美国生物制药公司Dynavax Technologies宣布，公司将于2025年12月2日参加第8届Evercore Healthcare大会，并在会上进行一场投资者会议。会议将于东部时间下午2:10开始，并通过公司网站“投资者”部分的“活动与演示”页面进行网络直播。Dynavax Technologies专注于开发和商业化创新的疫苗，以帮助世界抵御传染病。公司有两个商业化产品：HEPLISAV-B疫苗（乙型肝炎疫苗（重组），佐剂）和CpG 1018佐剂。HEPLISAV-B疫苗在美国、欧盟和英国获得批准，用于预防18岁及以上成年人感染所有已知的乙型肝炎病毒亚型。CpG 1018佐剂目前用于HEPLISAV-B和多种佐剂COVID-19疫苗。更多信息可访问公司网站www.dynavax.com。

全球DNA合成市场规模预计到2034年将达到约303.2亿美元，从2024年的49.8亿美元增长，复合年增长率(CAGR)为19.8%。个性化医疗需求的增长是推动市场增长的主要因素。此外，生物技术的创新以及基因编辑技术（如CRISPR）的发展将进一步推动市场增长。北美在2024年领导了DNA合成市场，而亚太地区预计将在预测期间实现最快增长。寡核苷酸合成在2024年占据了市场的主导地位，而基因合成预计将成为增长最快的细分市场。研究和开发是2024年的主要应用领域，而治疗预计将成为增长最快的应用领域。生物制药公司在2024年占据了市场的主导地位，而学术和研究机构预计将成为增长最快的最终用户细分市场。

分子仪器公司（Molecular Instruments®）和标准生物工具公司（Standard BioTools Inc.）宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发下一代成像质谱术（IMC™）工作流程，该流程由HCR成像技术驱动。合作将HCR Gold技术应用于RNA和蛋白质成像与标准生物工具公司的Hyperion成像系统结合，首次实现RNA和蛋白质的放大检测，扩展了IMC技术的应用范围。通过简化工作流程并使用研究人员自己的主要抗体，该合作旨在提供对低丰度标记物的稳健可视化，显著提高IMC空间生物学工作流程的灵敏度和灵活性。双方将HCR放大技术与Hyperion平台结合，利用现有的抗体和检测套件，旨在实现单流程内的多组学成像，提高灵敏度，增强灵活性，并加速从发现到临床转化的过程。

NervGen Pharma Corp. 完成了非承销私募配售，筹集了总计约1004万美元的资金。此次融资包括新投资者和现有投资者的参与，资金将用于推进NVG-291的临床开发项目以及公司的一般业务。NVG-291是一种针对神经系统修复的创新疗法，旨在治疗脊髓损伤和其他神经创伤和神经疾病。此外，PFP Biosciences Holdings LLC及其关联实体在此次私募配售中购买了1809.524个单位，使得其持有的NervGen股份占比达到18.8%。

Vivos Therapeutics公司（纳斯达克：VVOS）今日发布2025年第三季度财报，报告显示，第三季度营收为680万美元，同比增长78%；九个月累计营收为1360万美元，同比增长22%。这一增长主要得益于公司从依赖牙科行业分销渠道转向直接与医疗睡眠实践和测试中心建立直接联系或收购的战略转型。Vivos于2025年6月收购了内华达睡眠中心（SCN），该收购对公司业绩产生了积极影响。

OS Therapies公司宣布计划将旗下全资子公司OS Animal Health分拆上市，专注于犬类骨肉瘤的OST-HER2药物。预计兽医肿瘤市场将从2024年的15.8亿美元增长到2034年的47.7亿美元。公司表示，将致力于推动该产品在美国的再上市，并相信股东将直接参与OS Animal Health的股权。此外，公司产品OST-HER2在纪录片《Shelter Me: Cancer Pioneers》中展示，并获得了Anthem Award。

ZyVersa Therapeutics公司正在推进其治疗药物的开发，主要围绕其两项专有技术：胆固醇外排介质VAR 200用于治疗肾脏疾病，以及炎症小体ASC抑制剂IC 100用于治疗慢性炎症性疾病。VAR 200的主要适应症为局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS），并有潜力扩展到Alport综合征和糖尿病肾病。IC 100的主要适应症为心血管代谢疾病，并有潜力扩展到罕见肾脏疾病。截至2025年9月30日，ZyVersa的现金余额为50万美元。根据目前的运营计划，预计现金和现金等价物仅足以按月支付运营费用和资本支出。ZyVersa将寻求通过公开或私人股权、债务融资或其他来源，包括政府补助、与第三方合作或行使未行使认股权证等方式来筹集资金以支持其持续运营。2025年第三季度，ZyVersa的研发费用为40万美元，较2024年同期下降16.3%。一般和行政费用为170万美元，较2024年同期下降5.1%。截至2025年9月30日的税前亏损为2070万美元，较2024年同期增加1830万美元。净亏损约为1980万美元，较2024年同期增加1740万美元。

美国明尼苏达州怀特熊湖，2025年11月20日 - 美国听力健康公司Envoy Medical® Inc.（纳斯达克：COCH）宣布，其获得美国专利商标局（USPTO）于2025年11月11日颁发的美国专利号12,465,754。该专利名为“可拆卸耳塞传感器和植入式电池的组合植入系统”，是Envoy Medical不断增长的专利组合中的重要补充，进一步巩固了公司在完全植入式听力设备领域的领导地位。这项新专利涵盖了包含植入式子系统（包括刺激器和可充电能量存储）的系统，该子系统与一个可拆卸的耳塞相配对，耳塞可以从植入式子系统中接收电能。耳塞包括一个传感器和信号处理器，用于生成刺激信号并将其传输到植入式子系统。Envoy Medical的首席执行官布伦特·卢卡斯表示，这项新授权的专利支持了Envoy Medical长期创新战略，并加强了其耳蜗植入平台周围的知识产权。此外，Envoy Medical近期在关键性Acclaim®耳蜗植入临床试验中取得了积极进展，继续推进其通过创新、完全植入式解决方案重新定义听力健康的使命。Acclaim耳蜗植入器于2019年获得FDA突破性设备指定，目前正在美国进行的关键性临床试验中接

CovarsaDx，一家专注于体外诊断（IVD）和医疗器械临床研究的领先合同研究组织（CRO），宣布任命Karen L. Shannon博士、法学博士为内部法务顾问。Shannon博士拥有超过二十年的经验，曾指导诊断和生物制药组织通过复杂的知识产权、监管和商业领域。在加入CovarsaDx之前，Shannon博士曾担任SeeGene USA的高级副总裁和总法律顾问，并领导了公司首个美国法律组织的建立，负责所有法律和合规事务的战略监督。她还曾在Danaher Corp.工作超过十年，担任过Beckman Coulter诊断公司的知识产权副总裁和Danaher全球诊断平台的助理总法律顾问。CovarsaDx总裁兼首席执行官Chermaen Lindberg表示，Shannon博士的经验将有助于公司扩展其临床运营中人工智能的整合，并确保AI驱动的试验研发负责任。Shannon博士将负责与CovarsaDx的监管、质量和临床团队合作，支持公司增长，同时指导新技术和流程的采用。

EVQLV公司宣布推出Abtique，这是一个独特的在线市场，科学家们可以在几分钟内订购AI设计的抗体序列。这一举措与EVQLV的AI抗体设计系统HyperBind2的发布同步，该系统已在多个实验室得到独立验证，并在一篇新的研究论文中详细描述。抗体是许多世界领先药物的基础，包括用于癌症、关节炎、哮喘等疾病的药物。2024年，抗体市场达到2460亿美元，预计到2034年将增长到6850亿美元。随着科学家、研究人员和药物开发者寻求更快、更经济的药物开发方法，AI在生命科学领域的进步显著。然而，构建和验证这些技术需要多年的工作、巨大的成本和罕见的专长。EVQLV的CTO Brett Averso表示，Abtique解决了“为什么每个从事突破性科学研究的研究人员不能访问AI设计的分子？”的问题。通过Abtique，科学家可以在几分钟内订购实验室就绪的抗体序列，无需AI专业知识，并得到独立实验室的验证。EVQLV的技术已在生物制药、诊断公司、领先的学术实验室和大型制药公司的48个项目中使用。早期合作伙伴已设计了针对癌症、阿尔茨海默病、帕金森病、MERS等疾病的抗体。EVQLV的合作伙伴Salvador Ventura教

根据Precedence Research的报告，全球AAV基因治疗市场规模预计到2034年将达到235.46亿美元。2025年市场规模为28.53亿美元，预计到2026年将增长至37.41亿美元，并在此后以26.43%的复合年增长率增长。北美市场在2024年占据了全球市场的42.19%，而亚太地区预计将在此期间以最快的复合年增长率增长。神经性疾病领域以29.4%的市场份额领先，而肌肉疾病预计将记录最快的增长率。AAV9是市场领先的病毒载体血清型，2024年贡献了27.60%的市场份额。工程化、合成或混合衣壳预计将在预测期内以显著的增长率增长。静脉注射（I.V.）在2024年占据了最高的市场份额，为36.80%。

奥卡米医疗，一家专注于创新血管栓塞解决方案的医疗科技公司，宣布成功完成一轮由Gilde Healthcare领投的4500万美元融资，现有投资者Vensana Capital和U.S. Venture Partners也参与了此轮融资。这笔资金将用于扩大公司的商业版图，推进其临床项目，以支持奥卡米医疗改善血管疾病患者治疗效果的使命。此外，资金还将支持公司多功能的直观设备持续创新，这些设备用于外周血管的闭塞。与此同时，前Inari Medical公司CEO Drew Hykes被任命为奥卡米医疗的总裁兼CEO，Bill Hoffman被任命为董事会主席。Drew Hykes表示，他对奥卡米医疗团队印象深刻，并期待与团队一起加速商业化扩张、推进创新管线，并将这项重要技术带给更多医生和患者。作为融资的一部分，Gilde Healthcare的Geoff Pardo和Susana Amorim加入了奥卡米医疗的董事会。Gilde Healthcare表示，他们多年来一直关注奥卡米医疗，对其技术的强大和市场机会的规模印象深刻。奥卡米医疗成立于2017年，是一家致力于通过开发创新、多功能和直观的设备来满足患者和医生不断变

Medexus Pharmaceuticals宣布，多伦多证券交易所已接受其普通股正常发行人收购（NCIB）的意向通知。根据NCIB，Medexus可能购买最多298,3650股普通股，约占流通股份的10%。Medexus首席财务官Brendon Buschman表示，公司打算密切关注普通股的市场价格，并在股价可能被低估的情况下，利用可用资金进行购买。NCIB下的购买将于2025年11月24日开始，并持续至2026年11月23日或Medexus完成最大总购买量之前。Medexus将利用其一般资金进行NCIB，并将在多伦多证券交易所或替代加拿大交易系统通过公开市场交易进行。Medexus是一家专注于血液学、血液肿瘤学和风湿病学及过敏症领域的领先专科制药公司。

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals, Inc.）的EYLEA HD（aflibercept）注射剂8 mg用于治疗视网膜静脉阻塞（RVO）后黄斑水肿的患者，治疗间隔可长达每8周一次，在初始每月一次的给药期之后。此外，FDA还批准了每4周（每月）一次的给药选项，适用于可能从恢复此给药方案中受益的患者，包括湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）、糖尿病视网膜病变（DR）和RVO。EYLEA HD是首个可能将患者接受注射次数减半的视网膜静脉阻塞治疗，现在所有四种批准的EYLEA HD适应症都增加了每月一次的给药选项，使医生能够根据个别患者的需求定制治疗方案。

PreveCeutical Medical Inc.（加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华）宣布，根据其今日早前的新闻发布，11月24日登记在册的股东将获得PreveCeutical的新普通股以及BioGene Therapeutics Inc.的0.02股。PreveCeutical是一家健康科学公司，致力于开发利用有机和天然等同物产品的预防和治疗疗法。公司目标是成为预防健康科学领域的领导者，目前拥有五个研发项目，包括针对糖尿病和肥胖的治愈和预防疗法、Sol-gel项目、用于治疗各种疾病的天然等同性肽、非成瘾性镇痛肽（作为吗啡、芬太尼和氧可酮等高度成瘾性镇痛剂的替代品），以及治疗运动员脑震荡（轻度脑外伤）的疗法。更多信息请访问PreveCeutical的官方网站www.PreveCeutical.com，或在Twitter和Facebook上关注我们。

Vir Biotechnology公司宣布，其首席执行官Marianne De Backer将于12月3日在佛罗里达州迈阿密的第八届Evercore Healthcare大会上进行炉边对话。对话将于东部时间上午10:50（太平洋时间上午7:50）举行。该活动将通过Vir Biotechnology网站“活动与演示”部分提供现场网络直播，并在会后存档30天。Vir Biotechnology是一家专注于通过发现和开发针对严重传染病和癌症的药物，以增强免疫系统并改变生活的临床阶段生物制药公司。其临床阶段产品组合包括针对慢性乙型肝炎delta和多种针对实体瘤指示靶点的双重屏蔽T细胞激动剂项目。公司还在一系列传染病和肿瘤学恶性肿瘤上拥有临床前项目组合。Vir Biotechnology定期在其网站上发布可能对投资者重要的信息。

Genmab A/S（纳斯达克：GMAB）根据欧盟市场滥用法规第19条和实施条例2016/523，发布其管理层及关联人士在Genmab A/S进行的交易数据。Genmab是一家国际生物技术公司，致力于通过创新和差异化的抗体疗法改善癌症和其他严重疾病患者的生命。公司自1999年成立以来，总部位于丹麦哥本哈根，并在北美、欧洲和亚太地区设有国际业务。Genmab的管理层及关联人士已授权公司发布其交易信息。公司强调，实际结果可能与预期存在差异，并提醒投资者关注潜在风险。Genmab拥有多个商标，包括Genmab®、Y形Genmab标志®等。