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医药数据查询

  • 海迈医疗公布LineMatrix耐迈通®国产首款小口径生物型人工血管FIM研究12月临床结果
    临床研究
    由中华医学会、中华医学会肾脏病学分会主办,安徽省医学会、安徽省医学会肾脏病学分会承办的中华医学会肾脏病学分会第二十届重症肾脏病与血液净化大会(CCBPC)于2026年5月19日至23日在安徽合肥举行。 作为我国重症肾脏病与血液净化领域最具影响力的学术会议,本届大会围绕重症肾脏病诊疗新理论、血液净化技术新进展以及肾脏替代治疗领域的前沿成果展开深入交流。 大会开幕式上陈香美院士公布了全国血液净化病例信息登记系统(CNRDS)2025年血液透析和腹膜透析注册患者相关数据,其中血透患者113.7万,腹透患者16.2万。
  • BD医疗,挖来强生30年老将
    专家观点
    BD医疗近日宣布,任命 Peter Menziuso 为介入业务高级副总裁兼总裁,任命自 6 月 1 日起生效。 来源: massdevice。 BD医疗 表示, Menziuso 凭借严谨务实的运营能力,过往业绩增长成果斐然。
    医药之梯
    2026-05-23
    BD医疗
  • 最新!再鼎医药总裁离职!
    人事变动
    5月22日,再鼎医药发布港交所公告称, 公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。 与此同时 ,Josh Smiley需签署一份常规解除协议后,方可依据现有雇佣合同获得遣散补偿。 Josh Smiley于2022年加入再鼎医药。
  • 2026年第一季度跨国药企业绩一览
    财报业绩
    2026年第一季度,生物制药行业销售额整体走高,行业前 25 强企业中有 8 家营收同比实现两位数增长,较去年同期有所提升。 反观 2025 年四个季度,单季营收两位数增长的药企均仅有 6 家。 2026 Q1跨国药企营收增幅排名一览(来源:fiercebiotech)。
    医药之梯
    2026-05-23
    跨国药企业
  • 百年肥料巨头的"反脆弱"答卷:雅苒如何在战争、能源危机与贸易重构中逆势增长?
    公司动态
    全球风暴中的 “ 能源灵活性 ” :雅苒的韧性密码。 过去五年,雅苒经历了一系列足以击垮传统制造企业的连环冲击: 2020 年氨市场因新冠疫情冻结, 2021 年欧洲能源价格创下历史新高, 2022 年对白俄罗斯的制裁与俄乌战争导致其大部分磷酸盐、钾肥及第三方氨供应几乎一夜蒸发, 2023 至 2025 年则是持续的能源与氮肥价格波动以及全球贸易流向的重构。 在欧洲,公司具备在不同区域能源价格风险之间动态切换的能力,并通过其自有运输与终端网络进口氨。
    世界农化网
    2026-05-23
  • 产业新闻 | FDA今日加速批准突破性丁肝疗法
    审批动态
    今日,美国FDA宣布,加速批准吉利德科学(Gilead Sciences)开发的Hepcludex(bulevirtide)注射液用于治疗无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染。 新闻稿指出, bulevirtide是首款获得FDA批准用于治疗慢性HDV感染的疗法。 慢性HDV感染是一种严重且危及生命的疾病,可导致肝纤维化、肝癌、肝衰竭快速进展,甚至死亡。
  • 产业新闻 | 治疗三阴性乳腺癌,第一三共/阿斯利康ADC获FDA批准;口服司美格鲁肽获EMA委员会建议批准上市
    审批动态
    治疗三阴性乳腺癌,第一三共/阿斯利康ADC获FDA批准。 第一三共(Daiichi Sankyo)和阿斯利康(AstraZeneca)今日宣布, Datroway(datopotamab deruxtecan)已获美国FDA批准,用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。 这一批准基于3期临床试验TROPION-Breast02的结果。
  • 【易日早知道】来了!华东医药乌司奴单抗注射液克罗恩病适应症获批
    审批动态
    MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 5部门发文调整《向特定国家(地区)出口易制毒化学品管理目录》。 2.国务院发布《关于推行常住地提供基本公共服务的实施意见》,明确 常住地负责、按人配置、同城同权 ,支持新型城镇化 。
  • 肺癌免疫治疗新方向,多款双抗集中亮相
    前沿研究
    今年5月29日至6月2日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将在线上和美国芝加哥召开。 作为一年一度规模最大的临床肿瘤学会议之一,ASCO年会一直是多家生物医药和技术公司公布最新临床研究成果的重要平台。 在今年ASCO年会摘要中, 靶向PD-1/PD-L1与VEGF/VEGF-A通路的双特异性抗体集中亮相于非小细胞肺癌(NSCLC)等实体瘤研究中。
    药明康德
    2026-05-23
  • 针对癌症之王!突破性RAS抑制剂积极结果登《新英格兰医学杂志》
    前沿研究
    Revolution Medicines公司日前宣布, 著名医学期刊《新英格兰医学杂志》( NEJM )已发表一份报告,介绍了在研RAS抑制剂daraxonrasib在既往接受过治疗的转移性RAS突变胰腺导管腺癌(PDAC)患者中的1/2期临床试验数据。 Revolution Medicines近期宣布,RASolute 302临床试验取得 积极顶线结果, 显示与标准治疗细胞毒性化疗相比,daraxonrasib带来了显著的总生存期获益。 胰腺癌是最致命的恶性肿瘤之一,也因此被称为“癌症之王”。
  • ASGCT 线上论坛圆满结束!解码中国 CGT 创新与产业转化新趋势
    医投速递
    2026年5月22日,IBI EXPO 2026特设的「聚势共赢丨ASGCT视角下的中国力量与CGT产业转化」线上专题论坛成功落幕。论坛由佰炼生物董事长王海峰主持,妙顺生物、新芽基因、步杨基因、博生吉等行业领军者参与,共同探讨了中国企业在CGT领域的创新突破和行业趋势。论坛上,多位行业专家分享了各自的观点和见解,强调了中国在全球CGT技术迭代升级中的崛起地位,以及中国企业在全球化进程中的重要作用。此外,论坛还涉及了基因治疗领域的新一代疗法研发、安全性问题、技术趋势等多个方面,展现了中国CGT产业的成熟环境和未来发展潜力。
    微信公众号
    2026-05-23
  • 多款基因编辑药物进入确证性临床,国内首款上市将花落谁家?
    审批动态
    今年 4 月,Intellia Therapeutics 的体内 CRISPR 疗法 lonvo-z (NTLA-2002) 治疗遗传性血管性水肿的 Ⅲ 期 HAELO 试验达到主要及所有关键次要终点,成为 全球首个 报告 Ⅲ 期阳性数据的体内基因编辑候选药物,且有望于 2027 年上市。 在国际领先势头下,国内基因编辑赛道 (不含 CAR-T 等免疫细胞疗法) 正加速追赶——体内与体外路线齐推进,从底层编辑工具自主创新到递送系统多元突破,治疗领域也从遗传性罕见病向常见慢性病等拓展,且已有企业完成确证性临床。 尧唐生物专注于开发基于 mRNA-LNP 递送的体内基因编辑药物。
  • 2026年中欧人权研讨会巴黎举行
    医投速递
    2026年中欧人权研讨会在法国巴黎举行,由中国人权研究会和法国海外科学学院共同主办。来自20多个国家和国际组织的150多名代表参加了会议,并围绕“在变化中的国际秩序下人权未来”的主题进行了深入讨论。中国驻法国大使馆参赞沈刚表示,中国在人权方面取得的成就关键在于将人权普遍适用原则与国家实际情况相结合,坚持人民为中心的发展思想,开辟适合中国国情的发展道路。希腊前总理乔治·帕潘德里欧在视频致辞中表示,没有哪个国家能够单独应对气候变化和贫富差距扩大等全球性挑战。克里特地区文化事务顾问伊莲妮·瓦拉西认为,中国是人类历史上最伟大的文明之一,中欧人权研讨会可以作为分享责任、倾听彼此声音、丰富全球人权对话的平台。法国海外科学学院秘书长多米尼克·巴约特表示,欧洲和中国都是古老文明的继承者,可以通过多边主义促进可持续和有支持的发展。罗马尼亚前副总理和外交部长阿德里安·塞韦林呼吁从仁爱、多边主义和国际团结的角度看待人权,他表示中国的四个全球倡议提供了一个实际的模式。瑞士前驻中国国防武官和汉学家彼得·赫迪格表示,中国文明已经延续了几千年,其中“和而不同”的原则深深植根于其传统之中。他补充说,中国坚定维护联合国的权威,主张多边主义。
    Businesswire
    2026-05-23
  • 从FDA首封AI相关GMP警告信,看药企AI应用落地与合规边界
    研发注册政策
    2026年4月,FDA发布的一封cGMP警告信引发了全球制药质量与合规领域的广泛关注。 这封 发给 Purolea Cosmetics Lab 的警告信 中,FDA首次在药品GMP警告信中明确指出 “Inappropriate Use of Artificial Intelligence in Pharmaceutical Manufacturing”,即“药品生产中人工智能的不当使用”。 FDA指出,该企业使用AI创建药品质量标准、程序文件以及主生产或控制记录,但质量部门未充分审查这些AI生成内容是否准确、是否符合cGMP要求,因此将问题归入质量部门职责失效,涉及21 CFR 211.22(c)。
    识林
    2026-05-23
    AI
  • Organifi寄生虫清洁套装:7天草本净化方案
    医投速递
    Organifi寄生虫清洁套装是由Organifi LLC推出的两件套膳食补充剂系统,包括寄生虫清洁胶囊和绑定与恢复药酒。该套装旨在为成人提供为期7天的草本净化方案,旨在支持消化健康。套装中的胶囊含有迷迭香籽提取物、南瓜籽提取物、锡兰肉桂树皮和木瓜蛋白酶粉,而药酒则包含富里酸、有机红车轴草提取物、腐殖酸、有机菊芋根提取物和芦荟提取物。该套装不是药物,也不用于治疗寄生虫感染或任何疾病,使用前应咨询合格的健康保健专业人士。
    GlobeNewswire
    2026-05-23
  • 卖水卖出110倍增长,股价涨幅超过英伟达,这些企业如何逆天改命?
    财报业绩
    今天是单仁行陪伴您的第 3905 天。 在单仁牛商辅导企业驾驭营销转型的历程中,我跟很多企业家做过深度交流。 今天的单仁行,我们来拆解两家在过去几年实现超高增长,甚至逆天改命的企业。
    单仁行
    2026-05-23
  • Slim Tide代谢和消化支持补充剂:成分、功效与使用指南
    研发注册政策
    Slim Tide是一种每日一次的益生元和益生菌膳食补充剂,旨在支持代谢功能、消化平衡、食欲控制、饱腹感和代谢能量使用。每粒素食胶囊含有菊粉211毫克、抗性淀粉100毫克和含有婴儿双歧杆菌、丁酸梭菌和粘蛋白阿克曼氏菌的三菌株益生菌混合物36毫克。该产品无乳糖,不含人工刺激剂,并在美国制造,使用全球采购的成分。Slim Tide提供60天退款保证,并支持通过电子邮件和电话进行客户支持。消费者在购买前应验证补充剂事实标签、服用说明、储存指南、客户支持渠道和保证条款。
    GlobeNewswire
    2026-05-23
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
964
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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