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  • 数创弧光连融两轮，估值数亿元
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    数创弧光连融两轮，估值数亿元
    数创弧光，一家专注于大模型合成数据技术的创新企业，宣布已完成种子轮及种子+轮融资，累计融资金额达数千万元人民币。本轮融资由英诺天使基金与东方富海领投，君科丹木、数字未来、启迪之星等财务投资机构及深智城、头部云厂商等产业投资方共同参与。公司聚焦于解决大模型训练过程中的数据缺口问题，特别是在小语种、隐私敏感行业、小样本场景以及长尾领域。数创弧光的技术团队由IDEA研究科学家组成，CEO江旭晖博士和CTO徐铖晋博士均具有丰富的行业经验。公司产品覆盖数据生成到知识管理的全链条，提供一站式解决方案。英诺天使基金和东方富海投资方均看好数创弧光的技术原创性和业务落地能力，认为其具备成为基础设施级企业的潜力。
    投资界
    2025-11-20
    浙江大学 清华大学 深圳市腾讯计算机系统有限公司
  • 礼来落子费城！押注早期生物科技
    公司动态
    礼来落子费城！押注早期生物科技
    摘要 ： 在多数药企聚焦后期资产时，礼来制药反其道而行之，宣布将在费城开设新的 Gateway Labs 早期生物科技实验室。 该实验室占地 4.4 万平方英尺，紧邻知名高校与医疗中心，旨在助力初创药企突破研发瓶颈。 11 月 19 日，礼来全球 Gateway Labs 负责人朱莉・吉尔摩博士在接受采访时透露，费城成为新实验室选址，是公司长期考察后的决定。
    生物制品圈
    2025-11-20
    生物科技
  • 砸 1.4 亿美元！Moderna 加码美国本土 mRNA 产能
    交易并购
    砸 1.4 亿美元！Moderna 加码美国本土 mRNA 产能
    摘要： 美国生物技术巨头 Moderna 宣布斥资 1.4 亿美元，在马萨诸塞州诺伍德生产园区新建制造设施。 该项目将实现 mRNA 药物从临床到商业化的端到端本土生产，预计 2027 年上半年完工，可创造数百个高技能生物制造岗位。 Moderna 的新 facility 选址于马萨诸塞州诺伍德的现有生产园区，距离其剑桥总部仅 20 英里。
    生物制品圈
    2025-11-20
    巨头 mRNA
  • Yagi & Co. Ltd.首次亮相ISPO慕尼黑展，展示环保与健康产品
    医投速递
    Yagi & Co. Ltd.首次亮相ISPO慕尼黑展，展示环保与健康产品
    日本纺织公司Yagi & Co., Ltd.将首次参加在德国慕尼黑举办的ISPO慕尼黑展，展会将于11月30日至12月2日举行。Yagi公司将展示其材料部门开发的针对环境、健康和热管理问题的原创材料，主要针对体育和户外领域。公司推出的产品包括利用富士山地下优质玄武岩编织的LAVATECH材料，以及与Bioworks合作的植物衍生新一代合成纤维PlaX™。此外，还有具备隔热、速干和凉爽感觉的尼龙材料COLDVEIL。Yagi公司致力于社会责任和环境保护，其产品旨在创造新的价值并实现可持续社会。
    Businesswire
    2025-11-20
  • IMU Biosciences任命生物制药行业资深专家Dr. Carlos Paya为非执行董事
    医投速递
    IMU Biosciences任命生物制药行业资深专家Dr. Carlos Paya为非执行董事
    IMU Biosciences，一家致力于解码免疫系统以推动下一代健康成果的生物技术公司，于2025年11月20日在英国伦敦宣布任命Dr. Carlos Paya为非执行董事。Dr. Paya在学术医学和生物制药行业拥有卓越的领导记录，对药物开发及商业策略有深入的了解，曾服务于从小型初创公司到大型制药公司。目前，他是Vaxcyte和Highlight Therapeutics的董事长，同时也是Abingworth和YSIOS Capital的风险投资合伙人。他曾在Fluidigm Standard Biotools担任董事长，Mallinckrodt Pharmaceuticals的董事会成员，Immune Design Corp的总裁、董事会成员和首席执行官，Elan Pharmaceuticals的总裁以及Eli Lilly and Company的副总裁。Dr. Paya拥有芝加哥大学布斯商学院的CEI，以及马德里康普顿塞大学颁发的MD和PhD学位，曾在明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所担任医学、免疫学和实验室医学教授。IMU Biosciences的CEO John Baker表示，Dr. Paya的加入将
    GlobeNewswire
    2025-11-20
    IMU Biosciences Vaxcyte Inc Highlight Therapeuti Immune Design Corp Elan Pharmaceuticals Eli Lilly & Co Mayo Clinic King's College Londo
  • BPC Instruments获得国际能源集团生物甲烷生产分析仪器新订单
    医投速递
    BPC Instruments获得国际能源集团生物甲烷生产分析仪器新订单
    瑞典BPC Instruments AB公司近日宣布，从一家活跃于工业生物甲烷生产的国际能源集团获得约90万瑞典克朗的新订单，用于购买多台BPC Go分析仪器。该客户运营着丹麦最成熟的生物甲烷组合，此次订单将加强其在丹麦（欧洲工业生物甲烷生产最先进的市场之一）的生物甲烷设施的分析和监控能力。BPC Go仪器提供高质量的工业环境中的过程优化和底物评估所需数据。今年，包括从管理丹麦最大生物甲烷组合的运营商那里获得的订单，总订单价值达到约180万瑞典克朗。BPC Go自2022年推出以来，已成为广泛应用于研究环境到完全商业设施的多功能工具。订单收入预计将在2025年第四季度确认。BPC Instruments是一家全球性的瑞典技术公司，专注于为可再生能源和环保生物技术行业的客户提供高效、可靠、高质量的分析仪器。
    PRNewswire
    2025-11-20
  • 埃诺格鲁肽亮相中华医学会糖尿病大会
    研发注册政策
    埃诺格鲁肽亮相中华医学会糖尿病大会
    2025年11月19日至22日，中华医学会糖尿病学分会第二十七次学术会议在西安举行，先为达生物的埃诺格鲁肽注射液（Ecnoglutide，XW003）作为全球首个偏向型GLP-1受体激动剂亮相。南京大学附属鼓楼医院朱大龙教授在大会上分享了埃诺格鲁肽用于成人2型糖尿病的Ⅱ期及Ⅲ期EECHO-1研究的临床数据，指出其具有更高的降糖幅度和更优的减重效果。埃诺格鲁肽在临床试验中展现出优异的安全性和耐受性，且在降低糖化血红蛋白方面效果显著。目前，该产品针对2型糖尿病及长期体重管理两项适应症的上市申请已获中国国家药品监督管理局受理，有望近期获批上市。
    美通社
    2025-11-20
  • Materialise在布鲁塞尔证券交易所额外上市，股票交易将于2025年11月20日开始
    医药投融资
    Materialise在布鲁塞尔证券交易所额外上市，股票交易将于2025年11月20日开始
    全球3D打印医疗设备和软件的领导者Materialise NV宣布，其普通股将在布鲁塞尔证券交易所额外上市，以补充其现有的纳斯达克上市的美国存托凭证（ADS）。Materialise的股票将于2025年11月20日开始在布鲁塞尔证券交易所交易。KBC证券公司担任上市代理，Freshfields担任比利时法律顾问，Fenwick担任美国法律顾问，Euroclear被任命为Materialise在布鲁塞尔证券交易所上市的中央证券存管机构。Materialise的创始人Fried Vancraen和Hilde Ingelaere为支持Materialise在布鲁塞尔证券交易所的上市，已达成一项交易安排，通过布鲁塞尔证券交易所的普通经纪交易出售最多59万股（约占公司总流通股本的1%）。Materialise是一家将30多年的3D打印经验融入一系列软件解决方案和3D打印服务的企业，这些解决方案和服务推动了可持续的3D打印应用。Materialise总部位于比利时，在全球设有分支机构，结合了行业最大的软件开发团队之一和世界上最大、最完整的3D打印设施之一。
    Businesswire
    2025-11-20
    Materialise NV
  • 默沙东HIV双药组合追平吉利德标杆！3期数据定调，治疗格局迎新变
    临床研究
    默沙东HIV双药组合追平吉利德标杆！3期数据定调，治疗格局迎新变
    默沙东 （Merck）传来重磅临床进展：其研发的多拉韦林联合伊斯拉曲韦（DOR/ISL）双药组合，在针对初治HIV成人患者的3期临床试验中，疗效与安全性均达到当前行业标杆——吉利德科学的必妥维（Biktarvy）水平。 这一结果不仅为患者带来全新治疗选择，更有望重塑HIV治疗的核心用药格局。 此前默沙东已完成针对“换药患者”的3期试验，证实该组合可安全替代患者原有的治疗方案，此次初治患者的数据则进一步拓宽了其适用人群。
    医药时间
    2025-11-20
    必妥维 HIV
  • 1.04亿战略投资！诺唯赞子公司获国资、产业资本联手加持
    医药投融资
    1.04亿战略投资！诺唯赞子公司获国资、产业资本联手加持
    据悉，LOGILET(UK) LIMITED主要负责Logicore数字微流控系统在海外市场的商业化运营，目前该业务尚处商业化初期，2025年1-9月实现营收16万元，净亏损829.88万元。 值得关注的是，本次交易设置了股权回购条款。 若LOGILET(UK) LIMITED在2030年底前未实现上市，或出现重大违约等情况，投资方有权要求诺唯赞按年化8%的收益进行股权回购。
    体外诊断原料网
    2025-11-20
    诺唯赞 产业资本
  • 艾迪康买了一家知名CRO，就值这点钱？
    交易并购
    艾迪康买了一家知名CRO，就值这点钱？
    艾迪康收购冠科的消息终于发公告了，最让人震惊的恐怕是： 冠科就值这么点钱 。 你没看错，名气这么大的冠科才值 2亿美金 ？ 先总结： 这起交易是一家 盈利能力很差 的公司，收购另一家 盈利能力很差 的公司。
    体外诊断原料网
    2025-11-20
    艾迪
  • HUMAIN与Adobe合作，共同开发中东文化智能AI模型
    医投速递
    HUMAIN与Adobe合作，共同开发中东文化智能AI模型
    HUMAIN公司与Adobe公司宣布在美国-沙特投资论坛上建立全球合作伙伴关系，旨在通过结合文化智能、创意工具和AI基础设施，重新定义文化智能、创意工具和AI基础设施的结合方式。该合作将建立一个个性化的生成AI模型和AI驱动的应用程序，深入理解中东文化、沙特遗产、价值观和宗教。双方将共同开发新一代的多模态生成AI，涵盖音频、图像、视频、3D和数字孪生，基于在阿拉伯世界本地开发的真实、文化相关的数据集。该合作的核心是HUMAIN的'ALLAM'——阿拉伯语优先的LLM，HUMAIN的主权云和下一代数据中心，以及Adobe Firefly Foundry模型。这种结合将为中东地区乃至全球的人们提供文化相关且历史信息丰富的生成AI模型，使他们能够创作出视觉上引人注目、文化上细腻的内容。这些文化智能和高度个性化的模型将在各个行业解锁新的创意可能性，包括通过Adobe的创意、营销和基于文档的应用程序和工具，如Adobe Acrobat、GenStudio、Photoshop、Express、Firefly和Premiere，向数百万用户传播这些新模型生成的生成AI内容。
    PRNewswire
    2025-11-20
  • 拜耳 Hyrnuo 获批 HER2 肺癌适应症，与勃林格展开赛道争霸
    审批动态
    拜耳 Hyrnuo 获批 HER2 肺癌适应症，与勃林格展开赛道争霸
    摘要 ： 2025 年 11 月 19 日，美国 FDA 加速批准拜耳酪氨酸激酶抑制剂 Hyrnuo（sevabertinib），用于治疗携带 HER2 突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。 加速获批背后的临床数据支撑。 Hyrnuo 此次获批基于其 1/2 期 Soho-01 试验的初步数据。
    抗体圈
    2025-11-20
    HER2 勃林格
  • Burning Rock Biotech发布2025年第三季度财报及业务更新
    医投速递
    Burning Rock Biotech发布2025年第三季度财报及业务更新
    Burning Rock Biotech Limited（纳斯达克：BNR）是一家专注于精准肿瘤学领域下一代测序（NGS）技术应用的公司。2025年9月30日结束的第三季度，公司总收入为1.316亿元人民币（约合1850万美元），同比增长2.3%。其中，医院业务收入为5280万元人民币（约合740万美元），同比下降17.1%；中央实验室业务收入为3680万元人民币（约合520万美元），同比下降7.9%。研发收入为4200万元人民币（约合590万美元），同比增长68.6%。公司第三季度毛利润为9884万元人民币（约合1390万美元），同比增长7.6%。非美国通用会计准则下，毛利润为10090万元人民币（约合1420万美元），同比增长3.2%。
    GlobeNewswire
    2025-11-20
    广州燃石医学检验所有限公司
  • FDA加速批准拜耳制药Sevabertinib上市
    审批动态
    FDA加速批准拜耳制药Sevabertinib上市
    2% 至 4% 的晚期 NSCLC 患者存在激活 HER2 突变。 目前 HER2 突变型 NSCLC 患者的治疗方案包括化疗和 ADC，治疗选择有限。 口服靶向小分子疗法有望为 HER2 突变型 NSCLC 患者带来更高的疗效和安全性。
    触界生物
    2025-11-20
    HER2 FDA sevabertinib
  • 普灵生物PLB-002获NMPA临床试验批准，顺利完成中美双报！
    临床研究
    普灵生物PLB-002获NMPA临床试验批准，顺利完成中美双报！
    11月20日， 普灵生物 ，一家专注于新一代抗体偶联药物（ADC）开发的创新型生物医药公司， 宣布其首条研发管线PLB-002的新药临床试验申请（IND），已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准 ，即将开展临床一期试验。 PLB-002由普灵生物技术平台自主研发，具有极宽的治疗窗和优异的PK特性。 临床前研究结果表明，其在治疗卵巢癌、非小细胞肺癌（NSCLC）及其他CLDN6表达的实体瘤方面展现出卓越的潜力。
    触界生物
    2025-11-20
    CLDN6 PLB-002 NMPA
  • BIONNOVA医药速闻｜境外药品审评提速、全球首创靶向FRαADC获批、诺纳生物与辉瑞达成抗体领域战略合作......
    审批动态
    BIONNOVA医药速闻｜境外药品审评提速、全球首创靶向FRαADC获批、诺纳生物与辉瑞达成抗体领域战略合作......
    1. 境外生产药品补充申请审评时限缩短。 1. 全球首创靶向FRαADC药物爱拉赫®获常规批准 华东医药肿瘤创新治疗领域再下一城。 2. 康方生物双抗新药AK152治疗阿尔茨海默症进入临床，进军神经退行性疾病领域。
    舜登生物
    2025-11-20
    FR BIONNOVA
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