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Cell系列综述：类器官研究的下一个维度——类组装体前沿研究在生物医学研究中， 动物模型 长期以来发挥着关键作用。 类器官 （ Organoid ） 的出现为生物医学研究提供了新途径。 类器官是通过体外干细胞的定向分化和自组织形成的三维 （3D） 结构，其细胞组成和生理架构与来源组织相似。医药速览2026-06-23类器官
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鱼油又翻车了！柳叶刀子刊：高剂量DHA并不能减缓认知衰退；长期补反而加快认知衰退前沿研究阿尔茨海默病是最常见的神经退行性疾病，而APOE ε4等位基因是其最强的遗传风险因素，携带该基因变异的个体不仅面临更高的发病风险，还存在独特的DHA （二十二碳六烯酸） 代谢异常，其脑脊液和血浆DHA水平更低，发病更早、海马体萎缩速度更快。 那么，是因为剂量不足？ 还是DHA补充本身就无效。
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Nature子刊|阿斯利康优化戊二酰亚胺合成路径，加速CRBN药物发现前沿研究靶向蛋白质降解（TPD）正在改写药物发现的规则，但其核心药效团—— 戊二酰亚胺 （glutarimide）骨架的合成却始终是制约研发速度的“拦路虎”。 近日，Nature Communications在线发表了一项来自 阿斯利康（AstraZeneca）等机构的重磅研究成果 ，报道了一种集 有机膦催化、光氧化还原催化与串联环化于一体的全新合成平台 。 戊二酰亚胺 的合成瓶颈。
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陈吉宁会见赛诺菲首席执行官葛丽鹤人事变动葛丽鹤表示，中国在生物医药领域所取得的进展和转型步伐令人印象深刻，坚定了集团持续投资和深耕发展的信心。 上海是赛诺菲全球布局的重要城市和创新枢纽，将持续加大业务布局、提升研发能级，充分用好中国巨大市场机遇和科技创新优势，面向全球市场推出更多新药和产品组合，更好惠及广大患者。 赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司，致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。
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UNFO矫正足部支具为足内翻新生儿提供非侵入性治疗方案研发注册政策以色列UNFO Med Ltd.公司宣布与OrthoPediatrics公司合作，将其经FDA批准的足内翻（MTA）矫正足部支具引入美国市场。足内翻是一种先天性足部畸形，每年影响约7%的新生儿，导致脚前部向内弯曲。UNFO支具是首个非侵入性的足内翻治疗方案，替代了传统的石膏固定和手术。该支具由儿科骨科专家Dr. Izak Daizade开发，旨在解决婴儿足部结构的三维解剖畸形。UNFO支具的设计旨在提供有效的矫正同时确保舒适和便捷。Dr. Daizade表示，通过与美国OrthoPediatrics公司的合作，UNFO将为美国各地的家庭带来新的治疗方案，代表着从被动治疗向主动、有同情心的儿科骨科护理的根本转变。UNFO的专利足部支具现已可供美国医疗实践者和骨科专家使用。PRNewswire2026-06-23
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注意！32 种心血管药物限适应证报销，医保局最新发文医保动态近期， 国家 医 保局组织 发布了 《国家医保基金智能监管知识库、规则库（2025 年版）》，以帮助定点医药机构及其工作人员熟悉掌握 医 保基金监管规则。 其中，「 药品限适应症」规则 中 有关心血管系统药物对应知识点 已 公开 （第十四批） ， 涉及 32 种心血管 化学 药，现 整理如下表，供临床用药参考：。 来源：丁香园心血管时间。丁香园代谢时间2026-06-23心血管药物
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Sangamo与礼来和安斯泰来签订资产出售协议交易并购6月23日， 加利福尼亚州里士满，基因组医学公司Sangamo Therapeutics，宣布已签订了两份独立的资产出售协议，一份是与礼来公司签订的Sangamo衣壳递送平台、锌 指 zinc finger 平 台、模块化整合酶（MINT）平台和朊病毒疾病管线ST-506，另一份是由Astellas签署的Fabry疾病管线isaralgagene civaparvovec或ST-920。 （ 14.18亿美元！ 礼来与Sangamo达成授权许可协议； 13.2亿美元！Medaverse2026-06-23
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获4家MNC押注！4700万美元种子轮融资，开发新型蛋白降解剂医药投融资6月23日，英国剑桥，TRIMTECH Therapeutics是一家开发针对和降解与神经退行性疾病相关的蛋白质聚集体的新型小分子疗法的生物技术公司，宣布已额外筹集1400万美元的种子资金，使本轮融资总额达到4700万美元（3500万英镑）。 这笔新资金将支持该公司推进其专有平台和差异化投资组合。 （ 获多家MNC加注！
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7380万美元B轮融资，开发SARM1抑制剂医药投融资6月22日， 加利福尼亚州南旧金山，开发神经保护小分子疗法的临床阶段生物制药公司Nura Bio宣布完成7380万美元的B轮融资，并推进其两个临床阶段SARM1抑制剂项目。 （ 1.41亿美元A轮融资，开发SARM1抑制剂 ）。 Barrow神经学研究所神经内科教授、Gregory W.Fulton ALS和神经肌肉疾病中心的神经学家Jeremy Shefner教授表示： “由于没有治愈方法，也没有有效的疾病缓解疗法，ALS仍然是一种毁灭性的疾病。
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新锐！3400万美元融资，开发广谱呼吸道抗病毒新药医药投融资6月23日， 马萨诸塞州波士顿，开发用于呼吸道病毒感染的广谱抗病毒预防药物的临床阶段生物技术公司NorthLinks Bio宣布推出并完成由RA Capital Management领投的3400万美元融资。 NorthLinks Bio成立于苏格兰北海海岸圣安德鲁斯大学的研究之上，那里是标志性的林克斯高尔夫球场的所在地。 这笔融资将使NorthLinks Bio能够将其领先的鼻内预防性抗病毒候选药物HEX 17（Neumifil）推向2b期 临床，并资助其专有的聚糖靶向平台的持续开发，用于预防和治疗呼吸道病毒感染。
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NBA冠军Gary Payton II基金会携手凯撒医疗举办青少年篮球营医投速递NBA冠军Gary Payton II基金会与凯撒医疗合作，于2026年7月1日至2日在奥克兰的Open Gym Premier举办第五年GPII青少年篮球营。此次篮球营旨在为奥克兰青少年提供篮球训练、比赛和成长的机会，同时为有阅读障碍的年轻人及其家庭提供支持资源。凯撒医疗作为美国领先的医疗保健提供者和非营利性健康计划，致力于改善湾区家庭的整体健康和福祉。篮球营期间，Gary Payton II将与营员们一起训练、分享经验，并展示如何从奥克兰走向NBA冠军。此外，还有来自社区领袖的演讲，包括奥克兰消防部门的代表和前职业篮球运动员Langston Morris-Walker。为有阅读障碍的学生提供奖学金，确保参与成本不会成为障碍。凯撒医疗还提供健康零食、饮料产品和装备，让每位营员都感受到专业运动员的待遇。PRNewswire2026-06-23Kaiser Permanente
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你的药柜里，可能藏着一篇Nature——老药新用+新靶点作用机制解析前沿研究1988年诺贝尔生理学和医学奖获得者Sir James Black 有一句名言: “The most fruitful basis of the discovery of a new drug is to start with an old drug”。 发现一个老药的新靶点或作用机制，对于药理学家而言，就像生物学家发现一个基因或蛋白的新功能一样重要。 那么，如何高效、无偏倚地揭示老药的新靶点，从而直接加速这一过程呢。科络思生物2026-06-23
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让患者少打针，自免药物长效化出了个百亿美元并购交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 自免并购市场依然火热，艾伯维又出手了。 这笔交易在印证自免药物热潮的同时，本质上也反映出自免药物研发的选择路径。
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药捷安康崩盘，惩罚了谁？公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 6月23日，港股创新药板块迎来一场“地震”。 药捷安康开盘即暴跌，盘中最低触及10.86港元，最终收跌超过59%，总市值仅剩47亿港元。
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Cognivia与梅奥诊所合作推进临床研究及护理中的行为智能交易并购Cognivia公司宣布与梅奥诊所合作，旨在推动临床研究和护理中的行为智能发展。该合作将基于Cognivia在行为智能方面的能力以及梅奥诊所的患者护理和共同决策专长，初期将关注三个影响研究和护理结果的关键因素：不遵从、错过预约和临床试验留存。这一合作旨在通过行为智能技术，使患者行为可衡量和可操作，帮助医疗机构更早识别风险并有效应对。该合作将专注于非遵从、错过预约和临床试验脱落等行为因素，这些因素会导致临床研究和护理成本增加、运营效率低下和结果变异性。通过早期识别行为风险，可以支持更强的临床试验留存、更可预测的研究执行和减少与行为变异性相关的不确定性。在临床护理中，早期识别行为风险有助于护理团队识别可能从及时、有针对性的干预措施中受益的患者，以支持遵从性并防止错过访问或治疗缺口累积。PRNewswire2026-06-23Cognivia Mayo Clinic
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帕克实验室获得Premier公司国家集团采购协议医投速递帕克实验室宣布与Premier公司达成国家集团采购协议，涉及专业高级超声探头消毒设备和超声凝胶。自2026年6月1日起，Premier的成员可根据自己的意愿享受由Premier预先谈判的Tristel ULT™消毒泡沫和Aquasonic® 100超声传输凝胶的特殊定价和条款。Tristel ULT™是一种经FDA批准的高级消毒剂，用于超声探头，而Aquasonic® 100超声传输凝胶是帕克实验室的旗舰产品，也是诊断成像中的标准产品。这些协议扩大了医疗保健提供者获取创新、高质量解决方案的途径，有助于提高患者安全、简化超声工作流程并保持最高的感染预防标准。帕克实验室的全球销售总监Tom Rodenberg表示，这些协议是公司的重要里程碑，并强调了帕克实验室作为全国医疗保健提供者信赖伙伴的地位。PRNewswire2026-06-23Parker Laboratories Premier Inc Tristel PLC
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健身连锁品牌The Exercise Coach®庆祝成立25周年，推出Strength Plus™平台助力健康老龄化医投速递The Exercise Coach®，一家专注于健康老龄化的健身连锁品牌，在成立25周年之际，宣布推出全新的Strength Plus™平台。该平台结合了力量训练、教练辅助拉伸、平衡发展和认知健身训练，旨在帮助成年人提高平衡、灵活性、移动性、反应时间、姿势、认知参与和整体身体功能。该平台利用独家Exerbotics®生物自适应技术和平衡追踪器（EBT）技术，提供个性化的锻炼方案。The Exercise Coach®最近被评为《企业家》杂志《500强特许经营商》第8名，进一步确立了其在个性化、以力量为中心的健身领域的全国领导地位。公司相信自己是唯一一家专注于个性化、以力量为中心的健康老龄化和健康寿命优化的前10名健身特许经营商。PRNewswire2026-06-23
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对标国际先行者：甘李Insulin ludefen（GZR4）三项III期全优效，中国胰岛素周制剂重新定义“更优”标准临床研究对于大量2型糖尿病患者而言，当病程不断推进、β细胞功能持续下降后，胰岛素依然是不可替代的核心治疗手段。 因此，基础胰岛素周制剂的出现，有望大幅减轻注射负担，提高依从性，重塑糖尿病的长期管理方式。 GZR4成为值得关注的竞争者。
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国内首个乳腺癌口服降解剂获批审批动态近日，礼来公司宣布，其乳腺癌治疗领域创新药物依仑司群已获得国家药品监督管理局批准，用于既往接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、携带ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 据悉，作为 国内乳腺癌领域首个且目前唯一获批的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）， 该药物的上市标志着我国在攻克内分泌治疗耐药难题上迈出了关键一步，其联合阿贝西利方案更在中国实现了全球首批，为特定基因突变类型的晚期乳腺癌患者带来了全新的精准治疗选择。 百利天恒回应“第二个质疑”。
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全球领先的创新药获批，99万一针，“很遗憾不能满足所有人”审批动态6月22日，国家药监局发布通知：科济药业的Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛获批上市，适应症为CLDN18.2阳性、HER2阴性的至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。 这是全球范围内CAR-T疗法首次获批用于治疗实体瘤 。 CAR-T诞生至今已经30余年，此前全球获批的16款产品全部锁定在血液瘤，因为CAR-T疗法针对实体瘤往往会出现脱靶毒性等问题，因此一直没有相关产品上市。
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靶点
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靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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