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这所 211 高校以第一单位首登 Science 封面！时隔四十年，视觉领域取得里程碑式进展医投速递南昌大学张进教授团队在《科学》杂志上发表了关于人类视锥细胞视蛋白的研究论文，首次解析了人类三种视锥细胞视蛋白活化态的高分辨率结构，揭示了三色视觉识别波长和激活受体的关键分子机制。这项研究为理解人类色觉形成的结构基础提供了重要依据，并为色觉异常相关疾病的研究和视觉G蛋白偶联受体靶向药物的开发奠定了基础。同时，日本名古屋工业大学和瑞士保罗谢勒研究所的研究也揭示了视锥视蛋白与负责暗视觉的视紫红质在光吸收和信号转导机制上的差异，共同推进了人类和灵长类日光视觉的分子机制解析。丁香通2026-06-26
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EMA建议撤销Tavneos在欧洲的上市许可研发注册政策欧洲药品管理局（EMA）的人类药品委员会（CHMP）已完成对药物Tavneos的审查，并建议撤销其在欧盟的上市许可，因为其益处不再被证明能超过其风险。Tavneos用于治疗患有严重、活动性肉芽肿性多血管炎（GPA）或显微镜下多血管炎（MPA）的成人，这两种都是罕见的血管炎症性疾病。审查是为了评估支持该药物在欧盟上市许可的主要研究（Advocate研究）的数据完整性所引发的新信息。CHMP得出结论，Advocate研究违反了良好临床实践（GCP）原则，研究数据存在错误和误导，无法再用于证明Tavneos的有效性。委员会因此建议在欧洲撤销该药物的上市许可。该委员会还考虑了患者和医疗保健专业人员代表的观点，以及第三方收到的书面干预。如果欧洲委员会确认此建议，Tavneos将不再在欧盟获得授权。CHMP建议不应有新患者开始使用Tavneos治疗，现有患者应转至合适的替代治疗方案。Tavneos与药物诱导的肝损伤（DILI）和消失的胆管综合征（VBDS）的风险增加有关，包括致命病例。这些副作用主要发生在Tavneos治疗的前三个月内。对于在停止治疗前三个月内接受Tavneos治疗的患者，应在治疗开始后至少每两周监测一次2026-06-26
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EMA推荐批准六种新药研发注册政策欧洲药品管理局（EMA）的人类药品委员会（CHMP）在2026年6月的会议上推荐批准六种新药。这包括用于预防50岁及以上人群流感的疫苗Aujemflu，治疗帕金森病患者的Hopledo，以及治疗2型糖尿病的Onswik。此外，还批准了两种生物类似药Denosumab Ascend和Nylaspeg，用于预防骨相关并发症和治疗Rett综合症的Daybu。CHMP还对12种药物的疗效扩展提出了建议，包括降低Imvanex疫苗的接种年龄。同时，CHMP对三种药物提出了负面意见，包括用于治疗黑色素瘤的Tacquell，用于治疗移植物抗宿主病（GvHD）的Xervyteg，以及用于治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病的Yartemlea。2026-06-26
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EHA 2026｜方峻教授：四大真实世界研究全景印证，泽布替尼筑牢CLL全程管理循证基石专家观点2026年欧洲血液学会（EHA）年会如期而至。 作为全球血液学领域最具影响力的学术盛会之一，大会集中呈现了血液肿瘤领域的前沿突破与临床实践成果。 本届EHA年会集中报告了多项新一代BTKi泽布替尼治疗CLL的大型真实世界研究，从疗效获益、治疗持续性、剂量策略、换药安全等多个维度形成了完整的循证证据体系。
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链博会｜医渡科技：从“链接”到“协同”，共筑AI+药械产业新生态公司动态6月24日，第四届中国国际供应链促进博览会“人工智能赋能医疗健康和生物制造产业链专题活动”在北京举办。 医渡科技高级副总裁、科研业务 线总经理黄楠博士受邀出席“AI赋能创新药械研发应用：政策护航与产业协同”圆桌对话环节， 与行业院士、医疗领域专家、头部企业高管齐聚一堂， 围绕 AI 创新药械研发等核心议题展开对话。 黄楠博士指出，AI赋能药械研发绝非一家企业能独立完成，而是需要政策端、临床端、技术端和产业端协同发力的系统工程。
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抗癌 “生物导弹” 全盘点｜一文了解全球所有已上市 ADC 药物审批动态继 PD-1 之后，ADC 已成为肿瘤创新药赛道最确定的增长主线。 全球已上市ADC药物。 2000年FDA批准了全球首个ADC药物Mylotarg用于治疗60岁以上首次复发的CD33+急性髓性白血病（AML）患者。
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【2356】EHA氏野｜中国智慧，奥妥珠单抗联合方案绘就惰性淋巴瘤去化疗新篇前沿研究滤泡性淋巴瘤（FL）、边缘区淋巴瘤（MZL）等惰性B细胞淋巴瘤及部分套细胞淋巴瘤（MCL）病程长、需反复治疗，患者对低毒、可长期管理的方案需求迫切。 以奥妥珠单抗为骨架、联合布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）或来那度胺的方案，正以“去化疗”或微小残留病（MRD）指导的化疗减量，为惰性淋巴瘤领域提供新的探索方向。 2026年欧洲血液学会（EHA）年会上，多项来自中国的研究者发起的研究（IIS）集中展示了奥妥珠单抗联合方案在FL、MZL与MCL中的疗效与安全性。
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免于再次开胸：植入后仍可调整的二尖瓣成形环发布研究数据前沿研究创新医疗器械公司Carvolix于近期公布了其独创的 植入后可调式二尖瓣成形环 Kalios™ 关键性临床研究（Optimise II）的最新 3 年长期随访积极数据。 临床数据显示，Kalios™ 有望在 5 年内使约 30% 至 40% 的患者免于高风险的二次开胸手术。 Optimise II 研究：三年长期随访数据。MedTF医瞰科技2026-06-26Kali Inc. 二尖瓣成形环
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JACC发布：美国心脏瓣膜病流行病学数据前沿研究2026年6月16日，《JACC》发表了具有里程碑意义的 PREVUE-VALVE 研究。 这项研究通过大规模“去中心化”的入户随访，首次完成了具备全美人口学代表性的 65–85 岁社区居住老年人心脏瓣膜病真实患病率流行病学调研。 PREVUE-VALVE 研究展示了数字时代临床研究的全新路径：。
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TCE赛道全球BD第二！上海Biotech再次冲刺港股IPO医投速递岸迈生物于2026年6月24日向港交所递交招股书，拟以18A章上市，中信证券与招银国际联席保荐。公司专注于肿瘤（实体瘤、血液瘤）、自免和神经领域创新药，产品处于Phase 1及之后阶段。岸迈生物自主研发管线全为自主发现，核心产品EMB-01是全球率先进入结直肠癌II期试验的EGFR/cMET双特异性抗体之一。公司拥有四个专有技术平台，并在T细胞衔接器（TCE）领域建立先发优势。自2023年以来，岸迈已达成多项对外授权合作，累计交易价值超21亿美元。然而，公司财务结构严峻，截至2025年底负债净额24.71亿元，流动比率仅0.1。岸迈生物选择此时上市，既有管线推进的资金需求，也有对赌协议的时间压力。微信公众号2026-06-26上海岸迈生物科技有限公司 Candid
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生数科技与极豆科技达成战略合作，共建汽车行业AIGC解决方案公司动态6月24日，北京生数科技股份有限公司（以下简称“生数科技”）与上海极豆科技有限公司（以下简称“极豆科技”）在北京AI原点社区原点学堂举行战略合作签约仪式，正式达成战略合作。 双方将整合 生数科技在多模态大模型领域的技术能力 ，以及 极豆科技在汽车AI解决方案、汽车前装量产交付和用户运营方面的积累 ，围绕场景共创、平台融合、运营赋能和生态共建展开合作， 共同 打造 面向智能车联网的AI应用与汽车行业AIGC解决方案 ， 推动生成式AI从模型能力接入走向真实场景落地、规模化应用与长期运营。 生数科技将依托Vidu等模型，为车载场景提供视频、图像、音频等多模态内容生成能力；极豆科技则依托AI中台和车规级软件研发能力，完成模型接入、场景编排、安全治理、系统适配与多端交付，将底层模型能力转化为 可复用、可运营、可规模化落地的座舱应用 。中关村东升科技园2026-06-26极豆科技 生数科技
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第12批国家组织药品集采启动 ，覆盖肿瘤及慢性病等65个重点品种招标采购记者6月25日从国家医保局了解到，第12批国家组织药品集中带量采购正式启动，65个药品品种纳入集采范围。 本次集采规则有哪些变化。 本次集采共筛选65种药品，覆盖肿瘤、慢性病等临床重点用药领域。
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6200万美元！维立志博NewCo完成B轮融资，开发三抗TCE医药投融资2024年11月，维立志博与Aditum Bio基于LBL-051成立Oblenio Bio时，行业还在讨论NewCo模式能否真正跑通 。 Oblenio的唯一资产LBL-051，是一款 CD19/BCMA/CD3三特异性T细胞衔接抗体 。 相比于单靶点或双特异性抗体，三特异性设计的优势在于 覆盖更全、清除更深 。
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摒弃铁拳教育！ADHD新药III期临床成功，上市在即临床研究最近，一部名为《铁拳教育》的韩剧引爆全球话题。 剧中，教权保护局以雷霆手段整顿校园乱象，看得观众大呼解气，甚至有人幻想现实中也能有这样一个机构来收拾熊孩子。 现实中，无数被贴上不听话、叛逆标签的孩子，正被家长以同样的“铁拳教育”打骂、甚至送入所谓的封闭式成长基地。
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一文读懂：质粒DNA基因治疗药物的发展及其关键技术前沿研究基因治疗正从实验室走向临床，而质粒DNA作为其中一类独特的非病毒载体，凭借其安全性、稳定性和生产便捷性，在肿瘤、缺血性疾病及传染病防治中展现出不可忽视的价值。 最后，文章横向对比了 病毒载体 、 质粒DNA 与 mRNA 三类主流基因治疗产品的核心特点，以期帮助大家理解质粒DNA在安全性、稳定性和可及性上的综合优势。 一、质粒DNA基因治疗药物的定义。
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【华招精品】2026年药品集中采购半年总结招标采购4月，国务院印发 《关于健全药品价格形成机制的若干意见》 （国办发〔2026〕9号），立足全周期、全渠道、全领域，进一步完善以市场为主导的药品价格形成机制。 6月， 新版新上市药品首发价格形成机制征求意见稿 对外流出，整体框架延续2024年版本，正式落地时间仍待官宣。 第十二批国采 自3月起全面提速：3月，国家医保局梳理出151个过评企业数量较多、尚未纳入集采的药品清单；5月启动药品信息预填报，覆盖77个品种、233个产品规格；6月初，全国工商联医药业商会组织会员企业对第十二批国采主要规则征求意见，相较第十一批部分规则有调整；6月23日正式启动药品信息填报与企业报名，明确第十二批采购65个品种。华招医药网2026-06-26华招
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热烈祝贺玻思韬合作伙伴山东齐都药业有限公司瑞舒伐他汀依折麦布片(I)获国家药监局批准生产审批动态受齐都药业委托，广州玻思韬承接了上述获批产品的全部研究工作，包括处方工艺开发、以质量源于设计QbD的处方工艺评估及优化、分析方法的开发与质量标准研究、cGMP规范下的生产测试、稳定性研究、生物等效性研究、注册申报等工作。 广州玻思韬热烈祝贺合作伙伴齐都药业的瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 上市注册申请获得批准 ，也热切期待与齐都药业持续合作，开发更多的好药，造福广大患者。 山东齐都药业前身为 1976 年成立的淄博市临淄制药厂，1998 年完成改制，2013 年组建企业集团。
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基于溶出曲线与体内吸收模拟技术评价国产诺氟沙星口服固体制剂的等效性研究前沿研究基于溶出曲线与体内吸收模拟技术评价国产诺氟沙星口服固体制剂的等效性研究。 《 中国药学杂志 》 2026年5月 第61卷第9期。 方法： 首先比较10家国产企业生产的诺氟沙星片、胶囊与原研制剂在4种不同pH条件下体外溶出行为的差异，溶出度方法：分别以pH1.2、pH4.0、pH6.8缓冲液和水为溶出介质，桨法50r·min -1 ，溶出介质1000mL，温度为37℃，分别考察片剂在上述4种溶出介质中5、10、15、20、30、45、60、90、120、180、240、300min取样的溶出曲线。凡默谷2026-06-26溶出曲线
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阿斯利康又一单抗新药在中国申报上市审批动态6 月 26 日，CDE 官网显示，阿斯利康 「 托雷奇单抗注射液 」申报上市。 根据公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测适应症为 慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 。 托雷奇单抗 （ Tozorakimab ） 是一种 潜在的首创单克隆抗体 ，靶向白细胞介素-33 （IL-33） ，它能独特地抑制 IL-33 还原型和氧化型的信号传导，从而有望减轻炎症并阻断黏液功能障碍循环。
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半年并购1340亿美元，Big Pharma在抢什么？交易并购6 月 22 日，艾伯维宣布以约 109 亿美元收购 Apogee Therapeutics 。 这是艾伯维五年多来最大的一笔收购。 它看中的，是 Apogee 手里以特应性皮炎为重点的 长效 IL-13 管线，一个可能在未来挑战 Dupixent 的候选药物。
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