动脉网获悉，近日，融和医疗科技（浙江）有限公司（以下简称“融和医疗”）宣布完成B轮融资。 本轮融资由启明创投领投，荷塘创投跟投，募集资金将用于加速其全球首创的“实时电磁导航下支气管流变成形术”的临床推广、国内外注册与市场推广工作，进一步推动慢性阻塞性肺疾病（COPD，简称慢阻肺病）介入治疗技术的创新与升级，破解慢阻肺治疗“黑匣子”。 根据世界卫生组织的数据，慢阻肺位列全球主要死因的第三位，2024年我国已将其纳入公共卫生项目管理。

在国家“十五五”科技创新大背景下 ，国产医疗器械如何承担时代使命。 技术引领：非冷非热机制 打破治疗“禁区”。 在“十五五”规划与“科技自立自强”战略背景下，各行各业的创新企业成为中国经济发展的强劲动力。

从肿瘤王者到慢病玩家，罗氏正在努力绘制新的增长蓝图。 罗氏曾是肿瘤领域的绝对王者，凭借贝伐珠单抗、曲妥珠单抗和利妥昔单抗三驾马车，连续多年蝉联全球肿瘤业务 TOP 1 宝座。 罗氏的答案是： 持续巩固原有优势，同时积极拓展业务边界，向类风湿性关节炎、慢阻肺、哮喘、糖尿病、肥胖、 MASH 等慢性疾病领域进军 。

Vanda制药公司近日宣布，其关于口服神经激肽-1受体拮抗剂tradipitant的随机对照临床试验取得了积极结果。该研究评估了tradipitant在预防肥胖和超重成人使用Wegovy® GLP-1受体激动剂引起的恶心和呕吐方面的效果。结果显示，与传统治疗方法相比，tradipitant显著降低了恶心和呕吐的发生率。这一发现将tradipitant定位为全球GLP-1激动剂市场（2025年前九个月市场规模超过500亿美元）中一个潜在的变革性辅助药物。Vanda计划在2026年上半年启动III期临床试验，以推动tradipitant的监管批准。

强生（Johnson & Johnson）今日宣布，将以总额30.5亿美元收购Halda Therapeutics。 Halda是一家处于临床阶段的生物技术公司，由耶鲁大学蛋白降解先驱Craig M. Crews教授联合创建。 该公司专有的调节诱导接近靶向嵌合体（RIPTAC）技术平台通过独特的“锁定并杀伤”（hold and kill）机制，为癌症及其他疾病提供精准治疗方案。

凯悦酒店格兰凯曼度假村庆祝20周年，对其获奖的Spa进行了全面改造，重新开业。新的Spa由Champalimaud Design设计，以凯曼群岛的自然美景和文化为灵感，采用创新技术提供独特的体验。Spa内部设计融合了珊瑚、粘土和海洗白色调，以及自然纹理和绿植。设施包括16个治疗室、水疗区、按摩和面部护理台，以及引入了振动声学技术和Myndstream声音平台。Spa还推出了全新的个性化健康方案，包括现场健康教练和独家111SKIN外泌体再生面部护理。此外，酒店还推出了新的恢复之旅，提供为期七天的全面沉浸式健康体验。

沙特房地产发展基金（REDF）和沙特房地产再融资公司（SRC）与欧洲领先的私人信贷投资公司LCM Partners签署了三方合作协议。该合作旨在沙特建立世界级的资产和金融服务管理平台。通过这一战略举措，LCM Partners将成为国家金融服务支持公司的股东。此次合作符合沙特2030年愿景和住房计划，旨在支持沙特家庭拥有合适的住房，并确保住房金融行业的可持续性。该合作标志着沙特住房金融生态系统发展的新阶段，反映了公共和私营部门的有效整合，并突显了沙特市场对国际投资者的吸引力。

莫拉纳医疗公司（Molina Healthcare, Inc.）宣布，已定价8.5亿美元总本金的高级债券（“债券”），将通过私募方式向符合规定的机构买家以及某些非美国人在美国境外根据1933年证券法（修订）第144A条和证券法下的S规定进行销售。预计此次发行将在2025年11月20日左右完成（实际完成日期为“结算日”），前提是满足通常的结算条件。这些债券在发行时不会由公司的任何子公司担保，年利率为6.5%。利息将每半年支付一次，分别在每年的2月15日和8月15日支付，从结算日起开始累积，并于2031年2月15日到期。公司估计，在扣除公司应支付的费用和开支后，债券发行和销售的净收益约为8.38亿美元。公司计划将净收益用于一般企业用途，包括偿还公司现有信贷协议下的未偿还延期贷款。这些债券未在美国证券法或任何州证券法下注册，且不得在美国境内或向美国个人（根据S规定定义）或为其利益而提供或出售，除非在免于或不受证券法注册要求约束的交易中。本新闻稿不构成出售或购买债券的要约，也不构成在任何禁止此类要约、招股或销售的国家或地区的要约、招股或销售。莫拉纳医疗公司是一家财富500强公司，提供受医疗补助和医疗保险计划以及州保险

11月17日，强生和Halda Therapeutics共同宣布已达成一项最终协议，根据该协议，强 生将以30.5亿美元的价格收购Halda，在交割时以现金支付，但须按惯例进行调整。 值得一提的是Halda刚在10月份公布其首个管线 HLD-0915的 一期临床数据，强生出手速度很快。 投资者包括 Deep Track Capital、Frazier Life Sciences、RA Capital Management、Vida Ventures、Boxer Capital和Taiho Ventures等。

Vida Ventures，一家下一代生命科学风险投资公司，宣布其2025年的第四笔重大收购，标志着公司历史上一个里程碑式的事件。Halda Therapeutics被强生公司以30.5亿美元收购，其首创的RIPTAC™平台代表了癌症治疗领域中最具创新性的方法之一。Vida Ventures在2025年支持的四家公司均被全球制药巨头收购，专注于开发针对癌症、自身免疫和神经退行性疾病的新疗法。这些交易不仅反映了单个投资组合公司的实力，也体现了Vida的多支柱投资战略，该战略结合了深厚的科学专业知识、纪律性的资本部署以及在生命科学领域多个切入点的能力。Vida Ventures的创始人Arie Belldegrun表示，这些里程碑式的交易强化了公司建立的原则，即以患者为先，支持能够真正改变患者生活的科学。Vida Ventures进入2026年，势头强劲，模型独特，投资组合多元化，有望继续取得临床进展。

专注于 CNS 系统疾病的 Intra-Cellular Therapies。 交易核心是一种 非典型抗精神病药物Caplyta ® （活性成分：lumateperone） ，预计峰值年销售额潜力超过 50 亿美元。 2025年11月6日，强生宣布FDA已批准 Caplyta ® 作为抗抑郁药的辅助疗法，用于治疗 成人重度抑郁症 。

Halda Therapeutics为RIPTAC技术的先驱，首发管线HH-0915用于治疗前列腺癌。 10月24日，Halda Therapeutics宣布HH-0915在初步临床中表现出优异的疗效潜力，22例患者59%达到PSA50，32%达到PSA90%。 Halda Therapeutics的创始人为PROTAC先驱、Arvinas创始人Criag Crews教授，新公司创立源于其新开发的RIPTAC技术。

Crunch Fitness宣布将在俄克拉荷马州Owasso开设新店Crunch Owasso，预计2026年春季开业。这家耗资500万美元、面积达35,000平方英尺的先进健身中心将由Crunch Fitness特许经营商The Undefeated Tribe运营。新店将采用创新的Crunch 3.0设计，结合现代美学和增强功能，提供升级的健身体验。The Undefeated Tribe是Crunch Fitness系统中增长最快的特许经营商之一，并因其独特的成就和卓越的商业表现、社区服务和品牌参与度被评为年度特许经营商。Crunch Fitness连续第二年被评为健身类别排名第一，并在年度《Entrepreneur Franchise 500》排名中位列第32位。新店将提供世界级的设备和服务，全天候开放，会员费从每月9.99美元起。

美国芝加哥初创公司Valqari收购了无人机配送先驱Flirtey（后更名为Skydrop）的专利组合。这些专利涵盖了安全降落伞部署、绞车和其他关键系统，对无人机行业至关重要。Valqari的CEO和创始人Ryan Walsh表示，这次收购将加强他们的技术组合，并为他们进入2026年美国新规定下的无人机配送市场提供关键技术。Valqari计划通过其技术转移计划，将专利技术许可给其他公司，以促进行业的快速发展。

Ceva公司于2025年11月17日宣布，开始进行3000万股普通股的承销公开募股。公司还同意给予承销商30天内购买最多450万股额外普通股的期权。此次公开募股的主要目的是增加Ceva的财务灵活性、获取额外资本并增加其流通股份。Ceva计划将此次公开募股的净收益用于资助潜在的技术或业务收购或投资。此外，公司也可能将净收益用于营运资金、资本支出、股票回购和其他一般企业用途。此次公开募股是根据于2024年8月7日提交给美国证券交易委员会（SEC）并于8月16日生效的S-3表 shelf注册声明进行的。初步的招股说明书补充文件和相关的招股说明书将提交给SEC，并可在SEC的网站上免费获取。Ceva公司鼓励潜在投资者阅读作为注册声明一部分的招股说明书、相关招股说明书补充文件以及公司提交给SEC的其他文件，以获取关于Ceva及其公开募股的更完整信息。

败血症市场目前受到有限批准的治疗方案和高未满足需求的影响。然而，随着新兴疗法如VBI-S（Vivacelle Bio）、Enibarcimab（AdrenoMed）、ZEVTERA（Ceftobiprole Medocaril，Basilea Pharmaceutica）等的推出以及意识的提高，预计将推动适度增长并改善未来的治疗选择。DelveInsight的败血症市场洞察报告提供了对当前治疗实践、败血症新兴药物、个别疗法的市场份额以及从2020年到2034年的当前和预测市场规模的全面理解，按美国市场细分。报告指出，败血症的发病率正在上升，2024年估计有约240万人受到影响，突显了其重大的临床和医疗负担以及改善预防和管理的必要性。Hikma制药的TYZAVAN作为一种现成输注的万古霉素在2025年进入败血症市场，预计将因其更安全、更有效的抗菌解决方案而稳步增长。新疗法的推出预计将在未来几年改变败血症市场格局，随着这些尖端疗法的成熟和获得监管批准，预计将重塑败血症市场格局，提供新的护理标准，并为医疗创新和经济增长开辟机会。

Quanterix公司宣布，其发表在《Brain》杂志上的研究验证了针对胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和神经丝轻链（NfL）的multiplexed Simoa检测方法，为多发性硬化症（MS）疾病活动与进展监测提供了一种稳健、互补的双重策略。该研究由巴塞尔大学医院和巴塞尔大学的Jens Kuhle教授领导，表明这两种血清生物标志物提供了对MS疾病进程的独到且关键的见解。研究发现，血清GFAP水平升高与进展独立于复发活动（PIRA）的风险增加显著相关，PIRA是一种难以通过传统监测检测到的缓慢、渐进性恶化。该论文指出，PIRA代表了“MS治疗中的最大未满足需求”。血清NfL作为预测未来复发和监测急性疾病活动的“金标准”的作用也得到了确认。能够监测急性炎症活动（NfL）和隐匿性疾病进展（GFAP）为临床医生提供了更全面的个体患者状况和风险图景。这些发现的核心组成部分是针对GFAP和NfL的广泛的Simoa规范参考数据库。这些前所未有的数据库来自数千名个体，对于将测试结果转化为对个体患者有意义的临床行动至关重要。由于GFAP和NfL值与年龄和BMI（对于GFAP，还包括性别）显著相关，因此使用绝对截止值是不可靠的，对