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共 364272 篇内容

【首发】迈捷完成数千万元B轮融资，加速再生医用材料自主创新与产业化

医药投融资

【首发】迈捷完成数千万元B轮融资，加速再生医用材料自主创新与产业化

近日，深圳市迈捷生命科学有限公司（简称“迈捷”）完成由深圳新产投私募股权基金管理有限公司（简称“ 深产投 ”）领投、金雨茂物跟投的数千万元B轮融资，长海资本担任本轮财务顾问。本轮资金将用于严肃医疗与消费医疗相关的羟基磷灰石、胶原蛋白、脱细胞ECM等材料产品系列研发、产线升级与上市推广。依托本轮资本助力，迈捷将同步加快技术创新与消费医疗产品上市，并对再生医学材料自主创新与产业转化平台进行持续投入与迭代升级，从而推动我国高端生物医用材料产业高质量发展。

动脉网

2026-06-24

胶原蛋白
【首发】阿尔法星医疗完成天使轮融资，加速打造形状记忆聚合物血管介入技术平台

医药投融资

【首发】阿尔法星医疗完成天使轮融资，加速打造形状记忆聚合物血管介入技术平台

动脉网获悉，阿尔法星医疗日前披露已于今年3月完成天使轮融资，投资方为泰源医药与杭州润苗基金。本轮融资将主要用于核心产品的动物实验与临床前研究工作，并加快GMP生产研发基地的建设与质量体系认证，为后续临床试验与商业化铺路。 “产业专家+科学家+临床专家”，打造国内首个SMP血管介入技术平台。

动脉网

2026-06-24

北京蛋黄科技有限公司
港股18A多肽第一股，麦科医药开盘涨超80%

财报业绩

港股18A多肽第一股，麦科医药开盘涨超80%

同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。本次大会将特设 “ 多肽药物研发前沿专场 ” ，敬请关注。

同写意

2026-06-24

陕西麦科奥特医药科技股份有限公司
西安多肽Biotech港交所IPO：独家对话它的第一个投资人

交易并购

西安多肽Biotech港交所IPO：独家对话它的第一个投资人

西安临床阶段Biotech麦科奥特于港交所上市，开盘大涨超90%，市值超110亿港元。公司专注于双/多靶点特异性肽类药物，即将迎来两款核心产品MT1013和XTL6001的商业化。MT1013是一款针对慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进的药物，XTL6001是一款针对肥胖症及代谢性疾病的三靶点肽类候选药物。麦科奥特的技术平台扎实，产品线丰富，未来商业化预期稳定。

动脉网

2026-06-24

陕西麦科奥特医药科技股份有限公司云顶新耀医药科技有限公司药捷安康（南京）科技股份有限公司江苏荃信生物医药股份有限公司 Eli Lilly & Co 中山康方生物医药有限公司华东医药股份有限公司
反垄断重拳，一年罚没药企6.23亿，救命药价格掉80%

公司动态

反垄断重拳，一年罚没药企6.23亿，救命药价格掉80%

全国反垄断案件总共罚了6.53亿，医药一家占了95%以上。反垄断的刀，去年基本只砍了医药这一个行业。近三年药品相关垄断案累计罚没超24亿，翻了量级。

GMP行业药文

2026-06-24
36氪首发 | 同济博士从建筑机器人转战煤矿，押注辅助作业的“结构性蓝海”

医投速递

36氪首发 | 同济博士从建筑机器人转战煤矿，押注辅助作业的“结构性蓝海”

矿山机器人公司随擎机器人近期已完成千万元级天使轮融资，投资方为连云港金桥基金。公司专注于煤矿井下辅助作业机器人领域，包括巷道物资运输、登高作业等，旨在满足国家矿山“减员”政策需求。随擎核心团队拥有多年智能机器人及特种装备行业经验，产品已获得小批量订单，并计划未来三年内拓展至非煤矿山辅助作业。公司采取分阶段的产品落地策略，目前已与中煤科工建立深度战略合作关系。

36氪

2026-06-24

同济大学香港科技大学
拜耳，合作了一家AI制药，英伟达投了！

医药投融资

拜耳，合作了一家AI制药，英伟达投了！

今日，拜耳与Iambic Therapeutics宣布了一项药物发现合作，拜耳将利用Iambic的AI驱动平台发现新药。此次合作将利用Iambic的AI驱动药物发现平台，包括其旗舰AI技术Enchant & NeuralPLexer，识别新型药物入点和分化分子，以应对原本难以下药的靶点，从而提升拜耳的早期产品组合。 Iambic成立于 2020年初，总部位于美国圣地亚哥，公司由两位化学教授创办。

医药速览

2026-06-24

拜耳（中国）有限公司 Iambic Therapeutics Inc
双剑合璧：纳米抗体纯化策略与膜层析技术的协同增效法则

前沿研究

双剑合璧：纳米抗体纯化策略与膜层析技术的协同增效法则

看直播参与直播间福利活动，有机会获得：桌面风扇。直播间福利参与规则：。 1、仅限制药/医械行业参与，如填写信息无效，则不予邮寄奖品。

医药速览

2026-06-24

纳米抗体纯化
中西医协同“旗舰”医院建设：聚焦全周期见“病”更见“人”

医保动态

中西医协同“旗舰”医院建设：聚焦全周期见“病”更见“人”

当前，中西医协同的理念正在综合医院落地生根。多家医院聚焦全周期健康管理，将中医药融入疾病诊疗各环节，推动中西医协同向预防、诊疗、康复全链条拓展，逐渐形成可复制、可推广的综合诊疗方案。在最大化发挥中医药优势的过程中，看见“病”更看到“人”，这是医疗机构开展中西医协作的根本出发点。

健康报

2026-06-24

中西医
99万/人份！科济药业管理层透露首款实体瘤CAR-T定价

审批动态

99万/人份！科济药业管理层透露首款实体瘤CAR-T定价

这是全球首款获批用于实体瘤治疗的CAR-T产品，标志着CAR-T疗法正式从血液肿瘤领域拓展至实体瘤领域。次日，科济药业披露了市场最关心的定价—— 9 9万元 /人份。公司预计2026年将接到约200单订单，中国内地市场销售峰值约20亿元，预计4-5年达峰。

17Talk易企说

2026-06-24

实体瘤
in vivo CAR-T 新合作/收购频发，临床交出 ORR 高达 100%「答卷」

交易并购

in vivo CAR-T 新合作/收购频发，临床交出 ORR 高达 100%「答卷」

in vivo CAR/in vivo CAR-T 在爆火之后，迅速从「概念」走向「现实」，正逐渐成为未来细胞疗法发展的主流趋势之一。 MNC「扫货」，资本正在「补仓」。以 in vivo CAR-T 为例，过去一年多，MNC 对该领域的布局已经从「观察」切换到了「扫货」模式。

医麦客

2026-06-24

in vivo CAR-T
再下一城！霍德生物 iPSC 衍生 hNPC01 细胞治疗颅脑损伤后运动功能障碍适应症获美国 IND 批准

审批动态

再下一城！霍德生物 iPSC 衍生 hNPC01 细胞治疗颅脑损伤后运动功能障碍适应症获美国 IND 批准

这是全球首个针对颅脑损伤后运动功能障碍的 iPSC 衍生前脑神经前体细胞产品 IND，也是继缺血性脑卒中、出血性脑卒中之后，hNPC01 获得 FDA 批准开展临床研究的第三个中枢神经系统损伤适应症。关于颅脑损伤与未满足的临床需求。颅脑损伤（TBI）是全球范围内导致死亡和长期残疾的主要原因之一，可由交通事故、跌倒、运动损伤、暴力伤害及战争创伤等多种因素导致。

医麦客

2026-06-24

出血性卒中外伤性脑损伤颅脑损伤
Cancer Immunol Res：给 CAR-T细胞装上“导航仪”，CCR7 改造让免疫细胞精准击杀淋巴瘤

医投速递

Cancer Immunol Res：给 CAR-T细胞装上“导航仪”，CCR7 改造让免疫细胞精准击杀淋巴瘤

嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）作为一种革命性的免疫疗法，在血液癌症治疗中取得了显著成效。然而，在治疗淋巴瘤，尤其是B细胞淋巴瘤时，由于癌细胞深藏在淋巴结等次级淋巴器官中，CAR-T疗法的效果受到限制。马克斯·德尔布吕克中心的研究团队通过基因改造，使CAR-T细胞表达受体CCR7，从而提高了其迁移到淋巴结内部的能力，并在淋巴结内更有效地聚集和杀伤淋巴瘤细胞。这一研究成果发表在《癌症免疫学研究》杂志上，为淋巴瘤治疗提供了新的策略，有望提高治疗效果并降低复发率。

生物谷

2026-06-24
东阳光药携手美国AI制药企业Accutar，布局RIPTAC技术聚焦mCRPC治疗蓝海

公司动态

东阳光药携手美国AI制药企业Accutar，布局RIPTAC技术聚焦mCRPC治疗蓝海

2026年6月24日，广东东阳光药业股份有限公司与全球领先的AI制药公司Accutar正式签署协议，设立NewCo公司共同孵育RIPTAC（调控诱导邻近靶向嵌合体）技术的创新药管线，该管线首发适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）——这是全球临床需求高度未满足的疾病领域，存在缺乏有效药物与亟待提升患者治疗体验的痛点。直面mCRPC百亿蓝海市场。解决巨大未满足临床需求。

东阳光药

2026-06-24

广东东阳光药业股份有限公司
出口哥伦比亚兽药企业注意！两项新规发布，事关良好生产、良好仓储认证与产品注册

研发注册政策

出口哥伦比亚兽药企业注意！两项新规发布，事关良好生产、良好仓储认证与产品注册

哥伦比亚近期发布两项与兽药相关的通报，相关出口企业应予以高度关注：。一、通报SPS-COL-421。关于兽医产品良好生产规范和良好储存规范的通报，明确以下要求：。

中国兽药协会

2026-06-24

兽药企业
uniQure宣布公开发行股票，筹集约2.25亿美元

医药投融资

uniQure宣布公开发行股票，筹集约2.25亿美元

uniQure N.V.，一家领先的基因治疗公司，宣布已完成其此前宣布的承销公开发行，以每股45.50美元的价格发行了494.5055万股普通股。预计从此次发行中获得的未扣除承销折扣、佣金和uniQure应付的发行费用的总毛收入约为2.25亿美元。uniQure还授予承销商一项30天的期权，以每股公开发行价格购买最多741,758股额外普通股。此次发行预计将在2026年6月25日左右完成，条件是满足通常的交割条件。uniQure正在推进其专有的基因治疗产品线，用于治疗亨廷顿病、难治性颞叶癫痫、法布里病和其他严重疾病。

GlobeNewswire

2026-06-24

uniQure NV
美国承诺的埃博拉抗疫资金去向不明，限制专家与世界卫生组织开展合作

公司动态

美国承诺的埃博拉抗疫资金去向不明，限制专家与世界卫生组织开展合作

据Health Policy Watch网站6月15日消息，尽管美国政府声称已投入2.7亿美元直接资金用于埃博拉疫情应对，但应对疫情的各国、相关援助机构均不清楚这笔资金的实际流向。与此同时，多名消息人士透露，美国卫生专家接到华盛顿方面指令，无法全面参与此次抗疫工作，禁止与世界卫生组织（WHO）对接协作。非洲疾病预防控制中心与世界卫生组织共同主导非洲大陆埃博拉防控工作，近期联合发布了全大陆防疫与应急综合方案。

生物安全情报网

2026-06-24

埃博拉
国内首家！IPHASE去除IgG人血清和去除IgG食蟹猴血清重磅上线

审批动态

国内首家！IPHASE去除IgG人血清和去除IgG食蟹猴血清重磅上线

在体外诊断(In Vitro Diagnostics,IVD)研发、抗体药物开发、免疫机制研究、非人灵长类动物模型实验中，血清基质干扰一直是困扰科研人员的核心痛点。内源性免疫球蛋白G（IgG）的存在，会直接遮蔽目标检测信号、干扰抗原抗体反应、导致实验数据偏差、重复性差，大幅拖累研发与实验效率。依托成熟的基质净化技术体系，精准剔除血清内源性IgG干扰因子，完整保留血清原有生物活性与基础组分，为免疫实验、IVD试剂开发、药物筛选提供高纯度、高稳定性的优质实验基底，填补国内本土高端去IgG血清产品空白。

IPHASE

2026-06-24

IgG
国内首家｜打破临床转化壁垒：食蟹猴骨髓间充质干细胞破解干细胞研究物种鸿沟

前沿研究

国内首家｜打破临床转化壁垒：食蟹猴骨髓间充质干细胞破解干细胞研究物种鸿沟

再生医学（Regenerative Medicine）与干细胞治疗产业历经十余年高速发展，如今已从基础机制探索迈入规范化新药申报、临床大规模应用的关键阶段。但长期以来，物种差异导致的临床转化失效始终是桎梏全球干细胞领域发展的核心瓶颈：大量基于小鼠、大鼠等啮齿类骨髓间充质干细胞完成的药效实验、机制研究，在进入人体临床试验后频频出现疗效锐减、安全性风险突发等问题，超六成前期有效的干细胞候选疗法止步于临床Ⅰ期。究其根本，啮齿类动物与人类在基因序列、免疫系统应答、组织修复机制、药物代谢通路层面存在天然壁垒，小动物细胞模型无法真实复刻人体干细胞生物学行为与机体微环境。

IPHASE

2026-06-24

神经损伤
Abbisko Therapeutics与Eli Lilly达成战略研究合作与许可协议

交易并购

Abbisko Therapeutics与Eli Lilly达成战略研究合作与许可协议

2026年6月23日，上海，Abbisko Therapeutics公司（以下简称“Abbisko”）宣布与全球领先的制药公司Eli Lilly and Company（以下简称“Lilly”）达成一项战略研究合作与许可协议。根据协议，两家公司将合作发现和开发针对多个靶点的创新药物，推进具有全球潜力的新药候选药物。Abbisko将利用其早期药物发现平台、创新研发生态系统和广泛的发展专业知识，为Lilly选定的疾病靶点开展新药项目的发现和早期开发活动。Abbisko将获得预付款，并有权获得高达约19亿美元的里程碑付款，包括开发、监管和商业里程碑付款。此外，Abbisko还将根据合作产生的产品年度净销售额获得分层版税。2022年，Abbisko和Lilly已达成一项全球合作和独家许可协议，合作发现、开发和潜在商业化一种新型小分子治疗药物。Abbisko自成立以来，已建立了一个专注于精准肿瘤学和免疫肿瘤学的创新项目管线，并不断扩展其全球合作伙伴网络，加速将科学创新转化为治疗进展。此次与Lilly的合作预计将推进多个创新项目，并进一步巩固Abbisko的全球创新战略和长期价值创造潜力。

PRNewswire

2026-06-24