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医药数据查询

  • TOMI环境解决方案公司强调高级环境消毒解决方案在应对埃博拉疫情中的重要性
    交易并购
    TOMI环境解决方案公司(TOMI)指出,随着全球卫生官员对中非地区迅速升级的埃博拉疫情的担忧加剧,高级环境消毒解决方案的重要性日益凸显。世界卫生组织(WHO)表示对疫情的规模和速度感到“深表担忧”,疫情已跨越多个地区,目前被列为国际关注的公共卫生紧急事件。据报道,该疫情涉及超过500例疑似病例和130多例死亡,主要在刚果民主共和国(DRC)和乌干达。WHO官员还警告称,预计疫情将持续数月,这引发了医疗保健系统压力、人口流动和有限的遏制基础设施可能加剧传播风险的担忧。此次疫情涉及罕见的邦迪布吉奥埃博拉病毒株,这是一种高度危险的病毒,目前没有广泛可用的批准疫苗,这增加了遏制努力和感染控制准备工作的紧迫性。TOMI环境解决方案公司的首席执行官Halden Shane博士表示,随着卫生当局对此次埃博拉疫情的传播速度、规模和预期持续时间发出警告,全球各地的组织都在提醒自己,传染病准备不再是可选择的。TOMI之前已成功帮助西非遏制埃博拉疫情,并与WHO合作,在USAID 'Fighting Ebola: A Grand Challenge for Development' 奖助下部署了SteraMist,以帮助遏制病毒
    GlobeNewswire
    2026-05-22
    Tomi Environmental S
  • Schrödinger公司授予新员工股票期权和限制性股票单位
    医投速递
    Schrödinger公司于2026年5月18日宣布,根据其2021年激励股权计划,向一名新聘员工授予购买1,875股公司普通股的非法定股票期权,并向七名新聘员工授予关于18,766股公司普通股的限制性股票单位。这些授予是基于纳斯达克上市规则5635(c)(4)作为其雇佣薪酬的一部分,旨在吸引员工加入公司。股票期权的行权价格为每股12.05美元,等于2026年5月18日公司普通股的收盘价。该股票期权有效期为十年,分四年行权,行权时25%的股票将立即归属,剩余的股票将在随后的36个月内以每月1/48的比例分批归属。限制性股票单位同样分四年归属,行权时25%的单位将立即归属,剩余的单位将在随后的三年内以每年1/4的比例分批归属。这些激励性授予受奖励协议和公司2021年激励股权计划的条款和条件约束。Schrödinger公司致力于通过其计算平台推动分子发现,该平台能够发现用于药物开发和材料设计的创新、高度优化的分子。Schrödinger的软件平台基于30多年的研发投资,并由全球的生物技术、制药和工业公司以及学术机构所许可。Schrödinger还利用该平台推进一系列合作和专有项目。Schrödinger成立于19
    Businesswire
    2026-05-22
    Schrödinger Inc
  • 2026年美国临床肿瘤学会年会:Caris Life Sciences展示32项研究
    交易并购
    Caris Life Sciences公司宣布,将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示32项研究,涉及多瘤种和泛癌分析。这些研究利用多组学生物标志物研究和真实世界数据,以推进对肿瘤生物学的理解,并帮助指导精准医疗方法。研究内容包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、子宫内膜癌和肾细胞癌等,以及泛癌分析。Caris Life Sciences与全球60多个机构的合作者共同进行这些研究,旨在推进大规模的多组学研究和真实世界证据的生成。
  • FibroBiologics发布CYPS317项目治疗银屑病的前临床数据
    研发注册政策
    FibroBiologics公司近日宣布,其在银屑病治疗方面的一项前临床研究CYPS317项目在2026年5月13日至15日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国调查性皮肤病学学会年度会议上展示。该研究利用成纤维细胞及其衍生物开发的治疗方案,在银屑病小鼠模型中显示出减轻疾病严重性的效果。研究结果表明,HDF球体和单个HDF制备均能减少疾病严重性,但球体通过避免单细胞递送时观察到的先天免疫激活,提供了更佳的系统安全性。此外,CYPS317在慢性复发性银屑病模型中表现出持续的疗效,并防止了脾肿大,这是全身免疫负担的标志。CYPS317还显著降低了PASI评分,恢复了单核细胞与淋巴细胞比例的正常化,并减少了脾脏免疫细胞的积累。组织学分析证实,接受球体治疗的动物受到表皮增厚和免疫细胞浸润的保护,这两者是活动性银屑病的主要特征。细胞因子分析显示,HDF球体的单剂量和多剂量在不同疾病阶段调节了关键的炎症介质,这与靶向免疫调节而不是广泛的免疫抑制一致。FibroBiologics公司首席科学官Hamid Khoja博士表示,这些前临床数据强化了基于细胞的治疗方案在银屑病治疗中的重大潜力以及靶向免疫调节的重要性。
    GlobeNewswire
    2026-05-22
  • 诺华T-Charge平台在CAR-T疗法领域的进展与挑战
    研发注册政策
    诺华的T-Charge平台自2021年推出以来,旨在通过减少细胞在体外处理时间来保护未成熟的和记忆T细胞,以缩短制造时间、提高疗效并改善长期结果。目前,诺华正在临床试验中使用T-Charge平台开发的Rapcabtagene autoleucel(rap-cel或YTB323)治疗血液癌和自身免疫性疾病。然而,随着体内基因编辑技术生成CAR-T细胞的方法成为热门,诺华的T-Charge平台面临着新的挑战。尽管如此,诺华的癌症研发负责人Mark Rutstein博士表示,他们看到了体内方法的前景,但同时也相信T-Charge平台仍有机会。此外,诺华还与Legend Biotech合作,将T-Charge平台应用于新的CAR-T疗法,并签署了与Vyriad的合作协议,以开发新的体内CAR-T细胞疗法。
  • 《癌度快报》2026年5月22日:ASCO2026,国产激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌小分子降解剂公布数据!
    临床研究
    1、ASCO2026,国产激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌小分子降解剂公布数据。 ER+/HER2-晚期乳腺癌伴ESR1突变(内分泌治疗后进展)患者迎来口服SERD新选择! 恒瑞原研HRS‑8080(口服选择性雌激素受体降解剂)I期结果(ASCO 2026公布)显示:ESR1突变亚组(n=32,既往≥1线内分泌+≤2线化疗)用300mg BID/600mg QD扩展剂量,治疗应答率ORR 34.4%、疾病控制率DCR 75%,中位缓解持续11.1个月(超半数仍缓解),中位无进展生存期PFS 7.2个月;≥3级治疗相关不良事件20%(常见淋巴细胞/中性粒细胞减少),无治疗相关死亡。
  • Psilera公司将在六月会议中更新其下一代神经可塑原药物管线
    医投速递
    生物制药公司Psilera宣布,其管理团队将于六月参加两个即将到来的会议,分享其完全拥有的药物管线更新,包括其领先化合物PSIL-006,该化合物正在推进首次人体临床试验。Psilera表示,随着近期联邦政策优先考虑严重精神疾病和神经疾病的研究,公司正在积累势头,连接其强大的临床前数据和即将进行的首个人体研究。Psilera公司正在开发一系列新颖的治疗化合物,包括首个神经可塑原PSIL-006。通过利用世界级的科学团队和专有的药物设计平台,Psilera正在将新颖的治疗方法转化为有效、可扩展和以患者为中心的治疗方案。
    PRNewswire
    2026-05-22
  • Boehringer Ingelheim的JASCAYD®(nerandomilast)在欧洲获得治疗IPF和PPF的推荐
    研发注册政策
    Boehringer Ingelheim公司宣布,其JASCAYD®(nerandomilast)已获得欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)的积极推荐,用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)和进行性肺纤维化(PPF)。这是首个在欧洲推荐使用的PDE4B选择性抑制剂,也是十多年来IPF治疗领域的首个新药。JASCAYD®在FIBRONEER™临床试验中表现出良好的疗效和安全性,能够减缓肺功能下降,且耐受性良好。IPF和PPF是两种危及生命的肺疾病,患者预后通常比许多癌症更差。
  • 便携式MRI在紧急情况下的应用研究取得显著成果
    研发注册政策
    美国Hyperfine公司宣布,其便携式MRI系统Swoop®在紧急医学学会(SAEM)2026年年度会议上展示了PRIME研究的成果。该研究表明,便携式MRI可以比传统MRI更快地集成到急诊科的工作流程中,并在关键时刻提供有临床意义的诊断信息。PRIME研究是一项单中心、前瞻性、随机对照试验,旨在评估便携式MRI在急诊科神经紧急情况中的作用,包括其在支持对各种脑部紧急医疗状况进行分级决策方面的潜在有效性和效率。结果显示,与传统MRI相比,便携式MRI组的成像时间显著缩短,中位时间为1.28小时,而传统MRI组为7.76小时。研究还发现,18.6%的扫描结果揭示了关键病理,包括急性缺血性卒中、肿块病变、肿块效应和脑积水,所有这些都被便携式MRI成功检测,并在传统MRI上得到证实。
    Businesswire
    2026-05-22
  • 韩国投资者,大举买入A股
    医药投融资
    在5月21日A股市场出现显著回调之际,韩国投资者却选择了逆势出击。 韩国证券存托结算院最新披露的数据显示,韩国投资者5月21日通过场内ETF及个股渠道大举买入A股,重点涉及机器人、电网设备、PCB、半导体封测、新能源等方向。 韩国证券存托结算院官方数据显示,5月21日,韩国投资者净买入金额最高的证券为华夏中证机器人ETF,达321.11万美元;紧随其后的是PCB细分领域龙头兴森科技,净买入275.76万美元。
    上海证券报
    2026-05-22
    A股
  • 一年多市值接近翻倍,联想集团做对了AI工厂这门生意
    公司动态
    而第四财季营收达到近1500亿元人民币的同季历史新高,同比增长27.1%,也创下20个季度最高增速;调整后净利润同比翻番,按照香港财务报告准则口径下的净利润更接近去年同期的六倍。 财报发布当日,联想集团开盘后约15分钟股价涨幅超过11%,截至22日收盘,公司股价涨幅近20%, 市值逼近2000亿港元。 今年4月份, 联想集团是恒生科技指数成分股中涨幅排名第二高的公司, 跑赢恒生科技指数21.5个百分点。
    IPO早知道
    2026-05-22
  • 复宏汉霖H药胃癌III期数据将于ASCO全球首发:“免化疗”方案重塑胃癌围术期治疗格局
    临床研究
    H药8项研究成果即将亮相,覆盖多个瘤种。 本文为IPO早知道原创。 本届大会上,复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药汉斯状®(斯鲁利单抗)将携8项研究成果亮相,覆盖胃癌、结直肠癌及头颈鳞癌等多个瘤种。
  • 国内首款!获批上市!来自中国医药城
    审批动态
    这是国内首款可同时防控牛病毒性腹泻(黏膜病)、牛传染性鼻气管炎两大核心疫病的活苗产品, 为规模化牛场的疫病综合防控提供了高效、便捷且低成本的“泰州方案”。 牛病毒性腹泻(黏膜病)与牛传染性鼻气管炎,均为牛类养殖高发烈性传染病,牛只感染后将终身携带病毒并长期向外排毒,因发病隐蔽、传播快速、易造成混合感染,被视作制约养牛业高质量发展的两大“隐形杀手”。 “相较于传统灭活二联疫苗,‘华必康’属于弱活疫苗,能够持续刺激牛只免疫系统,相当于提前模拟一次轻量级感染。”
    中国医药城发布
    2026-05-22
    感染 腹泻
  • 黑女孩维生素推出Dream Girl Sleep Gummies,助力黑人女性深度睡眠
    医投速递
    黑女孩维生素公司宣布推出Dream Girl Sleep Gummies,这是一款专为黑人女性独特健康和福祉需求而设计的睡眠辅助产品。该产品旨在促进放松和恢复性睡眠,成为女性晚间放松日常的重要组成部分,帮助她们深度睡眠、全面恢复,并准备好迎接新的一天。Dream Girl Sleep Gummies采用浆果薰衣草口味,结合了自然舒缓成分,以支持身体和心灵在过渡到休息状态。该产品不仅超越了传统的褪黑素咀嚼片,还结合了四种舒缓成分,帮助缓解神经系统,支持身体自然睡眠周期。黑女孩维生素公司表示,睡眠是黑人女性最被忽视的健康支柱之一,Dream Girl Sleep旨在成为女性整体生活方式和晚间常规的一部分,通过完整的休息睡眠来支持身心福祉。研究显示,与其它群体相比,黑人女性睡眠时间较短、睡眠质量较差,且失眠和睡眠呼吸暂停的发病率更高。Dream Girl Sleep Gummies现已可在blackgirlvitamins.co购买。
    PRNewswire
    2026-05-22
  • 汪学非教授:理念之变,外科视角下ASTRUM-006的减毒增效之道
    专家观点
    围手术期治疗理念正在经历一场深刻的范式转变:从叠加更多药物转向精简不必要的治疗负担以实现获益最优化。 本期 复旦大学附属中山医院汪学非教授 立足外科临床实践,阐述了理想围手术期方案应在降期、获益与安全性之间寻求最优平衡的学术理念,并以ASTRUM-006研究为范例,解析术前免疫激活的生物学基础,以及术后“去化疗”策略实现治疗减负,为“减毒而不减效”的胃癌围手术期治疗探索提供外科注解。 复旦大学附属中山医院 普外科副主任 胃肠外科主任。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-05-22
  • 智愈MedSeek,五月重磅推出PC网页版!PC端与手机端数据同步!
    公司动态
    智愈MedSeek——一款真正为临床医生量身定制的临床AI工具,辅助高效解决临床问题,不限次数免费用。 五月重磅推出PC网页版! 电脑浏览器直接访问:。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-05-22
    PC 智愈
  • 佐妥昔单抗用于Claudin18.2阳性胃及胃食管结合部癌的新靶向治疗——从分子基础到临床证据
    临床研究
    胃和胃食管结合部癌(GC/GEJC)是全球第五大常见癌症和第四大癌症死亡原因,2020年新发病例超100万,死亡约76.9万例。 铂类-氟尿嘧啶化疗是局部晚期不可切除或转移性GC/GEJC一线标准治疗,HER2阳性者可联用曲妥珠单抗,PD-L1阳性者可联用免疫检查点抑制剂,但仍有大量患者无法获益——约40%的患者PD-L1联合阳性评分(CPS)
    良医汇肿瘤资讯
    2026-05-22
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
964
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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