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明日下午3点！儿科药物非临床安全性研究策略及案例分享交易并购药明康德测试事业部毒理部主任杨水金将于2026年6月25日下午3点在药明直播间进行直播，主题为“儿科药物非临床安全性研究策略及案例分享”。直播将探讨幼龄动物试验在儿科药物获批上市中的关键作用，分析试验设计的关键要素、策略及实施过程中的技术要点，并分享已上市药物的幼龄动物试验研究案例。杨水金先生拥有10余年安评经验，专注于新药生殖发育毒性研究以儿科用药安全性评价。药明康德测试事业部毒理部提供专业、系统的安全性评价服务，并拥有丰富的创新分子类型研究经验。本次直播免费对外开放，欢迎注册报名参加。微信公众号2026-06-24
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老登药企认输，狂买半导体交易并购汤臣倍健计划以自有资金投资原粒半导体，专注于AI推理芯片的研发，旨在为边缘端大模型部署提供高性价比的算力解决方案。公司强调这是一笔财务性投资，但近期股价上涨，市值增加超过7亿元。汤臣倍健近期在AI和科技领域的总投资已超过2.4亿元。此外，九安医疗通过投资科技创投基金和设立母基金，实现了收入腰斩、利润逆增的财务现象。本文分析了汤臣倍健和九安医疗的投资策略，探讨了医药公司投资半导体行业的背景和影响。微信公众号2026-06-24
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药明康德Co-CEO杨青博士：从科学发现到产业化落地，CRDMO如何赋能欧洲创新生态 | Bilingual专家观点如何进一步释放欧洲创新潜力。 日前，在德国柏林举行的bio:cap生命科学与AI创新投资大会上，围绕“如何加速欧洲创新”这一核心议题，药明康德联席首席执行官杨青博士受邀发表主题演讲，分享了他的观察与思考。 在杨青博士看来，欧洲生物医药产业当前面临的核心课题并非科学创新不足，而是如何提升从早期科学发现到产业化落地的转化效率。
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夯爆了！海思科再出海，半年四次BD累计超60亿美元公司动态这是海思科继2026年1月与AirNexis、4月与艾伯维、5月与礼来之后，半年内达成的第四笔重大国际BD交易，小分子创新平台的全球价值正被持续重估。 此外，海思科还将获得未来产品净销售额的两位数分层特许权使用费。 HSK42360 是海思科自主研发的一种同类最佳 BRAF paradoxical breaker 抑制剂。
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最新！又一医械注册导则正式发布（附全文）研发注册政策
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一线治疗三阴性乳腺癌！吉利德ADC在欧盟获批；穿越血脑屏障！赛诺菲BTK抑制剂在欧盟获批上市…… | 产业新闻审批动态今日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，欧盟委员会（EC）已批准Trodelvy（sacituzumab govitecan）作为单药疗法，用于治疗既往未接受过转移性疾病系统治疗、且不适合接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。 根据新闻稿，Trodelvy是首款获EC批准用于一线转移性TNBC的抗体偶联药物（ADC），也是欧洲20年来针对特定一线转移性TNBC患者获批的首个新治疗选择。 Trodelvy是首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物。
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免疫重置走到哪一步了？EULAR 2026聚焦CAR-T与T细胞衔接器新进展前沿研究参考来源 EULAR Abstract Archive OP0156 EULAR Abstract Archive OP0258 EULAR Abstract Archive POS0905。 文章转自公众号：自免e声。 Biologics CMC平台完全由一群志同道合的志愿者与行业专家老师组建与运营。Biologics CMC2026-06-24HIV CAR-T 细胞
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逐一盘点这8个专利风险品种，能全部进第12批国采吗？招标采购6月23日，国家药品联采办发出1号公告，正式拉开第12批国采序幕。 此次集采纳入65个品种，其中，8个品种（目录中带 号）被主张存在专利争议，公告显示：。 如企业在申报截止前不能提交知识产权承诺书、不能作出“无侵权承诺”（含已挂网但放弃申报的企业），相关产品已在省级医药采购平台挂网的，将予以撤网；尚未挂网以及撤网的，协议期内不再受理挂网申请，协议期内专利失效的除外。医药云端工作室2026-06-24国采
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事关韩国股市，MSCI市场分类结果出炉审批动态当地时间6月23日晚，MSCI（明晟公司）发布2026年市场分类评审结果，涉及多个市场的分类地位调整及市场准入评估。 MSCI表示，尽管韩国市场监管机构已宣布一系列改革措施，但根本问题尚未完全解决，韩国仍未晋级发达市场。 MSCI相关负责人表示，MSCI市场分类框架依据国际机构投资者实际面临的市场可及性和投资性，来判定一个市场是发达市场、新兴市场还是前沿市场。中国证券报2026-06-24
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美“开拓者行动”重塑临床试验，FDA等四部门合力追赶中国临床研究6月22日，美国卫生与公众服务部（HHS）发布了名为 “临床试验开拓者行动”（OPERATION TRIALBLAZER）的路线图 ，旨在通过一场顶层设计全面重塑并捍卫美国在早期临床研究与开发领域的全球主导地位。 从文件中大量提及中国可以看到，这一行动是美方对中国近年来在生物医药基础设施建设、监管流程优化及临床试验注册量反超美国的“中国速度”的直接回应。 相比之下，美国仅Pre-IND阶段平均就需380天，IND生效后因机构委员会（IRB）审查和合同谈判还要额外拖延多达13个月；在细胞基因治疗等前沿领域，中国利用“研究者发起的临床研究（IIT）”提供了极高灵活性，有资金和兴趣即可迅速进入人体测试，而美国同类试验则需等待数年——这些认知近年来已在 美国监管和业界持续发酵 ，最终推动了此次全面改革。识林2026-06-24FDA
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FDA试点第三方参与审评IND，加速首次人体试验启动审批动态FDA将于6月24日就“加速IND试点项目” （Expedited IND pilot program） 发布联邦公告征求各方意见。 该项目旨在借助合格研究机构（Qualified Research Institution，QRI）网络，缩短从药物发现到首次人体试验（First-in-human，FIH）的时间。 QRI将与申办者合作，为拟向FDA提交IND的FIH临床试验方案提供开发与初步审评支持。识林2026-06-24IND
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国内兽药内卷，动保出口暴增132％，谁在领跑中国动保出海财报业绩尤其是在东南亚、南亚、中东及非洲等新兴养殖市场，规模化养殖发展带动疫病防控需求持续增长，国际动保行业也正出现新的竞争格局。 从近期全球公开进口报关数据来看，中国动保企业在部分海外市场的活跃度正在提升。 根据第三方全球贸易数据平台可查询公开进口报关信息，在兽用疫苗相关产品（即HS编码300242）、原产地中国口径下，2025全年相关进口数据中，多家中国动保企业位列主要供应商之列。亚太易和2026-06-24动保
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更快新药，更好可及？谢承润出席夏季达沃斯，以技术创新与开放合作完善全球用药体系专家观点6月23日，2026年世界经济论坛第十七届新领军者年会（简称“夏季达沃斯论坛”）在辽宁大连开幕。 中国生物制药 （1177.HK）首席执行长、正大天晴董事长、北京泰德制药董事长谢承润作为14位联席主席之一参加会议，并在当天作为中国医药企业代表出席“Faster Drugs, Better Access？” 圆桌论坛，分享了企业在全球合作以及提升患者可及性等方面的思考。
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中国生物制药CLDN18.2 ADC上市申请获受理！获多项突破性治疗及孤儿药认定审批动态6月23日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，中国生物制药（1177.HK）核心企业礼新医药自主开发的CLDN18.2 ADC——注射用维特柯妥拜单抗（LM-302）的新药上市申请获受理，用于至少接受过两种系统治疗的CLDN18.2阳性、局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者。 5月22日，该适应症已被纳入优先审评审批程序。 LM-302是一靶向CLDN18.2的抗体偶联药物（ADC），由重组人源化单克隆抗体与小分子毒素MMAE偶联而成。
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【易日早知道】来了！十二批国采、河南34种药品省际联盟采购公告发布招标采购MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 BIDDING AND PROCUREMENT INFORMATION S。 推荐阅读： 【招采资讯】第十二批国采正式启动：65个品种！
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Zealthy扩展在线糖尿病治疗项目，提供Ozempic远程医疗服务医投速递Zealthy，一家连接患者与持牌医疗提供者的远程医疗平台，宣布扩展其在线项目，旨在帮助符合条件的2型糖尿病患者通过远程医疗评估、保险协调、处方管理和持续的医疗支持来探索Ozempic治疗方案。该计划允许合格的病人在家中完成评估，同时获得关于药物资格、保险要求和治疗方案管理的指导。Zealthy的在线医疗计划允许符合条件的患者咨询持牌医疗提供者，讨论GLP-1治疗方案，并可能获得Ozempic处方。公司还可以帮助患者确定他们的保险是否涵盖该药物。Zealthy提供的服务包括：在家完成医疗评估、访问持牌医疗提供者、在临床适当的情况下提供Ozempic处方、保险和预先授权协助、持续的提供者消息和处方管理、通过合格计划提供减肥指导、如果Ozempic不合适或未获保险，提供替代药物选项。Zealthy的标准减肥会员费目前为39美元（首月），之后每月135美元。药物通常单独计费，除非患者报名参加包含药物的计划。GlobeNewswire2026-06-24
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Game Theory公司收购MVP Index，推出赞助测量与策略新模型医投速递Game Theory公司宣布收购行业领先的赞助测量平台MVP Index，并推出独特的结合专利测量技术与实战战略咨询的模型。这一模型将赞助从主观活动转变为可量化的商业成果。Game Theory提供端到端解决方案，将测量与决策连接起来，通过整合专有的企业级计算机视觉AI与高级营销服务专长，将不连贯的方法转变为差异化的持续洞察与行动循环。公司创始人兼CEO Lee Allen表示，赞助市场充斥着仪表盘，却缺乏结果，而Game Theory旨在填补这一差距。MVP Index首席执行官Brian Foley加入Game Theory担任联合创始人兼总裁，将平台及其团队带入公司。Game Theory致力于解决困扰营销人员和权利持有人数十年的问题，即无法自信地将赞助投资与可证明的价值联系起来。公司的平台不仅检测标志或汇总媒体指标，还理解品牌被看到的全貌、频率以及每个渠道曝光的质量。PRNewswire2026-06-24
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艾津集团：两项核心技术获国家发明专利授权公司动态2026年6月，江苏艾津作物科技集团有限公司（简称“艾津集团”）两项发明专利获国家知识产权局授权，为农业有害软体动物防控提供了全新、绿色、系统性的技术方案。 1缓释技术，药效更持久。 320年深耕，获近20项专利。农药资讯网2026-06-24艾津集团 国家发明专利
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上市10年，拜耳氟吡菌酰胺杀线产品取得丰硕成果审批动态第一幕：“看不见的难题”。 基于这一思路，拜耳科学家于2002年开发出SDHI类活性成分氟吡菌酰胺，并率先将其引入线虫防控领域。 自2016年在中国上市以来，路富达 ® 全国累计推广面积达450+万亩次，助农增收300+亿元，助力减少农药用量5,000+吨，逐步成为线虫防控领域的重要解决方案之一。农药资讯网2026-06-24吡菌酰胺
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苯唑草酮晶型专利引发关注，或将影响产品出口审批动态2021年1月5日，国家知识产权局作出无效宣告请求审查决定，宣告巴斯夫欧洲公司拥有的苯唑草酮晶型专利公开号 CN101687862A号专利全部无效。 然而，比“专利被无效”本身更值得关注的，是一个容易被忽视却至关重要的事实：这件专利在中国倒下了，但它在全球绝大多数主要市场依然坚挺。 苯唑草酮是巴斯夫开发的第一个苯甲酰吡唑酮类除草剂，属于HPPD抑制剂，是玉米田除草的主流品种之一。农药资讯网2026-06-24巴斯夫 苯唑草酮晶型
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