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肺纤维化创新药历史性突破：勃林格全球首创PDE4B选择性抑制剂将中位生存期从3.7年提升到9.1年，让患者看见退休后的夕阳临床研究
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研发实力百强，宜明昂科荣登《2026中国药品研发实力排行榜》两项榜单公司动态6月25日，由中国药科大学、中国医药企业管理协会联合指导，药智网、成都高投生物园共同主办的“2026 PDI医药研发·创新大会暨医药研发百强榜发布会”在成都隆重举行。 2026药品研发综合实力100强。 2026生物药研发实力 50强。
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重庆市医疗保障局办公室关于做好京津冀“3+N”联盟中药配方颗粒带量联动接续采购中选结果执行有关工作的通知招标采购全市公立医疗机构和军队医疗机构（以下简称“医疗机构”）以及自愿参加报量的社会办医疗机构和医保定点零售药店，鼓励其他社会办医疗机构和医保定点零售药店自愿参加。 京津冀“3+N”联盟中药配方颗粒带量联动接续采购中选结果（详见附件）。 二、采购周期及协议签订。重庆药品交易所2026-06-26中药配方颗粒带量
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EASL 2026 | 张文宏教授团队发布绿洲项目阶段性成果，派格宾®有望使慢乙肝全人群持久获益前沿研究近日，复旦大学附属华山医院张文宏教授团队在第63届欧洲肝脏研究学会年会（EASL 2026）上，以摘要形式发表了“中国降低乙肝患者肝癌发生率研究（绿洲）工程项目”（简称“绿洲”项目）的阶段性成果。 结果表明： 乙肝表面抗原（ HBsAg ） 基线稍高水平（>10 IU/mL）的慢乙肝患者接受核苷（酸）类似物（NAs）单药治疗难以获得HBsAg清除；而所有HBsAg层级的患者接受基于派格宾 ® （聚乙二醇干扰素α-2b注射液，PegIFNα-2b）治疗，均有相当比例获得HBsAg清除。 该项研究进一步提示，基于派格宾 ® 治疗的HBsAg清除率取决于基线HBsAg水平和随访时间， 在给予充分治疗和随访的情况下，派格宾 ® 带来的获益最终可能覆盖全体慢乙肝患者。
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触碰价格红线，上百个中成药被点名招标采购近日，2026年6月24日，江苏省公布新一批药品阳光采购价格预警情况名单，共产生56条预警记录，其中中成药占比近半。 据悉，本次56条预警记录均为黄色预警，即价格略高于基准但尚未严重畸高，监管部门向医疗机构发出采购风险提醒，建议审慎遴选。 而这106个被预警中成药中，累计上榜3次及以上的品种有11个，约占10.4%。北京药研汇2026-06-26中成药
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让DNA“亮”得稳定——新型荧光核苷TzdU问世前沿研究荧光核苷类似物（Fluorescent nucleobase analogs, FBAs）是研究核酸结构、动力学及实现核酸动态监测的核心分子工具 。 然而，传统FBAs在实际应用中长期受困于两大难题：其一，绝大多数FBAs在掺入DNA后，其荧光会发生严重淬灭，尤其在相邻碱基为鸟嘌呤（G）时， 光诱导电子转移（Photoinduced Electron Transfer, PET） 会导致荧光大幅下降乃至完全“沉默”；其二，这种 序列依赖性的荧光波动 严重影响了其在复杂生物体系中进行精准、无损、序列普适的核酸标记与示踪 。 TzdU的设计、合成与光物理性质。合成新势力2026-06-26DNA TzdU
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光谷生物城多家企业入选“2026全球独角兽”公司动态
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融资 6200 万美元！唯一资产为维立志博授权三特异性 TCE医药投融资本轮融资由 Pfizer Ventures 领投，Deep Track Capital、GV 及创始投资人 Aditum Bio 共同参与。 这一里程碑将显著推进 LBL-051 的临床开发进程。 LBL-051 作为 Oblenio 的 唯一资产 ，基于维立志博自主知识产权的 LeadsBody 平台研发，是一款靶向 CD19、BCMA 和 CD3 的三特异性 T 细胞衔接抗体，旨在通过免疫重置，为严重自身免疫疾病患者提供全新的治疗选择。
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首个且唯一！Ionis ASO 药物获批 sHTG 新适应症，商业化迈入新阶段审批动态Tryngolza 由此成为该适应症领域 首个且唯一 获批上市的药物。 sHTG 定义为甘油三酯持续高于 500 mg/dL，美国约有 360 万人受此困扰。 数据显示，在 6 个月时，空腹甘油三酯水平较安慰剂降低高达 72% ，且在 12 个月时仍维持该降幅。医麦创新药2026-06-26ASO Ionis ASO
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补齐“防+治”拼图，齐鲁制药CMV全周期治疗方案再添马立巴韦片（特立敏®）前沿研究
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当图片不再算证据：AI时代的信任重估与市场结构重组公司动态当描述、图片、视频这些常见的质量信号越来越便宜、越来越易伪造，市场还靠什么来建立信任？ 这个问题像是吐槽，实际上却是非常经典的经济学问题。 唯一的问题是：货可能并没有那么高级，甚至根本没出现过。FT中文网2026-06-26AI
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AI热潮下，机构投资者不必只追逐OpenAI和SpaceX医药投融资人工智能的热潮向全球机构投资者提出了一系列问题：是否需要制定专门的AI投资策略，是否应该继续加仓，还是应该控制投资过于集中的风险。 一家欧洲一线养老金的首席投资官对此持谨慎态度。 他并不否认AI的重要性。
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参天公司宣布在日本获得针对青光眼和高眼压症治疗的Rhopressa® 0.02%滴眼液生产和销售许可审批动态在参天公司开展业务的地区（不含美洲），Rhokiinsa ® 和 Rhopressa ® 为 Alcon Inc的注册商标。 1890年，参天公司创立于日本大阪。 参天公司专注于眼健康领域，旗下产品矩阵覆盖青光眼、干眼、眼部感染与过敏、年龄相关性黄斑变性及近视等疾病。
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2026EHA | 姜尔烈教授：ALL移植后维持重大突破--奥加伊妥珠单抗为高危患者提供持久守护前沿研究目前，国内血液肿瘤负担加重，基层医师诊疗水平不均、缺乏前沿学习途径，血液肿瘤诊疗短板明显。 为此中国老年保健协会启动 “血液肿瘤前沿速递-血液恶性肿瘤医师在线教育” 项目，聚焦血液肿瘤前沿与规范诊疗，重点强化多发性骨髓瘤等高发病种的诊疗能力培训，助力全国医师能力均衡提升。 2026年欧洲血液学协会（EHA）年会于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩盛大举行。
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【文献速递】Belamaf-KRd四药联合方案在RRMM中的应用与疗效评估前沿研究
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TAP Voice | 2026.6 多发性骨髓瘤前沿研究
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孟山都在美国最高法院赢得具有里程碑意义的农达™案件医投速递美国最高法院就Durnell农达™案作出7:2的裁决，确认当美国环境保护署（EPA）已就产品安全性作出明确认定时，《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法》（FIFRA）明确优先适用并排除基于州法提出的'未尽警示义务'索赔。该裁决为农业投入品生产商、美国农民和消费者提供了监管明确性，并增强了粮食安全和食品可负担性。拜耳集团首席执行官比尔•安德森表示，这一裁决有利于美国农民，并为创新者提供了必要的监管明确性。同时，拜耳集团旗下孟山都公司与集体律师宣布了一项拟议中的美国全国性集体和解方案，旨在解决农达™导致非霍奇金淋巴瘤伤害的索赔。草甘膦作为全球研究最充分的作物保护工具之一，其安全有效使用有助于保障粮食安全，并使农民能够以更少投入实现更多产出。美通社2026-06-26拜耳（中国）有限公司
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对话希迪智驾胡斯博：以轻资产模式布局物理AI，对重载具身智能充满信心专家观点胡斯博认为，现阶段与产业链效率最高的企业合作是正确的选择。 这里不妨补充一点， 重载具身智能，是以智能化技术赋予重型机器自主作业能力。 重型机器具有大吨位、高荷载、适应极端工况的特点。IPO早知道2026-06-26胡斯博 AI
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56亿美元买下Apellis后，渤健砍掉“大部分”研发管线，只留两款药交易并购渤健发言人向行业媒体证实，在以56亿美元收购的Apellis制药后，公司已暂停或终止对其旗下“大部分”研发项目的投入，并裁撤了Apellis制药的“少量”员工。 此前渤健收购Apellis的核心标的是两款上市药物，。 Empaveli（通用名：pegcetacoplan） 是全球首款靶向补体系统核心蛋白C3的抑制剂，能从源头阻断补体级联反应的过度激活，从而 治疗多种补体介导的罕见疾病。
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生物岛企业科研成果登上Nature子刊，为胶原透皮提供科学新依据前沿研究涂抹的大分子胶原蛋白。 究竟能不能渗透至真皮层。 此次研究使用的核心原料，正是 美神生物自主研发的全球首款非侵入式人源化胶原蛋白涂抹渗透原料——C3重组人源化胶原蛋白 （以下简称“C3胶原蛋白”） 。
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