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医药数据查询

又一家药企被取消国采中选资格，7省区供应「易主」，拉黑18个月

招标采购

又一家药企被取消国采中选资格，7省区供应「易主」，拉黑18个月

6月9日，上海药事所官网挂出国家联采办的公告，公告显示，取消山东北大高科华泰制药有限公司的盐酸胺碘酮注射液中选资格，并将该企业列入违规名单。公告显示，山东北大高科华泰制药有限公司生产的盐酸胺碘酮注射液为第九批国家组织药品集中采购中选药品。经国家组织药品联合采购办公室相关成员单位集体审议，山东北大高科华泰制药有限公司违背在申报材料中作出的承诺，违反《全国药品集中采购文件（GY-YD2023-2）》有关条款。

医药云端工作室

2026-06-09

胺碘酮
攻克"不可成药"靶点：“分子胶”新药达拉索拉西布RMC-6236让晚期胰腺癌生存期从6.7个月翻倍到13.2个月！

临床研究

攻克"不可成药"靶点：“分子胶”新药达拉索拉西布RMC-6236让晚期胰腺癌生存期从6.7个月翻倍到13.2个月！

胰腺癌被称为"癌王"，确诊后五年生存率仅13%，一旦发生转移那么多数患者的生存时间不到一年。更让人沮丧的是，超过90%的胰腺癌都存在同一种基因突变——KRAS。但科学家努力了几十年，始终没能找到直接攻击KRAS蛋白的药物，它也被公认为"不可成药"。

癌度

2026-06-09

肺癌胰腺癌 KRAS daraxonrasib Ras
《癌度快报》2026年6月9日：靶向PD-L1的免疫药物斯鲁利单抗获批用于胃癌的围手术期治疗！

审批动态

《癌度快报》2026年6月9日：靶向PD-L1的免疫药物斯鲁利单抗获批用于胃癌的围手术期治疗！

1、靶向PD-L1的免疫药物斯鲁利单抗获批用于胃癌的围手术期治疗。这是国内首个获批胃癌围术期治疗的 PD-(L)1 单抗。关键临床试验数据显示：相比单纯化疗，加用 H 药将无事件生存期显著延长（HR=0.73），病理完全缓解率从 6.4% 提升至 21.6%，且 3 级以上副作用发生率更低（46.6% vs 58.5%）。

癌度

2026-06-09

PD-L1 恶性肿瘤斯鲁利单抗胃癌 Ras
云顶新耀与威凯尔医药达成合作，GSK超百亿美元收购Nuvalent，强生重金出手KRAS

交易并购

云顶新耀与威凯尔医药达成合作，GSK超百亿美元收购Nuvalent，强生重金出手KRAS

云顶新耀与威凯尔医药达成合作。 6 月 9 日，云顶新耀宣布与威凯尔医药达成独家授权许可协议，获得维卡格雷在亚太多个国家与地区（东南亚、韩国、澳大利亚，以及中国香港、中国澳门及中国台湾地区）临床开发、注册和商业化的独家许可。公开资料显示，维卡格雷是威凯尔医药自主研发的 1 类抗血栓新药，是一款新一代口服 P2Y12 受体拮抗剂。

医药经济报

2026-06-09

云顶新耀医药科技有限公司江苏威凯尔医药科技股份有限公司 Nuvalent Inc 维卡格雷 P2Y12
两次流拍，起拍价近腰斩，明星CDMO法拍背后的挣扎与行业分化

公司动态

两次流拍，起拍价近腰斩，明星CDMO法拍背后的挣扎与行业分化

曾融资超10亿元、估值50亿元的明星药企浙江健新原力制药有限公司（简称“健新原力”），如今进入破产清算，核心资产正进行司法拍卖。 6月9日，根据阿里资产平台最新信息，健新原力核心资产二次流拍落定，起拍价从12.61亿降至7.06亿元，围观者近9000人，出手者却为零。在破产清算实务中，管理人通常会在60日内组织第三次拍卖，起拍价降幅最高可达前次保留价的20%。

医药经济报

2026-06-09

浙江健新原力制药有限公司
又有2家药企注销生产许可→

公司动态

又有2家药企注销生产许可→

摘要：2026年06月09日，广东药监局发布了生产许可证注销通告，依据企业申请注销安盛药业有限公司、国药控股深圳药材有限公司的《药品生产许可证》，其中安盛药业有限公司为B证企业。截止2026年06月，据不完全统计已经有河南、广东、湖南、江苏、吉林、广西、河北、重庆、宁夏、天津等地药品监督管理局已发布《药品生产许可证》注销公告约19家。依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例和《药品生产监督管理办法》有关规定，广东省药品监督管理局对安盛药业有限公司、国药控股深圳药材有限公司一致中药饮片厂的《药品生产许可证》予以注销，自发布之日起生效，具体信息如下：。

蒲公英Ouryao

2026-06-09

安盛药业有限公司
药明康德！军工企业？

公司动态

药明康德！军工企业？

6月9日，一纸公告再次将全球医药界的目光聚焦于地缘政治的风暴眼。强硬回击“军工名单”误判。在公告中，药明康德掷地有声地亮出三大反驳铁证：公司并非由中国军事或政府实体控制；从未向中国军队提供任何服务；与中国国防工业基础毫无关联。

蒲公英Ouryao

2026-06-09

无锡药明康德新药开发股份有限公司
又一药企被暂停生产

公司动态

又一药企被暂停生产

摘要：2026年06月09日，安徽药监局发布公告，安徽曲源堂药业有限责任公司，因检查结论为不符合要求，被要求暂停生产。此前安徽省局已经多次发布了中药饮片企业暂停生产及相关处罚，关于这个领域的暂停生产、处罚其实大家早就见怪不怪了，如果什么时候不处罚了、都很好的遵守GMP了，那可能才是大新闻。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条第三款、《药品生产监督管理办法》第五十九条规定，现通知你单位收到本通知后立即暂停中药饮片生产、销售。

蒲公英Ouryao

2026-06-09
医保局提醒：2026药品目录申报明日截止，80个品种待报

医保动态

医保局提醒：2026药品目录申报明日截止，80个品种待报

6月9日，国家医保局发布《关于2026年药品目录调整申报阶段的重要提醒》。依据2026年药品目录调整工作方案，2026年药品目录调整申报将于6月10日20:00截止，届时系统自动关闭、不再受理申报。针对“2026年12月31日到期的协议期内西药和中成药”，截至6月9日17:00 仍有80个品种未完成申报；医保局提醒相关企业务必在截止时间前提交申报，逾期将影响药品正常续约；同时呼吁有申报意愿的目录外品种尽快完成申报。

蒲公英Ouryao

2026-06-09

医保局
一知名药企又被取消集采资格！

招标采购

一知名药企又被取消集采资格！

集采资格取消与停产整改。该企业被列入“违规名单”，自即日起至2027年12月8日，18个月暂停参与国家组织药品集采活动的申报资格。依法采取风险防控措施，暂停冻干粉针剂车间103生产线盐酸胺碘酮注射液生产。

蒲公英Ouryao

2026-06-09

集采
Pillr Health收购Cooper Strategy，扩展大健康领域服务

医投速递

Pillr Health收购Cooper Strategy，扩展大健康领域服务

Pillr Health，一家领先的药品运营软件和技术服务提供商，于2026年6月9日宣布收购Cooper Strategy。Cooper Strategy位于佛罗里达州的Jupiter，致力于帮助医疗机构利用340B节省资金以资助对弱势患者的护理。此次收购是Pillr Health自今年年初与战略医疗投资者Water Street Healthcare Partners合作以来的又一扩张举措。Pillr Health和Cooper Strategy共同为医院、医疗系统和社区卫生中心提供一套旨在加强其药房项目的解决方案。该组合组织提供包括分账、合同药房管理、实体药房管理、转诊捕获、合规支持和药房优化等服务，将帮助提供者提升药房表现并发现可以重新投资于照顾无保险、低收入患者的节省。Pillr Health首席执行官Skip Devanny表示，Cooper Strategy与Pillr Health一样，致力于帮助医疗机构在日益严格的监管环境中最大化药房项目的影响。Bednarek将继续领导Cooper Strategy团队，两家组织将结合其能力。交易条款未公开。Pillr Health致力于通过增强效率、优化

PRNewswire

2026-06-09
这80个产品--医保局喊你国谈接续申报了

医保动态

这80个产品--医保局喊你国谈接续申报了

在此郑重提醒有关企业，请在目录调整申报阶段截止时间前正式提交申报。如逾期未报，将影响药品正常续约。另外，有申报意愿的目录外品种，请尽快申报。

风云药谈

2026-06-09

医保局
全球首创！园企新药上市！

审批动态

全球首创！园企新药上市！

今天（6月9日），苏州工业园区生物医药企业再鼎医药仓库热闹非凡，伴随着4个不同品规的凯捷乐®（呫诺美林曲司氯铵胶囊）装车出库，这款全球首创机制精神分裂症治疗药物正式发货供应，为成人精神分裂症患者带来全新治疗选择。园区党工委副书记、管委会主任卢渊，园区党工委委员、管委会副主任倪乾参加首发活动。凯捷乐是全球70余年来首个全新机制的精神分裂症治疗药物，通过 M1/M4双受体作用，全面覆盖阳性、阴性、认知三大核心症状，是中枢神经领域里程碑式的创新突破。

苏州工业园区发布

2026-06-09

肿瘤再鼎医药（上海）有限公司精神分裂症免疫系统疾病呫诺美林 + 曲司氯铵
Kinova发布下一代医疗机器人KIMA，庆祝20周年

医投速递

Kinova发布下一代医疗机器人KIMA，庆祝20周年

全球机器人领导者Kinova在2026年6月9日庆祝其20周年之际，正式推出了专为临床环境设计的下一代医疗机器人KIMA。这款机器人臂在机器人外科协会（SRS）2026年年度会议上亮相，标志着Kinova从辅助机器人向高精度医疗解决方案的演变。KIMA机器人臂以人为中心的设计理念，支持从内窥镜和支气管镜检查到复杂手术干预的广泛应用，其先进的运动学架构适应最苛刻的临床工作流程，提供无与伦比的精度和灵活性。KIMA从设计之初就为临床使用而打造，集成了IEC 62304 Class C软件和ISO 14971安全标准，具有3公斤的有效载荷和13公斤以下的轻量化框架，消除了笨重的控制箱，使医疗设备制造商（OEM）能够以无与伦比的速度和灵活性构建下一代医疗系统。Kinova拥有强大的技术合作伙伴网络，包括QNX、RTI、MedAcuity、MPE和Acontis，旨在简化集成过程。这个模块化平台使创新者，从初创公司到全球医疗技术领导者，能够加速高级临床解决方案的开发。

PRNewswire

2026-06-09
UCB与Veeva合作，利用Veeva安全套件统一全球安全运营

医投速递

UCB与Veeva合作，利用Veeva安全套件统一全球安全运营

UCB公司宣布与Veeva Systems合作，采用Veeva安全套件统一其全球安全运营，以提高运营效率并实现规模化。UCB将安全数据标准化在一个平台上，以加速案例处理、加强监管并简化向卫生当局的提交。UCB将利用Veeva安全套件的统一平台进行端到端安全管理，包括Veeva安全用于简化不良事件的接收、处理和提交，Veeva安全文档用于管理所有与安全相关的内容和流程，Veeva安全工作台用于进行高级数据分析以实现快速、可扩展的报告，以及Veeva安全信号用于自动化信号检测以提高组织内的可见性和一致性。此外，Veeva安全-RIM连接将自动在监管和安全运营之间共享产品信息，以确保数据清洁和可信。Veeva Systems致力于为生命科学行业提供行业云服务，其产品和服务旨在推动创新、产品卓越和客户成功。

PRNewswire

2026-06-09

UCB SA Veeva Systems Inc
Promega获得科学基础目标倡议批准的减排目标

医投速递

Promega获得科学基础目标倡议批准的减排目标

Promega公司已获得科学基础目标倡议（SBTi）对其近期的减排目标的批准，这些目标反映了当前气候科学的状态。SBTi是一个企业气候组织，致力于制定标准、工具和指导方针，以设定符合避免气候变化最严重影响的温室气体减排目标。Promega公司表示，这些目标不仅是一项承诺，更是一个经过第三方验证的计划，具有第三方问责机制。Promega的SBTi验证目标反映了对其整个价值链温室气体排放的全面理解，并为到2030年实现的目标设定了明确的、与科学一致的标准。Promega已实现全球运营100%使用可再生能源，这是其达到范围1和2减排目标的关键一步。公司正在与供应商合作，支持他们探索基于科学的减排目标，并专注于资本货物和商务旅行的绝对减排。有关Promega的可持续发展承诺，请访问www.promega.com/corporate-responsibility-csr。

Businesswire

2026-06-09

Promega Corp
阿维斯挑战运动中‘忍受痛苦即力量’的观念，推出‘重新定义痛苦’活动

医投速递

阿维斯挑战运动中‘忍受痛苦即力量’的观念，推出‘重新定义痛苦’活动

阿维斯近日宣布推出一项名为‘重新定义痛苦’的新倡议，旨在挑战运动中‘忍受痛苦即力量’的传统观念，并鼓励人们重新思考真正的力量是什么。该活动强调应正视而非忽视痛苦，挑战了一种将忍受痛苦视为荣耀的文化，并重新定义力量为面对痛苦，以便展现出最强大的自我。阿维斯通过一项新的研究揭示了这种心态在体育文化中的根深蒂固，并指出体育文化中存在的系统性问题。阿维斯表示，真正的力量不是忍受痛苦，而是面对并负责任地处理痛苦。阿维斯还计划在纽约市展示大胆的广告牌，并与美国男子国家队前锋、成功的企业家和投资者乔齐·阿尔蒂多雷合作。阿维斯还将在社交媒体和数字渠道上推广这一活动。

Businesswire

2026-06-09