉奥动力学公司（NASDAQ: ANGO），一家专注于恢复人体血管系统健康血流、扩展癌症治疗选择和提升患者生活质量的领先医疗技术公司，宣布将于2026年1月6日在市场开盘前公布2026财年第二季度财务报告。公司管理层将于同日早上8:00东部时间举行电话会议，讨论相关结果。参与者可拨打1-877-407-0784（国内）或+1-201-689-8560（国际）加入电话会议。此次电话会议也将通过AngioDynamics网站（www.angiodynamics.com）的“投资者”部分进行网络直播。电话会议的网络回放将在通话结束后大约一小时在相同网站上提供。通话录音也将在该网站上保存，直到2026年1月13日晚上11:59东部时间。要收听录音，请拨打1-844-512-2921（国内）或+1-412-317-6671（国际），并输入密码13757614。关于安吉奥动力学公司，该公司是一家专注于恢复人体血管系统健康血流、扩展癌症治疗选择和提升患者生活质量的领先医疗技术公司。公司的创新技术和设备被快速增长的健康医疗市场的杰出医生所选用，以满足未满足的患者需求。更多信息请访问www.angiodynamics.com

Enveda公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其ENV-6946药物的IND申请，ENV-6946是一种新型口服小分子药物，用于治疗炎症性肠病（IBD）。这是Enveda的第三个进入临床试验的资产，前两个分别是ENV-294和ENV-308。ENV-6946旨在通过抑制多种促炎细胞因子通路，包括TNFα、IL-23和TL1A，以提供更安全、更持久的口服治疗选择。Phase 1临床试验旨在评估ENV-6946在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。

Coya Therapeutics公司宣布，加拿大卫生部门已无异议地接受了其针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）治疗的COYA 302临床试验申请（CTA）。这一批准将允许在加拿大激活临床试验点，同时加强美国临床试验点的患者招募。COYA 302是一种实验性生物制剂组合疗法，旨在增强调节性T细胞（Treg）的抗炎功能并抑制由激活的单核细胞和巨噬细胞产生的炎症。该疗法由专有的低剂量白细胞介素-2（LD IL-2）和CTLA-4 Ig组成，目前正开发用于皮下注射治疗ALS患者和其他神经退行性疾病。Coya Therapeutics正在进行ALSTARS临床试验，这是一项针对COYA 302治疗ALS的2期、随机、多中心、双盲、安慰剂对照研究。

肝细胞癌（HCC）作为全球第六大常见癌症及第三大癌症致死原因，其高复发率和致死率一直是临床治疗的巨大挑战。 尽管近年来在早期诊断和综合治疗方面取得了一定进展，但晚期患者的预后依然不容乐观。 肿瘤干细胞（CSCs）作为肿瘤复发和耐药的根源，其具备的自我更新和分化潜能是导致治疗失败的关键因素。

669MO - Long term overall survival follow-up of toripalimab versus placebo in combination with gemcitabine and cisplatin as first-line treatment for recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma。 特瑞普利单抗对比安慰剂联合吉西他滨和顺铂作为复发或转移性鼻咽癌一线治疗的长期总生存期随访结果。 该研究证实化疗基础上加用特瑞普利单抗可带来显著总生存期获益。

肝细胞癌（HCC）是全球范围内导致癌症相关死亡的主要原因之一，其发病率和死亡率持续攀升。 尽管以抗PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点阻断（ICB）疗法彻底改变了晚期HCC的治疗格局，但临床现实依然严峻：超过70%的晚期HCC患者对现有的ICB疗法应答不佳，进而出现疾病进展或获得性耐药。 近期，发表于 Nature Communications 的一项重磅研究，深入剖析了HCC微环境中B细胞在免疫治疗耐药中的关键作用。

2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲年会于12月5日至7日在新加坡盛大召开，会上公布了多项肿瘤治疗领域的最新研究成果。 其中，一项由 湖南省肿瘤医院刘振洋教授、杨晓琳教授团队 开展的前瞻性、单臂II期研究以电子壁报形式公布了 呋喹替尼联合FOLFIRI二线治疗既往接受过贝伐珠单抗联合化疗一线治疗进展的RAS突变转移性结直肠癌（mCRC）患者的疗效与安全性数据 。 二线治疗缺口与抗血管生成治疗新机遇。

Haven of Hope进食障碍关怀中心宣布计划于2026年在田纳西州查塔努加地区开设一个针对青少年的进食障碍治疗项目，这将是在田纳西州设立的首个此类项目。此举反映了田纳西州及东南部地区对青少年和家庭未满足需求的日益关注，尽管进食障碍的发病率上升，但专业化的居住治疗仍然有限。该中心将提供跨州和跨区域的青少年治疗服务，强调以客户为中心、创伤知情和家庭中心的护理方法，旨在支持医疗和行为稳定，以及长期恢复所需的情感和关系修复。

VOKA团队目前为新iOS和Android用户推广有限数量的促销代码，每个促销代码可免费获得VOKA 3D解剖与病理应用中所有功能的一个月访问权限。VOKA专注于制作高质量的医疗3D模型和动画，提升学习、教学和患者参与度。VOKA 3D解剖与病理是公司的旗舰产品，是一个广泛的医学图谱，提供以下功能：所有由VOKA创建的内容都由内部医疗专业团队监督，确保科学准确性。这意味着3D图谱可用于教育目的，也可在实际临床实践中用于患者咨询、演示或同行讨论。要兑换促销代码，只需打开Google Play或App Store应用，进入个人资料，并在专用字段中输入代码。有关获取和激活促销代码的更多详细信息以及有关条款和规则的其他信息，请查看VOKA的最新帖子。VOKA使医学知识生动起来，改变学生、教育者和临床医生与解剖学和病理学互动的方式。领取您的促销代码，亲自体验先进的3D可视化如何提升您的学习和实践。

加拿大全球动力运动产品、推进系统和船只制造商BRP Inc.（TSX: DOO, NASDAQ: DOO）宣布，已完成之前宣布的二级股票发行。Bain Capital Integral Investors II, L.P.（Bain）出售了185万股BRP的次级投票权股份，每股售价为100加元，总收益为1.85亿加元。此次发行是通过一份日期为2025年12月18日的增发说明书进行的，该说明书附属于公司2025年3月26日提交的短期基础增发说明书。所有净收益已直接支付给出售股东。BRP未从此次发行中获得任何收益。次级投票权股份由RBC资本市场承销，未获得超额配售期权。发行完成后，Bain及其关联方持有BRP的8603.49万股多重投票权股份，约占公司已发行和流通股份的11.72%，约占所有股份投票权的20.73%。BRP是一家在全球动力运动产品领域处于领先地位的公司，拥有Ski-Doo、Sea-Doo、Can-Am等知名品牌，致力于提供激动人心的冒险体验。

美国黄金公司（U.S. Gold Corp.）宣布已完成1,922,159股普通股的私募发行，每股价格为16.25美元，以及961,077股普通股的认股权证，行权价格为23.00美元。此次私募发行的总收益约为3120万美元。认股权证立即可执行，两年后到期。发行股份的价格基于2025年12月15日的收盘价16.91美元，较收盘价有大约4%的折扣。公司很高兴地增加了包括富兰克林寺顿投资、麦肯锡投资和利布拉顾问在内的多名新股东。公司将私募发行所得的净收益用于CK金矿项目的初期开发成本、可能的土地收购、进一步勘探其财产和一般营运资金。这些证券未经证券法或相关州证券法注册，且仅在美国以外的地区进行私募交易。

在2025年12月23日的一份新闻稿中，A&G Real Estate Partners的一位重组专家建议，陷入困境的零售商及其资产支持的贷款人可以通过庭外和解来避免日益高昂的第11章破产成本。尽管第11章破产法赋予零售商放弃非核心租赁的权力，但第11章破产成本的上升促使更多零售商和其他公司选择在庭外重组其房地产。A&G Co-President Andy Graiser在迈阿密的Debtwire 2025重组论坛上表示，他们正在与14家不同的公司合作，这些公司正在庭外重组以避免第11章破产。在过去的两年中，A&G参与了五起破产连锁店的房地产重组案例，包括Party City、Big Lots、Joann、The Container Store和Rite Aid，通过减少占用成本、租赁重组和处置工作，为超过4000份租赁和费率拥有的物业节省了10亿美元并产生了销售额。Graiser还强调了庭外重组的优势，以及预先包装破产（也称为预包装）的好处，即在第11章破产申请之前，债权人和公司就详细计划达成一致。他指出，由于第11章破产中的时间就是金钱，这种快速通道方法值得探索。

12 月 23 日，再鼎医药宣布， NMPA 已批准呫诺美林曲司氯铵胶囊 （ KarXT， 商品名：凯捷乐） 的新药上市申请，用于治疗 成人精神分裂症 。 KarXT 是一种口服 M1/M4 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂的组合。 2024 年 9 月，美国 FDA 批准该药用于治疗成人精神分裂症。

2025年12月22日，Orphanet Journal of Rare Diseases 发表了题为《Trends, lag and characteristics of rare disease drug approval in the USA and China, 1983–2022》的研究论文，罕研社随后对其进行了中文编译。 结果表明，中国持续的药品监管改革成效显著，为孤儿药审评审批工作的突破性进展提供了实证依据，揭示出监管体系的重构与改革对孤儿药研发与上市的有力推动。 在过去约 40 年间，中国药品监管体系历经多项重大改革，旨在加快药物审批进程，与全球、尤其是发达国家的药物科技创新步伐保持同步。

ResearchAndMarkets.com发布了《美国心脏协会（AHA）科学会议2025亮点》报告，该报告详细介绍了2025年11月7日至10日在路易斯安那州新奥尔良举行的AHA科学会议的主要内容。会议汇集了来自世界各地的心血管健康专业人士，共同分享心脏和血管医学的最新进展、研究和指南。报告涵盖了多个关键治疗领域，包括GLP-1受体激动剂、高脂血症、心力衰竭、肺动脉高压等，并对会议中的关键演讲进行了分析。报告还提供了关于肥胖、心力衰竭、肺动脉高压、血脂异常等疾病领域的策略分析。报告包含会议概述、行业会议概述、关键治疗分析、关键演讲等内容。

呫诺美林曲司氯铵 胶囊 是数十年来精神分裂症治疗领域的首个重大进展，其创新机制有别于现有疗法。 呫诺美林曲司氯铵 胶囊 已被纳入中国精神分裂症防治指南，凸显了中国对新型治疗方案的迫切需求。 呫诺美林曲司氯铵 胶囊 是70余年来 首个获批的具有全新作用机制的精神分裂症疗法 2 ，为精神分裂症治疗带来了根本性突破。