2025年11月19日，业内流出一则关于赛诺菲中国将部分广阔市场的疫苗学术推广业务转交第三方公司上药科园信海全资子公司的消息。 据一度医药多方求证，此次调整目前仅限于赛诺菲中国旗下三款疫苗产品，采取的运作模式为合同销售组织（ CSO ） 模式，即药企把销售、推广职能外包给第三方专业公司，以降低成本、提高合规与灵活性。 端到端的业务模式是赛诺菲在中国市场的重要优势，未来不会改变。

11 月 19 日，华海药业发布公告， 称 其子公司华奥泰生物与华博生物自主研发的 1 类新药 HB0017 注射 液 治疗 银屑病 的 III 期临床试验 达到所有 主要疗效终点和关键次要疗效终点 。 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究，旨在 评价 HB0017 注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性 ，总计共纳入 408 例中国中重度斑块状银屑病患者。 研究结果显示，研究达到预设的所有主要疗效终点 （第12 周时达到 PASI 75（PASI 评分较基线改善≥75%）的受试者比例、第12 周时达到 sPGA 0/1（sPGA 评分为 0 分或 1 分）的受试者比例） 和关键次要疗效终点 （第12 周达到 PASI 90（PASI 较基线改善≥90%）的受试者比例） 。

促进产业结构优化升级。 2025年11月14日，中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所所长、党委书记张继瑜率队赴天津，与天津市中升挑战生物科技有限公司举行产品转让签约仪式。 来源： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 仅用于资讯分享，转载请注明出处。

欧洲药品管理局（EMA）的兽药产品委员会（CVMP）已批准了两种波恩海宁禽流感疫苗，针对高致病性H5禽流感病毒。VAXXITEK® HVT+IBD+H5是一种三联疫苗，提供马立克氏病、传染性法氏囊病和H5禽流感的综合保护。VAXXINACT® H5是一种灭活疫苗，可保护鸡、火鸡和鸭免受禽流感（H5病毒亚型）的影响。波恩海宁英格尔海姆公司，作为全球领先的畜牧业预防药品领导者，获得了EMA的积极意见，建议在特殊情况下授予其禽流感疫苗VAXXITEK® HVT+IBD+H5和VAXXINACT® H5的市场授权。这两种疫苗均针对当前在欧洲引发疫情的H5禽流感病毒进行免疫。为了加强欧盟的疫情准备，禽流感是一种高度监管和应报告的疾病，需要严格的监测。为了控制禽流感疫情，往往需要扑杀大量鸟类，这给家禽生产商造成重大经济损失，并可能导致国际贸易限制。随着病毒的持续演变，创新的疫苗解决方案是帮助预防和控制禽流感疫情的有效方法。每个国家的国家当局负责禽流感疫苗接种的决定。世界动物卫生组织（WOAH）等国际机构建议将疫苗接种纳入禽流感控制策略。自2021年以来，高致病性禽流感H5导致前所未有的疫情，在全球大多数大陆蔓延，造成巨大

Clearmind Medicine Inc.宣布，其非致幻性MEAI基口服药物候选药物CMND-100的I/IIa期临床试验已在耶路撒冷的哈达萨医疗中心启动。此次临床试验旨在评估CMND-100在减少中重度酒精依赖症患者酒精渴望和消费方面的安全性和耐受性、药代动力学特征和初步疗效。该试验是在美国食品药品监督管理局（FDA）批准下进行的，哈达萨医疗中心是继耶鲁大学、约翰霍普金斯大学、特拉维夫 Sourasky 医疗中心和IMCA之后的另一个全球领先医疗中心。Clearmind Medicine Inc.是一家专注于发现和开发新型神经可塑性药物以解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司。公司近期公布的临床试验初步数据显示，CMND-100具有良好的安全性，没有报告严重不良事件，并且治疗在所有参与者中普遍耐受良好。这些积极的结果支持了CMND-100作为酒精依赖症潜在突破性疗法的评估。

Exponential Science（ES）宣布推出ES加速器，这是一个以创始人为中心的加速计划，由H-FARM（欧洲顶级创业中心之一）提供支持，旨在支持利用指数技术（包括分布式账本技术、人工智能和量子计算）构建公平和开放未来的早期公司。该加速器为选定的初创企业提供股权投资、行业专家的指导，以及进入Exponential Science广泛合作伙伴、学术机构和倡议的生态系统。ES加速器旨在识别和支持那些具有愿景、专业知识和决心构建人类进步下一阶段基础设施的罕见团队。该计划针对由两名或更多创始人领导的、具有深厚技术或领域专业知识的种子轮和预种子轮公司。理想的候选人已经展示了一个工作原型或MVP，对解决重大问题的全球愿景，并且最好拥有或正在开发专有知识产权，以增强长期防御能力。ES加速器提供结构化的支持，包括业务模式设计、产品开发、市场进入策略和筹资准备等密集型研讨会，以及来自区块链、哈希图技术、人工智能、治理和新兴技术专家的一对一辅导。参与初创公司将与精心挑选的同行群体一起进步，在整个计划中促进合作和共同成长。项目亮点包括结构化支持、基于团队的学习和生态系统接入。所有被接受的初创公司都将获得股权投资，并在项目

Milliman CareFlowIQ™宣布与Surescripts合作，扩展药物核对功能，通过Surescripts的药物历史记录，为医疗提供者提供前所未有的全面、实时患者用药历史数据。这一数据增强了对整个患者的可见性，并改善了跨护理环境中的决策。Milliman CareFlowIQ™的CEO Ben Newton表示，通过将Surescripts的数据整合到其专有的临床数据模型中，他们显著扩展了平台提供全面患者视图的能力。医疗提供者现在可以使用Milliman CareFlowIQ™进行完整的药物核对，以减少错误和不良药物事件。新功能包括通过Surescripts的患者匹配技术自动匹配患者，以及药房活动后的24-48小时内提供实时数据。此外，增强的数据将通过Milliman CareFlowIQ™的临床数据平台提供。Surescripts的互操作性副总裁Karla Mills表示，通过将他们的互操作性数据网络与先进的临床智能平台相结合，提供者能够更好地获取他们需要做出更安全、更明智决策的重要信息。

创新实验室服务公司（ILS）宣布收购波士顿的Overbrook Scientific公司，该公司专注于实验室设备规划、搬迁、资产管理以及多供应商仪器维护。此次收购扩展了ILS的全国业务范围，并增强了其在实验室搬迁和资产管理方面的专业能力。Overbrook将为ILS带来一系列实验室生命周期支持服务，以满足实验室所有者和管理者在实验室生命周期的各个阶段的需求。收购强调了ILS的增长战略，即与高质量的区域供应商合作，以增强全国范围内的覆盖范围、响应速度和技术深度。ILS致力于通过卓越的服务交付和客户关怀，在生命科学市场提供专业的预防性维护、维修和实验室管理服务。

贝昂医药有限公司在佛罗里达州奥兰多的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示了其差异化血液学产品组合的新数据，旨在成为全球领先的肿瘤学公司。公司提交了近50篇摘要，包括六项口头报告，涉及其三种变革性的批准和研发血液学资产：BTK抑制剂BRUKINSA（zanubrutinib）、BCL2抑制剂sonrotoclax和BTK降解剂BGB-16673。贝昂医药在会议上的主要展示包括：长期数据支持BRUKINSA在慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中的疗效；sonrotoclax作为下一代BCL2抑制剂的临床前研究进展；BGB-16673作为潜在的一类BTK蛋白降解剂的临床数据。此外，贝昂医药还分享了其新兴管线中从未公开过的临床数据，以及BRUKINSA在CLL/SLL患者中的持续临床益处。

DeepHealth，RadNet公司的全资子公司，今日宣布威奇托放射学集团（WRG）已选择DeepHealth的Operations Suite™ 1来替换其传统的放射学信息系统（RIS），以提升运营效率、加强护理协调，并在其多地点网络中提供更紧密的患者中心化的影像体验。通过DeepHealth的Operations Suite™，WRG将实施一系列基于AI的应用程序，以简化其运营工作流程，提高生产力，并通过任务自动化、高级分析和数据互操作性改善员工体验。这项为期五年的协议旨在提高效率、增强协作并加强护理协调。DeepHealth的Operations Suite™是一个影像运营平台，将调度、登记、计费、分析和患者沟通统一到一个无缝的AI平台中，简化并连接工作流程，并赋予影像团队高效工作并优先考虑个性化患者护理的能力。该套解决方案能够实现工作流程自动化，如患者接待和调度，同时整合系统间的数据并交付针对特定角色的体验。这有助于实践更好地利用资源，简化运营工作流程，减轻人员压力，最终为患者、员工和提供者创造更好的体验。

Yellowcross Healthcare Commerce公司宣布发布了一本名为《在云端实践：构建、扩展和优化B2B企业远程医疗项目》的新书，旨在为医疗保健高管提供B2B远程医疗转型的战略指南。书中指出，尽管全球医疗保健云市场规模预计到2029年将达到1206亿美元，但仍有73%的远程医疗项目在三年内失败。作者Robb Vaules分享了他在23年构建远程放射学运营的经验，并提供了操作框架、财务模型和战略模式，以帮助市场领导者与失败的实验区分开来。Vaules将在RSNA 2025展会上展示书籍和其实践管理服务，并与放射学团体和医院系统讨论书籍内容、签署副本并评估实践转型机会。

Renue Blue™，隶属于全球NAD+前体补充品领导者Renue by Science™，宣布推出其最新创新产品——保湿身体乳。这款产品首次将专有的脂质体NAD+复合物与强效抗氧化剂美蓝结合，标志着专注于肌肤弹性、细胞健康和肌肤长寿的新时代的到来。Renue Blue™ 基于数十年的营养补充品专业知识，通过其母公司Renue by Science™在细胞活力、生物利用度和先进长寿科学方面的开创性研究，将这一专业知识转化为创新的护肤方法。保湿身体乳是Renue Blue™ 系列的第三款明星产品，专为身体肌肤需求设计，旨在支持肌肤水分，显著提升肌肤弹性，对抗可见的衰老迹象，并在细胞层面促进肌肤健康。Renue by Science™ 首席执行官Bryan Nettles表示，他们正在开启护肤的新篇章，强调肌肤弹性和长寿。这款深层滋养的乳液含有关键成分，旨在为日常使用提供全面的皮肤健康方案，利用科学验证的成分支持肌肤的自然弹性和长寿。Renue Blue™ 致力于通过科学验证的解决方案推进皮肤长寿，作为NAD+补充品领导者Renue by Science™ 的子公司，结合数十年的营养补充品专业知识和尖端研究，创

2025年11月20日，波士顿消息，科学数据与AI公司TetraScience宣布，拜耳集团（Bayer AG）将扩大其使用TetraScience的Scientific Data Foundry的范围，应用于其制药和作物科学研发运营。拜耳利用Scientific Data Foundry将实验室仪器和外部CRO及CDMO合作伙伴的科学数据集中和统一，以AI原生格式呈现。这一实施通过提供与现有工作流程的无缝集成，解决了关键数据孤岛问题，同时确保了合规性。拜耳的科学家现在可以立即访问药物和作物科学项目中的上下文数据，实现当日分析和决策，而之前这需要数周的数据集成。拜耳的数字和IT团队将通过Tetra AI辅助的工具链访问自助功能，使他们能够在选择的企业数据基础设施中上线新的数据源并配置分析应用程序和数据流。TetraScience的CEO Patrick Grady表示，拜耳的承诺展示了领先组织如何通过工业化的数据管理建立科学AI的基础。通过利用Scientific Data Foundry，他们正在建立加速发现和开启下一代制药和农业创新的必要基础设施。

Crucial Innovations Corp.（CINV）与南非医疗大麻培育和出口商Cannabudgrow（Pty）Ltd（CBG）签署了管理服务协议。CINV将为CBG提供全面的管理、行政和战略服务，包括运营、物流和业务发展职能的监督。CINV将获得CBG净收入的95%，扣除与规范种植和合规活动相关的费用。该合作加深了CINV在非洲的运营足迹，增强了其“种子到治疗”的垂直整合模式，连接全球市场的种植和患者获取。Cannabudgrow是南非健康产品监管局（SAHPRA）完全认可的，拥有GACP和GMP认证的室内种植设施，利用先进的营养液灌溉系统和可持续的LED照明，生产符合国际质量标准的制药级大麻。此次合作强调了CINV扩大基于大麻的药用产品（CBPMs）安全可持续获取的承诺，同时在每个阶段保持治理、透明度和道德运营。

2025年11月20日，加拿大生物梅里埃公司在多伦多举办了第四年抗菌药物耐药性（AMR）研讨会。超过300名临床医生、研究人员和决策者参加了此次会议。会议主题为“保护抗菌药物的有效性：今天行动，为未来世代负责”，旨在展示最新科学、创新和公共卫生策略，以减缓耐药性感染传播。生物梅里埃自1963年成立以来，一直是加拿大病原体分子诊断的领导者，自1992年以来，其解决方案支持整个患者旅程中的抗菌药物管理。研讨会强调了抗菌药物耐药性是全球健康十大威胁之一，加拿大每年约有13,700人死于AMR，如果不加以控制，到2050年可能给经济造成760亿美元的成本。研讨会讨论了抗菌药物过度使用、诊断工具的重要性以及如何通过加强监测网络和社区整合来改善公共卫生反应。专家们还讨论了如何通过快速诊断工具确保正确的治疗在正确的时间给予正确的患者，以保护抗菌药物的有效性并改善患者结果。

近日，国家药品监督管理局批准派格生物医药（杭州）股份有限公司申报的1类创新药维培那肽注射液（商品名：派达康）上市，该药适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。 该药品的上市为糖尿病患者提供了新的治疗选择。 来源/ 国家药监局网站

7月1日，国家医保局和国家卫生健康委会联合对外公布《支持创新药高质量促发展的若干措施》（简称《若干措施》），明确提出将采取5方面16条措施，对创新药研发、准入、入院使用和多元支付进行全链条支持，以实现“真支持创新、支持真创新、支持差异化创新”的目标。 国家医保局医管中心副主任王国栋指出，支持创新是医保目录调整的重要导向。 医保准入支持“真创新”。