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  • 5轮迭代提升677倍!AI+量子物理酶工程公司获500万英镑融资,闭环AI平台重塑生物催化
    医药投融资
    近日,一家利用人工智能和量子物理学加速酶工程改造的科技生物公司 Imperagen, 宣布完成500万英镑种子轮融资 。 本轮由 PXN Ventures 领投,现有投资者 IQ Capital 和 Northern Gritstone 跟投,累计融资额达到850万英镑。 资金将用于未来18个月内 加速研发、扩大湿实验室能力,并搭建市场推广团队 。
    synbio深波
    2026-05-23
    Imp AI+量子物理酶工程公司
  • 肖弘,要融资10亿美金还债?
    医投速递
    Manus创始人肖弘、季逸超与张涛正筹备约10亿美元的新一轮融资,用于回购公司,估值不低于Meta此前收购时支付的20亿美元。此计划若成,将随后与投资方共同组建合资企业,并推进港股IPO。Manus母公司蝴蝶效应原本注册于北京,后重组为开曼-新加坡的离岸架构并被Meta收购。此次回购面临撤销权限、雇佣关系、人员安置等多方面问题。Manus曾因不符合相关合规要求被国家发改委叫停,如今创始人准备回购,背后原因及未来走向引发猜测。本文回顾了Manus的并购历程,并对中国AI独角兽的下一程进行了展望。
    36氪
    2026-05-23
    深圳默达生物科技有限公司 深圳市腾讯计算机系统有限公司
  • 两家MNC同步裁员!
    公司动态
    2026 年 5 月 22 日, Fierce Pharma 消息,全球两大制药巨头诺华与艾伯维于今夏同步启动美国市场裁员计划,分别在东西海岸精简团队,折射出行业战略转型与降本增效的持续趋势。 诺华本轮裁员聚焦美国新泽西州东汉诺威总部,依据州政府最新收到的 WARN 法案通知, 76 名员工将于 8 月 21 日正式离职。 这是该基地连续三个月第三轮裁员: 3 月已裁 114 人, 4 月再减 60 人,三轮累计精简 250 人,均集中在生物医学研究部门。
    一度医药
    2026-05-23
  • 超适应症用药,默沙东K药摊上大事了...
    前沿研究
    患者金女士的遭遇堪称离奇:Ⅲ期子宫癌被当作Ⅰ期治疗,而为了获得“K药”(帕博利珠单抗)的慈善赠药,她的病历竟被篡改为“肺癌”。 无独有偶,就在去年,康方生物旗下明星抗癌药卡度尼利单抗也深陷舆论漩涡——原本“仅供临床研究使用”的试验药物,竟通过医药代表的灰色操作流入了患者手中。 抗癌药风波再起,K药被指处方造假。
  • 脑机接口越火,地方国资越“慌”?
    研发注册政策
    2026年,脑机接口领域迎来融资热潮,杭州强脑科技完成20亿元大额融资,创下全球第二大融资纪录。国内脑机接口领域今年已完成24起融资,总额超45亿元。地方国资积极参与投资,多地政府出台专项政策,布局脑机接口产业。脑机接口市场潜力巨大,预计到2030年,国内市场规模将突破百亿元。地方政府和企业积极布局,推动脑机接口技术突破与产业落地。然而,行业也面临信号接收处理、伦理与隐私安全等挑战,需要理性看待市场热度。
    36氪
    2026-05-23
  • 药闻康策各省分会会长新一轮招募来了!
    医投速递
    药闻康策是一个专注于医药健康领域的资讯服务平台,提供最新最热的医药新闻和政策。目前,药闻康策在全国设有32个省级分会,覆盖全国34个省级行政区域,拥有超过30万的医药界人士。平台提供医药健康行业业务引荐、资源对接服务,拥有庞大的医药人脉库,覆盖全国95%以上的三级医院。药闻康策还提供精准分区、实名认证的微信群,以及执行会长和常务会长的招募,为医药行业人士提供资源对接、医药数据研报、医药培训课件等福利。
    微信公众号
    2026-05-23
  • 国家医保局:别想着同品不同价了
    医保动态
    2026年5月22日,国家组织药品联合采购办公室发布的《关于第十一批国家组织药品集中带量采购结果执行的提示公告》,标志着第十一批集采已进入全面执行阶段,并释放出从“降价”转向“监管”的明确政策信号。 国采办特别发文,提醒各地联采办、民营医院、零售药店、中选企业,调整11批国采中选产品价格,避免不合理价差。 释放重磅信号:既要降价,更要管好价。
    药闻康策
    2026-05-23
    国家医保局
  • 重磅来袭!第十二批集采核心品种降价预计降幅超90% !
    招标采购
    第十二批国家药品集中采购:竞争升级、规则革新与市场变局。 第十二批国家药品集中采购(国采)的价格竞争态势愈发激烈,其激烈程度将创历史新高。 不过,在政策的积极引导下,价格竞争已不再单纯聚焦于“最低价竞争”,而是逐渐朝着寻求 “量价平衡” 的方向转变。
    药闻康策
    2026-05-23
    集采
  • 第一三共/阿斯利康 ADC 新适应症获批上市
    审批动态
    当地时间 5月 22 日,第一三共和阿斯利康宣布,德达博妥单抗 (Datroway) 的补充生物制品许可申请 (sBLA) 获得美国 FDA 批准,用于治疗不适合接受 PD-1/PD-L1 抑制剂疗法的不可切除或转移性 三阴性乳腺癌 (TNBC) 成人患者。 新闻稿指出,这是首个获批治疗这类患者的一线治疗药物。 德达博妥单抗是第一三共和阿斯利康联合开发的一款 TROP2 ADC,此前已获 FDA 批准两项适应症,涵盖 HR 阳性/HER2 阴性乳腺癌、非小细胞肺癌。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-05-23
  • 复星医药AI创新成果亮相2026 BIO-IT World Conference & Expo
    公司动态
    作为生命科学领域聚焦数据、AI与前沿技术应用的重要国际行业会议,BIO-IT World Conference & Expo长期汇聚全球生物医药企业、科研机构、技术公司及临床研发专家,围绕AI驱动药物研发、临床研究数智化、数据治理与精准医学等议题展开交流。 此次展示的4项成果,围绕医药研发全生命周期中的关键环节展开:从早期药物发现中的AI模型体系建设,到临床科研中的多智能体协同;从研发数据湖仓底座搭建,到面向决策与工作流的企业级AI智能平台, 体现了复星医药以业务场景为牵引、以数据和平台为基础、以智能体能力为抓手的系统化AI布局 。 PharmAID:重塑制药情报与临床工作流的新一代认知 AI 引擎。
  • 填补行业空白!华医细胞获全球首个人源永生化MSC外泌体INCI备案
    审批动态
    随着国务院818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式施行,叠加央视3·15晚会整治细胞外泌体行业乱象,国内细胞生物及外泌体科研产业正式进入强监管、严准入、重合规的规范化发展新阶段。 国家持续强化细胞源头管控、制备工艺规范、资质备案审核与科研转化监管,严厉打击无证经营、资质虚标、概念炒作、违规商业化应用等行为,推动行业建立从研发实验、工艺制备、质控检测到合规备案的全链条标准体系。 桐庐华医细胞工程有限公司紧跟国家监管政策步伐,严守行业合规经营底线,坚持技术创新前置、标准自律先行、合规科研为本的发展理念。
    细胞与基因治疗领域
    2026-05-23
  • 同比增长7.34%,1-4月医药保健品出口增速加快,其中西药原料同比增长2.23%
    财报业绩
    海关数据显示,1-4月我国医药保健品进出口额673.61亿美元,同比增长4.94%。 其中,进口288.86亿美元,同比增长1.92%;出口384.75亿美元,同比增长7.34%,较一季度提高约2个百分点,4月单月增幅达到12.58%。 整体来看,出口市场结构更加多元化。
    亚太易和
    2026-05-23
    西药原料
  • 金赛药业亮相2026百强大会,AI驱动药企研产销全域智能跃迁
    公司动态
    2026年5月20日,在第十届未来医疗医药100强大会“医疗AI及大模型应用发展论坛”上,金赛药业首次系统性介绍了AI驱动的全域智能运营体系及实践场景。 金赛药业数智创新中心副总裁朱竞。 本次论坛由动脉网与阿里健康联合主办,聚焦AI大模型在医疗健康产业的前沿应用与发展路径。
  • 生物药出海遇阻?FDA合规红线与辅料策略一次讲清
    研发注册政策
    近年FDA针对生物药的警告信频发,无菌控制失守、工艺验证不充分、稳定性研究缺陷、注册资料不合规等问题集中暴露,成为企业出海的致命拦路虎。 本次直播我们将聚焦 FDA警告信下生物药全生命周期合规,深度拆解两大核心板块:。 第一部分聚焦生物药研发至商业化的监管红线,从无菌、验证、稳定性、注册合规等维度,剖析生物制品警告信的典型违规特征;清晰界定HCT/P、IND、BLA各阶段的监管边界,破解企业最易误判的法规适用难题;对比化学药,详解生物药生产与质量体系的关键监管差异;并系统分享创新生物药的合规前置策略,教你如何在研发早期就规避商业化踩雷风险。
    蒲公英Biopharma
    2026-05-23
    生物药
  • 刚刚,罗欣药业发布公告,回应生产销售劣药风波了
    招标采购
    事件发酵一天后,罗欣药业针对劣药事件作出回应了。 5月18日,山东省药品监督管理局发布了一则行政处罚公告。 公告显示,山东罗欣药业集团股份有限公司因生产销售不符合国家药品标准规定的注射用阿奇霉素(批号:524053043,规格:0.25g),被没收药品609支、没收违法所得68,442.48元,并处罚款180万元,罚没款合计186.84万元。
  • 粤西首例|超低位巨大直肠肿物ESD术,高龄患者成功保肛
    临床研究
    患者陈女士,因在外院行电子肠镜检查时,发现直肠与肛管连接处存在一侧向发育型“直肠绒毛管状腺瘤”。 该病变约占肠腔环径的4/5,纵轴长度约4cm,波及1/2肛管,部分呈团块状隆起,表面呈绒毛样改变。 考虑到患者年纪大,把肛门切了,从此要靠挂上造口袋生活,不仅生理上承受巨大的痛苦,心理也无法接受,从而降低了生活质量。
    广东医科大学附属医院
    2026-05-23
  • 3年死亡率28.2%,数千万心衰患者,今年能等到治愈药物?
    临床研究
    中国城乡居民死亡原因里,心脑血管疾病居于首位,心衰更是不可忽视的重大公卫问题。 《中国心力衰竭防治进展报告(白皮书)》显示,中国心衰导致的间接成本(生产力损失等)占总经济负担的72.1%,远高于全球平均水平。 然而,当前中国心衰防控面临诸多挑战,如“重治轻防”现象突出,高危人群筛查不足、出院后随访体系薄弱等。
    健识局
    2026-05-23
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全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
964
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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    氯化钠注射液
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