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医药数据查询

  • DBV Technologies 2026年股东大会结果公布
    医投速递
    法国Châtillon,2026年6月3日——晚期生物制药公司DBV Technologies(Euronext: DBV,ISIN: FR0010417345,纳斯达克股票市场: DBVT)近日举行了其2026年联合股东大会。会议由董事会主席Michel de Rosen主持。股东们批准了董事会提交的所有提案。决议和投票结果已公布在公司的网站上。DBV Technologies是一家专注于开发治疗食物过敏和其他免疫性疾病的晚期生物制药公司。公司正在研究其专有的VIASKIN®贴片技术用于治疗食物过敏,这是一种通过皮肤将生物活性化合物引入免疫系统的经皮免疫疗法(EPIT)。该疗法旨在通过利用皮肤的免疫调节特性,重新教育免疫系统,使个体对过敏原产生脱敏。公司正在进行的食物过敏项目包括VIASKIN花生贴片在花生过敏幼儿(1至3岁)和儿童(4至7岁)的临床试验。DBV Technologies总部位于法国Châtillon,北美运营地点在纽约州Warren。公司的普通股在巴黎欧交所B段(DBV,ISIN代码:FR0010417345)交易,而公司的美国存托股(每代表五股普通股)在纳斯达克资本市场(DBVT - C
  • Alvotech 2026年年度股东大会在卢森堡举行
    医投速递
    2026年6月3日,Alvotech公司在卢森堡的法律事务所Arendt在John F. Kennedy Avenue 41A举办了年度股东大会。会议日程中的所有提案均获得通过。详细的会议记录和投票结果将在公司网站上公布,具体位置为:https://investors.alvotech.com/events/event-details/annual-general-meeting-2026。Alvotech的财务联系人信息为Benedikt Stefánsson,联系方式为alvotech.ir@alvotech.com。
    GlobeNewswire
    2026-06-04
  • 益生菌使用与早产儿坏死性小肠结肠炎研究
    医投速递
    Pediatrix® Medical Group近日发布了一项关于益生菌使用与早产儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的研究,该研究由Pediatrix研究中心与NEC协会合作完成,利用了全球最大的新生儿结局数据库之一——Pediatrix临床数据仓库(CDW)的数据。研究发现,在FDA对常用益生菌发出警告并从新生儿重症监护室(NICU)撤回后,减少益生菌使用的医院中NEC的发病率上升。研究指出,益生菌的突然停用可能对这一高度脆弱的新生儿群体产生了未预见的负面影响。同时,研究强调,该研究为观察性研究,并未确定哪种益生菌菌株、剂量或产品可能最有效或最安全。该研究结果增加了益生菌可能有助于保护早产儿免受NEC侵害的证据,同时也强调了需要针对这一人群的产品进行前瞻性临床试验和更清晰的监管途径。
    Businesswire
    2026-06-04
  • DBV Technologies公布2026年6月3日混合股东大会结果
    医投速递
    法国Châtillon,2026年6月3日——DBV Technologies公司(Euronext:DBV,ISIN:FR0010417345,纳斯达克股票市场:DBVT)宣布了其于2026年6月3日举行的混合股东大会的结果。股东大会在公司的总部举行,由公司董事会主席Michel de Rosen主持。所有由董事会提出的决议均获得通过。相关决议及其结果可在公司网站上查阅。DBV Technologies是一家处于后期阶段的生物制药公司,专注于开发治疗食物过敏和其他免疫相关疾病的治疗方案。公司目前正研究其VIASKIN平台在治疗食物过敏中的应用,该平台通过皮肤引入微克量生物活性成分到免疫系统,旨在通过皮肤免疫耐受性特性来改变个体的过敏反应。公司的食物过敏项目包括针对1至3岁和4至7岁花生过敏儿童的VIASKIN Peanut临床试验。DBV Technologies总部位于法国Châtillon,北美业务位于新泽西州的Warren。公司的普通股在巴黎欧交所B股市场(代码:DBV,ISIN:FR0010417345)交易,而公司的ADS(代表每五股普通股)在纳斯达克资本市场交易(代码:DBVT,CUSIP:23
    GlobeNewswire
    2026-06-04
  • Herbalife荣登2026年USA TODAY最具信任品牌榜单
    医投速递
    全球领先的健康与福祉公司Herbalife Ltd.(纽约证券交易所代码:HLF)荣获2026年USA TODAY最具信任品牌榜单三项大奖,包括最具信任品牌、最受父母信任品牌和最受老年人信任品牌。这些荣誉体现了消费者对Herbalife科学验证产品的信心,以及对支持各年龄段健康、活跃生活方式的承诺。Herbalife首席营销官Hanan Wajih表示,信任是公司与分销商和消费者关系的基础。此次荣获USA TODAY榜单的认可,反映了人们对Herbalife科学验证产品、分销商社区以及持续致力于帮助个人和家庭过上更健康、更活跃生活的信心。USA TODAY最具信任品牌榜单基于与Plant-A Insights Group合作进行的独立消费者情绪研究,通过大规模全国性调查、在线评论和公开数据来衡量美国消费者、父母和老年人的信任度。Herbalife自1980年以来,通过科学验证的产品和独立分销网络提供的个人辅导,帮助数百万人们实现营养、健康和福祉目标。Herbalife在全球拥有约8500名员工和超过200万名独立分销商,业务遍及90多个市场,建立了一个赋能人们过上最佳生活的社区。员工的奉献和分销商的合作推动了
    Businesswire
    2026-06-04
    Herbalife Ltd
  • Alvotech 2026年度股东大会顺利召开
    医投速递
    2026年6月3日,Alvotech公司(以下简称“Alvotech”)在卢森堡的Arendt House举行了2026年度股东大会(以下简称“2026 AGM”)。会议中,所有议程上的草案决议均获得通过。会议的正式记录和投票结果将公布在Alvotech公司专为2026年度股东大会设立的特别网络门户上,网址为https://investors.alvotech.com/events/event-details/annual-general-meeting-2026。如有需要,投资者可联系Alvotech投资者关系部门,联系人Benedikt Stefansson,邮箱alvotech.ir@alvotech.com。
    GlobeNewswire
    2026-06-04
  • Nektar Therapeutics授予新员工股票期权,并更新研发管线信息
    医投速递
    Nektar Therapeutics宣布,根据其2025年激励计划,于2026年5月20日向五位新聘员工授予总计11,900股普通股的非资格股票期权。该激励计划于2025年11月6日由董事会通过,旨在吸引新员工加入公司。股票期权的行权价格为每股69.49美元,与2026年5月20日的收盘价相同。期权期限为八年,分四年内行权,每年行权四分之一,之后三年内每月行权1/48。Nektar Therapeutics是一家专注于开发治疗自身免疫和慢性炎症性疾病的治疗方法的临床阶段生物技术公司。其领先产品候选药物rezpegaldesleukin(REZPEG,或NKTR-358)是一种新型的一类调节性T细胞刺激剂,正在进行一项针对特应性皮炎的2b期临床试验、一项针对斑秃的2b期临床试验和一项针对1型糖尿病的2期临床试验。Nektar的研发管线还包括其他候选药物和项目。此外,公司还提醒投资者,本新闻稿包含前瞻性陈述,涉及未来可能发生的事件或结果,并受到多种不确定性和风险的影响。
  • 阿登健康将在2026年6月10日参加高盛全球医疗保健会议
    医投速递
    阿登健康(NYSE: ARDT),一家在美国快速增长的中型城市社区提供领先医疗保健服务的公司,宣布将于2026年6月10日在佛罗里达州迈阿密举行的高盛第47届年度全球医疗保健会议上参与讨论。阿登健康的管理团队将于当天上午11:20(东部时间)进行一场壁炉旁对话。会议的现场音频网络直播将在公司投资者关系部分提供,网址为ir.ardenthealth.com。会议结束后,回放将在同一页面提供。会议期间,阿登健康的管理团队还将与注册参加此次会议的投资者进行一对一会议。如需更多信息,请联系高盛的销售代表或阿登健康高级副总裁兼投资者关系负责人Dave Styblo,邮箱为investor.relations@ardenthealth.com。阿登健康是一家专注于人们、创新服务和技术的医疗保健服务提供商,致力于让医疗保健更美好、更易于获取。通过其子公司,阿登健康在六个州拥有30家急性护理医院和超过280个护理点,拥有2000多名雇员和附属提供商。更多信息请访问ardenthealth.com。
    Businesswire
    2026-06-04
    Ardent Health Partne
  • Celularity Inc.发布股东信,聚焦长寿和再生医学领域
    交易并购
    Celularity Inc.近日发布股东信,由公司创始人、董事长兼首席执行官Robert J. Hariri博士撰写。信中提到,Celularity已完成与NexGel Inc.的交易,将生物材料业务商业资产授权,并消除部分负债。公司专注于胎盘来源的细胞疗法,特别是cenplacel-L,这是一种用于治疗炎症和衰老相关疾病的细胞疗法。此外,Celularity还在探索自然杀伤细胞项目CYNK-001的应用潜力。公司正进入新的执行阶段,旨在通过战略合作伙伴关系、非稀释性资本和地理扩张等手段,加强财务状况,专注于创造长期价值。
    GlobeNewswire
    2026-06-04
  • Range Impact获得Tacora Capital 1000万美元投资及Range Cumberland 400万美元贷款
    医投速递
    Range Impact公司,一家致力于收购、恢复和再利用阿巴拉契亚地区煤炭矿区的上市公司,宣布从Tacora Capital LP获得1000万美元的投资,并从其全资子公司Range Cumberland LLC获得400万美元的贷款。Tacora Capital LP是一家位于德克萨斯州奥斯汀的私人资本基金,承诺在未来12个月内通过每月融资的方式购买Range Impact的1000万美元普通股。同时,Range Cumberland同意向Cumberland Coal Corporation提供最高400万美元的贷款,用于一般营运资金。Range Impact首席执行官Michael Cavanaugh表示,欢迎Tacora Capital作为其最新机构投资者,并强调该投资是对其独特战略和未来机遇的认可。Range Impact致力于通过影响投资改善人类和地球的健康与福祉,专注于阿巴拉契亚地区经济不发达社区中矿场和其他低估价值的土地的收购、恢复和再利用。
    GlobeNewswire
    2026-06-04
  • 澳大利亚批准首个实体瘤癌症T细胞疗法,用于晚期黑色素瘤治疗
    研发注册政策
    美国生物技术公司Iovance Biotherapeutics宣布,澳大利亚药品管理局(TGA)已批准其肿瘤来源的自体T细胞免疫疗法Amtagvi®(lifileucel)用于治疗既往接受过治疗的晚期黑色素瘤。这是澳大利亚首次批准用于治疗晚期黑色素瘤的治疗方案,适用于未切除或转移性黑色素瘤的成年患者,且之前接受过PD-1阻断抗体治疗,如果BRAF V600突变阳性,则还接受过BRAF抑制剂和/或MEK抑制剂治疗。该批准基于全球多中心C-144-01试验的安全性和有效性结果,该试验调查了在先前接受过抗PD-1疗法和(如适用)靶向疗法的晚期黑色素瘤患者中使用Amtagvi。Iovance正在推进其在澳大利亚建立首个治疗中心,并计划在具有高级黑色素瘤高发率的额外市场扩大Amtagvi的推广策略。
    GlobeNewswire
    2026-06-04
  • Alkermes将在2026年6月10日参加高盛全球医疗保健大会
    医投速递
    爱尔兰生物制药公司Alkermes plc宣布,公司管理层将于2026年6月10日参加高盛第47届全球医疗保健大会,并在当天东部时间上午10点(英国夏令时下午3点)进行一场 fireside chat。投资者可以通过Alkermes官网的投资者标签访问现场网络直播,直播内容将存档14天。Alkermes是一家致力于神经科学领域创新药物开发的全球生物制药公司,其产品组合包括用于治疗酒精依赖、阿片类药物依赖、精神分裂症、双相I型障碍和嗜睡症的商业化产品。公司的研发管线包括用于嗜睡症和特发性睡眠过多的后期临床试验候选药物,以及用于其他神经疾病(包括注意力缺陷多动障碍、多发性硬化症和帕金森病相关的疲劳)的orexin 2受体激动剂。Alkermes总部位于爱尔兰,同时在马萨诸塞州设有公司办公室和研发中心,在俄亥俄州设有生产基地。更多信息请访问Alkermes官网。
  • Jade Biosciences计划进行股票和认股权证公开募集
    医药投融资
    Jade Biosciences,一家专注于开发针对自身免疫疾病的一流疗法的临床阶段生物技术公司,宣布计划进行一次股票和认股权证的公开募集。该公司计划出售其普通股或选择以认股权证形式出售给某些投资者。Jade计划使用此次募集的净收益以及其现有的现金、现金等价物和投资来资助临床试验、临床前研究、支持其项目的制造活动,以及进行额外的研发活动、资本支出、营运资金和其他一般公司用途。Jefferies、TD Cowen和UBS Investment Bank将担任此次募集的联合簿记经理,LifeSci Capital也将担任簿记经理,BTIG将担任主承销商。
    GlobeNewswire
    2026-06-04
  • 美国FDA授予Verastem Oncology的VS-7375快速通道认定
    交易并购
    美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Verastem Oncology公司研发的口服选择性KRAS G12D抑制剂VS-7375快速通道认定,用于治疗接受过铂类化疗和抗PD-(L)1抗体治疗的KRAS G12D突变型不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。VS-7375是一种潜在的同类最佳口服药物,能够同时抑制KRAS G12D的活性(ON)和非活性(OFF)状态,从而更全面地抑制KRAS G12D信号传导和肿瘤生长。目前,该药物正在进行多项临床试验,包括针对胰腺癌、非小细胞肺癌和大肠癌的试验。
    Businesswire
    2026-06-04
  • Edgewise Therapeutics向四位新员工授予股票期权
    医投速递
    Edgewise Therapeutics,一家专注于肌肉疾病生物制药的公司,于2026年5月29日宣布,根据其2024年激励股权激励计划,向四位新入职的非执行员工授予了74,000股普通股票的期权。每股行权价格为34.16美元,等于授予日Edgewise普通股的收盘价。这些期权将在员工入职一年后开始行权,其中25%的股票将在员工入职周年纪念日行权,之后每月再行权1/48的股票,前提是员工继续提供服务。这些期权奖励受激励股权激励计划和相关协议条款的约束,并且是为了吸引这些员工加入Edgewise而授予的。Edgewise Therapeutics致力于开发治疗肌肉萎缩症和严重心脏疾病的创新疗法,其产品包括Sevasemten、EDG-7500和EDG-15400等。
  • Vertex制药将在高盛年度全球医疗保健会议上进行管理讨论
    医投速递
    Vertex制药公司宣布,其总裁兼首席执行官Reshma Kewalramani博士将于2026年6月10日参加高盛第47届年度全球医疗保健会议,并将在当日上午11:20进行一场 fireside chat。公司将在其官网www.vrtx.com的“投资者”部分“新闻和活动”页面提供管理层的实时网络直播,并将在公司网站上存档会议的网络直播回放。Vertex是一家全球生物技术公司,致力于投资科学创新,为患有严重疾病和条件的人创造变革性药物。公司已批准用于治疗囊性纤维化、镰状细胞性贫血、输血依赖性β地中海贫血和急性疼痛的疗法,并继续在这些领域推进临床试验和研究项目。Vertex还拥有针对其他严重疾病的丰富临床研究管线,包括IgA肾病、神经性疼痛、APOL1介导的肾脏疾病、原发性膜性肾病、常染色体显性多囊肾病、1型糖尿病、重症肌无力和肌强直性营养不良等。Vertex成立于1989年,全球总部位于波士顿,国际总部位于伦敦,并在北美、欧洲、澳大利亚、拉丁美洲和中东设有研发和商业办事处。Vertex连续多年被评为行业最佳工作场所之一,包括16年连续入选《科学》杂志的“最佳雇主”榜单和《财富》杂志的“100家最佳公司”。欲
  • 加拿大贝尔公司宣布购买其未偿还债券的现金收购要约条款
    医投速递
    加拿大贝尔公司(Bell)于2026年6月3日宣布了其之前宣布的单独现金收购要约的定价条款,该要约旨在购买其未偿还债券。这些要约是在2026年5月27日发布的购买要约(“购买要约”)以及附带的保证交割通知(“保证交割通知”)的基础上提出的。贝尔公司的母公司BCE Inc.无条件担保支付本金、利息和其他义务。要约的有效期限为2026年6月3日下午5:00(东部时间),除非公司决定延长或提前终止。要约的有效期限为从要约到期日后的第二个工作日开始,预计为2026年6月5日下午5:00(东部时间),除非要约被延长。在满足所有条件的情况下,公司将结算所有在要约到期日前有效提交且在撤回截止日前未被有效撤回的债券。此外,贝尔公司已指定多家金融机构作为要约的牵头经销商和共同经销商,并提供了联系方式。
    PRNewswire
    2026-06-04
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全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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