摩熵视野

摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。

共 364846 篇内容

体内CAR-T治疗技术：质量控制与非临床研究的关键考量

临床研究

体内CAR-T治疗技术：质量控制与非临床研究的关键考量

近年来，CAR-T 细胞治疗在血液肿瘤领域取得了突破性进展，但传统体外 CAR-T 疗法面临着制备周期长、成本高、可及性有限等挑战。体内 CAR-T 技术的出现，为解决这些问题提供了全新思路。传统的体外（ex vivo）CAR-T 治疗需要从患者体内分离 T 细胞，在体外进行基因修饰和扩增，然后回输到患者体内。

细胞基因研究圈

2026-06-29

血液肿瘤
重磅！2026年医保调整初审目录公示，涉及557个产品

医保动态

重磅！2026年医保调整初审目录公示，涉及557个产品

按照《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》和《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整申报指南》，国家医保局组织力量对药品申报资料进行了初步形式审查。申请商保创新药目录外57个通用名（未包括预申报品种），通过初审53个；目录内1个通用名，通过初审1个。另外还有49个通用名（含2个同时申报新增适应症）预申报基本目录外，11个基本目录内通用名预申报了新适应症；4个通用名预申报了商保创新药目录外。

药闻康策

2026-06-29

医保
央企发力CGT：通用技术生物药物研究院正式揭牌

公司动态

央企发力CGT：通用技术生物药物研究院正式揭牌

近日，通用技术生物药物研究院在北京昌平的中关村生命科学园正式揭牌启用。北京市政府副秘书长舒毕磊，国家人类遗传资源中心主任马旭，通用技术集团副总经理古琎、姚建红，以及昌平区委副书记、区长刘晓东等嘉宾出席了当天的活动，并共同为研究院及同期落地的细胞治疗与修复再生北京市重点实验室、创新药物人才共育培养基地、细胞与基因治疗药物研发博士后工作站揭牌。作为中央直接管理的国有重要骨干企业，通用技术集团近年来持续聚焦医药医疗健康等主业。

细胞与基因治疗领域

2026-06-29

首都医科大学
818 号令及配套指引文件解析，落地合规指南专题

研发注册政策

818 号令及配套指引文件解析，落地合规指南专题

《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院第818号令，以下简称《条例》）于今年5月1日起实施，这是我国首次以国务院条例高位阶立法，专门规范细胞治疗、基因技术、再生医学、生殖医学等前沿技术的临床研究与转化应用，是该领域法治化、规范化、体系化发展的重要里程碑，为生物医学新技术创新发展提供了制度保障。《条例》要求作为临床研究的发起机构，必须全面准确领会政策精神，主动履行主体责任，在严守安全底线前提下实施临床研究与临床转化应用。全新监管体系全面落地，为生物医学新技术打通了备案与转化申报的正规通道。

细胞与基因治疗领域

2026-06-29

北京百普赛斯生物科技股份有限公司
中科富海完成Pre-IPO轮股权融资，加速国产高端低温装备规模化落地

医投速递

中科富海完成Pre-IPO轮股权融资，加速国产高端低温装备规模化落地

近日，中科富海成功完成Pre-IPO轮融资，总额达10亿元人民币，由中国科学院国科资本领投。中科富海专注于超低温核心技术研发，攻克了2K-20K超低温区制冷核心技术，构建了液氦与超流氦温区、极低温与量子温区、空气分离温区等三层技术栈。作为国内极少数能提供全链条低温解决方案的平台型创新企业，中科富海为聚变能源、量子信息、人工智能算力等多个战略新兴产业提供低温系统保障。此次融资将助力中科富海完善超低温、极低温全产业链布局，加速国产高端低温装备规模化落地，加强我国战略高技术领域关键低温装备的自主可控能力。

投资界

2026-06-29
刚刚！2026年医保目录初审结果公示：600多个药品通过，通过率92%

医保动态

刚刚！2026年医保目录初审结果公示：600多个药品通过，通过率92%

此外，还有49个通用名预申报基本目录外（含2个同时申报新增适应症）、11个基本目录内通用名预申报新适应症、4个通用名预申报商保目录外。一是申报数量持续增长。共收到申报材料818份，涉及674个通用名，较2025年增加100份申报材料、41个通用名。

摩熵医药

2026-06-29

医保
4DMedical的CT:VQ™技术获澳大利亚TGA批准，推动呼吸诊断发展

研发注册政策

4DMedical的CT:VQ™技术获澳大利亚TGA批准，推动呼吸诊断发展

4DMedical Limited宣布，其CT:VQ™技术已获得澳大利亚治疗药品管理局（TGA）的批准，并列入澳大利亚治疗商品注册（ARTG），允许在澳大利亚商业部署。CT:VQ™技术通过常规非对比剂胸部CT扫描提供通气和灌注成像及数据，无需使用注射对比剂、放射性示踪剂或专门的核医学基础设施。该技术的批准标志着呼吸诊断领域的重要里程碑，为医疗保健提供者提供了详细的肺功能信息，同时利用现有的医疗系统基础设施。CT:VQ™自2025年获得FDA批准以来，已在包括斯坦福大学、克利夫兰诊所、加州大学圣地亚哥健康科学中心等美国领先机构部署。

PRNewswire

2026-06-29

4DMedical Ltd
以穿透式监管赋能卫生健康经济治理

研发注册政策

以穿透式监管赋能卫生健康经济治理

2026年全国卫生健康工作会议明确“提质控本增效”目标，2026年全国卫生健康系统基层卫生和财务工作会议提出“五个更加注重”的治理要求。如何以经济穿透式监管防范化解重大风险、护航高质量发展，已成为行业的必答题。卫生健康经济穿透式监管，是聚焦医疗卫生机构经济运行，对资金流、业务流、信息流、责任链实施全级次、全链条、全周期、全要素穿透的新范式。

健康报

2026-06-29
募资超50亿元！Momenta将于7月8日上市，奔驰比亚迪为基石投资人

医药投融资

募资超50亿元！Momenta将于7月8日上市，奔驰比亚迪为基石投资人

苏州跑出一个智驾IPO，14大基石投资人认购超25亿。车东西6月29日消息，就在刚刚，Momenta正式启动港股招股，拟以“6880.HK”在港交所挂牌上市，预计7月8日上市。本次IPO由中金公司、德意志银行担任联席保荐人，计划全球发售约1993.83万股，其中香港公开发售约199.38万股、国际发售约1794.45万股，另设15%超额配股权。

车东西

2026-06-29

基石投资人
新冠三年，男性重症率为什么始终高于女性？Sci Adv 从一条“女性专属RNA”里找到了线索

医投速递

新冠三年，男性重症率为什么始终高于女性？Sci Adv 从一条“女性专属RNA”里找到了线索

弗吉尼亚大学医学院的研究发现，一种名为UBA1-CDK16的嵌合RNA分子仅在女性体内表达，并通过独特的性别特异性染色质环机制生成。该研究揭示了这种嵌合RNA在免疫调节中的作用，并解释了女性自身免疫病高发和新冠感染后男性重症死亡率更高的现象。UBA1-CDK16通过抑制髓系细胞过度增殖来平衡女性免疫强度，并在病毒感染早期约束炎症失控，为理解性别如何重塑人体免疫应答提供了新的分子线索。

生物谷

2026-06-29
指南共识 | 国内首部《急性创伤性鼓膜穿孔专家共识》来了，诊疗有据可依！

研发注册政策

指南共识 | 国内首部《急性创伤性鼓膜穿孔专家共识》来了，诊疗有据可依！

急性创伤性鼓膜穿孔专家共识。中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编辑委员会。中华耳鼻咽喉头颈外科杂志。

朗肽制药

2026-06-29

听力损失耳鸣 EGF FGF2
AI+创新药：和誉医药打造长期增长的新能力曲线

医投速递

AI+创新药：和誉医药打造长期增长的新能力曲线

和誉医药通过深度融合人工智能技术，构建覆盖药物研发与企业运营全流程的AI能力体系，提升研发效率和创新成功率。公司依托长期积累的创新药研发能力和数据资产，打造了面向未来的AI能力底座，涵盖多组学研究、计算药物化学、转化医学及生物标志物科学等领域。和誉医药通过AI驱动的药物研发平台，实现从疾病机制理解、药物发现、机制研究到研发决策流程的深度嵌入。此外，公司还推动AI向企业运营场景延伸，提升组织效率。和誉医药计划在2027年启用上海中心，进一步加码AI基础设施建设，为创新药研发提供坚实支持。

美通社

2026-06-29

上海和誉生物医药科技有限公司
对标新政落地县域检验｜央企赋能迪瑞医疗三级一体化方案匹配紧密型县域医共体医学检验中心建设

研发注册政策

对标新政落地县域检验｜央企赋能迪瑞医疗三级一体化方案匹配紧密型县域医共体医学检验中心建设

2026年5月27日，国家卫健委正式发布《紧密型县域医共体医学检验中心建设与服务指南（试行）》，确立“一县一中心、三级分层配置、全域同质质控、标本全程追溯、数据互通互认”硬性规范，明确牵头医院、乡镇卫生院、村卫生室分级设备清单、信息化标准、标本转运及实验室运营管理要求，全面推动县域检验集约化、标准化发展。迪瑞医疗依托央企赋能，围绕政策打造分层设备+区域LIS信息化+冷链转运+标准化实验室管理+全区域运营管理全链条解决方案，一站式满足县域三个层级医疗机构建设需求。乡镇卫生院/社区卫生服务中心：配置全自动血细胞分析仪、小型生化仪、尿液分析仪、糖化血红蛋白检测仪，覆盖50余项基层常规检验，满足门诊和慢病筛查；疑难样本统一转运至县级中心复检，贴合“轻量化”配置思路。

迪瑞检验+

2026-06-29

迪瑞医疗科技股份有限公司
夏季高温热射病：实验室检测在风险分层中的核心价值

前沿研究

夏季高温热射病：实验室检测在风险分层中的核心价值

高温季重症预警：入夏后高温热浪频发，经典型（CHS）、劳力型（EHS）热射病就诊量逐年攀升。该病起病隐匿、多器官损伤进展迅猛，病死率居高不下（国内多中心数据显示我国热射病总体死亡率达32.4%）。依据《中国热射病诊断与治疗指南（2025版）》推荐，系统化实验室指标是热射病早期分型、危重分层、预后预判的核心抓手，突破单纯依靠体温、症状的粗放式病情评估模式，助力急诊、重症科室快速分级施治。

迪瑞检验+

2026-06-29

热射病
礼邦医药正式登陆港交所：开盘上涨超95%，港股迎「肾病药创新第一股」

医药投融资

礼邦医药正式登陆港交所：开盘上涨超95%，港股迎「肾病药创新第一股」

兼具商业化收入、NDA预期和全球首创品种。本次全球发售共56,755,400股H股，发行价每股22.60港元，募资净额约11.81亿港元。此次IPO获得11名基石投资者强力背书，合计认购约8,150万美元（折合约6.38亿港元），占全球发售股份的49.78%。

IPO早知道

2026-06-29

肾病上海礼邦医药科技有限公司
官方解读！2026 年医保、商保创新药目录调整通过初步形式审查药品公示

医保动态

官方解读！2026 年医保、商保创新药目录调整通过初步形式审查药品公示

6 月 29 日，国家医保局公示了通过 2026 年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息。申请商保创新药目录外 57 个通用名（未包括预申报品种），通过初审 53 个；目录内 1 个通用名，通过初审 1 个。另外，还有 49 个通用名（含 2 个同时申报新增适应症）预申报基本目录外，11 个基本目录内通用名预申报了新适应症；4 个通用名预申报了商保创新药目录外。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-29

医保
瘦得更聪明：司美格鲁肽在真实世界中展现出优于替尔泊肽的瘦体重保留能力

前沿研究

瘦得更聪明：司美格鲁肽在真实世界中展现出优于替尔泊肽的瘦体重保留能力

近年来，司美格鲁肽和替尔泊肽革新了肥胖药物治疗，临床研究显示替尔泊肽减重幅度更优。然而，体重下降无法区分脂肪减少与具有代谢功能的瘦体组织（尤其是骨骼肌）流失，后者关乎患者代谢健康、生活质量及治疗持久性。既往小规模研究提示两药均呈“混合组织减重”模式，但数据源于标准化试验，难以反映真实世界中患者基线异质性强、监测频次不一等复杂现实。

九源基因

2026-06-29

替尔泊肽肥胖司美格鲁肽
Sci Adv：恐惧的“刹车踏板”，复旦大学肖雷团队揭示催产素如何通过激活抑制性中间神经元踩停恐惧学习

医投速递

Sci Adv：恐惧的“刹车踏板”，复旦大学肖雷团队揭示催产素如何通过激活抑制性中间神经元踩停恐惧学习

复旦大学肖雷团队在Science Advances发表研究，发现通过鼻内给药预处理催产素，能够对恐惧学习产生持久且可逆的抑制作用，为降低PTSD风险揭示了一种潜在的治疗策略。研究指出，激活OxtR+ SST中间神经元或应用催产素，可增强向PL锥体神经元的GABA能突触传递，从而减轻恐惧学习。此外，研究强调了在高风险暴露前实施预防性干预的重要性，为PTSD的预防和治疗提供了新的思路。

生物谷

2026-06-29

复旦大学
“钱多没处花”的紫鸟浏览器，要上市了

医投速递

“钱多没处花”的紫鸟浏览器，要上市了

紫讯技术（福建）有限公司，紫鸟浏览器的母公司，于4月26日向港交所递表，引发行业关注。紫鸟浏览器凭借为亚马逊卖家提供独立网络环境和指纹信息，帮助卖家安全运营多个店铺，成为跨境电商服务商的佼佼者。2025年，紫鸟母公司紫迅的毛利率高达65.2%，但同时也面临主营业务增长放缓、云服务成本上升、AI新业务不确定性等问题。紫迅选择上市，旨在提升品牌背书和解除投资人的赎回权。

36氪

2026-06-29
拜耳完成收购Perfuse Therapeutics

交易并购

拜耳完成收购Perfuse Therapeutics

拜耳近日宣布完成对Perfuse Therapeutics公司的收购，这意味着Perfuse Therapeutics即日起将全面并入拜耳。如此前宣布，拜耳现拥有PER-001 玻璃体内植入剂的全部权益。 PER-001是一种同类首创的缓释型小分子内皮素受体拮抗剂，目前正处于治疗青光眼和糖尿病视网膜病变（DR）的II期临床开发阶段。

拜耳中国

2026-06-29

拜耳（中国）有限公司青光眼糖尿病性视网膜病