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  • Amicus Therapeutics 和宾夕法尼亚大学宣布扩大基因治疗合作
    交易并购
    Amicus Therapeutics与宾夕法尼亚大学佩尔曼医学院宣布扩大合作,获得针对大多数溶酶体病和12种其他罕见疾病的下一代基因治疗技术的全球独家使用权。合作项目从三个扩展到六个,包括庞贝病、法布里病、CDKL5缺乏症、尼曼-匹克病C型、粘多糖病III型B、以及粘多糖病III型A的新一代项目。此外,一项发现研究协议使Amicus获得与宾夕法尼亚大学基因治疗项目合作开发潜在颠覆性新基因治疗平台技术的独家权利。Amicus将投资1000万美元用于宾夕法尼亚大学的发现研究项目,并获得与宾夕法尼亚大学基因治疗项目合作开发多种溶酶体病和罕见疾病产品的独家权利。
    MarketScreener
    2019-05-29
  • 勃林格殷格翰和 Gubra 宣布合作开发抗肥胖肽多激动剂
    交易并购
    德国英格海姆和丹麦古布拉宣布就开发新型多激动剂肽治疗肥胖症达成第二项合作和许可协议。该协议将结合古布拉在治疗性肽的设计、合成、药物特征化和体内测试方面的专业知识,以及英格海姆在心血管代谢疾病创新药物研发方面的专长。这是继2017年启动并取得重要里程碑的肥胖领域成功合作之后的第二次联合研发项目,有助于丰富英格海姆在肥胖领域的研发阶段产品组合。英格海姆期待与古布拉团队的协作能够为肥胖症患者带来急需的新治疗方案。英格海姆拥有广泛的血栓栓塞疾病、2型糖尿病、急性中风和心肌梗死、高血压及心血管死亡风险降低的上市产品组合,公司凭借在领域的丰富经验和创新承诺,致力于改善心血管代谢疾病患者的生命质量。古布拉首席执行官亨里克·布卢表示,与英格海姆达成第二次合作和许可协议,专注于肥胖症治疗,对古布拉来说非常重要,因为公司需要找到强大的合作伙伴来支持其专有研究项目。与英格海姆的合作已经证明,两家公司的优势互补,此次联手进行新型研究项目有望将肥胖症治疗提升至新的水平,造福全球患者。
  • Nanexa 的合作正在进入一个新的阶段
    交易并购
    瑞典制药公司对Nanexa的药物递送平台PharmaShell进行评估,并决定将其作为产品项目的一部分进行扩展评估。自1月份开始的评估取得了令人鼓舞的结果,新阶段的工作将致力于将释放目标针对特定产品。此阶段包括体外评估,计划随后进行体内研究。根据2018年12月17日签署的“物料转让和可行性研究协议”,Nanexa在提供体外结果和提供体内研究材料时获得较小款项,而瑞典制药公司还支付体内研究费用。Nanexa首席执行官David Westberg表示,PharmaShell的协作和评估完全按照计划进行,合作伙伴希望进行更具体的任务,这使公司更接近可能的候选产品以及潜在的长远合作。Nanexa AB是一家专注于PharmaShell®药物递送系统开发,预期在多种医疗指征中具有巨大潜力的纳米技术药物递送公司。
    2019-05-29
    Nanexa AB
  • Polyphor 和苏黎世大学获得 Innosuisse 颁发的奖项,以加速开发一类抑制 LPS 转运途径的新型抗生素
    医药投融资
    Polyphor和苏黎世大学获得Innosuisse颁发的奖项,以加速开发一类抑制LPS运输途径的新抗生素。该项目基于UZH的John Robinson教授和Oliver Zerbe教授关于天然抗菌肽thanatin的分子靶点和作用机制的新发现。该研究旨在开发针对高未满足医疗需求的1级革兰氏阴性细菌的抗生素。Polyphor利用其大环平台发现了一类针对革兰氏阴性细菌的新抗生素,即外膜蛋白靶向抗生素(OMPTA),其中murepavadin(POL7080)是该类中最先进的药物候选者,目前正针对铜绿假单胞菌进行临床开发。
    Biospace
    2019-05-29
  • AgilVax 触发 200 万美元的 II 期快速通道 SBIR 拨款并启动 GMP 生产
    交易并购
    AgilVax公司宣布,其靶向抗体疗法研发项目AX09获得国家癌症研究所(NCI)的200万美元快速通道SBIR资助,用于推进第二阶段研发。该公司提前完成第一阶段目标,使第二阶段研究得以提前启动。AX09是一款针对转移性乳腺癌的抗体疗法,通过抑制与肿瘤生长和转移相关的xCT蛋白功能。AgilVax选择了一家知名合同制造组织(CMO)进行AX09的cGMP生产,并已启动临床试验前的准备工作。AX09在乳腺癌预临床模型中显示出显著的抗-xCT免疫反应,并已在多项同行评审出版物中证实其疗效。AgilVax总裁兼首席执行官Federica Pericle表示,AX09的GMP生产是公司的重要里程碑,使公司更接近临床试验,为乳腺癌和其他癌症患者提供新的治疗选择。
    Biospace
    2019-05-29
  • EnteroBiotix 获得 £2m 种子扩展投资
    医投速递
    EnteroBiotix,一家位于苏格兰阿伯丁的微生物组治疗领先企业,成功完成了超额认购的种子轮融资,并计划在波士顿开设新办公室以支持其国际扩张。此轮融资由苏格兰天使投资公司Equity Gap领投,并得到了苏格兰投资银行、阿伯丁大学和银行员工慈善机构等现有投资者的支持。新投资者包括Barwell Plc、Gabriel、Syndicate Room、Fund Twenty8、NCIMB Limited和SIS Ventures。公司新办公室位于美国马萨诸塞州剑桥,旨在支持其在美业务发展和运营。EnteroBiotix还与格拉斯哥大学达成战略合作伙伴关系,共同开展转化研究,旨在识别和评估精准抗菌药物,并将其与公司全生态系统疗法结合,开发全新药物产品。该合作得到医学研究委员会(MRC)的“概念信心”(CiC)计划支持。EnteroBiotix致力于利用肠道微生物组的潜力开发新型药物,专注于治疗耐药性细菌感染和胃肠道疾病,目前已筹集超过250万英镑的种子投资,并利用其MHRA许可的平台能力、行业经验和专利待批技术推进三个核心产品组合。公司已在英国/欧盟范围内建立服务,根据MHRA制造商“特别许可”供应最小程度操纵
    Biospace
    2019-05-29
    EnteroBiotix Ltd
  • 英国研究所与比利时公司联手治疗非洲猪瘟
    交易并购
    无法提供该新闻发布稿的全文。
    雅虎财经
    2019-05-29
    The Pirbright Instit ViroVet NV
  • Lumos Diagnostics 和 RPS Diagnostics 合并,创建提供全方位服务的开发公司并支持 FebriDx 的国际商业化
    交易并购
    Lumos Diagnostics,一家位于加州的全服务即时诊断开发公司,与佛罗里达州的商业诊断开发商、制造商和POC诊断测试营销商RPS Diagnostics合并,合并后的公司将命名为Lumos Diagnostics。合并旨在结合RPS Diagnostics的创新生物标志物技术和商业经验与Lumos Diagnostics的基于阅读器的平台,以支持强大的产品线和商业成功。Lumos Diagnostics的初始重点是国际推出FebriDx测试,这是一种快速、办公室即时POC测试,能够快速评估身体对急性呼吸道感染(ARI)的免疫反应。该测试能够通过检测外周全血中的MxA和CRP来区分病毒性和细菌性ARI,有助于减少不必要的抗生素处方。此外,该测试已获得加拿大卫生部门、沙特FDA、新加坡卫生科学局批准,并在欧洲销售,但目前尚未获得美国FDA的批准。
    Businesswire
    2019-05-29
    CRP
  • 莫菲特癌症中心与 TuHURA Biopharma Inc. 合作开发新一代靶向免疫疗法
    交易并购
    Moffitt癌症中心与西雅图生物技术初创公司TuHURA Biopharma达成合作协议,共同研发新一代针对免疫疗法的新疗法,旨在扩大适用范围,惠及更多患者。该协议赋予TuHURA独家开发Moffitt首创的双功能免疫偶联剂的权利,这些偶联剂将癌细胞结合剂与免疫系统激活剂相结合,有助于将免疫系统激活剂靶向肿瘤微环境,集中免疫攻击于肿瘤,避免攻击正常细胞。这一创新技术有望提高肿瘤对免疫攻击的敏感性,增加免疫疗法的效果,降低毒性及副作用。Moffitt的研究人员发现了一种细胞靶点,阻断后可降低肿瘤微环境的免疫抑制能力,使肿瘤更容易受到患者免疫系统的攻击。TuHURA将首先专注于肺癌和头颈癌,将新型双功能免疫偶联剂的临床开发过程推进至美国食品药品监督管理局的批准。
    美通社
    2019-05-29
  • Horizon Therapeutics plc 和 Invitae Corporation 启动尿素循环障碍基因检测计划
    交易并购
    Horizon Therapeutics与Invitae Corporation合作推出了一项新的尿素循环障碍(UCD)基因检测计划,旨在加速诊断并允许医生免费为可能患有UCD的人及其家庭成员提供基因检测。该计划通过Invitae的Hyperammonemia Panel评估与氨的产生和解毒相关的酶和转运蛋白的58个基因。这项合作旨在降低现有障碍,提高UCD家庭的基因检测可及性。Horizon为该计划提供财务支持,使医生能够免费为患者提供基因检测。
  • Emerald Bioscience 获得密西西比大学开发的大麻素衍生物的“所有领域”许可证
    交易并购
    Emerald Bioscience公司获得许可,可开发由密西西比大学研发的THC前药和CBD类似物,用于治疗包括眼科疾病在内的多种疾病,适用于人类和兽医用途。这些许可允许公司通过多种给药途径进行药物开发,包括口服、透皮、直肠和阴道栓剂以及吸入式给药。Emerald Bioscience公司CEO兼首席医疗官Brian Murphy表示,这一许可使得公司能够将独特分子开发成治疗多种疾病的药物。此外,公司已宣布与密西西比大学建立战略伙伴关系,并计划与合作伙伴共同推进候选产品的开发。
    GlobeNewswire
    2019-05-29
  • Crescendo Biologics在与武田的战略合作中实现另一个里程碑
    交易并购
    Crescendo Biologics Ltd宣布与Takeda Pharmaceutical Company Limited合作取得第四个里程碑,验证了其利用专有平台和工程专长开发针对Takeda指定目标的Humabody疗法的效率。这一里程碑与免疫肿瘤项目进展相关,其中Humabody领先候选药物在体内表现出抗肿瘤活性。这是继2018年11月Takeda对Crescendo首个肿瘤靶向Humabody进行早期许可之后的又一进展。Crescendo专注于创新、针对T细胞的肿瘤学方法,其独特平台可生成100%人类VH结构域构建模块,用于开发多功能的Humabody疗法,具有更宽的治疗窗口。
  • OncoSec 宣布与澳大利亚 Emerge Health 合作 TAVO™
    交易并购
    OncoSec与澳大利亚Emerge Health达成合作,将TAVO™(增强型IL-12 DNA-plasmid)商业化,并使其在2019年通过澳大利亚特殊准入方案(SAS)上市。Emerge Health专注于向医院部门销售高质量药品,此前已成功将多款产品通过SAS方案上市。此次合作使OncoSec可能从2019年第四季度开始产生收入。TAVO™将成为SAS方案下唯一针对黑色素瘤患者(已失败检查点抑制剂或靶向治疗)的药物。澳大利亚预计2019年将有15229例黑色素瘤新病例,TAVO™可能治疗多达1000名澳大利亚患者。
    美通社
    2019-05-29
  • HGF 抑制性大环肽 -- 机制和潜在的癌症治疗诊断学
    研发注册政策
    无法提供该新闻发布稿的全文。
    ScienceMag.org
    2019-05-29
  • 生物制药公司EnteroBiotix完成200万英镑种子融资,进行国际业务扩张
    医药投融资
    近日,生物制药公司EnteroBiotix宣布完成200万英镑种子融资。此次融资由Equity Gap领投,现有投资者Scottish Investment Bank、University of Aberdeen和Bank Workers Charity以及新投资者Barwell Plc、Gabriel、Syndicate Room等跟投。融资资金EnteroBiotix计划在美国波士顿开设新办事处后用来进行国际业务扩张。
    biospace
    2019-05-29
    Equity Gap Scottish Investment SIS Ventures Fund Twenty8 SyndicateRoom Gabriel Capital Barwell Plc EnteroBiotix Ltd
  • PDS Biotechnology 与美国国家癌症研究所签署合作研发协议,开展 PDS0101 联合其他免疫调节剂治疗晚期 HPV 相关癌症的 2 期临床研究
    交易并购
    PDS Biotechnology与国家癌症研究所(NCI)签署了一项合作协议,共同开发PDS0101人乳头瘤病毒(HPV)癌症免疫疗法,并计划进行一项2期临床试验。该疗法基于PDS的Versamune平台技术,旨在通过结合新型免疫调节剂治疗晚期HPV相关癌症。此前,PDS与NCI的合作已证明PDS0101结合免疫疗法在动物实验中表现出显著疗效。PDS生物技术公司首席执行官表示,该合作进一步验证了Versamune平台在癌症治疗中的潜力,并期待与NCI的专家合作推进PDS0101的研发。
    GlobeNewswire
    2019-05-29
  • 帕克癌症免疫疗法研究所、JDRF 和 Helmsley 慈善信托基金成立癌症和糖尿病研究计划
    交易并购
    美国帕克癌症免疫治疗研究所、JDRF和赫尔姆斯利慈善信托基金共同宣布了一项癌症和糖尿病研究计划,旨在深入研究癌症免疫治疗后患者出现自身免疫性疾病的现象,并找出1型糖尿病的成因。该计划将共同资助1000万美元用于自体免疫研究,为期三年。此次合作旨在回答关键问题,以预测和预防免疫治疗后可能出现的自身免疫反应,并可能为更广泛人群中的1型糖尿病病因研究提供线索。该研究将有助于更好地理解1型糖尿病的发展过程,并可能发现新的生物标志物用于检测和治疗。
    美通社
    2019-05-29
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