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原因不明，恒瑞撤回JAK抑制剂上市J申请审批动态据中国国家药品监督管理局（NMPA）06月23日药品通知件送达信息， 江苏恒瑞医药股份有限公司JAK1抑制剂艾玛昔替尼软膏 上市申请在列（受理号：CXHS2500018，受理时间：2025年2月15日，注册分类：化药1类，适应症： 成人轻度至中度特应性皮炎的局部外用治疗 ）。 2025年12月，恒瑞在英国皮肤病杂志《British Journal of Dermatology》上公布艾玛昔替尼软膏治疗成人轻中度特应性皮炎随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期研究的Ⅲ期结果。 研究为中国27家医院开展的多中心、随机、双盲、赋形剂对照、无缝适应性设计的Ⅱ/Ⅲ期临床试验，旨在评估艾玛昔替尼软膏治疗成人轻中度AD的有效性与安全性。
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【Nature子刊】方飛/陈国兵等发现阿尔茨海默病治疗新靶点——ULK1前沿研究阿尔茨海默病 （AD） 是一种缓慢进展的神经退行性疾病，最终会导致严重的认知功能障碍和身体自理能力丧失。 在临床疾病出现之前，阿尔茨海默病患者通常会经历一个漫长的无症状阶段，在此期间，含有 β- 淀粉样蛋白 （Aβ） 和过度磷酸化的 tau 蛋白 （p-tau） 的神经原纤维缠结在神经元中逐渐积累，同时 Aβ 斑块沉积于脑实质中。 越来越多的证据表明，自噬功能障碍在衰老过程及阿尔茨海默病发展中发挥着重要作用，但关于衰老过程中、尤其是阿尔茨海默病期间自噬为何以及如何发生缺陷的分子机制，目前尚未完全阐明。
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加速竞争：正大天晴CLDN18.2 ADC提交上市申请审批动态Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 2026年6月23日，根据CDE官网显示，中国生物旗下的正大天晴开发的CLDN18.2 ADC药物 注射用维特柯妥拜，提交上市申请用于胃癌的治疗，其也成为继信达生物后，第二款递交上市申请的CLDN18.2 ADC药物。
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存储暴跌的导火索之一！韩媒“小作文”：英伟达Rubin预期减产，SK海力士HBM4扩产放缓财报业绩韩国一篇行业报道在全球市场引发连锁反应，将高带宽存储芯片供应前景的隐忧推至台前。 据韩国媒体23日报道， SK海力士正在放缓第六代高带宽存储芯片（HBM4）的量产扩张节奏，并将资源重新倾斜至通用型DRAM市场。 由于存储股约占韩国综合指数（KOSPI）权重的60%， 韩国股市随即暴跌逾10%，并触发熔断机制，恐慌情绪随后向全球市场蔓延。华尔街见闻2026-06-24SK 英伟达
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FDA批准Palbociclib联合治疗方案用于HR阳性、HER2阳性乳腺癌维持治疗研发注册政策2026年6月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Palbociclib（Ibrance，辉瑞公司）与曲妥珠单抗联合使用，并可根据情况添加帕妥珠单抗，以及内分泌治疗，用于HR阳性、HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者的维持治疗。该治疗方案是在PATINA临床试验中评估的，该试验纳入了518名在诱导治疗后无疾病进展的HR阳性、HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者。主要疗效指标为研究者评估的无进展生存期（PFS），结果显示与单独使用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和内分泌治疗相比，Palbociclib联合治疗方案显著提高了PFS。Palbociclib的处方信息中包含了对中性粒细胞减少症、间质性肺病/肺炎和胚胎-胎儿毒性的警告和预防措施。推荐剂量为每日口服125毫克，连续21天，然后休息7天，构成一个完整的28天周期。2026-06-24Pfizer Inc
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FDA批准Gilead Sciences公司Sacituzumab Govitecan-hziy用于三阴性乳腺癌治疗研发注册政策2026年6月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Gilead Sciences公司开发的Sacituzumab Govitecan-hziy（商品名：Trodelvy）用于治疗成人三阴性乳腺癌（TNBC）。该药物适用于两种情况：一是作为单药疗法，用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性TNBC患者，这些患者不适合PD-1或PD-L1抑制剂疗法；二是与Pembrolizumab（商品名：Keytruda）或Pembrolizumab和Berahyaluronidase Alfa-pmph（商品名：Keytruda Qlex）联合使用，用于治疗肿瘤表达PD-L1（CPS ≥ 10）的无法手术切除的局部晚期或转移性TNBC患者。临床试验结果显示，Sacituzumab Govitecan-hziy在单药治疗和联合治疗中均显示出良好的疗效，但需注意其可能引起的副作用，如腹泻、中性粒细胞减少、过敏反应等。2026-06-24Gilead Sciences Inc
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床位使用率和分级诊疗的矛盾医保动态随着DRG/DIP在全国的推开，为了控制成本和提高效率，医院持续降低平均住院时长，提高了床位周转率，床位使用率普遍出现了明显下降。 因此，DRG长期实施之后，医疗机构的门诊量将普遍获得增长，但住院量都会出现下降。 中国自从2022年实施DRG以来，门诊和住院的增速明显出现了背离，不再同步上涨，而是门诊保持小幅上涨，但住院量出现了增速减缓直至下降。村夫日记LatitudeHealth2026-06-24分级诊疗
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当规模逻辑失灵，新加坡MICE产业的价值重构公司动态长期以来，商业世界存在一个默认逻辑：规模越大，价值越大。 在高增长时代，这套逻辑几乎不言自明。 2025 年，新加坡 MICE 旅游收益达到 23 亿新元，同比增长 35% 。哈佛商业评论2026-06-24MICE产业 新加坡
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进展 I 杏泽资本伙伴企业翎泰天润完成Pre-A+轮融资：全球首个自免IBD ADC管线产品启动临床，肿瘤双特异性抗体ADC平台临床前数据积极医药投融资翎泰天润生物技术（上海）有限公司（ LyncBio Therapeutics ，以下简称 “ 翎泰天润 ” ）近日宣布完成近亿元 Pre-A+ 轮融资。 本轮融资距离前次融资仅5 个月，期间公司快速推进首个自免管线产品启动临床 I 期，并且在其肿瘤双特异性抗体ADC平台取得积极的验证数据。 本轮融资由博远资本领投，老股东杏泽资本持续加注。
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Osanni Bio完成1.9亿美元B轮融资，Patient Square Capital领投医药投融资6月23日，旧金山，处于开发阶段的治疗平台公司Osanni Bio LLC宣布完成1.9亿美元B轮融资 。 本轮融资由领先的医疗保健投资公司Patient Square Capital领投，现有投资者Horowitz Group、Invus Opportunities和Retinal Degeneration Fund参与跟投 。 Osanni Bio总部位于旧金山，是一家处于开发阶段的治疗平台公司，致力于重新定义新药的发现与开发方式 。生物天使2026-06-24TS Patient Square Capit
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斩获数千万Pre-B轮融资！南粟科技首创“时间靶点”闭环脑机医药投融资近日，深耕神经康复数字疗法赛道的领军企业 杭州南粟科技正式宣布完成数千万元Pre-B轮融资 ，本轮由梅花创投强势领投，江西金控集团跟投。 伴随此次重磅资本的注入，南粟科技也迎来了深度的战略跃迁—— 企业定位由原本的“儿童康复数字疗法服务商”全面升级为“全生命周期神经康复技术平台” 。 传统的数字疗法虽能通过系统化的训练任务有效“诱发”患者神经活动，但在直接“矫正”异常神经回路与重塑神经网络方面存在天然的临床边界；而传统的神经调控设备往往局限于“空间靶点（刺激哪个脑区）”，极易陷入缺乏动态反馈的“盲刺模式”。生物天使2026-06-24南粟科技 Pre-B轮融资
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针对性早熟，金赛药业2类新药获批上市审批动态近年来，性早熟已成为仅次于肥胖的第二大儿童内分泌疾病。 中枢性性早熟是性早熟中较为常见的一种，由于下丘脑‑垂体‑性腺轴功能提前启动、促性腺激素释放激素（GnRH）增加，导致女孩7.5岁前、男孩9岁前出现性发育 。 2026年6月22日， 据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示 ， 长春金赛药业有限责任公司按注册分类2.2类申报的 注射用醋酸曲普瑞林（ Ⅱ ） 获批上市， 适应症为 适用于体重20kg及以上儿童中枢性性早熟（CPP）治疗。
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全球首个，GSK重磅新药在国内获批新适应症审批动态高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）以血液和/或组织中嗜酸性粒细胞水平增多为特征，常累及皮肤、肺部、胃肠道和心血管系统，且随时间推移对器官组织的损伤逐步加重，甚至导致死亡。 糖皮质激素、细胞毒性/免疫抑制药物等传统药物疗效不一，且常伴有显著的不良反应和高复发率。 据公开资料显示， 美泊利珠单抗抗是一款“first-in-class”抗IL-5人源化单克隆抗体，也是全球首 个获批的抗IL-5单抗 。
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Nature子刊发布最新进展 | 从癫痫到纳米药物联合治疗，如何拓展IVIG跨学科临床应用的边界？前沿研究
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立干见影 卓眼未来 | 袁进教授：利非司特——精准抗炎破痛点，长期耐受立新标前沿研究
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一文梳理CA/C：正常值范围、检查方法、临床分析与应用前沿研究尽管在临床上集合性调节/集合（CA/C）并不被普遍测量，但将来它有可能成为分析视觉数据的重要因素。 在 散开过度和其他远距离外隐斜 病例中，CA/C对于给予合适的处理方法可能起到很重要的作用。 CA/C：集合性调节/集合比值。
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火山引擎发布豆包2.1 Pro，Seedance 2.5首次亮相审批动态据披露，截至今年6月，豆包大模型日均Token调用量已突破180万亿，过去一年增长超10倍。 IDC数据显示，在中国公有云MaaS服务市场，火山引擎以49.5%的市场份额位居第一。 火山引擎总裁谭待表示，只有当模型能力跨越“质变点”，才能真正满足生产场景需求。中国电子报2026-06-24豆包 火山
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从指南到临床：靶向阳性+PD-L1高表达肺癌患者治疗决策临床研究是优先选择靶向治疗，还是免疫治疗。 EGFR 突变+PD-L1高表达。 《驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌免疫治疗专家共识》推荐，对于TKIs耐药后的 EGFR 突变患者，应再次进行活检，同时检测肿瘤耐药基因及免疫微环境相关生物标志物 1 。
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Univar Solutions发布2025年可持续发展报告并推出2030年可持续发展战略医投速递Univar Solutions发布2025年可持续发展报告，概述了公司在实现2025年可持续发展目标方面的显著进展。报告强调了公司在环境、社会和商业领域的持续进步，包括减少排放、降低废物和提升员工参与度。此外，公司还推出了“通过目标增长”的2030年可持续发展战略，旨在通过效率、创新和增长创造价值，同时降低风险并满足利益相关者的需求。该战略聚焦于八个全球优先领域，包括环境、商业和社会，旨在通过创新、加强供应商伙伴关系和提升客户解决方案来扩大其影响。GlobeNewswire2026-06-24Univar Solutions Inc
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金磊的“创新永无止境”：从国产生长激素到全球BD专家观点6月10日，长春高新（000661.SZ）一则公告在医药圈引发关注：子公司金赛药业自主研发的注射用GenSci136获国家药品监督管理局批准开展临床试验，拟用于治疗眼肌型重症肌无力（oMG）。 这款BAFF/APRIL双靶点拮抗剂的获批，不仅填补了国内在这一罕见病领域的创新空白，更成为金赛药业从“生长激素龙头”向“全领域创新药企“战略转型的最新注脚。 在这个被资本市场反复审视的时刻，很少有人会忘记，29年前，从基因泰克归来的金磊博士，带着一书包的实验数据和改变中国生物制药的梦想，在东北这片黑土地上，种下了一颗创新的种子。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
