药融圈 监测 显 示：2026年 5月18日，美国Biotheryx, Inc. 公布其新型 CDK4/6 双功能降解剂 BTX-9341 的首个人体 I 期剂量递增临床试验研究数据。 该试验旨在评估 BTX-9341 单药治疗以及联合氟维司群，用于 既往接受过 CDK4/6 抑制剂治疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期及转移性乳腺癌患者 的临床价值，目前该 I 期临床试验的剂量扩展阶段仍在持续开展。 此次 I 期剂量递增临床试验数据证实该药物具备明确临床活性，可使多线经治患者实现持续性部分缓解与疾病稳定。
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