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AI驱动云原生放射学平台提升效率、生产力和患者护理

交易并购

AI驱动云原生放射学平台提升效率、生产力和患者护理

RADIN Health公司宣布，其AI驱动的云原生放射学平台在UHS内华达健康系统内的四家额外医院成功部署。这一举措使RADIN在内华达州的医院数量增至八家。此举反映了AI驱动、基于云的技术在医疗保健提供商中的加速采用，他们正在用这些技术替换传统放射学系统，以提高运营效率和临床结果。UHS内华达健康系统实施了RADIN的集成平台，包括PACS、RADIN Dictation AI和RADIN Select，以简化放射学操作。部署的关键好处包括：建立在安全的无服务器AWS架构之上，RADIN的平台能够实现快速部署、可扩展的性能和无缝的基于浏览器的访问。RADIN的AI驱动平台无缝实施，并已经开始在效率、放射科医生生产力和患者结果方面带来有意义的改进。随着影像量的增长和医疗系统面临日益增加的运营需求，RADIN Health正在帮助提供商通过用单一智能平台替换碎片化系统来现代化放射学，该平台提高效率、减少倦怠并使诊断更快、更准确。RADIN Health公司通过使用先进的人工智能（AI）、机器学习（ML）和自然语言处理（NLP）技术，简化了从患者预约到最终报告交付的工作流程。

PRNewswire

2026-06-26
苹果授权店iPad及Mac涨价，渠道商称将跟进

公司动态

苹果授权店iPad及Mac涨价，渠道商称将跟进

受内存和存储芯片成本持续上涨影响，6月25日晚，苹果宣布上调iPad及Mac产品价格，多款产品涨价幅度在两成左右。 6月26日，中国证券报记者走访深圳华强北线下渠道发现，苹果授权体验店iPad及Mac已同步涨价。部分渠道商虽暂未跟进，但涨价窗口或将临近。

中国证券报

2026-06-26
安尼维生命科学宣布Laverdia获得美国FDA完全批准，用于治疗犬类淋巴瘤

研发注册政策

安尼维生命科学宣布Laverdia获得美国FDA完全批准，用于治疗犬类淋巴瘤

安尼维生命科学近日宣布，其产品Laverdia（verdinexor片剂）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）兽药中心的完全批准，用于治疗犬类淋巴瘤。这是首个获得FDA完全批准的口服、家庭治疗犬类淋巴瘤的药物，为兽医和宠物主人提供了安全、有效且易于获取的治疗选择。Laverdia是安尼维生命科学首个完成技术驱动开发周期的产品，其AI药物再利用平台AniviveSELECT识别并优先考虑verdinexor用于犬类淋巴瘤，AniviveTRIAL平台帮助招募了全国范围内的犬只进行关键性研究。Laverdia通过选择性抑制参与癌细胞存活的核输出蛋白，作为兽医肿瘤学中的一种机制，在临床试验中表现出良好的耐受性。安尼维生命科学计划在澳大利亚、巴西、加拿大、欧洲、日本和英国等地申请Laverdia的批准，并继续扩展其SearchLight DNA下一代基因组测序测试在宠物癌症领域的应用。

PRNewswire

2026-06-26

Anivive Lifesciences
卡普里科公司宣布其杜氏肌营养不良症细胞疗法Deramiocel的BLA审查进展

研发注册政策

卡普里科公司宣布其杜氏肌营养不良症细胞疗法Deramiocel的BLA审查进展

卡普里科公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）的细胞、组织和基因治疗顾问委员会（CTGTAC）计划于2026年7月29日召开会议，讨论公司针对杜氏肌营养不良症（DMD）的细胞疗法Deramiocel的生物制品许可申请（BLA）。该申请基于公司2期HOPE-2试验、HOPE-2-OLE试验的长期结果以及3期HOPE-3试验的积极结果，该试验在主要终点（PUL v2.0）、关键次要心脏终点（LVEF）以及所有其他I型错误控制的次要终点上均达到了统计学意义。Deramiocel是一种由同种异体心脏祖细胞（CDCs）组成的细胞疗法，已在临床前和临床研究中显示出在肌肉 dystrophies如DMD中维持心脏和骨骼肌功能的有效性。卡普里科公司首席执行官琳达·马尔班表示，公司对Deramiocel支持证据的整体性充满信心，该疗法在多项研究中显示出临床意义的、统计学显著的骨骼和心脏益处，并具有一致的安全性特征。

GlobeNewswire

2026-06-26

Capricor Therapeutic
共和金融被J.C. Flowers及Nowlake Technology联合收购

医投速递

共和金融被J.C. Flowers及Nowlake Technology联合收购

共和金融，一家领先的消费贷款提供商，宣布与由J.C. Flowers & Co.和Nowlake Technology联合领投的投资集团达成最终收购协议。J.C. Flowers是一家专注于全球金融服务行业的私募投资公司，而Nowlake Technology则是一家多元化的企业集团。共和金融的管理团队将继续领导公司。此次交易的具体条款未公开。共和金融在美国消费金融领域拥有超过70年的经验，专注于个人贷款和灵活的贷款选择。公司基于以客户为中心的方法和负责任的贷款在17个州建立了长期客户关系。交易预计将在2026年下半年完成，需满足常规的交割条件和监管批准。

PRNewswire

2026-06-26

CVC Capital Partners
全球神经修复风险投资市场进入扩张新阶段

医投速递

全球神经修复风险投资市场进入扩张新阶段

根据Future Market Insights的最新市场分析，全球神经修复风险投资市场正在进入一个扩张的新阶段。投资者越来越重视经过临床验证的技术，这些技术能够恢复脊髓损伤和严重神经损伤后的功能。2025年，该市场规模为4470万美元，预计到2026年将达到5500万美元，到2036年将扩大到4.359亿美元，在预测期内实现强劲的23.0%复合年增长率。投资模式正在从探索性神经科学研究转向展示可测量功能恢复、监管准备和可扩展商业化战略的平台。随着临床证据的加强和监管途径的成熟，脑机接口（BCI）技术、脊髓刺激系统、再生治疗和神经技术平台继续吸引越来越多的风险投资兴趣。由基金会支持的风险投资模式也在降低早期科学风险的同时，使商业投资者能够参与后期融资轮，发挥着越来越大的影响力。随着各国政府扩大研究资金，战略性的企业投资者通过合作和许可协议有选择地进入市场，神经修复正在成为医疗保健风险投资中最专业化的细分市场之一，这得益于神经科学、医疗设备、数字疗法和康复技术的进步。

PRNewswire

2026-06-26
艾利·利利公司利用尖端科技提升阿尔茨海默病认知

医投速递

艾利·利利公司利用尖端科技提升阿尔茨海默病认知

艾利·利利公司通过“记忆广播站”活动，结合艺术、科技、生成式AI和回忆疗法，旨在将个人记忆以视觉形式呈现，帮助人们重新连接塑造他们身份的时刻。该活动通过“合成记忆”项目，让参与者分享故事，由AI生成图像，并最终加入一个“活档案”。此举旨在提高人们对阿尔茨海默病的认知，鼓励人们重视早期变化。此外，艾利·利利公司还面临其阿尔茨海默病药物Kisunla在欧洲的销售挑战，包括药物审查员对严重副作用风险的担忧以及诊断方法的限制。

fierce

2026-06-26
Biogen整合Apellis收购，暂停多数研究项目

交易并购

Biogen整合Apellis收购，暂停多数研究项目

Biogen在完成对Apellis的数十亿美元收购后，迅速调整战略，决定暂停或终止对Apellis多数传统研究项目的投资。此举包括精简研究团队，并专注于Apellis的Empaveli和Syfovre两种药物，这两种药物共享活性成分pegcetacoplan，去年共同创造了6.89亿美元的收入。Biogen将继续评估Apellis的临床和临床前产品组合，以进一步评估战略契合度。在整合过程中，Biogen预计将有“很大一部分”Apellis的员工继续在合并后的制药公司工作。

fierce

2026-06-26

Biogen Inc Apellis Pharmaceutic
元英进院士：跨越“死亡谷”，生物制造拼的不再是概念而是落地

专家观点

元英进院士：跨越“死亡谷”，生物制造拼的不再是概念而是落地

在2026生物制造大赛启动仪式上，中国科学院院士、天津大学元英进教授围绕合成生物与生物制造的发展态势、天津产业基础及未来产业化关键环节作了深度分享。他的发言并未停留在概念探讨层面，而是立足国家战略、区域布局、平台建设与产业转化四个维度，深刻阐释了一个核心命题：为何当下必须高度重视生物制造，又为何需要通过大赛将企业、科研团队与创新项目紧密联结。元英进教授在发言中，首先对生物制造的战略定位进行了深刻剖析。

动脉网-最新

2026-06-26

天津大学
天津工生所合作在抗生素发现方面取得新进展

公司动态

天津工生所合作在抗生素发现方面取得新进展

抗微生物耐药（ Antimicrobial Resistance, AMR ）是人类面临的重要健康威胁。据估计，在 2025 至 2050 年期间， AMR 将会造成 3900 万人死亡，直接经济损失将超数万亿美金。面对 AMR 的严峻挑战，新型抗生素的研发迫在眉睫。

中国科学院天津工业生物所

2026-06-26

细菌性感染
天津工生所在倍半萜合酶催化非天然底物研究中取得新进展

前沿研究

天津工生所在倍半萜合酶催化非天然底物研究中取得新进展

萜类化合物是一类具有广泛应用的天然产物。常见的应用有抗癌药物紫杉醇，抗疟药物青蒿素，香水制作原料降龙涎香醚，以及植物生长调节剂赤霉素等等。萜类合酶是导致萜类化合物结构多样性的关键因素，但其常见的底物只有四种（ GPP/FPP/GGPP/GFPP ）。

中国科学院天津工业生物所

2026-06-26

紫杉醇青蒿素天津中医药大学
天津工生所在糖肽抗生素结构创新方面取得新进展

前沿研究

天津工生所在糖肽抗生素结构创新方面取得新进展

糖肽抗生素（ Glycopeptide antibiotics, GPAs ）长期以来被视为治疗多重耐药革兰氏阳性病原菌感染的“最后一道防线”，但随着微生物耐药性的传播与蔓延，传统 GPAs 的临床疗效面临严峻挑战。传统Ⅰ―Ⅳ型 GPAs 通过靶向结合脂质Ⅱ的 d - 丙氨酰 - d - 丙氨酸（ d -alanyl- d -alanine, d -Ala- d -Ala ）二肽末端抑制细菌细胞壁的合成，该靶点的修饰可导致耐药性显著提高。 Ⅴ型 GPAs 则通过结合肽聚糖并抑制自溶素水解活性，从而阻断细胞壁重塑，展现出不同于传统 GPAs 的全新抑菌机制。

中国科学院天津工业生物所

2026-06-26

CYP2B6
Curis公司宣布启动TakeAim CLL临床试验，并批准股票反向分割

研发注册政策

Curis公司宣布启动TakeAim CLL临床试验，并批准股票反向分割

Curis公司宣布，其Phase 2 TakeAim CLL临床试验已启动并开放患者招募，评估emavusertib与zanubrutinib联合治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的效果。公司重申，预计将在2026年7月底前为前五名患者制定剂量，并预计将在2026年12月公布数据。此外，公司股东在2026年6月25日的特别股东大会上批准了反向股票分割提案，以符合纳斯达克最低报价规则。

PRNewswire

2026-06-26

Curis Inc
印度制药巨头Lupin获得美国FDA对恩杂鲁胺片剂的临时批准

研发注册政策

印度制药巨头Lupin获得美国FDA对恩杂鲁胺片剂的临时批准

印度制药巨头Lupin Limited近日宣布，其恩杂鲁胺片剂（40mg、80mg、120mg和160mg）的简化新药申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临时批准。其中，40mg和80mg剂型的恩杂鲁胺片剂与阿斯利康公司（Astellas）的Xtandi®片剂生物等效。Xtandi片剂传统上以40mg和80mg的剂量供应，而Lupin的临时批准的120mg和160mg剂量将为医疗保健提供者和患者提供替代剂量选择。Lupin Limited总部位于印度孟买，是一家全球领先的制药公司，产品销往100多个市场。Lupin专注于制药产品，包括品牌和仿制药配方、复杂仿制药、生物技术产品和活性药物成分。在全球范围内，Lupin在印度和美国多个治疗领域，包括呼吸、心血管、抗糖尿病、抗感染、消化系统、中枢神经系统以及女性健康等领域，都拥有强大的市场地位。Lupin在全球拥有15个先进的制造基地和7个研究中心，以及超过24,000名专业员工。Lupin致力于通过其子公司——Lupin诊断、Lupin数字健康和Lupin制造解决方案——改善患者的健康结果。

PRNewswire

2026-06-26

Lupin Ltd
湖南药监：以数字化改革织密“三医一张网” 赋能民生健康与产业发展

医保动态

湖南药监：以数字化改革织密“三医一张网” 赋能民生健康与产业发展

自2023年项目启动以来，湖南省药监局始终立足药品监管主责主业，严格落实湖南省委、省政府关于“三医”协同发展和治理的工作要求，以数字化手段打通药品全生命周期管理链条，为6600万湖南群众筑牢用药安全防线，赋能全省生物医药产业高质量发展。压实药监数字化建设责任。湖南省药监局迅速响应，第一时间将落实相关部署作为重大政治任务，纳入全局年度重点工作清单，成立专项工作领导小组，制定任务分解表，明确责任人和时间节点。

中国医药报

2026-06-26
IF=81.2! 曹雪涛院士、侯晋教授、刘环海教授团队最新研究成果发布

专家观点

IF=81.2! 曹雪涛院士、侯晋教授、刘环海教授团队最新研究成果发布

该成果在《Signal Transduction and Targeted Therapy》在线发表。过敏性鼻炎在全球人群中发病率高达20%至30%，现有疗法存在疗效不持久、副作用大、耗时长或费用高昂等局限。通过单细胞RNA测序和病毒重建实验，研究团队证实了病毒的致病性。

海医大发布

2026-06-26

过敏性鼻炎
PharmaEssentia USA宣布BESREMi Pen™获得FDA批准并即将上市

研发注册政策

PharmaEssentia USA宣布BESREMi Pen™获得FDA批准并即将上市

台湾全球生物制药创新公司PharmaEssentia USA的子公司PharmaEssentia USA Corporation宣布，其产品BESREMi Pen™（ropeginterferon alfa-2b-njft）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准并即将在美国上市。该装置为成人真性红细胞增多症（PV）患者提供了一种比目前可用的预填充注射器更便捷的自我给药选项。PharmaEssentia USA表示，这一批准是公司的一个重要里程碑，旨在使更多患有PV的患者能够更加轻松和自信地管理他们的病情。BESREMi Pen™预计将在未来几周内在美国上市。PharmaEssentia USA是一家总部位于台湾的生物制药创新公司，专注于血液学、肿瘤学和免疫学领域的挑战性疾病。

Businesswire

2026-06-26

PharmaEssentia USA C
生物制药领域交易活动加剧，合作与许可谈判仍面临挑战

交易并购

生物制药领域交易活动加剧，合作与许可谈判仍面临挑战

在Fierce Biotech Week活动中，资深编辑James Waldron与Haiku Biosciences首席执行官Kaleem Chowdhury、默克公司波士顿创新中心负责人和发现交易负责人Liz Leveille以及Nimbus Therapeutics首席执行官Abbas Kazemi共同探讨了生物制药和制药领域合作与许可交易（BD&L）的演变。讨论内容涵盖了投资方的严格审查、平台公司的压力、中国日益增长的许可作用以及交易达成前所需的长久关系建立等现实问题。此外，还提到了2026年并购浪潮的预期、生物制药生态系统的复苏、生物制药买家面对中国许可成本上升转而寻求人工智能和本地专业知识以保持竞争力，以及3月份IPO干旱与大制药公司“异常积极”的并购潮之间的关联。

fierce

2026-06-26
Sila Realty Trust Inc. 股东批准由Blue Owl Capital Inc. 收购

交易并购

Sila Realty Trust Inc. 股东批准由Blue Owl Capital Inc. 收购

Sila Realty Trust, Inc.（纽约证券交易所代码：SILA）今日宣布，在今日早些时候举行的特别股东大会上，Sila的股东投票批准了由Blue Owl Capital Inc.（纽约证券交易所代码：OWL）的关联公司收购Sila。根据特别股东大会的结果，会议投票中超过98%的票数——这代表了截至记录日Sila普通股流通股的约63%——投票赞成批准合并协议及其所涉及的交易，包括合并。根据2026年4月20日宣布的合并协议条款，公司将向每位持有Sila普通股的股东支付每股30.38美元的现金。在满足或放弃合并协议中规定的所有交易完成条件的情况下，预计该交易将于2026年7月1日完成。交易完成后，Sila的普通股将不再在任何公开市场上上市。Sila Realty Trust, Inc.是一家总部位于佛罗里达州坦帕的净租赁房地产投资信托公司，专注于投资于增长和有弹性的医疗保健行业。截至2026年3月31日，该公司拥有137处房地产物业和三块待开发土地，分布在全美65个市场。

Businesswire

2026-06-26
Opus Genetics加入 Russell 3000®、Russell 2000® 和 Russell Microcap® 指数

医投速递

Opus Genetics加入 Russell 3000®、Russell 2000® 和 Russell Microcap® 指数

Opus Genetics，一家专注于基因治疗以恢复视力并预防遗传性视网膜疾病（IRDs）患者失明的临床阶段生物制药公司，宣布其股票将被纳入广泛市场的 Russell 3000®、Russell 2000® 和 Russell Microcap® 指数。这一变动将于2026年6月29日美国市场开盘时生效。Opus Genetics的加入得到了FTSE Russell的认可，该机构主要根据市场资本化和风格属性来确定其指数成员资格。Opus Genetics致力于开发针对严重视网膜疾病的基础遗传原因的持久性、一次性治疗方案，其产品管线包括七个基于AAV的程序，其中以针对LCA5相关突变和BEST1相关视网膜退化的OPGx-LCA5和OPGx-BEST1最为突出。

GlobeNewswire

2026-06-26

Opus Genetics Inc