DUSA Pharmaceuticals与亚洲市场领先制药企业Daewoong Pharmaceutical达成独家营销、分销和供应协议，覆盖DUSA的专利产品Levulan Kerastick在亚洲地区的光动力疗法（PDT）用途。协议为期十年，预计将扩大Levulan在北美、中美和南美市场之外的销售。Daewoong将负责在韩国等地区提交监管数据，预计2008年获得批准并上市。DUSA总裁Robert Doman表示，与Daewoong合作是DUSA全球扩张战略的一部分，Daewoong在韩国市场有显著影响力。Daewoong将支付最高350万美元的里程碑付款，DUSA将在其先进制造设施生产产品。此协议涉及产品分销、上市、监管提交、里程碑付款和DUSA的制造义务等前瞻性声明，存在监管和产品开发风险。Daewoong在韩国市场拥有强大的影响力，其子公司DNCompany专注于皮肤科，拥有2000多家皮肤科和整形外科账户。DUSA是一家专注于皮肤科药物研发和营销的公司，产品包括Levulan PDT、Nicomide和AVAR线，总部位于马萨诸塞州Wilmington。

Boehringer Ingelheim与Ablynx达成全球独家合作和许可协议，价值约2.65亿美元，旨在利用Ablynx的Nanobodies开发针对阿尔茨海默病的新疗法。双方将共同开展研究项目，Boehringer Ingelheim负责产品的开发、生产和商业化。Ablynx将获得前期费用、开发里程碑和商业里程碑的款项，以及基于净销售额的未知版税。Nanobodies有望解决现有药物或传统治疗方法的难题，因其特性可能比传统抗体更容易通过血脑屏障。Ablynx与多家大型制药公司有合作，如Wyeth、Novartis、Centocor、Kirin和P&G Pharma。Nanobodies结合了传统抗体和小分子药物的优点，具有独特的结构，可针对传统抗体无法触及的治疗机会。Ablynx拥有Nanobodies领域的专利优势，并在全球范围内拥有超过四十个专利家族的独家权利。

Zyentia Ltd，一家专注于解决蛋白质错折叠和聚集问题的领先企业，宣布与Potentia Pharmaceuticals公司达成研究合作协议。根据协议，Potentia将有权使用Zyentia的专有AggreSolve平台来对其部分化合物进行表征。Zyentia Ltd的acting CEO和Research Director Jesús Zurdo表示，与Potentia的合作进一步验证了其AggreSolve平台受到的关注和广泛适用性。Zyentia目前正迎来激动人心的时刻，预计其产品候选明年将进入针对蛋白质错折叠相关重大疾病的临床前开发阶段，公司正寻求与其他企业建立研究合作，以加速和支持其技术平台和产品管线的发展。

Merck KGaA宣布正式成立Merck Serono S.A.，标志着两家公司合并后的新实体诞生。新CEO Elmar Schnee强调，合并后的公司将结合两家公司的创新力量，拥有约28个临床开发项目、10亿欧元的研发预算，以及Erbitux和Rebif两大增长引擎。Merck Serono S.A.将由Elmar Schnee、Olaf Klinger和François Naef等管理团队领导，董事会由Michael Becker等组成。整合过程已启动，预计将创建一个全球领先的生物制药产品供应商，总部位于瑞士日内瓦，拥有约14,500名员工。Erbitux的生产将集中在瑞士Corsier-sur-Vevey，而公司将继续在达姆施塔特总部投资其制药和化学品业务部门。

BioVeris公司从Roche Diagnostics获得280万美元的付款，这是Roche对2004年超出许可范围的销售额的初步计算。BioVeris表示这笔款项不足以满足Roche的全部义务，并保留追索权。此外，BioVeris已要求独立审计员审查Roche使用其ECL技术的销售和会计记录，并启动了争议解决程序，涉及2006年的产品和服务销售。BioVeris与Roche就许可协议和销售问题进行讨论，并考虑解决所有问题的替代措施。

Endo Pharmaceuticals Holdings Inc.发布2007年财务指导，预计净销售额在10.25亿至10.5亿美元之间，主要受Lidoderm、Opana ER和Opana等产品的成功推动。公司计划增加研发投入，支持产品开发和市场推广，同时预计调整后每股收益在1.68至1.72美元之间。此外，Endo将评估DepoDur和Synera的无形资产，并可能记录减值损失。公司还宣布了与SkyePharma PLC终止DepoDur开发协议，并将调整Rapinyl的新药申请（NDA）提交时间。

Cambridge Antibody Technology（CAT）与iCo Therapeutics Inc.宣布，CAT授予iCo独家全球许可，以开发和商业化CAT-213，这是一种由CAT开发的人源单克隆抗体，作为治疗过敏性疾病（包括哮喘、过敏性鼻炎和过敏性结膜炎）的潜在治疗方法。iCo Therapeutics计划首先推进该化合物用于治疗眼部过敏，包括过敏性结膜炎。根据协议，iCo Therapeutics将向CAT支付前期费用、关键临床和监管成就的里程碑付款以及未来潜在销售的版税。iCo Therapeutics将负责CAT-213的所有未来临床开发和商业化。CAT-213是一种人源抗eotaxin-1单克隆抗体，由CAT发现并开发，用于治疗严重的过敏性疾病。I/II期研究已完成，CAT-213被发现是安全且耐受性良好的。CAT的Richard Mason表示，经过对开发优先级的内部审查，CAT决定将CAT-213许可出去。iCo在眼科疾病方面的专注以及他们在过敏和炎症方面的专业知识，使他们成为推进这一项目的理想合作伙伴。iCo Therapeutics的Andrew Rae表示，CAT-213代表

Cytochroma Inc.与aOvaTechnologies, Inc.签署了一项许可和供应协议，共同开发和商业化针对治疗和预防慢性肾病（CKD）患者高磷血症的产品。Cytochroma获得了aOvaTech专有技术的全球独家开发权和商业化权，并支付前期许可费和产品销售版税。aOvaTech将为Cytochroma提供用于开发和商业化的材料。此次合作旨在简化CKD患者的高磷血症治疗，以改善他们的生活质量。Cytochroma专注于维生素D缺乏和相关疾病的开发，而aOvaTech专注于动物营养领域的专有技术。双方将结合各自优势，共同推进新产品的研发，为CKD患者提供新的治疗选择。

Eli Lilly公司与OSI Pharmaceuticals公司宣布，Lilly获得OSI糖尿病和肥胖子公司Prosidion Limited的Glucokinase Activator（GKA）项目独家许可权，包括主要化合物PSN010。OSI将获得2500万美元的预付款，以及高达3.6亿美元的开发和销售里程碑奖金及其他款项，以及从该程序成功商业化的化合物销售提成。Lilly表示，该许可协议将加强其早期阶段的产品线，并加强其在糖尿病治疗领域的核心地位。GKA是一种新的糖尿病治疗方法，PSN010旨在通过增加肝脏的葡萄糖摄取和增强胰腺的胰岛素分泌来降低血糖水平。目前，PSN010正在进行I期临床试验。

ActiveSight与Lexicon Pharmaceuticals签订了一项扩展的晶体学服务协议，这是双方之间的第三次合作，涵盖了Lexicon Pharmaceuticals的多个专有靶点的共晶体学服务。此前，ActiveSight与Lexicon在2005年4月已宣布过第二次合作。Lexicon Pharmaceuticals是Lexicon Genetics Incorporated的药物化学部门。ActiveSight总裁Duncan McRee表示，公司对Lexicon决定扩大与ActiveSight的合作关系感到高兴，并期待为Lexicon的药物发现项目提供持续的结构生物学支持。ActiveSight提供从基因到结构的完整蛋白质晶体学服务，包括使用Rigaku FR-E SuperBright生成器和ACTOR自动化系统的基于片段的筛选。更多详情可访问www.active-sight.com。ActiveSight和ACTOR是Rigaku的商标。

Helix BioPharma Corp.与BioVectra达成协议，将生产L-DOS47原料药用于人体临床试验。该协议基于之前对L-DOS47的cGMP生产参数开发工作。BioVectra dcl具备高标准的生物制药cGMP生产能力，同时也是北美最大的尿素酶物质生产商，是Helix临床制造项目的理想选择。2007年，Helix计划继续进行L-DOS47的动物实验，同时完成临床制造活动，并致力于获得监管批准，以开展L-DOS47在肺腺癌患者中的I期临床试验。L-DOS47是一种针对肺腺癌的新药候选产品，通过利用体内的尿素循环产生抗癌效果。BioVectra dcl是Diagnostic Chemicals Limited的加拿大子公司，拥有35年以上的经验，提供活性药物成分、原料药和化学中间体的定制制造服务。

日本制药公司大塚制药宣布，其德国子公司Otsuka Pharma GmbH与德国制药公司Schwarz Pharma Deutschland GmbH将于2007年1月8日在德国推出抗血小板药物Pletal。该药旨在改善间歇性跛行患者的最大行走距离和无痛行走距离。Pletal由大塚制药开发，自1988年在日本市场推出，已在包括美国和英国在内的18个国家销售。间歇性跛行是一种在行走一定距离后出现的腿部疼痛，由循环障碍引起，停止行走休息后疼痛消失。如果不治疗，症状可能恶化，行走距离缩短，严重时可能导致肢体截肢。德国约有20%的65岁以上老年人患有间歇性跛行，该药物可能有助于提高这部分人群的生活质量。临床试验显示，Pletal显著改善了症状，并被国际指南推荐使用。大塚制药致力于基于其“大塚——为全球健康创造新产品的公司”的企业理念，为全球人民的健康贡献力量。

DSM Biologics与Crucell N.V.宣布与葡萄牙生物技术公司Biotecnol SA及其美国子公司Biotecnol, Inc.签订PER.C6许可协议，允许Biotecnol使用PER.C6人细胞系进行其专有抗体产品的临床前和1期临床试验。Biotecnol致力于开发针对癌症等危及生命的疾病的抗体疗法，并采用PER.C6生产平台以快速、高效地推进产品开发。DSM Biologics表示对Biotecnol加入PER.C6许可用户群体感到高兴，并期待帮助Biotecnol实现其产品开发目标。Crucell的执行总裁和销售及业务发展负责人Arthur Lahr表示，该交易进一步证明了PER.C6技术在生物制剂开发和大规模生产中的工业领先地位。

Boston Life Sciences，一家专注于中枢神经系统疾病诊断和治疗方案研发的生物技术公司，与加拿大蒙特利尔的BioAxone Therapeutic Inc.签署了一项独家全球许可协议，以开发和商业化治疗急性脊髓损伤（SCI）及其他严重中枢神经系统疾病的Cethrin等指定化合物。Cethrin旨在针对急性SCI的细胞反应，促进受损轴突的再生，并恢复感觉和运动功能。根据2006年11月BioAxone发布的Cethrin在急性脊髓损伤患者中的I/IIa期临床试验的初步结果，该药物表现出安全性、耐受性，并有可能促进运动功能和感觉的恢复。美国食品药品监督管理局（FDA）已将Cethrin指定为“孤儿药”，该指定可能为BLSI带来战略优势。BLSI计划于2007年1月5日举办电话会议，讨论与BioAxone的许可协议。

BioAxone Therapeutic公司将处于临床II期的脊髓损伤药物Cethrin授权给Boston Life Sciences，获得全球独家开发权和商业化权，包括相关专利产品。授权费用为1000万美元，分两期支付，并可能获得最高2500万美元的里程碑奖金和销售提成。Cethrin在I/IIa期临床试验中显示出安全性和耐受性，部分患者功能恢复。Boston Life Sciences专注于神经再生，与BioAxone技术高度协同，将Cethrin作为核心项目。双方将合作确保技术高效转移，并共同推进临床试验。Cethrin是一种促进中枢神经系统神经再生的重组蛋白，已被FDA授予孤儿药地位。

Schering-Plough公司与OraSure Technologies公司达成合作协议，共同开发推广一种利用OraSure技术的快速口腔检测方法，用于检测丙型肝炎病毒（HCV）抗体。OraSure是口腔液体诊断领域的领导者，而Schering-Plough是全球HCV疗法领域的创新领导者。根据协议，Schering-Plough将补偿OraSure部分研发成本，并提供美国医生办公室市场的推广支持。OraSure将保留在美国所有市场的销售权，并使用OraQuick商标和Schering-Plough的Be In Charge患者支持项目名称进行联合品牌销售。HCV检测是美国最常见的血液传播感染，约影响四百万美国人，慢性HCV可能导致肝硬化、肝衰竭和肝癌。

Enzon Pharmaceuticals与Ovation Pharmaceuticals签订供应协议，以保障Oncaspar生产所需活性成分的供应。Oncaspar是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的L-门冬酰胺酶，采用Enzon的PEG化技术增强。原有供应协议于2006年12月31日到期，新协议下，Ovation承诺至2009年供应足量L-门冬酰胺酶材料。Enzon将支付预付款以获得Ovation拥有的细胞线非独家许可，并承诺至2009年12月31日前完成细胞线及制造技术的技术转让，以确保L-门冬酰胺酶材料的长期供应。Oncaspar通过其专有的PEG化技术，提供减少免疫原性和更便捷的给药方案。Enzon致力于开发治疗癌症和相关疾病的药物，拥有多个产品，并通过合同制造和战略合作伙伴关系来拓宽收入基础。