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  • 安捷伦科技公司宣布2026年1月28日派发每股25.5美分的季度股息
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    安捷伦科技公司(Agilent Technologies Inc.)近日宣布,将于2026年1月28日向所有截至2026年1月6日营业结束时登记在册的普通股股东支付每股25.5美分的季度股息。未来股息的支付时间和金额将由安捷伦董事会决定和批准。安捷伦科技公司是一家全球领先的分析和临床实验室技术公司,致力于为客户提供洞察和创新,帮助他们将伟大科学变为现实。公司2024财年营收达到65.1亿美元,全球员工约18,000人。关于安捷伦的更多信息可在其官方网站www.agilent.com找到。安捷伦新闻室的最新消息可通过订阅获取。关注安捷伦在LinkedIn和Facebook上的动态。本新闻稿包含根据1934年证券交易法定义的前瞻性陈述,并受其中创建的安全港条款的约束。这些前瞻性陈述包括但不限于关于公司股息计划和未来支付义务的信息。这些前瞻性陈述涉及可能导致安捷伦的结果与管理层当前预期存在重大差异的风险和不确定性。这些风险和不确定性在安捷伦向证券交易委员会提交的文件中详细说明,包括截至2025年7月31日的季度报告10-Q。前瞻性陈述基于安捷伦管理层的信念和假设以及目前可用的信息。安捷伦不承担公开更新或修改任何前瞻
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    2025-11-20
    Agilent Technologies
  • 《心脏衰竭交叉学科》期刊发布第二期,聚焦多学科心脏衰竭研究
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    《心脏衰竭交叉学科》期刊第二期在线发布,收录了关于心脏衰竭机制、临床护理和多学科管理的原创研究和综述,探讨了从冠状动脉旁路移植术(CABG)与经皮冠状动脉介入治疗(PCI)在缺血性心肌病中的成本效益,到TOPCAT研究中的见解等多个主题。本期特别关注了右心室储备(RVR)的概念,并发表了一篇关于RVR的最新技术综述。该综述综合了关于右心室对生理应激反应的新兴证据,并探讨了RVR可能成为心血管疾病适应性的有价值指标。本期还包含了关于冠状动脉旁路移植术与经皮冠状动脉介入治疗在严重缺血性心肌病中的成本效益研究,以及关于左心室辅助装置(LVAD)去活化的定性研究等文章。
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    2025-11-20
  • InspireMD将参加Piper Sandler年度医疗保健会议
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    InspireMD公司,一家专注于开发CGuard®Prime颈动脉支架系统以预防中风的医疗设备公司,宣布将于2025年12月3日东部时间下午12:30参加Piper Sandler第37届年度医疗保健会议的壁炉讨论。该公司计划在会议中分享其利用专有的MicroNet™网状技术,旨在通过提供卓越的急性结果和持久的无中风长期结果,使其产品成为颈动脉支架行业的标准。投资者可以通过公司网站的投资日历部分访问讨论的现场音频网络直播和回放。InspireMD的普通股在纳斯达克上市,股票代码为NSPR。公司定期在其网站上发布可能对投资者重要的信息。更多信息请访问www.inspiremd.com。
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    2025-11-20
    Inspiremd Inc
  • Penumbra公司将在Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上进行展示
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    Penumbra公司,全球领先的血栓切除术公司,宣布其管理团队将于2025年12月3日参加Piper Sandler第37届年度医疗保健会议。该公司专注于开发针对缺血性中风、静脉血栓栓塞(如肺栓塞)和急性肢体缺血等挑战性医疗状况的最创新技术。其产品组合包括计算机辅助真空血栓切除术(CAVT),旨在快速、安全、简单地清除从头到脚的血凝块。Penumbra公司支持全球100多个国家的医疗保健提供者、医院和诊所,致力于改善患者结果和生活质量。会议将于美国东部时间上午8点(太平洋时间上午5点)开始,并提供网络直播。直播可通过公司网站“投资者”标签下的“活动和演示”部分访问,直播将在活动后至少两周内可供观看。
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    2025-11-20
    Penumbra Inc
  • 圣犹达儿童研究医院新增两位董事会成员
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    圣犹达儿童研究医院(St. Jude Children’s Research Hospital)及其筹款和意识提升组织ALSAC宣布,两位新成员已加入ALSAC/圣犹达董事会和理事会。这两位新成员在上一财年开始了他们的服务。他们分别是Khalil Barrage和Mike Hamra。Barrage是Invus Group, LLC的执行董事和Invus Public Equities的首席投资官,而Hamra是Springfield, Mo.的Hamra Enterprises的董事长兼首席执行官。此外,还有七位成员在2023年和2024年被选入董事会。这些新成员的加入,旨在帮助圣犹达继续推进其129亿美元的长期战略计划,并庆祝其63年的“寻找治愈,拯救儿童”的使命。圣犹达的董事会成员都是志愿者,他们为圣犹达和ALSAC提供治理和战略监督。
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    2025-11-20
  • 美国City of Hope在橙县开设癌症专科医院,打造下一代癌症护理模式
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    美国City of Hope癌症研究治疗组织在加州橙县开设了橙县唯一的癌症专科医院,旨在为每年被诊断出癌症的200万美国人提供先进的癌症护理。该医院是City of Hope在橙县的一个15亿美元的综合响应,预计未来十年该地区的癌症发病率将增加18%。医院提供从预防到康复的全面癌症治疗和研究服务,包括先进的手术技术、临床试验和无缝连接的急症和门诊护理。该医院还提供独特的支持性护理模式,旨在减轻癌症诊断带来的身体、情感和心理负担。
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    2025-11-20
    City of Hope Translational Genomi AccessHope LLC
  • Heartflow将在Piper Sandler年度医疗保健会议上进行高层对话
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    Heartflow公司,冠脉动脉疾病(CAD)人工智能(AI)技术的领导者,宣布其管理层成员将参加即将举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议。会议中的高层对话将于2025年12月3日太平洋时间下午12:30/东部时间下午3:30举行。对话的现场和存档版本将在Heartflow公司的投资者关系部分提供,网址为https://ir.heartflow.com。Heartflow的技术和研究包括:基于超过1.1亿个标注的CTA图像构建的专有数据管道,推动了先进的AI模型,为多样化的患者群体提供高度准确、可重复的见解;通过超过100项研究,对超过365,000名患者的临床证据验证了Heartflow的AI驱动解决方案;通过升级的工作流程实现无缝的临床整合,使临床医生能够立即获得最终质量审查的分析,从而从诊断到决策无需延迟;符合或超过领先的国际标准,包括HITRUST、SOC 2 Type 2、ISO 13485和ISO 27001。Heartflow公司致力于将冠脉动脉疾病从全球死亡的主要原因转变为可以早期发现、准确诊断并终身管理的疾病。Heartflow One平台利用AI将冠脉CTA图像转换为心
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    2025-11-20
    HeartFlow Inc
  • Medicure Inc.发布2025年第三季度业绩报告
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    Medicure Inc.公布了截至2025年9月30日的第三季度业绩报告。报告显示,公司第三季度总净收入为820万美元,较2024年同期增长58%。其中,AGGRASTAT®销售额为100万美元,Marley Drug业务收入为330万美元,ZYPITAMAG®销售额为170万美元。尽管AGGRASTAT®销售额有所下降,但Marley Drug、Gateway Pharmacy和West Olympia Pharmacy业务的增长抵消了这一影响。公司第三季度净亏损为140万美元,调整后的EBITDA为负59.7万美元。截至2025年9月30日,公司拥有现金及现金等价物410万美元。
    Biospace
    2025-11-20
    Medicure Inc Marley DrugInc
  • BridgeBio Pharma向12名新员工授予限制性股票单位
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    BridgeBio Pharma公司宣布,其董事会薪酬委员会于2025年11月17日批准向12名新员工授予限制性股票单位,涉及公司普通股共计34,199股。这些股票单位中,每位员工四分之一的股份将于2026年11月16日解锁,剩余股份将按季度解锁,前提是员工在解锁日期继续在公司或其子公司工作。这些奖励是根据BridgeBio Pharma于2019年11月通过的、2023年2月10日和12月13日修订的激励股权计划(“计划”)进行的。BridgeBio Pharma是一家专注于遗传性疾病的生物制药公司,致力于发现、创造、测试和交付治疗遗传疾病患者的变革性药物。公司成立于2015年,拥有一支经验丰富的药物发现者、开发者和创新者团队,致力于将遗传医学的进步应用于帮助患者。
    Biospace
    2025-11-20
    BridgeBio Pharma Inc
  • IMDELLTRA获FDA全面批准治疗广泛期小细胞肺癌
    研发注册政策
    安进公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已全面批准IMDELLTRA(tarlatamab-dlle)用于治疗经铂类化疗后疾病进展的成年广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。这一决定基于全球3期DeLLphi-304研究的数据。此外,国家综合癌症网络(NCCN)临床实践指南最近更新,将tarlatamab列为铂类化疗后疾病进展的成年ES-SCLC患者的唯一类别1首选治疗方案。DeLLphi-304研究达到了其主要终点,表明IMDELLTRA将死亡风险降低了40%,与标准治疗方案(SOC)化疗相比,中位总生存期(OS)延长了5个月以上(中位OS:13.6个月 vs. 8.3个月;风险比(HR):0.60;95%置信区间(CI):0.47,0.77;P < 0.001)。IMDELLTRA的安全性与已知特征一致,与化疗组相比,IMDELLTRA组3级或更高级别不良事件较少(54% vs 80%)。最常见的3级或更高级别治疗相关不良事件(TRAE)是中性粒细胞减少(4%)和淋巴细胞减少(4%),而SOC化疗组则是贫血(28%)和中性粒细胞减少(22%)。IMDELLTRA引起的细胞因子释放综合征(CRS)主
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    2025-11-20
  • Maxwell Biosciences任命生物防御专家加入董事会
    医投速递
    Maxwell Biosciences,一家专注于开发合成免疫系统的临床前药物平台公司,宣布任命退役陆军上校Brad Wenstrup博士加入其董事会。Wenstrup博士在政府、军事和医疗服务领域拥有超过27年的丰富经验,擅长处理细菌、真菌和病毒感染。他在美国国会担任俄亥俄州第2选区的代表,并在多个关键委员会中任职,包括武装部队、退伍军人事务、财政和情报特别委员会。Maxwell Biosciences致力于开发名为Claromers®的免疫启发小分子,旨在模仿和增强人体自然防御机制,对抗病原体。该公司的技术最初用于治疗关键传染病,现在正进入化妆品、个人护理、医疗涂层和生物防御领域的商业部署。
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    2025-11-20
    Maxwell Biosciences Walter Reed National
  • Prothena公司TDP-43 CYTOPE技术在大健康领域的应用潜力
    研发注册政策
    Prothena公司宣布,其TDP-43 CYTOPE技术作为一种新型的大分子递送方式,在神经科学2025会议上展示了其在治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病中的潜力。该技术通过高效的内体逃逸机制,在全身给药后能够将大分子递送到脑部和周围组织,并进入细胞质中,显著减少细胞内TDP-43病理变化。在ALS小鼠模型中,TDP-43 CYTOPE显著降低了细胞内pTDP-43病理变化,并减少了由隐匿性外显子内含子引起的RNA失调,这些是TDP-43蛋白病的关键致病特征。这些研究结果证明了CYTOPE技术在将大分子递送到细胞内,并精确靶向细胞内疾病途径方面的潜力。Prothena公司是一家专注于蛋白质失调的后期临床试验生物技术公司,拥有丰富的治疗候选药物管线,包括ATTR淀粉样变性伴心肌病、阿尔茨海默病、帕金森病等多种神经退行性疾病。
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    2025-11-20
    Prothena Corp PLC
  • 全球DNA编码库市场2024年分析:增长趋势、挑战与机遇
    研发注册政策
    2024年,全球DNA编码库市场规模达到7.59亿美元,预计到2034年将增长至约26亿美元,复合年增长率(CAGR)为13.5%。市场增长主要受高效药物发现需求增加、DNA条形码和测序技术的进步、基于人工智能的筛选应用增加以及制药公司与合同研究组织(CRO)合作的扩大所驱动。北美在2024年占据了最大的市场份额,预计亚太地区在预测期内将增长最快。服务领域在2024年占据了最大的市场份额,而产品领域预计将实现最快的CAGR。肿瘤学领域在2024年占据了最大的市场份额,而神经疾病领域预计将实现最快的CAGR。击中生成/识别领域在2024年产生了最大的市场份额,预计击中验证/优化领域将在2025年至2034年期间实现显著的CAGR。制药和生物技术公司在2024年占据了最高的市场份额,而合同研究组织(CRO)领域预计将在预测期内实现最快的CAGR。
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    2025-11-20
  • Arch Biopartners完成576,923股普通股的非承销私募配售
    医药投融资
    Arch Biopartners公司宣布已完成576,923股普通股的非承销私募配售,每股价格为1.04加元,筹集总资金60万加元。此次配售的最终金额比原定披露的市场信息高出10万加元。所得资金将用于公司的一般营运资金和某些未由公司人类临床试验资助金覆盖的运营费用。此次配售需满足某些条件,包括但不限于获得适用的监管批准,包括来自多伦多证券交易所创业板的最终批准。此次配售涉及向公司一名高管发行480,923股普通股,因此构成多边工具61-101(《特殊交易中小股东保护》)定义下的关联方交易。根据多边工具61-101的第5.5(a)和5.7(a)节,由于分配的普通股的公允市场价值和关联方在私募配售中收到的对价未超过公司市值的25%,因此该交易免于多边工具61-101的正式估值和少数股东批准要求。与此次配售相关的所有普通股均受限于从交割日期起四个月零一天的持有期。此次配售未支付寻价费。关于Arch Biopartners公司,该公司是一家专注于急性肾损伤(AKI)和慢性肾病(CKD)治疗的生物技术公司,正在推进包括针对炎症和毒素相关肾损伤的新治疗方法的综合项目。
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    2025-11-20
    Arch Biopartners Inc
  • Hemostemix宣布William R. Shankle博士领导ACP-01血管性痴呆一期临床试验
    研发注册政策
    Hemostemix公司宣布,其自体干细胞疗法VesCell™(ACP-01)将用于治疗血管性痴呆(VaD),并由William R. Shankle博士领导一期临床试验。Shankle博士是一位在认知障碍预防、诊断和管理方面有超过35年经验的神经科医生,他将负责筛选和预筛选约30名主要血管起源的认知障碍患者。Hemostemix的ACP-01是一种自体血液衍生的细胞疗法,旨在促进血管生成和微血管修复。该一期临床试验旨在评估ACP-01在血管性痴呆患者中的安全性、可行性和初步疗效。
    Biospace
    2025-11-20
    Hemostemix Inc
  • 赫拉克勒斯制药加入美国医疗分销联盟,致力于构建更强大的供应链
    交易并购
    赫拉克勒斯制药,一家领先的药品分销商和提供者联盟的GPO服务提供商,宣布加入美国医疗分销联盟(HDA),成为该联盟的成员。赫拉克勒斯制药的创始人、总裁兼首席法务官蒂莫西·沃德被任命为HDA董事会成员。在药物短缺、供应链脆弱性和对供应商和制造商的财务压力重塑医疗保健格局的背景下,赫拉克勒斯制药的加入旨在通过综合的、以价值观为导向的运营和可扩展的商业基础设施来应对这些压力。赫拉克勒斯制药表示,加入HDA是为了支持一个更强大、更公平的供应链,其方法基于药品的道德获取和运营精确性。赫拉克勒斯制药将积极参与HDA的行业-wide倡议,包括创新、监管卓越和协作问题解决。赫拉克勒斯制药的全国分销平台,结合其专有的GPO AriaGPO,提供了一种与传统模式不同的选择,通过结合结构灵活性和服务标准,为全国的健康系统和药店提供冗余和战略多元化。
    Biospace
    2025-11-20
    Hercules Pharmaceuti
  • PreveCeutical Medical Inc. 完成与BioGene Therapeutics Inc. 的重组计划
    交易并购
    PreveCeutical Medical Inc.(以下简称“PreveCeutical”)宣布,根据其2025年9月4日、9月19日、10月10日和10月20日的新闻发布,公司将完成之前宣布的重组计划(“重组”),该重组将在不列颠哥伦比亚省商业公司法第9部分第5节下进行,与BioGene Therapeutics Inc.(以下简称“BioGene”)于2025年11月24日生效。2025年10月20日的新闻发布中错误地声明了股权登记日为2025年10月31日。PreveCeutical是一家健康科学公司,致力于开发利用有机和天然相同产品进行预防和治疗疗法的创新方案。PreveCeutical的目标成为预防健康科学领域的领导者,目前拥有五个研发项目,包括针对糖尿病和肥胖的治愈和预防疗法、Sol-gel项目、用于治疗各种疾病的天然相同™肽、作为吗啡、芬太尼和氧可酮等高度成瘾性止痛药的替代品的非成瘾性止痛肽,以及治疗遭受脑震荡(轻度脑外伤)的运动员的治疗产品。关于PreveCeutical的更多信息,请访问其网站www.PreveCeutical.com或关注其Twitter和Facebook。
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    2025-11-20
    PreveCeutical Medica
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