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Oncolytics Biotech在ASCO年会上展示pelareorep临床试验数据

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Oncolytics Biotech在ASCO年会上展示pelareorep临床试验数据

Oncolytics Biotech公司宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其研发的免疫疗法药物pelareorep在GOBLET和AWARE-1临床试验中的转化数据。pelareorep是一种系统活性免疫疗法，能够促进潜在的免疫反应，包括上调关键炎症细胞因子，从而形成三级淋巴结构并扩大肿瘤浸润淋巴细胞。研究结果表明，pelareorep通过扩大现有的肿瘤反应性免疫细胞来发挥作用，而不是引入新的抗原。这些数据反映了在连接转化和临床数据方面的重要进展，有助于更好地理解pelareorep如何激活免疫反应。此外，研究还表明，pelareorep在胰腺癌和乳腺癌患者中诱导了抗病毒免疫反应，并促进了肿瘤微环境中三级淋巴结构的形成。

GlobeNewswire

2026-05-22

乳腺癌胰腺癌 Pelareorep注射液 Oncolytics Biotech Inc
BioAge Labs将参加即将到来的投资者会议

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BioAge Labs将参加即将到来的投资者会议

BioAge Labs，一家专注于通过靶向人类衰老生物学来开发治疗代谢疾病药物的临床阶段生物技术公司，宣布将参加以下即将到来的投资者会议：Jefferies全球医疗保健会议（纽约，2026年6月3日至4日）和Goldman Sachs全球医疗保健会议（迈阿密海滩，2025年6月8日至10日）。BioAge的财务长Dov Goldstein博士和首席策略官BJ Sullivan博士将在会议期间参与 fireside chat，并参加一对一会议。公司网站投资者部分将提供网络直播回放，并保留30天。BioAge的主要产品候选药物BGE-102是一种强效、口服、脑渗透性小分子NLRP3抑制剂，用于心血管风险和视网膜疾病，包括糖尿病黄斑水肿。BGE-102已完成1期SAD/MAD试验，显示出良好的耐受性，并在肥胖和炎症升高的参与者中显示出降低hsCRP和其他炎症生物标志物的潜力。预计到2026年底将获得2期心血管风险概念验证数据，预计到2027年中期将获得1b/2a期糖尿病黄斑水肿概念验证数据。此外，公司还在开发长效注射和口服APJ激动剂以治疗肥胖。BioAge的其他临床前项目利用公司基于人类长寿数据的专有发现平台，针

GlobeNewswire

2026-05-22

NLRP3 肥胖 BioAge Labs Inc 糖尿病黄斑水肿视网膜疾病
美国退伍军人事务部远程医疗支持热线服务量翻倍，达到两百万个支持工单

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美国退伍军人事务部远程医疗支持热线服务量翻倍，达到两百万个支持工单

美国退伍军人事务部（VA）的远程医疗支持热线（OCCHD）在2026年5月22日达到了一个重要里程碑，即处理了其两百万个支持工单，这一数字是2022年7月创下的历史最高记录一百万个工单的两倍。每个工单代表一名退伍军人或VA提供者在获取或提供护理时得到了支持。OCCHD团队全天候为VA的远程医疗生态系统提供帮助，从解决视频预约问题到引导初次使用VA Video Connect的用户，贡献了超过两百万个完成的工单。在2021年的客户满意度调查中，退伍军人和提供者给该热线打出了4.7分（满分5分），这一评分反映了支持的技术质量和每次互动背后的人文关怀。该热线自2012年以来已运营超过十年，从最初的16人团队发展到现在的130人团队，每天处理1700个互动，平均响应时间为15秒。在COVID-19大流行期间，工单量激增至每天超过2000个，因为退伍军人和提供者迅速转向虚拟护理。团队扩大规模以满足这一需求，从未停止。GovCIO公司通过CCIN合同支持OCCHD，这是一个为期七年的合同，隶属于退伍军人健康管理局的数字健康办公室，为超过400万名退伍军人提供服务。GovCIO将敏捷DevSecOps、人工智能和远程医疗技

PRNewswire

2026-05-22

COVID-19 Vista Apex Dental Products
基于DNA甲基化生物标志物的多种肺癌鉴别诊断方法

前沿研究

基于DNA甲基化生物标志物的多种肺癌鉴别诊断方法

区分肺内转移（IPM）与独立原发肺癌（SPLC）对多发性肺癌（MLC）的分期和治疗至关重要，但当前缺乏诊断金标准。一项近期发表的研究利用DNA甲基化测序和随机森林模型，开发出基于31个甲基化标志物的DNA甲基化（DM）方法用于区分肺内转移与独立原发肺癌。肺癌是全球最致命的恶性肿瘤之一，医疗负担沉重。

良医汇肿瘤资讯

2026-05-22

AstraZeneca PLC 肺癌肿瘤非小细胞肺癌
2026 AATS中国之声 | 围手术期新辅助免疫治疗与淋巴结清扫策略

前沿研究

2026 AATS中国之声 | 围手术期新辅助免疫治疗与淋巴结清扫策略

如何根据免疫生态学特征制定更为精准的选择性清扫策略？【肿瘤资讯】盘点2026 AATS大会上关于新辅助免疫时代外科策略的四项重磅研究。标题： Surgery Achieves ComparableOutcomes for Single-Station,Multi-Station, and Bulky N2 Locally AdvancedNSCLC After NeoadjuvantImmunochemotherapy。

良医汇肿瘤资讯

2026-05-22

PD-1 非小细胞肺癌慢性阻塞性肺疾病复旦大学附属肿瘤医院
非小细胞肺癌中 Trop-2 表达特征的系统研究

前沿研究

非小细胞肺癌中 Trop-2 表达特征的系统研究

滋养层细胞表面抗原 2（Trop-2）是抗体偶联药物（ADC）的核心靶点之一，其在肿瘤组织中的表达水平可能影响 ADC 的治疗效果。尽管已有研究报道了 Trop-2 在非小细胞肺癌（NSCLC）中的 mRNA 表达，但由于抗体特异性限制，蛋白水平的表达特征仍不明确。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，每年新发病例超过 20 万，死亡病例超过 10 万，其中NSCLC占所有肺癌的 85%，腺癌和鳞状细胞癌是最常见的组织学亚型。

良医汇肿瘤资讯

2026-05-22

肺癌非小细胞肺癌肺腺癌鳞状细胞癌腺癌
挑战高难度手术：单中心十年经验揭示切除术的早期安全性与关键风险因素

前沿研究

挑战高难度手术：单中心十年经验揭示切除术的早期安全性与关键风险因素

肝外胆道肿瘤（EBT）因其解剖位置深、局部浸润广及手术难度高，一直是肝胆胰外科治疗的“硬骨头”。尽管近二十年来外科技术、麻醉管理及围手术期支持不断进步，EBT 的手术风险仍显著高于大多数消化系统肿瘤。切除术通常需要进行复杂的胰十二指肠切除、胆道重建、肝段切除及系统性淋巴结清扫，因此并发症与术后早期死亡率一直是临床关注的焦点。

良医汇肿瘤资讯

2026-05-22

AstraZeneca PLC 脓毒症胆囊癌多器官衰竭
胆道癌预后的“隐形预言家”：ctDNA与VAF可能如何重塑风险分层？

前沿研究

胆道癌预后的“隐形预言家”：ctDNA与VAF可能如何重塑风险分层？

在胆道癌治疗领域，如何精准识别高危人群一直是影响患者生存的重要难题。传统组织活检不仅侵入性强，而且难以反映肿瘤的空间和时间异质性，尤其在进展迅速、复发率极高的胆道癌中，更显现出信息滞后的局限。随着液体活检技术的发展，循环肿瘤DNA（ctDNA）逐渐走入临床研究核心视野。

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2026-05-22

AstraZeneca PLC 胆道癌胆囊癌
公司董事会激励计划公布

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公司董事会激励计划公布

根据2026年4月28日股东大会的授权，公司董事会今日宣布实施一项激励计划。该计划旨在通过保持董事会成员的稳定性，同时激励他们推动公司股价和业绩的积极发展，从而为公司股东带来利益。激励计划包括限制性股票单位（RSU），参与者有权获得与所获得RSU数量相等的股票，条件是支付行使价格。该计划设有若干条件，若所有条件均得到满足，公司最多将发行1,125股，每股价格为619丹麦克朗。根据Black & Scholes模型计算，该计划对董事会整体的价值为188,589丹麦克朗。RSU的收益期从分配日期开始，直至下一财年股东大会批准的年度报告，因此与一年的选举周期相一致。详情请联系董事会主席Michael Hove，电话+45 28126609。

GlobeNewswire

2026-05-22
大健康领域一周热点：Merck与Kelun-Biotech联合试验成果显著，Takeda面临巨额赔偿

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大健康领域一周热点：Merck与Kelun-Biotech联合试验成果显著，Takeda面临巨额赔偿

本周，Merck与Kelun-Biotech的sac-TMT抗体偶联药物在三项III期临床试验中取得积极成果，其中一项试验显示其与Keytruda联合使用在一线非小细胞肺癌患者中降低了65%的疾病进展或死亡风险。同时，Takeda因涉嫌延迟其便秘药物Amitiza的仿制药上市而面临8.85亿美元的赔偿判决。此外，Daiichi Sankyo和AstraZeneca的Enhertu获得FDA批准用于早期乳腺癌治疗，Eisai的Alzheimer病药物Leqembi销售预期增长。其他新闻包括生物制药公司在中国市场的交易、监管更新和法律诉讼等。

fierce

2026-05-22

AstraZeneca PLC Eisai Ltd Merck & Co Inc Takeda GmbH Daiichi Sankyo Co Ltd
ATI物理治疗公司庆祝30周年，推出全国性故事讲述活动

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ATI物理治疗公司庆祝30周年，推出全国性故事讲述活动

ATI物理治疗公司，一家全国知名的门诊物理治疗和运动医学服务提供商，于2026年5月22日宣布庆祝其成立30周年。自1996年成立以来，ATI已从一家诊所发展成为全国最大的门诊物理治疗提供商之一，目前在24个州拥有超过850个分店。在过去的三十年中，ATI通过临床创新、以患者为中心的护理和对全国领先恢复成果的承诺，不断扩展其影响力。为了纪念这一里程碑，ATI于5月21日启动了一项名为“ATI 30周年：庆祝冠军时刻”的一年期故事讲述活动，每周推出“30年30个故事”，以庆祝过去三十年中塑造ATI遗产的坚韧患者旅程、富有同情心的临床医生和员工以及有意义的社区影响时刻。ATI首席执行官Sharon Vitti表示，公司对能够庆祝30年的行业领导地位、富有同情心的患者护理、非凡的团队以及充满持续影响和创新未来的感到自豪。ATI首席运营官Chris Cox表示，ATI通过不懈关注患者和社区实现了这一里程碑。ATI首席临床和战略官Chuck Thigpen博士表示，ATI正在扩大便利、高质量的骨骼肌肉护理的访问范围，以支持患者通过恢复和康复的每个阶段。

PRNewswire

2026-05-22

Ati Physical Therapy
AACR 2026｜道尔生物DR319-DP双抗双载荷ADC亮相，突破实体瘤疗效与耐药性瓶颈

前沿研究

AACR 2026｜道尔生物DR319-DP双抗双载荷ADC亮相，突破实体瘤疗效与耐药性瓶颈

2026年AACR年会，浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）公布了其与岩唐生物科技（杭州）有限责任公司（以下简称“岩唐生物”）合作开发的全球首创Nectin-4/Trop-2双抗双载荷ADC——DR319-DP的临床前数据。 Trop-2与Nectin-4是当前ADC领域热门靶点，但临床应用中仍面临耐药频发、治疗窗口狭窄等瓶颈。此外，由于Nectin-4和Trop-2在正常皮肤组织和眼部组织上存在一定表达（Trop-2的相对表达量更高），传统靶向Trop-2和Nectin-4 的ADC还面临on-target/off-tumor毒性的挑战。

浙江道尔生物科技有限公司

2026-05-22

nectin-4 TROP2 实体瘤华东医药股份有限公司浙江道尔生物科技有限公司
重磅｜2026 ASCO大会摘要新鲜出炉，速来领取！

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重磅｜2026 ASCO大会摘要新鲜出炉，速来领取！

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会摘要已正式发布，汇集了全球肿瘤临床研究最新进展。摘要内容涵盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、血液肿瘤等多个领域，包括新药临床数据、治疗方案、靶点探索及真实世界研究成果。本次摘要特别强调了中国研究的重要贡献，并提供了大量关键III期临床结果和前沿机制研究。摘要对药企研发、临床医生、行业研究者及投融资从业者具有极高的参考价值。为方便用户获取，已整理汇总完整摘要合集，包括口头报告、壁报展示、摘要原文等，并提供免费领取方式。

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2026-05-22
50年救1.54亿人！美国疫苗科学濒临崩塌，全球健康拉响警报

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50年救1.54亿人！美国疫苗科学濒临崩塌，全球健康拉响警报

本文分析了美国疫苗科研体系面临的四大危机：国际合作断裂、科研资金削减、核心人才外流和虚假信息泛滥。这些危机不仅威胁美国疫苗科学的未来，也对全球公共卫生安全构成严重挑战。文章呼吁科研人员、普通公众和政策制定者共同努力，以守护疫苗科学的未来，确保全球公共卫生安全。

微信公众号

2026-05-22
25年深耕！大肠杆菌疫苗研发全景：42项临床研究系统解读

临床研究

25年深耕！大肠杆菌疫苗研发全景：42项临床研究系统解读

大肠杆菌是诱发全球腹泻病、尿路感染及败血症的核心致病菌之一，其中产毒型大肠杆菌（ETEC）与肠外致病性大肠杆菌（ExPEC）致病危害最甚，每年引发全球超百万死亡病例。但截至目前，全球尚无获批用于人体的大肠杆菌疫苗。近期，顶级期刊《npj Vaccines》刊发重磅系统综述，系统性复盘2000—2024年25年间大肠杆菌疫苗的临床研发全貌，整合42项高质量临床研究核心数据，精准剖析研发成果与现存瓶颈，为下一代大肠杆菌疫苗的迭代研发、临床转化提供了权威指导方向。

生物制品圈

2026-05-22

尿路感染
宫颈癌前病变只能手术？治疗性HPV疫苗迎来新突破

前沿研究

宫颈癌前病变只能手术？治疗性HPV疫苗迎来新突破

就在刚过去的5月20日国际临床试验日，一个被妇科和肿瘤界关注已久的消息，终于公布：北京东方略生物的治疗性HPV疫苗VGX-3100三期临床试验成功，有望让部分患者不需手术，也能实现病变逆转。北京东方略生物始创于2016年，是同时具备DNA药物与递送系统自主研发能力的企业。很多女性看到“癌前病变”四个字，非常担心。

人民日报健康客户端

2026-05-22

乳头瘤病毒感染
20/20 Biolabs 准备应对埃博拉和汉坦病毒检测需求

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20/20 Biolabs 准备应对埃博拉和汉坦病毒检测需求

20/20 Biolabs公司，一家在人工智能驱动的实验室血液检测领域处于领先地位的企业，宣布正在制定应急计划，以在需要时在其CAP认证的CLIA实验室中建立埃博拉和汉坦病毒检测。在COVID-19大流行初期，该公司是美国首批进口、验证和分发快速抗体测试的公司之一。该公司与蒙哥马利县和马里兰州卫生部门签订了合同，提供大规模的PCR实验室检测服务。在2021年和2022年，该公司处理了超过40万个临床样本，支持公共卫生、学校和社区测试计划。针对最近的埃博拉和汉坦病毒疫情，公司正在与全球几家PCR测试套件开发商合作，评估潜在的供应链选项。公司还在评估其在COVID大流行期间使用的PCR检测设备，以确定其是否可以成功重新用于满足近期需求。目标是提供灵活性，以便在公共卫生、研究或战略合作伙伴需要时加快检测方法的验证活动。20/20 Biolabs的首席运营官周吉明博士表示，公司的策略旨在适应多个分析平台和试剂供应链，反映了先前大流行规模测试操作中学到的经验。在应对新兴和再出现的传染病威胁时，准备和灵活性是至关重要的。此公告不意味着监管授权、临床可用性或商业化埃博拉或汉坦病毒测试的决定。任何未来的开发、验证、监管提交或

GlobeNewswire

2026-05-22

COVID-19