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医药数据查询

  • Teleflex发布新临床数据,强化UroLift系统和Barrigel在良性前列腺增生和前列腺癌治疗中的价值
    研发注册政策
    Teleflex公司宣布,其介入性泌尿外科业务单元在两个主要泌尿外科会议上发布了新的临床数据,强调了UroLift™系统和Barrigel™直肠间隔器在改善良性前列腺增生(BPH)和前列腺癌患者治疗结果中的价值。这些数据展示了UroLift™系统在BPH治疗中的早期患者体验优势,以及Barrigel™直肠间隔器在前列腺癌患者中持续降低辐射相关毒性的效果。Teleflex公司同时宣布,其介入性泌尿外科业务单元将继续推动临床价值,并为2026年下半年即将进行的剥离做准备。
    Businesswire
    2026-05-21
    Teleflex Inc
  • 2025年特例单议工作显实效
    研发注册政策
    特例单议机制是按病种付费的重要配套机制,主要是针对住院时间长、医疗费用高、新药耗新技术使用等不适合按病种标准支付的病例,经过专家评审通过后可据实或追加支付。 国家医保局 指导地方落实特例单议工作规则, 按月或季度开展特例单议评审,并定期对结果进行公告。 请注意,本平台发布的内容不能替代专业的医疗建议,也不应被用作诊疗指导。
    CCMTV
    2026-05-21
    特例单议
  • 翰森制药 | HS-10504片(第四代EGFR-TKI )获NMPA批准纳入突破性治疗药物
    审批动态
    2026年5月21日,翰森制药集团有限公司(“翰森制药”,03692.HK)宣布,公司自主研发的第四代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)HS-10504片获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准纳入突破性治疗药物,拟定适应症为 用于经EGFR-TKI治疗失败后伴EGFR C797S突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 HS-10504片是一种新型、高效、高选择性的第四代EGFR-TKI,目前正在NSCLC患者中进行临床开发。 此次HS-10504 片 获NMPA纳入突破性治疗药物,标志着其有望加快惠及患者。
  • 2026 EHA|GHSG HD21老年队列最终分析:PET引导下BrECADD方案治疗老年AS-cHL的疗效、生存及远期毒性
    前沿研究
    科隆大学医院Justin Ferdinandus等人在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会上公布了 GHSG HD21老年队列最终分析结果:PET引导下BrECADD方案治疗老年晚期经典霍奇金淋巴瘤的疗效、生存及远期毒性 ,该研究成功入选大会口头报告(Oral Presentation,摘要编号EHA-6145(S221)),CCMTV血液频道带您抢先关注。 老年晚期经典霍奇金淋巴瘤(AS-cHL)患者的预后显著劣于年轻患者,其部分原因在于这类人群对高强度化疗的耐受性不佳。 在GHSG HD21研究的老年队列中,前瞻性探索了PET引导下BrECADD方案治疗61~75岁老年患者的疗效。
    CCMTV
    2026-05-21
    霍奇金淋巴瘤 BrECADD
  • 呋喹替尼联合疗法获批新适应症!助力晚期肾细胞癌患者二线治疗新突破!
    审批动态
    2026年5月21日,和黄医药正式宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酷氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。 作为中国首个在美 、欧 、日 三大标杆市场获批用于治疗结直肠癌的小分子TKI抑制剂,呋喹替尼联合信迪利单抗联合疗法于2024年12月通过国家药品监督管理局优先审评,获批经治晚期子宫内膜癌(EMC)适应症。 2026年,该联合疗法再次获批新适应症,成为 国内首个获批的肾细胞癌二线靶免治疗方案。
  • 不是单药,是“双锁”夹击!G12D突变肺癌控制率100%,胰腺癌100%,数据炸裂!
    前沿研究
    现在,这片空白正在被填补。 一、 为什么它是“最难啃的骨头”。 所以携带KRAS基因G12D 突变的患者只能接受化疗。
    癌度
    2026-05-21
  • 个性化mRNA癌症疫苗首次用于骨肉瘤,另一项DNA癌症疫苗研究让脑癌患者两年生存率翻倍!
    前沿研究
    今天癌度为大家编译两项最新的临床研究,分别来自骨肉瘤和脑癌领域。 两项研究使用了不同的疫苗技术平台,但却指向同一个方向:个性化癌症疫苗正在走出实验室,在真实患者身上产生可以被测量到的获益。 骨肉瘤是一种主要发生在儿童和青少年的骨癌,虽然发病率不高,但侵袭性极强。
  • Gemini接管「谷歌宇宙」
    公司动态
    首先 是大家最关心的Gemini, 直接从Gemini 3.1升级到了Gemini 3.5。 先上线的是Gemini 3.5 Flash版,但这次的Flash可不是精简版,性能全面超越了上一代旗舰3.1 Pro ,大约是其他家顶级模型的九成,输出速度快4倍,在Antigravity上甚至能快12倍,但成本只有各家上一代旗舰模型的三分之一到一半。 用谷歌CEO皮查伊的话说就是:“你不再需要在质量和速度之间二选一了”,他们要用3.5 Flash这个模型 “重写游戏规则” 。
    36氪
    2026-05-21
    谷歌宇宙
  • 尼奥韦夫在密歇根州兰辛市奠基价值7500万美元的新生产设施,以支持全球对Actinium-225的需求
    医投速递
    尼奥韦夫公司宣布在密歇根州兰辛市奠基一座价值7500万美元的新生产设施,这将显著扩大其制造规模,并加强国内Actinium-225(Ac-225)的供应。Ac-225是一种关键的放射性同位素,用于下一代靶向癌症疗法。新设施将是尼奥韦夫在兰辛市的第二个专业生产设施,将大幅提高Ac-225和其他对新兴药物疗法至关重要的医疗同位素的产能。该投资将创造约70个高技能工作岗位,并进一步巩固密歇根州在先进制造和生命科学领域的快速增长的领导地位。新设施将配备多个专有的超导线性加速器以及最先进的加工和质量控制系统,实现Ac-225的可靠、可扩展生产。该设施预计将于2028年投入运营。尼奥韦夫首席执行官迈克·萨马亚表示,这一扩张反映了公司对推进靶向α疗法未来的持续承诺和对兰辛社区的投入。Ac-225有潜力改变癌症治疗,新设施显著增强了公司提供这种关键同位素的能力,以便疗法能够惠及需要它们的病人。密歇根州州长惠特默表示,尼奥韦夫的扩张将为研发、工程和质量保证创造超过70个高薪的本地工作岗位,并增加对救命癌症药物至关重要的医疗同位素的供应。尼奥韦夫成立于2005年,是一家全球领先的超级导电子线性加速器开发和运营公司,致力于推进医疗
    PRNewswire
    2026-05-21
    Niowave Inc
  • 1.29亿股权激励!傲农生物要求出栏增长30%!丨巨星农牧员工持股不看业绩,只看PSY和料肉比
    公司动态
    傲农生物 在2个月前披露的股权激励计划在5月18日获得董事会审议通过, 将有363名首次授予激励对象授予1.29亿股限制性股票 , 限制性股票的授予价格为2 .10元/股 。 公司关注 营业收入、饲料销售量和生猪出栏量, 公司必须满足三个条件之一。 其 中 ,在第一个解除限售期, 公司在2026年的营收收入不低于2025年业绩的120%;在2026年饲料销售量不低于2025年的120%;在2026年生猪出栏量不低于2025年的130% 。
    博亚和讯
    2026-05-21
    傲农生物
  • 同比暴涨85%!英伟达Q1狂揽816亿美元
    财报业绩
    财报显示, 英伟达第一财季实现营收816.15亿美元,同比增长85%,环比增长20%;美国通用会计准则(GAAP)下净利润583.21亿美元,同比大增211%,环比增长36%。 英伟达第一财季数据中心业务营收为752亿美元,与上年同期相比增长92%,环比增长21%,高于市场预期的731亿美元。 英伟达正处于这些变革的核心。”
    中国经营报
    2026-05-21
    英伟达 Q1
  • 最新:药店客流回暖,销售规模增长3%
    财报业绩
    全品类-市场发展趋势:截至2026年2月,零售药店累计销售规模为858亿元,同比下跌4.0%;从月度来看,2月零售药店销售规模为405亿元,同比增长3%。 客流情况:2026年2月全国店均客流回暖,店均订单指数优于去年同期。 药品及非药品表现:截至2026年2月,零售药店药品市场规模占比为84.9%,同比下滑3.1%;非药市场规模占比为15.1%,同比下滑8.6%;2月药品市场规模同比增长3.3%,化学药、中成药、生物制品共同驱动药品市场规模扩张。
    第一药店财智
    2026-05-21
    药店
  • 益丰又有新动作,瞄准这一品类
    公司动态
    行业走到今天,已经不是“要不要做非药”的问题,而是“敢不敢把非药做深”。 近期,两则看似“工商变更”的公告,打在行业敏感的神经上。 回顾六大民营上市连锁2025年报,便会发现答案已经逐渐清晰: 非药业务正在被推到更靠前的位置。
    第一药店财智
    2026-05-21
    益丰
  • 这类药品销售收紧,多地及时跟进
    招标采购
    近日,据澎湃新闻、新京报等多家媒体报道,上海多家零售药店自5月15日起,收紧了对司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1药物的销售,顾客需要凭三天有效期内的医院纸质处方单方可购买。 这一举动,响应了5月15日起施行的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《条例》)。 无独有偶,除了上海外,江西、福建、江苏等多地亦加强了对司美格鲁肽、替尔泊肽等药物的销售管理。
    第一药店财智
    2026-05-21
  • 广东首个GMP干细胞药厂项目在生物岛启动
    公司动态
    5月20日, 2026国际(广州)干细胞与精准医疗产业化大会在广州国际生物岛开幕 。 大会以“细胞科技 临床攻坚——打造粤港澳大湾区干细胞产业全球创新高地”为主题,汇聚 诺奖科学家、院士专家、省市主管领导、高校、三甲医院及资本金融领域代表 ,共探细胞科技临床转化与产业高质量发展路径。 全省首个GMP干细胞药厂启动。
  • Innovaccer收购CaduceusHealth,扩展全栈式营收周期管理能力
    交易并购
    Innovaccer公司,一家领先的健康AI公司,宣布收购了CaduceusHealth,一家全国知名的营收周期管理服务提供商。此次收购使Innovaccer的Flow套件扩展到全栈式营收周期能力,使Flow成为首个将预约、患者参与和端到端营收周期管理统一到一个单一运营层的AI原生平台。这是Innovaccer的第五次收购,使其成为为健康系统和提供者团体提供全面代理堆栈的领先AI公司。门诊实践,从初级保健到专科和多专科团体,正在运行着为AI前时代建造的基础设施。手动工作流程、碎片化系统和密集型人工流程正在压缩着利润,而此时AI原生替代品正变得可用。医疗提供者面临着创纪录的拒绝率。行业数据显示,仅可避免的拒绝就每年损失近200亿美元,而高达65%的拒绝从未重新提交,因为大多数提供者缺乏时间和资源来反击。合并正在加速,独立实践按照自己的条件现代化的窗口正在缩小。CaduceusHealth成立于1997年,近三十年来一直在管理数千家实践、数十个专科和每个主要电子健康记录系统的提供者账单、索赔和拒绝解决的全部复杂性。此次收购加速了Innovaccer的Flow套件,将CaduceusHealth深厚的门诊RCM专业
    Businesswire
    2026-05-21
    Innovaccer Inc
  • 古特雷斯以“最强烈的言辞”谴责
    专家观点
    联合国秘书长古特雷斯的发言人20日发表声明说,古特雷斯“以最强烈的言辞”谴责以色列当局决定在其今年1月强占的联合国近东巴勒斯坦难民救济和工程处(近东救济工程处)位于东耶路撒冷的大院内建立军事设施。 声明说,近东救济工程处是联合国不可分割的一部分,近东救济工程处的谢赫杰拉大院依然属于联合国处所。 秘书长敦促以色列政府撤销其决定,并立即将近东救济工程处的谢赫杰拉大院归还给联合国。
    新华国际头条
    2026-05-21
    古特
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全球研发数据与行业前沿情报

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全球在研药物数
964
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXZL2600074】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-201片CDE承办
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600851】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM551注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600848】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ045注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXZL2600072】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-101在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600849】北京诺诚健华医药科技有限公司1类新药ICP-B381在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXZL2600073】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-201片CDE承办
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
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