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天开基金千万级重磅加码中合基因，生物法DNA合成加速产业化推广医药投融资近日， 天津中合基因科技有限公司 （以下简称“ 中合基因 ”） 再获天津天开宏达泰达海河创业投资基金合伙企业（有限合伙） （以下简称“ 天开基金 ”） 千万元投资 。 本轮追加资金将重点用于加速核心设备研发与迭代，持续优化TIESyno®系列DNA生物合成仪的性能，加快开发Kb级基因合成仪，巩固中合基因在生物法合成领域的技术领先地位 。 中合基 因将打造D NA合成新范式，为行业提供真正值得信赖的底层工具。synbio深波2026-06-26中合基因 天开基金
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上海交大×南京大学！开发光驱动微生物细胞工厂，实现D-高色氨酸从头合成前沿研究近日， 微生物代谢全国重点实验室鲁洪中团队和南京大学黄小强团队 联合在国际期刊《Nature Communications》发表了题为 “ Integrating microbial cell factory with new-to-nature photobiocatalysis for de novo biosynthesis of D-homotryptophan ” 的研究论文。 这一成果为未来非天然产物的生物制造提供了全新平台。 南京大学博士研究生郭之旗和上海交通大学博士研究生高庚荣为论文的共同第一作者，黄小强教授与鲁洪中副教授为共同通讯作者，本室为第二通讯单位。
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全球制药法规自动跟踪工具（本地部署开源版）研发注册政策全球制药法规自动跟踪工具（本地部署开源版）。 - 国内：国家局、CDE、CDR、CFDI、中检院、药典委。 - 所有法规摘要及原文自动获取存储于本地。iReg2026-06-26全球制药
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云顶新耀宣布PCSK9抑制剂降脂新药在中国申报上市丨产业新闻审批动态6月26日，云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理 第三代PCSK9抑制剂 莱达西贝普（lerodalcibep）的生物制品上市许可申请（BLA）， 在饮食控制和运动的基础上，用于降低成人高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇血症）患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 。 莱达西贝普的推荐剂量为每月一次皮下注射300毫克。 本文也不是治疗方案推荐。
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默沙东宣布「帕博利珠单抗」在华获批铂耐药卵巢癌适应症丨产业新闻审批动态6月25日，默沙东（MSD）宣布，其 PD-1抑制剂帕博利珠单抗 （Keytruda）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 联合紫杉醇（联合或不联合贝伐珠单抗）用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥1）的既往接受过一线或二线全身治疗的铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的治疗。 此次新适应症的获批是基于3期临床试验KEYNOTE-B96（ENGOT-ov65）的研究数据。 帕博利珠单抗是一种抗PD-1抗体疗法，通过增强机体免疫系统识别并对抗肿瘤细胞的能力发挥作用。
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恒瑞医药PD-L1抑制剂「阿得贝利单抗」获批新适应症，针对肺癌丨产业新闻审批动态6月25日，恒瑞医药宣布收到中国国家药品监督管理局（NMPA）的通知，批准其研发的 PD-L1抑制剂阿得贝利单抗 注射液新增适应症： 本品联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的II、IIIA和IIIB期且无已知表皮生长因子受体（ EGFR ）突变或间变性淋巴瘤激酶（ ALK ）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。 这是阿得贝利单抗在肺癌领域获批的第二项适应症，将为NSCLC围手术期治疗提供新的方案。 数据显示，阿得贝利单抗联合化疗组在 主要病理缓解（MPR）和无事件生存（EFS） 两项主要终点上均取得了统计学显著且具有临床意义的改善，且整体安全性良好，未发现新的安全性信号。
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辉瑞领投，维立志博NewCo完成6200万美元B轮融资，开发三抗TCE医药投融资Oblenio的核心资产LBL-051，来自中国biotech 维立志博 。 2024年11月，维立志博与Aditum Bio基于LBL-051共同成立Oblenio，达成独家选择权及许可协议。 随着B轮融资完成，维立志博的创始人、董事长兼首席执行官 康小强博士将担任Oblenio董事会观察员 ，进一步深化双方战略合作。
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56亿美元并购后大动作！Biogen砍管线、裁员交易并购在斥资56亿美元收购Apellis后月余， Biogen便开始对Apellis进行大规模砍管线"瘦身" 。 据外媒 Endpoints News报道， Biogen 已暂停或取消了 Apellis 的大多数研 临床前及临床研发项目 ， 裁撤 “少数” 研发人员 。 今年5月，Biogen完成 对Apellis Pharmaceuticals的收购， Biogen核心目标在于Apellis旗下两款已完成商业化的产品： 第一款 Empaveli 已获批治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症及C3肾小球病 ； 第二款 Syfovre 为全球首个获批治疗地图样萎缩的补体抑制剂 。
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刚刚！云顶新耀PCSK9新药国内申报上市审批动态6月26日，CDE官网显示，LIB Therapeutics与云顶新耀联合申报的 莱达西贝普注射液上市申请获得受理 ，用于在饮食控制和运动基础上，降低 成人高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇血症，HeFH）患者的低密度脂蛋白胆固 醇（LDL-C）水平。 该产品已于 2025年12月获得美FDA批准上市 ，用于降低成人高胆固醇血症（包括HeFH）患者的LDL-C水平。 随后， 云顶新耀 与海森生物 （已获 LIB Therapeutics 授权）达成授权许可协议。
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调薪：AZ最猛，礼来一骑绝尘公司动态药圈权威调研机构GES Heath发布了 2026年跨国药企奖金系数与年度调薪榜单， 数据由OfferShow整理。 数字背后，藏着每家药企对员工的真实态度。 一、调薪比例：阿斯利康6.0%断崖领先。
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药代新规，不过如此研发注册政策医药代表备案流程繁琐、审核严苛，合规门槛大幅提升；。 医院门禁、科室管控层层收紧，进院拜访屡屡受阻；。 多数从业者摸不清合规边界，做事畏手畏脚，终端销量越做越吃力。医药经济人2026-06-26药代
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万亿龙头股，大跌，成交额A股第一财报业绩今天上午，光模块龙头股中际旭创大跌，截至10:24，中际旭创下跌5.16%，成交额为193.83亿元，居A股第一，最新市值为1.4万亿元。 此外，“易中天”中的新易盛、天孚通信上午盘中也大跌。 据统计，截至6月25日，仅以业绩排名前30的产品为例，已有超半数产品开启限购，业绩前十产品全部暂停大额申购。中国证券报2026-06-26万亿 A股
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哈佛医学院&麦吉尔大学：情绪极端波动的背后，大脑炎症：“抗体芯片请为我花（发）生（声）”医投速递本研究通过细胞因子抗体阵列、转录组测序和免疫组化方法，对双相障碍患者死后脉络丛组织的炎症特征进行了系统评估。研究发现，双相障碍患者脉络丛组织中CCL2和SPP1蛋白水平升高，而与组织稳态、神经营养相关的因子显著降低。此外，双相障碍患者脉络丛中未见明显免疫细胞浸润，但氧化应激与线粒体相关基因表达上调。通路富集分析显示，双相障碍脉络丛中炎症通路显著富集，同时屏障相关基因表达下调。这些发现将脉络丛定位为双相障碍中一个重要的神经免疫交互界面，提示血-脑脊液屏障功能紊乱可能参与情绪障碍的病理过程。丁香通2026-06-26
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萌蒂制药任命朱和丰（JONATHAN ZHU）为萌蒂中国董事会成员医投速递萌蒂制药宣布任命朱和丰为萌蒂（中国）制药有限公司董事会成员。朱和丰拥有超过25年的跨领域工作经验，涵盖医疗健康、生命科学、政府事务等领域。他目前担任光辉国际公司生命科学业务亚太区负责人，并在全球资产管理集团凯雷投资担任高级顾问。朱和丰曾在美国及亚洲上市企业担任核心高管，拥有丰富的国际经验。此次加入萌蒂中国董事会，朱和丰将为其业务发展提供专业视角与战略建议，助力公司深耕中国市场。美通社2026-06-26萌蒂（中国）制药有限公司
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纷享销客罗旭：AI不会让SaaS消失，但会“杀”死工具型SaaS｜创业内幕专家观点Fellows是面向下一代创业者的旗舰项目，聚集了多位在AI、前沿科技等创新方向探索，具备全球视野，并希望将技术转化为商业影响力的年轻人。 往届Fellows中，已经涌现出多位优秀创业者，包括在AI/具身智能等前沿领域取得突出进展、估值达到数十亿美元的创业团队。 温馨提示：虽然我们每天都有推送，但最近有读者表示因平台推送规则调整，有时候看不到我们的文章~。纪源资本2026-06-26罗旭 AI
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59个创新药在“医保谈判”前确定价格锚点医保动态近日， 国家医保局公布了 第二批医保参照药预沟通论证结果 。 自今年2月 《参照药预沟通办法（试行）》 颁布实施以来，共有两批、51家企业的59个一类新药确定了参照药。 创新药前期研发投入高、刚上市临床价值未能体现，因此其定价的测算体系较模糊。药闻康策2026-06-26创新药
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国内第7个围术期免疫适应症&盘点3期研究数据临床研究2026年6月25日，恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的PD-L1抑制剂艾瑞利®（阿得贝利单抗注射液）新增适应症，具体为本品联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的II、IIIA和IIIB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这是阿得贝利单抗在肺癌领域获批的第二项适应症（首个为广泛期小细胞肺癌一线治疗），也由此成为国内首个获批NSCLC围术期适应症的中国自主研发PD-L1抑制剂，将为NSCLC围手术期治疗提供全新的方案。 领域内第7个围术期/新辅助免疫治疗适应症。
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凌泰氪生物完成A轮及A+轮融资，加速lncRNA从验证到兑现的关键进程医药投融资稀缺的 lncRNA模块化平台，瞄准千亿级核酸药物递送蓝海。 成都凌泰氪生物技术有限公司 （ lncTAC ，简称 “ 凌泰氪生物 ”）近日完成A轮及A+轮融资。 凌泰氪生物 的平台不仅支持多种药物分子（核酸、小分子、毒素、核药等），且具备广泛的肝外组织靶向能力，展现出平台型技术公司的典型特征 ——单一技术平台可衍生出多条管线及多种合作模式，具备显著的商业杠杆效应。
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「极瞬芯」完成天使轮数百万融资，梦溪天使基金独 家投资医投速递芜湖市极瞬芯科技有限公司近日宣布完成天使轮融资，由梦溪天使基金独家投资。本轮融资将用于MRAM半导体测试设备的国产化替代、技术迭代及商业化落地。极瞬芯专注于研发国内首创的MRAM测试设备，其自研高精度三维磁场发生系统与晶圆级电学测试平台相结合，提供高性能国产测试解决方案。公司已与国内MRAM头部企业和多家高校及研究所建立合作关系，并计划在2030年前构建完整测试设备生态，成为全球领先的MRAM测试设备解决方案提供商。投资界2026-06-26
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圣莱科特国际集团与圣效集团成立合资公司，加快中国联苯二酚产能布局公司动态美通社消息：全球领先的高性能添加剂、工艺解决方案及化学中间体开发与制造商圣莱科特国际集团(SI Group)，与全球液晶高分子(LCP)单体及专用化学品领域领先企业圣效集团6月26日联合宣布，双方正式成立合资公司，以加快联苯二酚在中国的产能建设与发展。 新成立的合资公司定名为"圣诺新材料(四川)有限公司", 将落户中国四川广安，生产高品质联苯二酚产品。 +86-10-5953 9500美通社头条2026-06-26圣效集团 联苯二酚
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