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真迈的新品：无压力、无死角的测序场景覆盖

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真迈的新品：无压力、无死角的测序场景覆盖

真迈生物近日发布了其FASTASeq产品序列的第二款产品——FASTASeq S。这款测序仪以其高速、小通量和高灵活性等特点，能够在3小时内完成SE100测序，6.8小时内完成PE150测序，是目前市面上最快的NGS测序仪之一。FASTASeq S的推出旨在解决多个测序场景中的时效性问题，如院感/公共卫生领域菌株溯源、肿瘤靶向检测补测以及mNGS/tNGS样本的紧急处理等。真迈生物提出的“S X 4”特性，即Swift（快速）、Saving（节约）、Simple（简单）和Social Responsible（社会责任），有望定义新一代测序平台的新范式。

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2026-05-21

肿瘤深圳市真迈生物科技有限公司
生命科学上市企业，变更独董！

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生命科学上市企业，变更独董！

2026年5月20日，上海优宁维生物科技股份有限公司发布变更独立董事的公告。原独立董事石磊先生、蔡鸿亮先生因连续任职届满六年而正式辞任。公司董事会提名赖卫东先生、徐倩女士为公司第四届董事会独立董事。赖卫东先生曾任江西师范大学教师、江西省人民政府外事办公室干部、中欧国际工商学院副主任，现任中欧国际工商学院高管教育部高级顾问。徐倩女士曾任香港大学商学院博士后研究员、复旦大学管理学院讲师、副教授，现任复旦大学管理学院教授。优宁维生物作为国内专业抗体供应商，长期专注于生命科学、生物医药等领域，提供全面的生命科学产品和服务。

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2026-05-21
科学仪器行业：40岁找工作，怎么这么难？

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科学仪器行业：40岁找工作，怎么这么难？

本文分析了科学仪器行业销售岗位中存在的年龄歧视现象，指出行业招聘潜规则倾向于优先招聘30岁以下的销售人员，并要求40岁以上销售人员具备带队、操盘大项目的能力。文章探讨了造成这一现象的原因，包括行业竞争加剧、客户需求变化、薪资与产出不匹配、经验过时以及缺乏核心壁垒等。同时，文章也提出了应对策略，鼓励销售人员提升自身能力，建立核心壁垒，以适应行业发展的需求。

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2026-05-21
逸仙电商1.2亿美元可转债首期交割已完成，信宸、高瓴参与投资

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逸仙电商1.2亿美元可转债首期交割已完成，信宸、高瓴参与投资

逸仙电商（NYSE: YSG）宣布成功发行总额1.2亿美元的可转换优先票据，并顺利完成首期票据配套认股权证的落地。本次投资认购阵容包括创始人黄锦峰、中信资本旗下信宸资本以及高瓴资本。高瓴资本作为亚洲顶尖的长期价值投资机构，在消费产业拥有丰富的资源和经验，其参与体现了对逸仙电商长期价值的认可。逸仙电商计划将所得款项用于产品研发、供应链整合、海外市场拓展等，以推动业务持续增长。第二批票据预计将于今年晚些时候发行。

投资界

2026-05-21
拓益速递 | 君实生物宣布特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌成功获批

审批动态

拓益速递 | 君实生物宣布特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌成功获批

这也是特瑞普利单抗注射液在中国内地获批的第十三项适应症。尿路上皮癌（UC）是全球十大常见恶性肿瘤之一，在我国的发病率和死亡率呈逐年上升趋势。根据国家癌症中心最新数据，2022年我国UC新发病例数9.29万例，死亡超4万例 1 ，严重威胁着患者生命健康，存在巨大尚未被满足的临床需求。

君实生物

2026-05-21

HER2 特瑞普利单抗溃疡性结肠炎上海君实生物医药科技股份有限公司尿路上皮癌
英矽智能携手沙特阿美，发布AI筛选与验证“流水线”Sanity Pipeline

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英矽智能携手沙特阿美，发布AI筛选与验证“流水线”Sanity Pipeline

英矽智能与沙特阿美于2023年LEAP科技大会期间签署战略合作协议，共同推动AI驱动的可持续发展与抗衰老研究。双方合作构建了流程化的AI筛选与验证系统Sanity Pipeline，旨在提升金属有机框架（MOFs）材料的研发速度和精度。该系统结合了高效预筛选和深度验证，核心模型由双方联合研发，包括LibCIF和OxiChecker等工具。Sanity Pipeline的发布有望广泛支持新型材料发现及其向实际应用的转化，进一步巩固了英矽智能与沙特阿美的合作关系。

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2026-05-21

Insilico Medicine Inc
All in过滤膜：一位生命科学上游企业掌门人的来时路

研发注册政策

All in过滤膜：一位生命科学上游企业掌门人的来时路

2026年第一季度，中国生命科学领域投融资市场增长显著，交易数量同比增长29.1%。制药过滤解决方案企业艾里奥斯完成超亿元Pre-B轮融资和A++轮融资，成为市场关注的焦点。艾里奥斯创始人贾启军分享公司发展历程，强调技术创新和供应链稳定的重要性。艾里奥斯致力于成为生物制药膜过滤领域的领军企业，并在全球范围内拓展业务。

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2026-05-21

艾里奥斯生物科技（上海）有限公司
CPIC 2026｜医药跨境合作新模式专场日程首发

交易并购

CPIC 2026｜医药跨境合作新模式专场日程首发

首届大国新药全球会议（CPIC 2026）将于2026年7月22日至24日在上海国家会展中心举办。该会议旨在构建“中国创新一全球合作一上海交易”的全新范式，成为健康产业投资与合作的风向标。会议将设立60余场专场会议，涵盖健康产业创新投资与全球化的热点主题和未来方向。此外，会议还将举办‘医药跨境合作新模式专场’，聚焦BD出海实战教训、供应链法律风险、上市路径选择等核心议题。

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2026-05-21
基于AI和高通量蛋白质组学发现分子粘合剂的BioSpark创新论坛

研发注册政策

基于AI和高通量蛋白质组学发现分子粘合剂的BioSpark创新论坛

本文介绍了一种创新的分子粘合剂发现平台，该平台结合了先进的高通量蛋白质组学和人工智能技术，旨在加速分子粘合剂的开发。该平台包括GlueMiner，一个专门用于系统挖掘和分析高通量蛋白质组学筛选数据的平台，以及Glueplex，一个利用AlphaFold 3-like折叠算法预测粘合剂诱导的三元复合物三维结构和相互作用界面的计算工作流程。通过一个关于VAV1的案例研究，展示了该平台在发现和阐明具有治疗相关性的分子粘合剂方面的实际效果。该论坛由 Baylor College of Medicine 的 Michael E. DeBakey 药理学教授、下一代治疗中心主任 Jin Wang 博士主持，他是一位在合理设计下一代治疗药物方面具有广泛成就的科学家。论坛将于2026年5月23日（美国东部时间晚上9点/北京时间早上9点）通过Zoom会议举行。

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2026-05-21

Baylor College of Medicine
有技术、有产品、能挣钱，投资圈看好这家ADC药企成为中国跨国制药巨头

公司动态

有技术、有产品、能挣钱，投资圈看好这家ADC药企成为中国跨国制药巨头

生物医药投资圈最近热议一个话题：中国下一个MNC（跨国制药巨头）在哪里？在2026年的当下，一家企业的名字逐渐清晰—— 宜联生物。今年1月，宜联生物获得罗氏5.7亿美元首付款及近期里程碑付款，后续还将享有多项研发、临床及商业化阶段里程碑收入，同时可获取产品上市后基于实际销售额计提的特许权使用费。

你好张江

2026-05-21

乳腺癌罕见病肿瘤胰腺癌苏州宜联生物医药有限公司
中欧美日澳开发再提速，复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43 全球II期临床完成欧盟首例患者给药

临床研究

中欧美日澳开发再提速，复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43 全球II期临床完成欧盟首例患者给药

全球开发提速： HLX43针对NSCLC的国际多中心II期临床在中欧美日澳等地启动，加速产品全球开发进程。 NSCLC全人群覆盖：HLX43在鳞状/非鳞状、有无EGFR突变、有无脑/肝转移、PD-L1阳性/阴性的NSCLC患者中都展现疗效，且安全性良好。 2026年5月21日，复宏汉霖宣布，公司创新型程序性死亡-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的国际多中心II期临床研究（HLX43-NSCLC201）已于西班牙完成欧盟首例受试者给药。

复宏汉霖

2026-05-21

EGFR 肺癌非小细胞肺癌 PD-L1 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
创新加速度 | 潜在FIC TCE有望突破冷肿瘤，复宏汉霖STEAP1×CD3×CD28三抗TCE HLX3902获澳大利亚临床批准

审批动态

创新加速度 | 潜在FIC TCE有望突破冷肿瘤，复宏汉霖STEAP1×CD3×CD28三抗TCE HLX3902获澳大利亚临床批准

公司即将在当地启动HLX3902的I期首次人体（First-in-Human, FIH）临床试验，以加速更多创新分子的全球开发进程。目前，HLX3902作为潜在首个靶向STEAP1的三抗TCE分子，进一步体现了公司多特异性免疫细胞衔接器平台从技术构建向临床验证阶段的持续推进与能力兑现。双信号机制，破解冷肿瘤治疗困境。

复宏汉霖

2026-05-21

CD3 DLL3 CD28 STEAP1 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
爱优特®（呋喹替尼）联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）在中国获批用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者

审批动态

爱优特®（呋喹替尼）联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）在中国获批用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者

在FRUSICA-2 注册研究中，疾病进展或死亡风险降低 63%，中位无进展生存期达22.2个月。今日，爱优特 ® （ELUNATE ® ，呋喹替尼/ fruquintinib）和达伯舒 ® （TYVYT ® , 信迪利单抗注射液/ sintilimab injection）的联合疗法获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。 FRUSICA-2是一项随机、开放标签、阳性对照的注册研究，旨在评估呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法对比阿昔替尼（axitinib）或依维莫司（everolimus）单药疗法用于二线治疗晚期肾细胞癌的疗效和安全性。

礼来Lilly

2026-05-21

PD-L1 信迪利单抗依维莫司阿昔替尼呋喹替尼
Implantica AG 2026年年度股东大会通知

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Implantica AG 2026年年度股东大会通知

Implantica AG将于2026年6月10日举行年度股东大会，会议将于当天下午14:00在列支敦士登的Hotel Kommod举行。股东需提前提交授权书和注册证书等文件，并有权要求公司提供可能影响议程评估的信息。会议议程包括批准年度财务报表、利润分配、董事会和审计委员会成员选举等。Implantica AG是一家专注于将先进植入技术引入人体以改善患者结果和生活质量的医疗技术公司，其主导产品RefluxStop®是一种用于治疗胃食管反流病的植入物。

PRNewswire

2026-05-21
重磅！艾可瑞妥单抗获批上市，R/R FL患者迎来二线治疗新选择

审批动态

重磅！艾可瑞妥单抗获批上市，R/R FL患者迎来二线治疗新选择

2026年5月15日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，艾可瑞妥单抗（Epcoritamab）获批上市，基于此前的优先审评信息，此次获批的适应证为联合利妥昔单抗和来那度胺治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）成人患者 1 。困境：R/R FL后线治疗"缓解浅、复发快"，标准方案疗效有限。 FL是第二常见的B细胞非霍奇金淋巴瘤，约占所有非霍奇金淋巴瘤的8%~23%。

良医汇血液肿瘤资讯

2026-05-21

国家药品监督管理局来那度胺艾可瑞妥单抗非霍奇金淋巴瘤
贝昂医药在2026年ASCO和EHA大会上展示血液肿瘤和实体瘤研究进展

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贝昂医药在2026年ASCO和EHA大会上展示血液肿瘤和实体瘤研究进展

贝昂医药宣布，其超过60篇关于血液恶性肿瘤和实体瘤的摘要被2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和欧洲血液学协会（EHA）大会接受。贝昂医药将在ASCO和EHA大会上展示其在慢性淋巴细胞白血病（CLL）、外套细胞淋巴瘤和其他B细胞恶性肿瘤等领域的基础治疗和下一代创新药物的数据。这些数据强调了长期疗效、患者群体中的持久性和对未来治疗方案发展的严谨态度。贝昂医药还将在ASCO大会上举办投资者网络研讨会，回顾临床和公司亮点，并提供关于其全球研发管线和平台以及长期增长战略优先事项和执行能力的更新。

Businesswire

2026-05-21

百济神州（北京）生物科技有限公司
JavaTide：每日补充剂支持消化健康和代谢功能

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JavaTide：每日补充剂支持消化健康和代谢功能

JavaTide是一种每日补充剂，结合了益生元和益生菌，旨在支持消化健康和健康的代谢功能。该补充剂包含菊粉、抗性淀粉和三种益生菌菌株（婴儿双歧杆菌、丁酸梭菌和粘液阿克曼氏菌）。JavaTide由美国制造，使用全球采购的成分，并附带60天退款保证。产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病，建议在使用前咨询合格的健康保健专业人员。

GlobeNewswire

2026-05-21