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  • NC:周长城团队首次发现 tsRNA-Glu-CTC 调控脂代谢与心血管疾病
    前沿研究
    研究人员利用 PANDORA-小 RNA 测序技术筛选出在肝脏超高表达的非编码小 RNA ,tsRNA-Glu-CTC,其占肝脏的 tsRNA 总量的 65%,小鼠动物模型展示此小 RNA 分子在控制胆固醇代谢方面扮演重要角色,为降脂药物的临床开发提供的新的靶标。 该研究成果发表在中科院 TOP I 区的最新一期 Nature Communications (自然通讯)上,首次证明非编码 tsRNA 可以直接影响胆固醇代谢和心血管疾病,为预防心血管疾病提供重要治疗靶点与奠定了理论基础。 此研究敲除 tsRNA-Glu-CTC 达到的降脂效果可以与目前降脂热门基因 PCKS9 ,ANGPTL3 等基因相媲美,很显然,这个小 RNA 分子将会成为未来降低高胆固醇脂质治疗的新靶标。
    丁香学术
    2025-12-23
    TS 心血管疾病
  • 金赛药业携手全球领先AI公司Partex AI,药物研发与海外商业化迎来加速度
    研发注册政策
    长春金赛药业有限责任公司近日宣布与全球领先的生物医药领域人工智能科技公司Partex AI达成药物开发战略合作。双方将结合金赛药业在重大疾病领域创新药物的开发经验与Partex AI的人工智能技术,共同加速创新药研发与商业化。合作内容包括应用Partex自研的Foundation Model与尖端AI驱动平台,加速药物从早期发现到商业化开发的全流程,如AI筛选并优化候选药物、新靶点识别等。此次合作旨在提升候选药物的筛选与优化效率,推动金赛药业在海外市场的拓展,并助力全球创新成果转化。金赛药业人工智能药物研究院院长鲜翾博士强调,AI驱动研发创新是未来生物医药发展的核心引擎。金赛药业已连续12年实现研发投入正增长,并预计2026年投入使用上海全球创新研发中心。
    美通社
    2025-12-23
    长春金赛药业有限责任公司
  • Nature Medicine | 告别药罐?每天1分钟电流刺激,如何重塑难治性类风湿关节炎的免疫防线
    前沿研究
    这不仅仅是一项临床试验的成功,它标志着我们正在跨越一个界限: 从利用外源性分子“压制”免疫系统,转向利用人体自身的神经回路“重塑”免疫平衡 。 该研究是同类研究中首个大型、随机、双盲、假手术对照(Sham-controlled)的关键性试验。 它向我们展示了,通过一种植入式设备每天仅刺激迷走神经1分钟,如何在那些对现代药物已经无计可施的难治性患者身上,唤醒身体内部的“抗炎反射”。
    生物探索
    2025-12-23
    类风湿关节炎 免疫防线
  • 诺和诺德历史性加冕:减重版司美格鲁肽开创减重护心新纪元
    前沿研究
    视频主题:不止减重,司美格鲁肽亮出心血管获益王牌。 无论体重降幅,使用司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈 ® )均实现降低 MACE 风险的获益。 真实世界研究表明, 司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈 ® ) 所展现的心脏保护获益可能为司美格鲁肽分子独有,因此无法拓展至其他 GLP-1 或 GIP/GLP-1 类药物。
    药时代
    2025-12-23
    司美格鲁肽注射液 诺和盈 减重
  • 国家药监局进一步明确ICH Q12有关适用问题
    研发注册政策
    日前,国家药监局发布公告,进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则(以下简称 ICH Q12)有关适用问题。 公告自发布之日起实施。 据了解,ICH Q12为药品上市后变更管理提供了新的实现方法和监管工具。
    中国医药报
    2025-12-23
    国家药监局
  • Abcam推出超4500种20μl/μg小规格抗体,持续强化在中国的研发生产与技术服务能力
    医投速递
    全球生命科学试剂品牌Abcam宣布,其20µl/µg小包装规格一抗产品数量已超过4500种,覆盖肿瘤、免疫、神经科学等多个研究领域。该规格产品主打灵活性和经济性,适用于小规模实验和探索研究,减少试剂浪费,优化实验条件,满足高通量筛选需求。Abcam的重组抗体产品具备高一致性、高特异性和高灵敏度,经过严格验证,保障实验结果可靠、可重复。Abcam将持续强化在中国的研发、生产与技术服务能力,构建面向全球的抗体创新平台。
    美通社
    2025-12-23
    Abcam PLC
  • IVD公司股权遭冻结,系新华医疗旗下明星企业!
    交易并购
    公开信息显示,陕西瑞生 416万元股权 已被山东省淄博市淄博高新技术产业开发区人民法院冻结。 而高新医疗同时也是新华普阳生物的 第一大股东, 其对新华普阳生物的持股比例高达69.2708%。 工商信息显示,高新医疗的第一大股东为 山东新华医疗器械股份有限公司, 持股比例为 49%。
    体外诊断原料网
    2025-12-23
    新华医疗 IVD
  • 【瞩目】悦康中药1类新药来袭,180亿市场风云再起
    审批动态
    近日,CDE官网显示,悦康药业丨悦博生物制药的中药1.2类新药百蕊提取物(颗粒)获得临床试验默示许可,拟用于儿童急性上呼吸道感染。 米内网数据显示,2024年中国三大终端六大市场儿科中成药销售额超180亿元。 百蕊提取物(颗粒)是由悦康药业和悦博生物制药联合开发的中药1.2类新药,拟用于儿童急性上呼吸道感染。
    米内网
    2025-12-23
    上呼吸道感染 悦康中药 1类新药
  • 【聚焦】15个药品遴选进院,独家品种“霸屏”
    招标采购
    近日,四川省第五人民医院公告称,拟遴选15个药品进院以满足临床用药需求,“中化生”领域均有涉及。 其中,独家品种(含剂型独家,下同)占比达80%,不乏盐酸达克罗宁胶浆等2024年在中国公立医疗机构终端销售额超8亿元的畅销药,以及米诺膦酸片等2024-2025Q1~Q3销售额增速均达三位数的潜力品种。 来源:四川省第五人民医院,米内网整理。
    米内网
    2025-12-23
  • 34个品种集采来袭!4亿市场迎洗牌,齐鲁、瑞阳、苑东亮眼,超140个品种备战新国采
    招标采购
    近期,集采消息频传:江苏63个品种集采开标在即,国采1-8批接续来袭,浙江拟开展第六批集采,河南34个国采可替代、用量大、金额高的药品集采提上日程,不乏顺铂注射剂等同为国家基药和医保甲类药品种,以及丙帕他莫注射剂等2024年在河南省公立医院终端销售额超8000万元的畅销药。 国家重磅会议释放新一轮国采信号,超140个品种满足7家及以上的企业竞争格局,齐鲁、远大、倍特等过评品种数惊人。 集采品种目录再优化,聚焦可替代、用量大、金额高。
    米内网
    2025-12-23
    国采 集采
  • 【胸部肿瘤外科】新辅助免疫化疗助力肺癌逆转,实现肿瘤“消退”与精准“保肺”
    前沿研究
    近日,我院胸部肿瘤外科团队成功为一位局部晚期肺癌患者实施高精度微创手术。 该患者在参与一项临床研究、接受新辅助免疫联合化疗后,肿瘤退缩。 2025年10月,该患者在我院确诊为“右肺上叶鳞癌伴右肺门淋巴结转移(IIB期)”。
    福建省肿瘤医院
    2025-12-23
    肺癌 新辅助免疫化疗
  • LifeBay企业动态 | 重磅 !知名基金会资助先达基因,加速结核病 POCT 分子诊断试剂盒研发
    公司动态
    此项目 获得盖茨基金会的资助 ,将聚焦全球结核病防控的核心痛点,旨在以创新技术突破医疗资源分配不均的瓶颈,为中低收入国家及医疗资源匮乏地区提供“快而准”的诊断解决方案。 来源:WHO Global Tuberculosis Report 2025。 当前全球结核病防控形势严峻。
    LifeBay
    2025-12-23
    结核病 POCT 先达基因
  • 香雪生命再获 IND 批件,体外/内 TCR-T 全面布局
    审批动态
    此前,香雪生命有两个产品已在中国获得 IND 批件,其中第一个产品是 TAEST16001,已进入确证性临床试验阶段;第二个产品是 TAEST1901,正在启动 I 期临床试验;此次获批的 XLS-103 注射液是第三个后续产品。 香雪生命是香雪制药控股子公司,是一家聚焦 TCR 领域的细胞免疫治疗产品和技术的研发企业,是国内 TCR-T 细胞免疫治疗的头部企业之一。 其具有自主知识产权的 TCR 核心技术,拥有完整的 TCR-T 细胞治疗产品研发平台和生产制备体系,其中 TCR-T 细胞治疗产品研发平台包含: 抗原肽发现平台,TCR 亲和力优化平台,TCR-T 全流程开发平台 。
    医麦创新药
    2025-12-23
    TCR 香雪生命 IND
  • 已投千亿!腾讯入局国内 in vivo CAR-T
    医药投融资
    据悉,广西腾讯是腾讯旗下的创业投资业务公司,专注于创业投资和相关服务。 虹信生物成立于 2021 年 12 月,是一家聚焦于核酸药物递送和治疗性 mRNA 创新药物的研发企业,致力于核酸药物递送技术的创新与突破。 在今年 8 月,其宣布完成 近亿元 Pre-A+轮融资 。
    医麦创新药
    2025-12-23
    核酸药物 CAR-T
  • 超 140 亿元!同宜医药全球首款 Bi-XDC 出海,mPFS 达 8.5 个月
    财报业绩
    根据协议条款,MultiValent 将获得在大中华区以外市场开发和商业化 CBP-1018 的独家权利许可。 同宜医药将获得 2000 万美元的首付款以及 MultiValent 公司 20% 的股权 。 此外,同宜医药还拥有未来累计可高达 约 20 亿美元 的开发、药政监管及商业里程碑付款以及分级销售特许权使用费。
    医麦创新药
    2025-12-23
    mPFS
  • 金赛药业携手全球领先AI公司Partex AI, 药物研发与海外商业化迎来加速度
    公司动态
    近日,长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)宣布,与全球领先的生物医药领域人工智能科技公司Partex AI,达成药物开发战略合作。 双方将结合金赛多年重大疾病领域创新药物的开发经验与Partex AI人工智能技术赋能药物全生命周期的前沿技术积累,共同加速创新药研发与商业化。 根据合作协议,金赛药业与Partex AI将共同应用Partex自研的Foundation Model与尖端AI驱动平台,加速药物从早期发现到商业化开发全流程,如应用AI筛选并优化候选药物、新靶点识别,推动金赛核心业务领域的业务拓展与海外商业化。
    金赛药业
    2025-12-23
    金赛 Partex AI
  • 诺和诺德口服司美格鲁肽获FDA批准上市 肥胖治疗添口服新选择
    审批动态
    2025年12月23日,全球知名生物制药企业 诺和诺德 宣布,其每日一次 口服司美格鲁肽片(25mg规格)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准 ,用于肥胖适应症的治疗。 该产品对应 商品名为Wegovy ,诺和诺德计划于2026年1月正式在美国市场启动销售。 此次获批基于多项关键临床试验的积极数据,口服剂型的上市填补了GLP-1类肥胖治疗药物口服给药的空白,为肥胖或超重患者提供了更便捷的治疗选择,标志着肥胖治疗领域的重要突破。
    触界生物
    2025-12-23
    口服司美格鲁肽 肥胖 FDA
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