Saviynt，一家领先的身份安全公司，宣布完成7亿美元的B轮融资，估值约30亿美元。此轮融资由KKR、Sixth Street Growth、TenEleven和Carrick Capital Partners共同投资。Saviynt的AI平台能够管理、保护和治理组织内人类、非人类和AI代理的身份访问。该轮融资将用于产品开发、AI工具和方法的生成，以及与超大规模计算平台、软件/SaaS平台、专业服务公司和价值增值经销商的深度集成。此次融资反映了企业对大规模管理人类、机器和AI代理身份的紧迫需求。

当礼来站上万亿美元之巅后，中国离诞生自己的“礼来”还有多远。 一场已持续一周有余的讨论，至今仍在医药产业界热烈回响 ： 近日，全球医药界的目光聚焦于一个历史性时刻 —— 美国药企礼来公司市值突破万亿美元，成为首家跻身这一 “ 金字塔尖 ” 俱乐部的制药企业 。 纵使 近两日 市值 稍有 回落， 这场 讨论 仍 不绝于耳。

Psyence Biomed公司于2025年12月9日发布了首席执行官Jody Aufrichtig的年终信件，总结了公司在2025年的成就并概述了2026年的战略愿景。Aufrichtig在信中称2025年为公司的“转折点”，在这一年中，公司实现了临床试验的执行，加强了全球制造联系，并在自然来源的精神药物与长寿科学融合的前沿位置。公司在澳大利亚的临床试验中招募并给药了第一批患者，通过进一步投资PsyLabs确保了精神药物供应链，并成为唯一一家在非洲源头投资可持续Ibogaine的上市公司。公司还开始了长寿领域的相关研究，并在年底实现无债务，拥有超过900万美元的现金储备。

生物技术公司Abpro Holdings宣布，其已从纳斯达克听证小组获得正式通知，允许公司额外时间以恢复符合纳斯达克上市要求。公司首席执行官兼董事长Miles Suk表示，这一延期是对公司合规计划值得继续评估的认可。Abpro已采取决定性步骤，以实现可持续增长，包括精简结构、灵活的资本接入以及合作伙伴Celltrion对领先候选药物ABP-102的开发支持。此外，公司已完成股票反向分割，并计划通过市场转移申请和资本战略来增加股东权益，以维持上市合规。Abpro目前可以动用高达4400万美元的股权融资，以支持运营和实现长期财务里程碑。公司还实现了运营费用的约60%的减少，并正在推进其DiversImmune®和MultiMab™平台，以通过多特异性抗体设计解锁价值。

BioNTech和Bristol Myers Squibb公司宣布，一项全球随机临床试验的初步结果显示，Pumitamig（BNT327/BMS986545）联合化疗在晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。该研究评估了Pumitamig与化疗联合使用在一线或二线治疗中的效果，结果显示，联合治疗组的客观缓解率（cORR）为61.5%，未确认的客观缓解率（uORR）为71.8%，疾病控制率（DCR）为92.3%。这些数据支持了Pumitamig在TNBC患者中的治疗潜力，尤其是在PD-L1阴性或PD-L1低表达（CPS

Transpire Bio，一家专注于开发吸入疗法治疗肺部和系统性疾病的临床阶段生物制药公司，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对其位于佛罗里达州韦斯顿的制造设施的预审批检查（PAI），并获得了自愿行动指示（VAI）分类。公司已收到该设施的建立检查报告（EIR），表明其符合当前的良好生产规范（cGMP）。Transpire Bio首席执行官Xian-Ming Zeng博士表示，公司致力于建立世界级的制造设施和供应链，合规性是公司的首要任务。此次PAI的关闭标志着Transpire Bio的一个重要里程碑。Transpire Bio是一家总部位于佛罗里达州阳光城的美国集成型、收入生成型、临床阶段生物制药公司，专注于利用其吸入药物输送专长，通过扩大重要疗法的可及性以及开发治疗严重疾病的治疗方案来改善患者的生活。公司开发了多个专有的吸入技术平台，包括干粉吸入器和软雾吸入器。Transpire Bio正在为其产品线中的多种创新吸入药物进行开发，包括用于特发性肺纤维化（IPF）、肺动脉高压（PAH）、糖尿病、肥胖、帕金森病和精神错乱以及胶质母细胞瘤等疾病的治疗。

SciencePower，一家下一代后生元平台公司，宣布与梅奥诊所达成许可协议，共同开展关于其专有后生元成分在乳腺癌生物学中潜在作用的研究。该合作将聚焦于特定微生物组来源的成分如何影响与乳腺癌相关的免疫和细胞途径。初步临床前研究结果计划于2025年12月在美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布。SciencePower的联合创始人Robin Albin表示，此次合作标志着通过严格的科学合作验证其技术的关键一步。梅奥诊所将从协议中获得财务利益，并将所得收入用于支持其在患者护理、教育和研究方面的非营利使命。SciencePower通过其专有的顺序发酵技术，开创了下一代后生元，该技术模仿肠道自然动态，生产出复杂的生物活性成分，支持微生物组调节、肠道屏障完整性和免疫平衡的可重复结果。公司由一支在微生物组科学、营养、发酵以及健康和生物技术创新商业化方面具有深厚专业知识的跨学科团队领导。

安吉利斯投资公司（Angeles Equity Partners, LLC）的子公司近日将其旗下的医疗环境服务提供商Xanitos Inc.出售给了贝塞默投资者公司（Bessemer Investors, LLC）的子公司。Xanitos公司为美国25个州超过100家医院提供关键医疗环境服务，包括感染预防支持、病人运输、清洁和床单服务。自2021年被安吉利斯收购以来，Xanitos公司通过与管理层紧密合作，加速其商业战略，扩大其全国影响力，优化成本结构，并通过并购拓宽服务范围。在安吉利斯的所有权期间，Xanitos公司的收入和一线员工人数翻倍，同时继续为医院及其患者提供行业领先的服务。安吉利斯投资公司的管理总监Frank Spelman表示，Xanitos公司在他们所有权的期间实现了显著的增长和转型，并对其未来章节的盈利增长充满信心。Xanitos公司的首席执行官Dave Crothall表示，与安吉利斯的合作是极具回报的，他们加强了领导团队，投资于员工，并建立了为更多医院提供最高服务水平的基础。在此次交易中，Solomon Partners和Simpson Thacher & Bartlett LLP分别担

Satellos生物科学公司宣布，其开发的用于治疗退行性肌肉疾病的药物SAT-3247已获得美国食品药品监督管理局（FDA）及其他全球监管机构的IND批准，用于进行一项针对51名行走的Duchenne肌营养不良症（DMD）儿童的3个月、随机、双盲、安慰剂对照的2期概念验证研究。SAT-3247是一种口服的小分子疗法，旨在恢复身体修复和再生肌肉的能力。此外，英国、澳大利亚和塞尔维亚的监管机构也分别批准了Satellos的临床试验申请。Satellos预计将在2026年第二季度报告BASECAMP研究的初步中期数据，并在2026年第一季度报告针对成年DMD患者的LT-001研究的资料。

OrthoLazer，一家专注于非侵入性激光疗法治疗疼痛和炎症的全国性骨科健康中心网络，宣布任命Kenneth (Kenny) Hancock为首席执行官。此次领导层的调整包括创始人兼首席医疗官Dr. Scott Sigman、总裁Rod Mayer、首席财务官Dan Stichter和CEO Kenny Hancock，这加强了公司的长期愿景并加速了其下一阶段的全国扩张。Kenny Hancock拥有超过30年的经验，在开发和管理医生拥有的手术设施和门诊合作伙伴方面有着卓越的成就。OrthoLazer于2024年从特许经营模式转变为公司拥有模式，以加强质量控制、统一品牌并加速扩张。公司计划到年底运营近20个地点，长期目标是超过100个中心。

DESTINY-Ovarian01是一项全球多中心、随机、开放标签的3期临床试验，旨在评估ENHERTU（曲妥珠单抗衍生物）联合贝伐珠单抗作为一线维持治疗在HER2表达（IHC 3+/2+/1+）的晚期高级别上皮性卵巢癌患者中的疗效和安全性。该试验由欧洲妇科肿瘤学临床试验网络（ENGOT）牵头，西班牙合作组（GEICO）作为主要ENGOT组，GOG基金会（GOG-F）和亚太妇科肿瘤学临床试验组（APGOT）参与。ENHERTU是一种针对HER2的DXd抗体偶联药物（ADC），由大塚制药（Daiichi Sankyo）发现，并与阿斯利康（AstraZeneca）共同开发和商业化。卵巢癌患者的预后较差，晚期疾病的5年生存率估计为31.8%。目前尚无针对HER2的药物被批准作为维持治疗，尽管在高达55%的卵巢癌中存在HER2表达。

德国NVision成像技术公司宣布，纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）正在使用其Polaris设备进行肿瘤学临床前研究，这是NVision技术首次在顶级癌症研究机构使用，用于监测靶向治疗的治疗效果。Polaris设备通过超极化技术，将糖的MRI信号增强超过10,000倍，使得标准MRI系统能够实时测量细胞代谢。这项技术有望加快癌症诊断，提高分期准确性，并更早地显示治疗是否有效。NVision计划在全球其他顶级癌症中心部署系统，并计划于2026年开始临床研究。

SAGA Diagnostics在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示了其基于血液的癌症检测和精准医学技术，特别是在三阴性乳腺癌（TNBC）的新辅助治疗结果方面的两项临床试验数据。这些试验进一步证明了Pathlight检测系统在早期乳腺癌诊断中的高准确性和特异性。Neo-N临床试验评估了ctDNA动态与早期TNBC患者接受新辅助化疗和免疫治疗后的无事件生存率之间的关系。Dana Farber癌症研究所的TNBC多中心登记研究则考察了术前系统性治疗期间MRD的普遍性和清除情况，以及其与pCR的相关性。Pathlight检测系统在两项试验中都显示出了优异的性能，为乳腺癌的早期诊断和治疗提供了新的思路。

加拿大卫生部门已批准Biogen Canada Inc.公司生产的ZURZUVAE（zuranolone）用于治疗产后抑郁症（PPD）。ZURZUVAE是一种每日一次、14天口服单疗程治疗药物，旨在缓解产后抑郁症患者的抑郁症状。该药物在临床研究中显示，从第三天开始即可看到疗效，到治疗结束的第15天症状显著减少，与安慰剂相比，在第45天仍能维持疗效。ZURZUVAE通过调节大脑中GABA-A受体的活动来发挥作用，其作用机制被认为与产后激素水平的大幅波动有关。该药物由Sage Therapeutics Inc.发现，Biogen Canada Inc.与Sage Therapeutics Inc.合作开发和商业化该药物。

©氨基观察-创新药组原创出品。 12月3日，Cosmo宣布Clascoterone 5%外用溶液用于AGA的两项3期临床取得积极结果：与安慰剂相比目标区域毛发数量相对改善高达539%，治疗中出现的TRAE与安慰剂一致，消息公布后Cosmo股价上涨20%。 脱发作为一项世界性难题，市场苦防脱发新药久矣。

海军军医大学基础医学院位于上海市杨浦区，承担全校基础医学阶段教学任务，并在生物学和基础医学等领域进行科研工作。学院拥有多个国家级和省部级平台，包括国家“双一流”建设学科、博士后流动站、国家级重点实验室等。胡适博士，博士生导师，主持生物医学工程教研室工作，拥有丰富的科研和教学经验。教研室研究方向包括合成生物技术治疗技术、人工智能及结构生物学、再生医学、精准医学研究等。招聘条件包括遵守法律法规、年龄35岁以下、获得博士学位、具有医学、生物学、药学或工学研究背景等。福利待遇包括军队干部身份、落户上海、衣食住行医保障等。应聘者请提供个人简历及相关证明材料至指定邮箱或微信。

一项发表在《Environment International》的研究发现，长期暴露于低水平PM2.5会对肺部健康造成损害，但维生素C可以减轻这种伤害。研究显示，维生素C能有效中和PM2.5引发的氧化损伤，缓解肺部炎症、保护线粒体。该研究提供了简单低成本的防护思路，提醒人们重视长期低水平空气污染暴露，并通过健康饮食摄入充足抗氧化营养素来主动防护。