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美国最大医师拥有医疗责任保险公司完成对ProAssurance的收购交易并购美国最大的医师拥有医疗责任保险公司The Doctors Company宣布已完成对ProAssurance Corporation的收购。ProAssurance是一家专业保险公司,在医疗责任、医疗技术产品和生命科学公司的产品责任以及工人赔偿保险方面拥有广泛的专业知识。合并后的公司将保护全国超过20万名医疗保健专业人员和组织,拥有120亿美元的资产。The Doctors Company以每股25美元的现金收购了ProAssurance的所有流通股份,总价值约13亿美元。ProAssurance的股东在2025年6月批准了这笔交易。在收购完成后,ProAssurance的普通股将在美国证券交易委员会解除注册并在纽约证券交易所退市。ProAssurance将成为The Doctors Company的全资子公司,在审查过程中确定最佳运营结构。The Doctors Company成立于由医师领导,致力于推进、保护和奖励良好的医疗实践。该公司帮助各种规模的医院和诊所管理当今医疗环境中的复杂性,是唯一在全国所有50个州和联邦层面都有倡导计划的医疗责任保险公司。The Doctors Company是TDC GroPRNewswire2026-06-26
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安尼克斯生物科学公司在大健康领域展示其免疫疗法进展研发注册政策安尼克斯生物科学公司(Anixa Biosciences, Inc.)近日在纽约科学院举办的癌症免疫疗法前沿会议上展示了其两个处于临床阶段的免疫疗法项目。其中,乳腺癌疫苗在克利夫兰诊所合作下完成了一项1期临床试验,所有主要终点均达到,且在74%的参与者中产生了协议定义的免疫反应。另一项目是针对卵巢癌的CAR-T疗法lira-cel,正在莫菲特癌症中心合作下进行1期临床试验,并显示出积极的生存观察结果。安尼克斯表示,这些展示突出了其治疗和预防癌症方法的潜力。PRNewswire2026-06-26Anixa Biosciences In
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美股XBI在回暖,A股港股医药资金继续流出财报业绩今日A股受外围科技股暴跌的剧烈映射,全天呈现 低开低走、高位科技集体巨量补跌 的剧烈洗盘行情。 全市场亏钱效应炸裂,超4600只个股飘绿(仅792只上涨,4676只下跌)。 创业板指大跌4.07%,沪指跌2.26%守住4027.26点。医药速览2026-06-26
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超30亿!腾讯大股东,投了一家AI医疗!医药投融资近日,腾讯最大外部股东、知名投资集团 Prosus 宣布向AI医疗企业 Alan 投资4亿欧元(约合人民币31亿元),本次融资包含一级新股与二级老股转让。 全球首个 保险、预防、诊疗结合平台。 Alan是一家法国公司,成立于2016年,是 全球首家整合保险、健康预防、诊疗服务、提供一体化服务的AI医疗企 业。
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JACS|目前最小的E3连接酶配体?一个极简弹头打开RNF213分子胶降解新路前沿研究靶向蛋白降解(TPD)前景广阔,但可用的E3泛素连接酶长期局限于CRBN与VHL。 近日来自暨南大学的研究团队在 《JACS》 发表研究—— 通过一个极简的二溴乙酰胺共价弹头 , 将FGFR抑制剂Infigratinib转化为分子胶降解剂CYB-5067,成功 招募非典型E3连接酶RNF213,高效降解FGFR1-4;该弹头还可移植至WEE1和CDK12 ,为系统性挖掘新型E3连接酶提供了通用平台。 FGFR抑制剂的困境:耐药与持久性不足。
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Deramiocel五年数据公布:杜氏肌营养不良症治疗取得积极进展研发注册政策Capricor Therapeutics公司宣布,其杜氏肌营养不良症(DMD)治疗候选药物Deramiocel在HOPE-2开放标签扩展(OLE)研究中表现出持续的疗效。该研究显示,Deramiocel在五年内持续减缓疾病进展,患者上肢功能评分平均下降不足5分。此外,Deramiocel在HOPE-3 Phase 3临床试验中也显示出良好的安全性和疗效。Capricor Therapeutics正在推进Deramiocel的新药申请(BLA)审查,并计划在2026年8月22日的PDUFA目标行动日期前提交。GlobeNewswire2026-06-26Capricor Therapeutic
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这一全球总部基地启用,生物城未来赛道再添硬核标杆公司动态和全球首个超声波脑机接口超级工厂。 前沿脑机赛道再添硬核标杆。 6月26日,国内首家专注于超声波脑机接口技术研发与产业化的生命科技企业—— 格式塔(成都)科技有限公司 (以下简称“格式塔科技”) 全球总部暨超级工厂一期 在生物城加速器五期正式落成启用,标志着公司从实验室研发迈入产业化运营新阶段。成都天府国际生物城2026-06-26生物城
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NS Pharma母公司Nippon Shinyaku与Elixirgen Therapeutics达成合作,共同开发治疗杜氏肌营养不良症药物EXG-7001交易并购NS Pharma的母公司Nippon Shinyaku与Elixirgen Therapeutics签署了一项期权协议,Nippon Shinyaku有权获得全球范围内开发及商业化EXG-7001的独家权利,用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)。EXG-7001是一种基于mRNA的实验性局部给药治疗药物,旨在通过表达完整的肌营养不良蛋白来抑制局部肌肉功能障碍。该药物目前处于临床前开发阶段,Elixirgen正在美国准备进行临床试验。NS Pharma计划在美国获得监管批准后商业化EXG-7001。杜氏肌营养不良症是一种主要影响男性的进行性肌肉萎缩疾病,会导致骨骼肌、心脏和呼吸肌的逐渐弱化和丧失。PRNewswire2026-06-26Nippon Shinyaku Co L Elixirgen Therapeuti
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两个月连获两轮数亿元融资,深度机智用人类学习路线改写物理AI格局医投速递深度机智宣布完成新一轮数亿元融资,由国寿长三角科创基金领投,多家机构参与。公司专注于物理AI领域,通过“人类学习”原创技术路线,实现数据、模型、本体、场景的全线落地。深度机智在业内率先定义“人类学习”技术路线,核心技术布局领先美国同类项目近一年。公司产品线已实现商业订单,累计签约金额达数千万元。深度机智致力于构建全球领先的物理AI基座模型,推动国产物理AI走向产业普及。投资界2026-06-26影石创新科技股份有限公司
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2026首尔亚洲领先创业展NextRise圆满落幕医投速递2026年6月26日,韩国国际贸易协会(KITA)和韩国开发银行(KDB)成功举办了为期两天的NextRise 2026首尔亚洲领先创业展。本届展览展示了历史上规模最大的创业公司展示,超过540家韩国和国际初创企业参展,其中包括来自30个国家的约140家海外初创企业。参展公司通过展位展览展示了新技术,同时23家全球企业,包括LG、CJ、韩华航空、谷歌云和雷诺等,加入展会寻求与初创企业的合作。亚洲最大的1对1商务会议项目在超过170个展位中举办了超过4000次咨询,将初创企业与主要全球企业、投资者和风险投资生态系统伙伴连接起来,以确定具体的商业合作和投资机会。会议项目通过60多场专家研讨会分享了全球趋势和实用见解,涵盖了未来战略产业,包括人工智能、生物技术、创意产业和国防等领域,以及寻求海外扩张的初创企业的策略。NextRise 2026还引入了新的现场项目,旨在扩大风险投资生态系统的参与,包括体验区,参观者可以观看未来独角兽候选人的技术,如类人机器人、AI无人机和安全技术,以及初创企业和招聘会项目,以及将初创企业与年轻AI开发者连接起来的1对1招聘会议。共有32家初创企业被授予NextRise 2026奖项。PRNewswire2026-06-26LG Corp CJ Corp Google Cloud CJ CheilJedang Corp
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诺和诺德将在ISTH大会上展示其血友病治疗新数据研发注册政策诺和诺德公司宣布,将在即将于2026年7月11日至15日在法国巴黎举行的国际血栓与止血学会(ISTH)大会上展示新的数据。这些数据涵盖了诺和诺德血友病产品组合的广泛范围,包括对3期FRONTIER4研究的多次分析,该研究评估了实验性denecimig(Mim8)在各个年龄段和剂量频率(包括每月一次、每两周一次和每周一次的预防性治疗)中的长期疗效和安全性。此外,还将展示来自开放标签3期explorer10研究的首次数据,该研究评估了concizumab在患有血友病A或B(HA/HB)且存在抑制剂的11岁以下儿童中的疗效和安全性。诺和诺德表示,公司致力于倾听患者的真实体验,并继续推进科学创新以改善护理。PRNewswire2026-06-26
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欧盟委员会建议撤销TAVNEOS在欧洲的上市许可研发注册政策Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP) 和 CSL 公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人类用药药品委员会(CHMP)建议撤销TAVNEOS®(avacopan)在欧洲联盟(EU)的营销授权。TAVNEOS是一种用于治疗严重、活动性肉芽肿性多血管炎(GPA)或微小血管炎(MPA)成人的药物,这两种疾病是ANCA相关血管炎的主要形式。该药物建议与利妥昔单抗或环磷酰胺联合使用。CHMP的意见已提交给欧洲委员会(EC),EC的最终决定预计将很快公布。如果欧洲委员会确认这一建议,TAVNEOS将在欧盟不再获得授权。撤销营销授权的建议是基于对TAVNEOS在关键性第3期ADVOCATE试验中数据管理相关担忧下启动的第20条非药物警戒程序下的审查。TAVNEOS由ChemoCentryx开发,在美国以外和选定的国家由CSL及其附属公司和合作伙伴根据Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.与ChemoCentryx之间的合作和许可协议进行商业化。Amgen于2022年收购了ChemoCentryx。PRNewswire2026-06-26Vifor-Fresenius Medi
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诺和诺德将在ISTH大会上展示其血友病治疗新数据医投速递诺和诺德公司宣布,将在即将于2026年7月11日至15日在法国巴黎举行的国际血栓与止血学会(ISTH)大会上展示新的数据。这些数据涵盖了诺和诺德血友病产品组合的广泛范围,包括对3期FRONTIER4研究的多次分析,该研究评估了实验性denecimig(Mim8)在各个年龄段和剂量频率(包括每月一次、每两周一次和每周一次的预防性治疗)中的长期疗效和安全性。此外,还将展示来自开放标签3期explorer10研究的首次数据,该研究评估了concizumab在患有血友病A或B(HA/HB)且具有抑制剂的11岁以下儿童中的疗效和安全性。denecimig是一种实验性双特异性抗体,旨在作为常规预防性治疗,以预防或减少成人及儿童血友病A(先天性FVIIIa缺乏症)患者,无论是否具有抑制剂,出血事件的发生频率。诺和诺德首席科学官兼研发执行副总裁Martin Holst Lange表示,公司致力于倾听患者的真实经历,并继续推进科学创新以改善护理。此外,还将展示关于血友病及其治疗的信息,包括血友病的定义、不同类型、治疗方法以及诺和诺德公司的背景和业务范围。PRNewswire2026-06-26
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Life Time North Shore健康生活俱乐部盛大开业,提供顶级壁球体验医投速递Life Time(纽约证券交易所代码:LTH)今日宣布,其位于伊利诺伊州北布鲁克的Life Time North Shore健康生活俱乐部正式开业。该俱乐部占地超过17英亩,是全美最大的壁球目的地之一。Life Time North Shore是Life Time在芝加哥地区过去五年内开设的第六家俱乐部,也是该地区第16家俱乐部。俱乐部提供114,000平方英尺的设施,包括壁球场地、健身课程、恢复空间和儿童学院等,旨在满足会员在健康、健身和社交方面的需求。Life Time North Shore致力于为所有水平的壁球爱好者提供卓越的体验,并计划提供针对不同水平玩家的课程和活动。此外,俱乐部还提供一系列健身、恢复和社交设施,如HYBRID XT团体训练、瑜伽和健身房、水疗套房以及户外海滩俱乐部等。PRNewswire2026-06-26Life Time Inc
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星疗法公司将在ISTH 2026大会上展示VGA039治疗血友病的完整安全性和有效性数据研发注册政策星疗法公司,一家专注于发现和开发治疗重大未满足医疗需求的生物技术公司,宣布将在2026年7月11日至15日在法国巴黎举行的第34届国际血栓与止血学会(ISTH)大会上进行口头报告,展示其VGA039治疗血友病的1/2期多剂量研究的完整安全性和有效性数据。VGA039是一种研究性单克隆抗体疗法,旨在调节蛋白S,以改善止血并提高身体控制出血的能力。该疗法目前处于3期关键开发阶段,用于治疗最常见的遗传性出血性疾病——血友病。VGA039有望成为所有类型血友病的首个皮下预防性疗法,患者每月只需注射一次。此外,Incyte公司已与星疗法公司达成最终协议,以12.5亿美元的价格收购星疗法公司的全资子公司Vega疗法公司,并可能因销售里程碑的实现而获得高达7.5亿美元的额外付款,总潜在对价高达20亿美元。VGA039已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道、孤儿药、罕见儿科疾病和突破性疗法指定。Businesswire2026-06-26Star Therapeutics In Vega Therapeutics In Incyte Corp
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Hemab Therapeutics在ISTH 2026大会上展示其凝血障碍治疗管线进展研发注册政策Hemab Therapeutics公司在即将于2026年7月11日至15日在法国巴黎举行的国际血栓与止血学会(ISTH)2026年大会上展示了其多个管线项目的进展。公司宣布了三项新进展:Sutacimig在Glanzmann血栓性血小板减少症(GT)的长期扩展(LTE)数据显示,年化治疗出血率(ATBR)持续降低;HMB-002在血管性血友病(VWD)中的首次人体数据验证了通过皮下给药提高血管性血友病因子(VWF)和因子VIII(FVIII)水平的机制;HMB-003作为一种新型抗纤溶药,其强效肽类纤溶酶抑制剂具有持久半衰期,正在准备进行首次人体研究。此外,Sutacimig获得了FDA突破性疗法和EMA优先药品(PRIME)指定,计划在2026年下半年启动3期临床试验。GlobeNewswire2026-06-26Hemab Therapeutics H
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Shionogi与ALS/MND自然史联盟合作,收集肌萎缩侧索硬化症(ALS)的真实世界数据交易并购日本制药公司Shionogi宣布与ALS/MND自然史联盟合作,共同收集肌萎缩侧索硬化症(ALS)的真实世界数据。该合作旨在通过访问包括获批疗法(如RADICAVA ORS)在内的真实世界数据,深化对ALS的科学认识。Shionogi将利用神经银行平台,该平台由马萨诸塞总医院的神经学临床研究中心支持,用于在常规临床访问中收集高质量的标准化临床数据。至今已有来自美国、欧洲和以色列的18个多学科诊所的超过4500名ALS患者参与了该研究。RADICAVA ORS是一种用于治疗ALS的口服悬浮液,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准。Shionogi致力于研究和开发创新药物,以满足全球罕见病患者的未满足医疗需求。Businesswire2026-06-26Shionogi Inc Mitsubishi Tanabe Ph
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Paramount Skydance Corporation延长收购Warner Bros. Discovery相关债券要约期限医投速递Paramount Skydance Corporation宣布延长其收购Warner Bros. Discovery相关债券要约的期限。这些要约包括现金购买现有债券和交换新发行债券。要约的到期日已延长至2026年7月15日,并可能进一步延长至收购完成日或其后的一个工作日。目前,已有约24.38%和44.27%的现有债券要约和交换要约的有效债券本金被提交。Paramount预计将根据收购完成日期调整要约期限。此外,要约仅面向合格机构买家或非美国个人,并且只有完成并返回资格认证的持有人才能参与交换要约。Paramount还提醒,这些要约不构成对任何证券的出售或购买邀请,也不构成在任何司法管辖区内的出售或购买邀请。PRNewswire2026-06-26
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Securitize与Cantor Equity Partners II达成业务合并,预计2026年7月1日完成交易,合并后公司将在纽交所上市医投速递Securitize公司与Cantor Equity Partners II公司(Nasdaq: CEPT)宣布,根据最终赎回结果,不足30%的CEPT A类普通股股东选择赎回。基于此,Securitize预计将从双方拟议的业务合并中获得约4亿美元的总收益。该业务合并预计将在2026年7月1日完成,前提是CEPT股东在2026年6月29日的特别股东大会上批准,并且满足或豁免通常的交割条件。合并完成后,新公司将作为Securitize Corp.运营,其普通股预计将于2026年7月2日在纽约证券交易所(NYSE)开始交易,股票代码为“SECZ”。Securitize公司是全球领先的实物资产代币化领导者,拥有超过40亿美元的资产管理规模。PRNewswire2026-06-26
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LABUBU新品,罕见“破发”!发售半小时降价超30%,网友:又省钱了招标采购6月25日晚间,泡泡玛特旗下头部IP LABUBU推出的 盲盒 “复古理发店”系列线上发售。 与此前LABUBU系列发售后全线抢购、市场加价的行情不同, 本次新品的多个常规款发售后,成交价随即跌破官方发行价,出现了罕见的“破发”现象 。 有媒体记者在开售当晚实测抢购,进入购买页面后随即显示 “ 排队人数过多 ” ,短短数秒内,该系列盲盒便已售罄。长江日报2026-06-26发售
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-11-03
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2026-11-03
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2026-11-03
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-02
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2026-11-02
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摩熵咨询 34 48
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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2025
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CD391.57 -
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
